stringtranslate.com

Ямайская крылан-плодоядный

Ямайская , обыкновенная или мексиканская крылан ( Artibeus jamaicensis ) — вид летучих мышей , питающихся плодами, обитающий в Неотропиках .

Описание

На изображении изображена морда ямайской крылана.
Крупный план головы ямайской крылана

Ямайская крылан — летучая мышь среднего размера, общая длина которой составляет 78–89 мм (3,1–3,5 дюйма), размах крыльев — 96–150 мм (3,8–5,9 дюйма), а вес — от 40 до 60 г (1,4–2,1 унции). У нее широкие, но заостренные и ребристые уши с зазубренным козелком . [2] На ее выдающемся носовом листе расположено множество сальных желез. [3] Нижняя губа усеяна бородавками, одна из которых относительно большая в центре. Сальные голокриновые железы находятся в обеих губах. [3] На спине мех пепельно-серого или коричневого цвета с видимыми белыми основаниями волос и изменчивым рисунком меха на лице. [4] Крылья крылана широкие и темно-серого цвета. [2] Подшерсток более бледный. У крылана нет внешнего хвоста. У него широкие темно-серые крылья и узкая безволосая межбедренная перепонка с короткой шпорой . [2] Отличительные черты ямайской крылановой летучей мыши (которые, однако, присущи некоторым ее родственникам) включают отсутствие внешнего хвоста и минимальную U-образную межбедренную перепонку .

Доступен набор данных транскриптома с более чем 25 000 аннотированных транскриптов, которые можно напрямую искать с помощью BLAST. [5] [6] Также была создана сборка генома. [ 7 ] [8]

Распространение и среда обитания

Ямайская крылан обитает от юга Мексики через Центральную Америку на юг до северо-запада Южной АмерикиКолумбии ). Она также обитает на Карибских островах Больших и Малых Антильских островах , а также на юге Багамских островов . [1] [9]

Ямайская крылановая летучая мышь обитает на высоте от уровня моря до 2135 м (7005 футов). [10] Этот вид встречается в различных местообитаниях. Он предпочитает влажные и тропические местообитания, но также приспособился к облачным лесам и более сухим тропическим местообитаниям. [10] Ямайские крыланы устраиваются на ночлег в пещерах, полых деревьях, густой листве, зданиях и лиственных палатках. [11] Ямайская крылановая летучая мышь может создавать свою собственную «палатку» для ночлега, изменяя широкие листья. [11] Эти «палатки» используются только временно.

Таксономия

Популяции к востоку от Анд в Южной Америке (к югу от Аргентины ) традиционно включались в ямайскую летучую мышь, но теперь часто рассматриваются как отдельный вид, плосколицая плодоядная летучая мышь ( A. planirostris ). Необходимы дальнейшие исследования для установления ее точного таксономического статуса. [1] Другие популяции в Эквадоре , Перу и юго-западной Колумбии к западу от Анд были отнесены к новому виду, Artibeus aequatorialis . Популяции Малых Антильских островов с тех пор были описаны как Artibeus schwartzi .

Диета

Ямайская крылановая летучая мышь — плодоядное животное . Они едят множество видов фруктов, но в основном питаются инжиром; на острове Барро-Колорадо , Панама , инжир составляет более 78% съеденных фруктов. [2] Летучие мыши также дополняют листья растений большим количеством белка. [12] В целом, крылан потребляет разнообразное количество растений, но в некоторых местах ест только определенные виды. [2] Ямайская крылан-фруктоед срывает свою пищу и уносит ее ртом, прежде чем съесть в своих убежищах. Таким образом, она может довольно далеко разносить семена. [13] Было зафиксировано, что крыланы-фруктоеды переносят плоды весом 3–14 г (0,11–0,49 унции) или даже до 50 г (1,8 унции). Ямайские крыланы-фруктоеды полагаются на зрение и обоняние, чтобы находить фрукты определенных цветов и запахов. [2] Они питаются в основном фикусами , а также другими фруктами, такими как авокадо, манго, гуава, папайя и бананы. В сухой сезон их рацион может состоять из листьев растений, листва которых содержит большое количество белка, нектара, пыльцы, цветочных кусочков и нескольких насекомых. [14] [15]

Смертность

Максимальная продолжительность жизни ямайской крылановой летучей мыши составляет девять лет в дикой природе. Хищниками крыланов являются совы , змеи , крупные опоссумы и коати . У летучих мышей из разных мест были обнаружены Histoplasma capsulatum . Некоторые отдельные особи могут быть больны бешенством . [16] Фруктовые летучие мыши также подвержены различным внутренним паразитам: нематодам и стригущим лишаям, а также внешним паразитам: клещам, клещам и чиггерам. [2]

Поведение

Ямайская крылановая летучая мышь, висящая на дереве.
Ямайская крылан-летучая мышь, висящая на дереве.

