stringtranslate.com

Эффекторно-активируемый иммунитет

Клетка-хозяин обнаруживает присутствие патогена непосредственно по молекулярным структурам патогена и косвенно через повреждение, причиняемое клетке-хозяину токсинами, вырабатываемыми патогеном.

Эффекторно-триггерный иммунитет ( ETI ) является одним из путей, наряду с паттерн-триггерным иммунитетом (PTI), с помощью которого врожденная иммунная система распознает патогенные организмы и вызывает защитный иммунный ответ. ETI возникает, когда эффекторный белок, секретируемый патогеном в клетку-хозяина, успешно распознается хозяином. Альтернативно, эффекторно-активируемая восприимчивость (ETS) может возникнуть, если эффекторный белок может блокировать иммунный ответ, запускаемый рецепторами распознавания образов (PRR), и уклоняться от иммунитета, позволяя патогену распространяться в хозяине. [1]

ETI был впервые идентифицирован у растений [2] [3] , но также был идентифицирован в клетках животных. [4] В основе модели ETI лежит гипотеза устойчивости «ген за геном», предложенная Гарольдом Генри Флором в 1942 году. [5] Флор предположил, что растения могут экспрессировать белки устойчивости (R), которые распознают белки авирулентности (Avr) патогенов. , что делает их устойчивыми к инвазии патогенов. Его гипотеза с тех пор была подтверждена путем идентификации нескольких пар генов Avr-R . [6] Некоторые белки Avr являются прямыми лигандами для рецепторов, кодируемых генами R, таких как рецепторы повторов, богатые лейном (LRR). Другие белки Avr, называемые эффекторами, модифицируют белки-хозяева, и эти модификации воспринимаются R-белками на стороне растения-хозяина, чтобы инициировать иммунитет, запускаемый эффекторами. [7]

Рекомендации

  1. ^ Стюарт, Линда М.; Пакетт, Николас; Бойе, Лоран (15 февраля 2013 г.). «Эффекторный и паттерн-запускаемый иммунитет: как животные чувствуют патогены». Обзоры природы Иммунология . 13 (3): 199–206. дои : 10.1038/nri3398. ISSN  1474-1733. ПМЦ  4121468 . ПМИД  23411798.
  2. ^ Споул, SH (февраль 2012 г.). «Как растения достигают иммунитета? Защита без специализированных иммунных клеток». Обзоры природы Иммунология . 12 (2): 89–100. дои : 10.1038/nri3141. PMID  22273771. S2CID  205491561.
  3. ^ Гассманн, Уолтер; Бхаттачарджи, Сайкат (2012). «Эффекторная передача сигналов иммунитета: от путей ген-за-ген к сетям белок-белкового взаимодействия». Молекулярные растительно-микробные взаимодействия . 25 (7): 862–868. doi : 10.1094/MPMI-01-12-0024-IA. ПМИД  22414439.
  4. ^ Стюарт, Линда М.; Пакетт, Николас; Бойе, Лоран (15 февраля 2013 г.). «Эффекторный и паттерн-триггерный иммунитет: как животные чувствуют патогены». Обзоры природы Иммунология . 13 (3): 199–206. дои : 10.1038/nri3398. ПМК 4121468 . ПМИД  23411798. 
  5. ^ Флор, Гарольд Х. (1942). «Наследование патогенности Melampsora lini». Фитопатология . 32 : 653–669.
  6. ^ Дангл, Джеффри Л.; Джонс, Джонатан Д.Г. (14 июня 2001 г.). «Патопатогены растений и комплексные защитные реакции на инфекцию». Природа . 411 (6839): 826–833. дои : 10.1038/35081161. ISSN  0028-0836. PMID  11459065. S2CID  4345575.
  7. ^ ван дер Хорн, Ренье А.Л.; Камун, Софиен (август 2008 г.). «От защиты к приманке: новая модель восприятия эффекторов растительных патогенов». Растительная клетка . 20 (8): 2009–2017. дои : 10.1105/tpc.108.060194. ISSN  1040-4651. ПМЦ 2553620 . ПМИД  18723576.