stringtranslate.com

Горный ястреб-орел

Горный ястреб-орел ( Nisaetus nipalensis ) или ястреб-орел Ходжсона — крупная хищная птица, обитающая в Азии . Последнее название произошло от имени натуралиста Брайана Хоутона Ходжсона , который описал вид после того, как сам собрал одну особь в Гималаях . [4] Менее известное распространенное английское название — feather-toed eagle . [5] Как и все орлы , он принадлежит к семейству ястребиных (Accipitridae ) . Его оперенная цевка отмечает этот вид как члена подсемейства Aquilinae . Это подтвержденный гнездящийся вид в северной части Индийского субконтинента , от Индии , Непала (отсюда и эпитет nipalensis ) через Бангладеш до Таиланда , Тайваня , Вьетнама и Японии , хотя его распространение может быть еще шире как гнездящегося вида. [1] [6] [7] Как и другие азиатские орлы-ястребки , этот вид ранее рассматривался в роде Spizaetus, но генетические исследования показали, что эта группа является парафилетической , в результате чего представители Старого Света были помещены в Nisaetus (Hodgson, 1836) и отделены от видов Нового Света . [8] [9] [10] [11] Как и типично для орлов-ястребов, горный орёл-ястреб является лесным хищником-оппортунистом, который легко меняет свой выбор добычи между птицами , млекопитающими и рептилиями , а также другими позвоночными . [12] Хотя в настоящее время он классифицируется как вид, вызывающий наименьшее беспокойство из-за своей устойчивости в довольно широком ареале, этот вид часто встречается довольно редко и немногочисленно и, по-видимому, сокращается, особенно в ответ на крупномасштабную деградацию среды обитания и вырубку лесов . [1] [6] [13]

Описание

Размер и таксономия

Горные орлы-ястребки являются самыми крупными и крепкими из орлов-ястребов рода Nisaetus .

Горный ястреб-орел — крупный хищник и довольно крупный орел. Хотя его нередко описывают как «стройного», он обычно заметно крупнее и массивнее большинства других членов своего рода. По-видимому, это самый крупный представитель 10 в настоящее время признанных видов в роде Nisaetus , несмотря на недавно признанного флоресского ястреб-орла ( Nisaetus floris ) (который был отделен от изменчивого орла-ястреба ). Последний находящийся под угрозой исчезновения островной ястреб-орел, по-видимому, имеет в целом схожие размеры (вес неизвестен), хотя и с более короткими крыльями, однако вид Флорес, по-видимому, линейно уступает и более стройный по телосложению самому крупному горному ястреб-орлу. [6] [12] [14] Горный ястреб-орёл достигает общей длины от 69 до 84 см (от 27 до 33 дюймов) и размаха крыльев от 134 до 175 см (от 4 футов 5 дюймов до 5 футов 9 дюймов). Как и большинство хищных птиц, самки в среднем крупнее самцов, с типичной разницей в размерах 3-8%, хотя она редко может достигать 21% разницы. Хотя его крылья относительно короткие по сравнению с орлами открытой местности, у него самые длинные крылья среди всех ястребов-орлов, даже относительно их размера. [6] [15] Горные ястреб-орлы имеют короткий, но сильный клюв, длинный и часто прямой гребень (хотя также может быть очень коротким), короткие крылья, длинный трехполосный хвост, оперенные ноги и мощные ступни. Обычно он довольно незаметен, сидит довольно вертикально внутри полога леса, а кончики его крыльев доходят менее чем до одной пятой хвоста. [6] В настоящее время существуют две признанные расы горного ястреба-орла: номинальный подвид ( N. n. nipalensis ) и подвид, обитающий в Японии ( N. n. orientalis ). Номинальная раса встречается по всему материковому ареалу и включает в себя, вероятно, сомнительные юго-восточные китайские расы N. n. fokiensis и N. n. whiteheadi . Средняя общая длина номинационного подвида оценивается в 72 см (28 дюймов). [6] [16] Среди стандартных измерений в номинационной расе хорда крыла самцов колеблется от 410 до 465 мм (от 16,1 до 18,3 дюйма), а самок — от 445 до 508 мм (от 17,5 до 20,0 дюймов). У обоих полов длина хвоста составляет от 279 до 314,3 мм (от 10,98 до 12,37 дюйма), а цевка — от 100 до 119,9 мм (от 3,94 до 4,72 дюйма). [6] [15] Было обнаружено, что 9 самцов номинантной расы в среднем имели длину крыла 437,2 мм (17,21 дюйма), длину хвоста 281,3 мм (11,07 дюйма), длину большого пальца стопы 38,7 мм (1,52 дюйма). длина (большой задний коготь, часто используемый ястребиными в качестве орудия убийства), 110,3 мм (4,34 дюйма) в длине предплюсны и 30,3 мм (1,19 дюйма) в длине клюва . Было обнаружено, что 13 самок номинанта имели среднюю длину крыла 479,2 мм (18,87 дюйма), длину хвоста 297,9 мм (11,73 дюйма), длину когтя большого пальца 46 мм (1,8 дюйма), длину предплюсны 114,8 мм (4,52 дюйма) и длину клюва 33,9 мм (1,33 дюйма). [15] Один неопределенный по полу горный ястреб-орел из северной Индии, как было обнаружено, весил 1,83 кг (4,0 фунта). [12] [16] Было обнаружено, что один самец из района Янцзы в восточно-центральном Китае весил 2,8 кг (6,2 фунта), а две самки оттуда весили 2,95 и 3,5 кг (6,5 и 7,7 фунта), что предполагает увеличение размера этого подвида по мере продвижения на север в соответствии с правилом Бергмана . [17] [18]