Находясь в своих гнездах, ямайская крылановая летучая мышь имеет репродуктивную систему, известную как «ресурсооборонительная полигиния ». [17] То есть самцы заявляют о своей территории, а самки выбирают лучшие территории для ночлега и спаривания. [18] Неполовозрелые самцы могут оставаться в своих родовых гнездах, в то время как самки могут уходить, чтобы собраться с другими самками в другом месте. [19] В пещерах, где достаточно мест для ночлега, существует некоторая «самооборонительная полигиния». [20] Здесь самцы гарема активно защищают самок в период размножения и нападают на самцов-сателлитов, которые ночуют на стенах и потолках пещер. [21] Однако они терпят самцов, которые находятся в подчинении у них в гаремах . Самцы-сателлиты чаще встречаются в больших группах, чем в меньших, а доминирующие и подчиненные самцы будут сотрудничать для защиты самок гарема. [21] В больших группах доминирующие самцы могут быть отцами подчиненных. [22]

Когда летучие мыши отправляются на поиски пищи, именно доминирующие самцы первыми отправляются на места ночевок и последними возвращаются. [23] В сумерках самцы проводят много времени, летая около деревьев, вытесняя любых незваных гостей. [24] Ямайские крыланы наиболее активны в полночь; после этого активность начинает спадать. [25]

Будучи пойманной, ямайская крылан предупреждает сородичей сигналом бедствия, состоящим из длинной серии импульсов, обычно длящихся 15 кГц. [26] Ямайская крылан также реагирует на сигналы бедствия других видов и на свои собственные записанные сигналы. [26] Ямайская крылан считается летучей мышью-шептуном и издает три низкоинтенсивных ЧМ-импульса во время полета и во время отдыха. [2]

Разведение

Размножение ямайской крылана бимодальное и полиэстрическое, при этом рождение зависит от обилия фруктов. Самки рожают дважды в год, в среднем по одному детенышу на каждое рождение. Спаривание наиболее интенсивно в конце сезона дождей, а рождение происходит в сухие месяцы. [2] Эмбриональное развитие может задерживаться во втором сезоне размножения, но роды происходят в последующий период размножения. [27] Яички самцов увеличиваются, когда самки вступают в эстр. [28] Яички, как правило, немного больше у самцов гарема, чем у холостяков, а клыки, как правило, более изношены у первых. [29] Совокупление происходит в течение 2–25 дней после предыдущих родов. Детеныши, рожденные в гареме, иногда могут быть рождены самцами-сателлитами или подчиненными самцами в зависимости от размера группы. [22] Беременность обычно длится 3,5–4 месяца, но может длиться до 7 месяцев, если наблюдается задержка эмбрионального развития. Самка рожает, сидя на насесте, и новорожденный появляется без посторонней помощи, головой вперед. [2] Матери съедают плаценту. Матери вынашивают своих детенышей, когда им исполняется один день, но позже оставляют их в зоне ночевки на весь день. [2] Соски самки увеличиваются во время лактации. Детеныши отнимаются от груди на 15 день. [2] Детеныши приобретают полный постоянный набор зубов на 40 день и могут летать на 50 день, когда их предплечья полностью развиваются. Самки становятся половозрелыми к восьми месяцам, а самцы к 12 месяцам. [2]

Статус

На большей части своего ареала ямайская летучая мышь многочисленна. Было обнаружено, что она является наиболее влиятельной из сообщества летучих мышей, питающихся плодами. [30] Летучая мышь имеет большее экологическое значение во влажных местообитаниях. [2] Ямайская летучая мышь, питающаяся плодами, похоже, не находится под угрозой с точки зрения охраны. [31] Она, по-видимому, распространена независимо от любого нарушения среды обитания . [32] Однако она может наносить вред плодовым культурам в определенных районах. [33]