Японская раса в среднем примерно на 9% крупнее материковой расы, а также имеет пропорционально более длинный хвост и более длинные крылья. [19] Популяции из Тайваня и возможные популяции с Хайнаня также, вероятно, являются частью этой расы. [12] N. n. orientalis, как правило, бледнее номинантной расы с менее выраженными отметинами снизу. Нижняя часть у этой расы имеет более бледный основной цвет на фоне гораздо более коричневых и темных полос, часто показывая меньше более теплых или рыжих тонов, типичных для материковых горных ястребов-орлов. Горло часто имеет меньше черноватых полос по сравнению с материковыми птицами, а верхняя часть груди может быть беловатой и почти без отметин. N. n. orientalis имеет черные пятнистые или светлые полосатые подкладки крыльев и небольшой, часто рудиментарный гребень по сравнению с довольно обширным гребнем материковых птиц. Иногда предполагают, что N. n. orientalis является отдельным видом. [6] [20] [21] Среди стандартных измерений хорда крыла самцов колеблется от 470 до 518 мм (от 18,5 до 20,4 дюйма), а самок — от 500 до 540 мм (от 20 до 21 дюйма). У обоих полов длина хвоста составляет от 325 до 395 мм (от 12,8 до 15,6 дюйма), а цевка — от 104 до 128,9 мм (от 4,09 до 5,07 дюйма). [6] [22] [23] Из выборки неизвестного размера из гор Судзука было обнаружено , что самцы N. n. orientalis в среднем имеют общую длину 71,4 см (28,1 дюйма), а самки — 76,3 см (30,0 дюйма). Из той же выборки самцы имели среднюю длину хорды крыла 488 мм (19,2 дюйма), длину хвоста 342 мм (13,5 дюйма), длину клюва 34 мм (1,3 дюйма) и длину цевки 113 мм (4,4 дюйма). Между тем, самки имели среднюю длину хорды крыла 516 мм (20,3 дюйма), длину хвоста 356 мм (14,0 дюйма), длину клюва 37 мм (1,5 дюйма) и длину цевки 118,2 мм (4,65 дюйма). [23] Возможно, самое удивительное, что горные птицы Сузуки не имели заметных отличий по массе тела от известных весов горных ястребов-орлов с материка, особенно схожих с таковыми у явно более крупных ястребов-орлов из восточно-центрального Китая. В образце из Судзуки, как указано выше, самцы весили от 2,2 до 2,7 кг (от 4,9 до 6,0 фунтов), в среднем 2,3 кг (5,1 фунта), в то время как самки весили от 2,5 до 3,9 кг (от 5,5 до 8,6 фунтов), в среднем 3,1 кг (6,8 фунта). [17] [23] Другое японское исследование показало, что самый маленький самец весил 1,68 кг (3,7 фунта), что является самым легким известным весом для этого вида. [24]

Рисунок японской расы, созданный Юси Исидзаки в 1830-х годах.