Ссылки

  1. ^ abc Миллер, Б.; Рид, Ф.; Арройо-Кабралес, Дж.; Куарон, AD; де Граммон, ПК (2016). «Артибеус Ямайский». Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T88109731A21995883. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T88109731A21995883.en . Проверено 15 июня 2022 г.
  2. ^ abcdefghijklmn Ортега, Дж.; Кастро-Арельяно, И. (2001). «Artibeus jamaicensis» (PDF) . Виды млекопитающих . 662 : 1–9. doi :10.1644/1545-1410(2001)662<0001:aj>2.0.co;2. S2CID  198969258. Архивировано из оригинала (PDF) 18 апреля 2015 г.
  3. ^ ab Dalquest, WW; Werner, HJ; Roberts, JH (1952). «Лицевые железы летучей мыши, питающейся фруктами, Artibeus jamaicensis (Leach)». Журнал маммологии . 33 (1): 102–103. doi :10.2307/1375650. JSTOR  1375650.
  4. ^ Дэвис, У. Б. (1970). «Крупные крыланы (род Artibeus) Центральной Америки, с обзором комплекса Artibeus jamaicensis ». Журнал маммологии . 51 (1): 105–122. doi :10.2307/1378537. JSTOR  1378537.
  5. ^ Шоу, Тим (2012). «Секвенирование транскриптома и аннотация для ямайской крылана (Artibeus jamaicensis)». PLOS ONE . 7 (11): e48472. Bibcode : 2012PLoSO...748472S. doi : 10.1371/journal.pone.0048472 . PMC 3499531. PMID  23166587 . 
  6. ^ "BlastPrimer". Архивировано из оригинала 2017-08-13 . Получено 2017-08-13 .
  7. ^ nih.gov
  8. ^ ВЗРЫВ
  9. ^ Редфорд КХ, ДжФ Эйзенберг. 1992. Млекопитающие Неотропиков: Южный конус , Издательство Чикагского университета, 2:1-430.
  10. ^ ab Eisenberg. 1989. Млекопитающие Неотропиков: Северные Неотропики , Чикагский университет 1:1-449.
  11. ^ ab Timm RM 1987. Строительство палатки летучими мышами родов Artibeus и Uroderma . С. 187-212 в Исследованиях по неотропической маммологии, эссе в честь Филиппа Гершковица (ред. BD Patterson и RM Timm) Fieldiana Zoology , New Series 39:1-506.
  12. ^ Кунц, TH; Диас, CA (1995). «Листвоядность у летучих мышей, питающихся фруктами, с новыми доказательствами от Artibeus jamaicensis (Chiroptera: Phyllostomidae)». Biotropica . 27 (1): 106–120. doi :10.2307/2388908. JSTOR  2388908.
  13. ^ Флеминг, TH; Хайтаус, ER (1981). «Плодоядные летучие мыши, тени семян и структура тропического леса». Репродуктивная ботаника . 13 (2): 45–53. doi :10.2307/2388069. JSTOR  2388069.
  14. ^ Бакш, Хафиза (2015). "Artibeus jamaicensis (ямайская крылан)" (PDF) . Онлайн-путеводитель по животным Тринидада и Тобаго . Университет Вест-Индии, Сент-Огастин . Получено 6 июля 2024 г.
  15. ^ Моррисон, Патрик (2011). Майерс, Фил; Берини, Джон (ред.). "Artibeus jamaicensis (ямайская плодоядная летучая мышь)". Animal Diversity Web . Получено 6 июля 2024 г. .
  16. ^ Константин Д.Г. 1988. Меры предосторожности для исследователей летучих мышей. С. 491–528 в книге «Экологические и поведенческие методы изучения летучих мышей» (редактор TH Kunz) Издательство Смитсоновского института.
  17. ^ Моррисон, Д. В. (1979). «Очевидная защита самцом дуплов деревьев у крылана Artibeus jamaicensis ». Журнал маммологии . 60 (1): 11–15. doi :10.2307/1379753. JSTOR  1379753.
  18. ^ Моррисон, Д. В. (1980). «Динамика кормодобывания и дневного ночлега крыланов в Панаме». Журнал маммологии . 61 (1): 20–29. doi :10.2307/1379953. JSTOR  1379953.
  19. ^ Morrison DW, CO Handley Jr. 1991. Поведение при ночевке. С. 131-136 в Демографии и естественной истории обычной крылана Artibeus jamaicensis на острове Барро-Колорадо, Панама (редакторы CO Handley Jr, DE Wilson и AL Gardner) Издательство Смитсоновского института.