Одно время крупные ястребиные орлы, обитающие на Шри-Ланке и юго-западе Индии, считались частью вида горных ястребиных орлов подвида N. n. kelaarti . Исследование 2008 года, основанное на географической изоляции и различиях в криках, предполагает, что его следует рассматривать как полноценный вид, Nisaetus kelaarti , ястребиный орёл Легга . Полный видовой статус ястребиного орла Легга, по-видимому, дополнительно подтверждается исследованиями ДНК, со средней разницей в митохондриальной ДНК 4,3% (обычно минимальное различие для дифференциации видов считается равным 1,5%). [15] [25] [26] Хотя ястреб-орёл Легга чрезвычайно изолирован в распространении от настоящих горных ястребов-орлов, ястреб-орёл Легга также физически отличается, часто будучи намного бледнее и менее выраженным снизу, а горловые полосы, характерные для горных видов, часто отсутствуют (иногда могут проявляться слабые полосы), вместо этого в основном просто охристые вокруг горла. Как и у материковых горных ястребов-орлов, у ястребов-орлов Легга сильный гребень. Рука в полёте у Легга часто просто охряного цвета (или с очень слабыми полосками), а полосатые перья крыльев довольно выцветшие. Ястреб-орёл Легга, по-видимому, примерно на 10% меньше горных ястребов-орлов и, как было обнаружено, отличается почти всеми пропорциями тела от горного ястреб-орла, имея относительно меньшие крылья, но у более мелкого вида также больший клюв и большие когти, чем у горного ястреб-орла. [6] [12] [15]

Молодая особь горного ястребка в полете в Сингапуре .

Окраска и путаница видов

Взрослый горный ястреб.

Взрослые горные орлы-ястребки сверху темно-коричневые с немного более светлыми краями, которые, как правило, наиболее четкие на срединных и больших кроющих. У взрослых особей голова сверху довольно ржавая с сильными черными полосами, хотя объем полос имеет тенденцию уменьшаться на шее, что, в свою очередь, может указывать на рыжий воротник. Гребень в основном черный с небольшим охристым кончиком. Их хвост серо-коричневый, с беловатым кончиком и довольно неясной черноватой полосой сверху. Скуловая область и горло отмечены черноватыми, рваными и редкими, но довольно яркими полосами, которые контрастируют с остальной частью их нижней части, которая преимущественно полосатая рыжим по беловатому фоновому цвету. Полоса продолжается, хотя белый основной цвет сужается, а рыжий становится несколько более коричневым оттенком, вплоть до криссума и ног. В некоторых случаях цвет вокруг ног казался различным: каштановым или даже черноватым. [6] Нижняя часть хвоста ярко окаймлена черноватым и серым. Молодой горный ястреб-орёл также сверху тёмно-коричневый, но обычно имеет прозрачные кремовые или беловатые края перьев, из-за чего кроющие крыла имеют чешуйчатый эффект; в то же время основания перьев средних и больших кроющих образуют более жёлтые пятна в середине крыла. Хвост молодняка тонко окаймлён попеременно более светлым и тёмно-коричневым, но обычно имеет беловатый кончик, как и хвост взрослой особи. Нижняя часть молодого горного ястреб-орла полностью однотонная охристо-жёлтая. Цвет нижней части также распространяется на голову и часть боков шеи, в то время как макушка, щека, затылок и задняя часть шеи все испещрены тёмно-коричневыми полосами. Гребень чёрный с небольшим белым кончиком. Перья ног молодняка беловатые. Отметины на нижней стороне начинают развиваться на 2-й год, начиная с боков и постепенно увеличиваясь внутрь к груди, но молодые орлы-ястребы все еще довольно бледны снизу до 3-го года, когда также хвост начинает напоминать взрослых. Полное оперение взрослых особей достигается не позднее 4-го года. [6] [16] [27] У взрослых особей золотистые или даже желтовато-оранжевые глаза, у молодых особей глаза от бледно-голубовато-серых до бледно-желтых. У взрослых особей восковица черновато -серая, а у молодых она тускло-серая. Во всех возрастах ноги варьируются от тускло-желтого до желтовато-белого. [6] В полете он примечателен своей довольно выдающейся головой и относительно короткими округлыми крыльями, эффект которых подчеркивается их широкими руками и выпуклыми второстепенными перьями, которые имеют тенденцию зажиматься у задних оснований. Горный орёл-ястреб способен к быстрому, ловкому полету «с поразительной маневренностью». Обычно они планируют мощными, неглубокими взмахами, перемежающимися с планированием на горизонтальных крыльях, но парящие птицы держат крылья в неглубокой V- образной форме., слегка прижаты вперед. Крыльевые подкладки взрослых особей ржаво-подобные, как и боковые, становятся бледнее на передней части и отмечены темными пятнами, которые становятся темнее в середине крыла. Черновато-коричневые полосы видны на сероватом основном цвете на второстепенных маховых, перья здесь относительно широко испещрены черным, в то время как первостепенные маховые имеют более белое основание и более темные кончики. Летающие молодые особи довольно сильно испещрены белым сверху. Молодые особи имеют более желтовато-коричневый цвет снизу, распространяющийся на их крыльевые подкладки, в то время как кончики крыльев черные, в некоторых случаях распространяющиеся на первостепенные кроющие, образуют нечеткую дугу запястья. Маховые перья молодых особей беловато-серые с тонкими и довольно выцветшими темными полосами, с меньшим количеством белого, видимым у основания первостепенных маховых. Молодые особи в полете обычно демонстрируют менее отчетливую субтерминальную полосу, чем взрослые. [6] [28]

Крупный план горного орла-ястреба из Китая.

Спутать горного орла-ястреба во всех оперениях можно с бледной морфой изменчивых орлов-ястребов ( Nisaetus cirrhatus ). Однако последний вид имеет только рудиментарный гребень в большинстве областей перекрытия от северной Индии до юго-восточной Азии . Кроме того, изменчивый — более легкая, более стройная птица с относительно длинным хвостом. Последний вид также имеет более узкие крылья с более ровными задними краями. Во время парения изменчивые орлы-ястребы, как правило, имеют более плоскую форму крыла, чем горные орлы-ястребы. Взрослые изменчивые особи также имеют полосы, а не тяжелую ржавую полоску на нижней стороне, за исключением едва заметных частей подкладки крыла и боков, а также имеют более узкие полоски на хвосте. В полете изменчивый также имеет четкое белое основание на своих маховых перьях и менее беловатый на крестце, если смотреть сверху. Молодых особей двух видов легче спутать, но пропорции крыльев всегда различаются, горные молодые особи обычно кажутся заметно более массивными, а изменчивые молодые особи (соответствующих рас) обычно намного бледнее, а не теплого охристо-коричневого или рыжевато-коричневого цвета на голове и нижних частях. [6] [12] [29] Горный ястреб-орел также несколько пересекается по ареалу в Юго-Восточной Азии с ястребом-орлом Блита ( Nisaetus alboniger ) и ястребом-орлом Уоллеса ( Nisaetus nanus ), но оба они намного меньше и отличаются во многих отношениях (особенно смелая черно-белая окраска взрослых особей Блита). Другим, хотя и маловероятным, потенциальным источником путаницы для горного ястреб-орла является база Джердона ( Aviceda jerdoni ), которая намного меньше и имеет гораздо более компактное и крепкое телосложение. База несколько похожа по окраске на взрослых горных ястребов, но у баз нет оперенных ног и у них относительно более длинные и иные по форме крылья. Горных ястребов обычно можно отличить от более легкого, меньшего хохлатого осоеда ( Pernis ptilorhynchus ), кроме того, что последний является полиморфным, так как даже у большинства похожих по оперению особей осоеда голые ноги, гораздо меньшая и более тонкая голова и клюв с более длинной шеей и более глубокими взмахами крыльев на относительно более длинных, более тонких крыльях. [6] [30] [31]