  20. ^ Ортега, Дж.; Арита, Х. Т. (1999). «Структура и социальная динамика гаремных групп Artibeus jamaicensis (Chiroptera: Phyllostomidae)». Журнал маммологии . 80 (4): 1173–1185. doi : 10.2307/1383168 . JSTOR  1383168.
  21. ^ аб Ортега, Дж.; Арита, ХТ (2000). «Защитное поведение самок доминирующими самцами Artibeus jamaicensis (Chiroptera: Phyllostomidae)». Этология . 106 : 395–407. дои : 10.1046/j.1439-0310.2000.00557.x.
  22. ^ аб Ортега, Хорхе; Мальдонадо, Хесус Э.; Уилкинсон, Джеральд С.; Арита, Эктор Т.; Флейшер, Роберт К. (2003). «Доминирование самцов, отцовство и родство у ямайской летучей мыши, питающейся фруктами ( Artibeus jamaicensis )». Молекулярная экология . 12 (9): 2409–2415. дои : 10.1046/j.1365-294x.2003.01924.x. PMID  12919478. S2CID  13065606.
  23. ^ Моррисон, Д.У.; Моррисон, С.Х. (1981). «Экономика содержания гарема неотропической летучей мышью». Экология . 62 (3): 864–866. doi :10.2307/1937751. JSTOR  1937751.
  24. Скорость полета летучих мышей тропических лесов, The American Midland Naturalist 104:189-192.
  25. ^ Fenton MB, TH Kunz. 1977. Движения и поведение стр. 351-364 в Biology of the bats of the New World family Phyllostomatidae. Часть II (редакторы RJ Baker, JK Jones, DC Carter). Специальные публикации, Музей, Texas Tech University Press 13:1-364.
  26. ^ ab August, PV (1985). «Акустические свойства сигналов бедствия Artibeus jamaicensis и Phyllostomus hastatus (Chiroptera:Phyllostomidae)». The Southwestern Naturalist . 30 (3): 371–375. doi :10.2307/3671269. JSTOR  3671269.
  27. ^ Флеминг, TH (1971). " Artibeus jamaicensis : задержка эмбрионального развития у неотропической летучей мыши". Science . 171 (3969): 401–404. Bibcode :1971Sci...171..402F. doi :10.1126/science.171.3969.402. PMID  5538936. S2CID  27654141.
  28. ^ Флеминг, TH; Хупер, ET; Уилсон, DE (1972). «Три сообщества летучих мышей Центральной Америки: структура, циклы воспроизводства и характер движения». Экология . 53 (4): 555–569. doi :10.2307/1934771. JSTOR  1934771.
  29. ^ Кунц, TH; Август, PV; Бернетт, CD (1983). «Социальная организация гарема у Artibeus jamaicensis, живущего в пещерах ». Biotropica . 15 (2): 133–138. doi :10.2307/2387958. JSTOR  2387958.
  30. ^ Гарднер, Алабама; Хэндли-младший, Колорадо; Уилсон, Делавэр (1991). «Выживание и относительное изобилие». В Хэндли-младшем, Колорадо; Уилсон, Делавэр; Гарднер, Ал. (ред.). Демография и естественная история обыкновенной летучей мыши Artibeus jamaicensis на острове Барро-Колорадо, Панама . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Смитсоновского института. стр. 53–76. дои : 10.5479/si.00810282.511 . LCCN  91-13449.
  31. ^ Арита, Х. Т.; Себальос, Г. (1997). «Млекопитающие Мексики: распространение и статус сохранения». Revista Mexicana de Mastozoologia . 2 : 33–71.
  32. ^ Фентон, МБ (1992). «Летучие мыши-филлостомиды (Chiroptera:Phyllostomidae) как индикаторы нарушения среды обитания в Неотропиках». Biotropica . 24 (3): 440–446. doi :10.2307/2388615. JSTOR  2388615. S2CID  88237354.
  33. ^ Гудвин, Р. Э. (1970). «Экология ямайских летучих мышей». Журнал маммологии . 51 (3): 571–579. doi :10.2307/1378396. JSTOR  1378396.

Внешние ссылки