Вокализация

Горные орлы-ястребки молчат, за исключением сезона размножения. Их крик — пронзительная басовая нота, по качеству часто сравниваемая с пенни-вистлом . [32] Их типичный крик часто сравнивают с клу-вит-вит зеленого перевозчика ( Tringa ochropus ) или ки-кикик зеленой сороки ( Cissa chinensis ). [6] [15] Иногда крик записывается в Японии как пай-пай-пай или пипипи . [6] [31] Орлы-ястребки, включая обоих членов пары, могут кричать как в полете, так и сидя. Другой крик быстрого булькающего качества, который считается сопоставимым с криком малой поганки ( Tachybaptus ruficollis ), вероятно, издается только во время танцев в небе. [6] [32] Исследование, проведенное на Тайване, выявило семь типов звуков, состоящих из трелей разного качества на Тайване во время цикла размножения, включая различные звуки, издаваемые во время полета или сидения на ветке, а также крики, издаваемые птенцами для выпрашивания пищи или в качестве сигнала тревоги. [33] Говорят, что в некоторых частях ареала крики горных ястребов-орлов искусно имитируются дронго . [34] [35]

Распространение и среда обитания

Горные орлы-ястребки часто обитают в более прохладных, умеренных местообитаниях, включая лиственные леса, чем другие орлы-ястребки.

Как северные, так и южные границы этого широко распространенного хищника на сегодняшний день изучены на удивление плохо, исторические записи свидетельствуют о том, что вид может обитать в сотнях километров к северу от своего общепринятого ареала, а круглогодичные сообщения о появлении этого вида поступают из районов, которые ранее считались посещаемыми только зимующими перелетными или бродячими ястребами. [1] [6] [12] Горный ястреб-орел распространен в Гималаях , простираясь от северо-восточного Пакистана через северную Индию , по крайней мере, в штатах центральный Джамму и Кашмир , Химачал-Прадеш и Уттаракханд , продолжаясь в Непале , Бутане до северного Ассама , оттуда на юг в северо-восточное и восточное бирманское нагорье, западный и полуостровной Таиланд , а также северные части Лаоса и, возможно, Вьетнама . Их ареал продолжается на восток в юго-восточный Китай , где их можно встретить в провинциях Юньнань , Гуанси и Гуандун , на север на восток до нижнего течения Янцзы в провинциях Аньхой и Чжэцзян . Их ареал также простирается до Хайнаня , прибрежного острова Китая. Горные ястреб-орлы также встречаются в островных государствах Тайвань и Япония , с самой высокой концентрацией, известной на северных островах, таких как Хоккайдо, но их можно встретить почти на всех островах Японии. [1] [6] [23] [31] [36] [37] [38] [39] [40] Горный ястреб-орёл был зарегистрирован под статусом «редкий гнездящийся» в районах, расположенных гораздо севернее, чем это обычно принято считать частью его ареала, таких как дальневосточная Монголия и закрытая от моря, крайняя южная часть российского Дальнего Востока, например, в Приморском крае . На сегодняшний день МСОП не обновил карты ареала горных ястребов, чтобы отразить присутствие вида в этих районах, хотя их статус как постоянно размножающихся здесь видов все еще может нуждаться в подтверждении. [41] [42] [43] [44]На большей части своего ареала горные орлы-ястребки, как правило, ведут оседлый образ жизни, но и взрослые, и молодые орлы-ястребки иногда также рассеиваются, спускаясь с более высоких мест зимой, и их можно охарактеризовать как частично мигрирующих. Есть несколько зарегистрированных случаев, когда вид бродит по северной Индии вниз на индо-гангские равнины . В Бутане отрывочные сведения предполагают, что перемещения по высоте на короткие расстояния не являются редкостью. [12] [45] [46] Однако относительно небольшие объемы мигрирующих горных орлов-ястребов были обнаружены в Непале . [47] С достаточной степенью последовательности орлы-ястребки, обнаруженные в северной части Юго-Восточной Азии, распространяются на более низменные районы Бирмы , восточного Таиланда и полуостровной Малайзии . Также наблюдаются похожие перемещения в низменности в Японии , а некоторые японские особи перемещаются на Корейский полуостров . В некоторых из перечисленных выше регионов, таких как Таиланд и Малайзия (в основном в самой северной части страны), круглогодичные сообщения о горных ястребах могут указывать на небольшие изолированные очаги проживания и/или размножения. [1] [48] [49] Горные ястребах были зарегистрированы как бродячие в Гонконге и Камбодже . [50] [51] Более широкое бродяжничество было зарегистрировано в случае горного ястребах, который появился на острове Борнео . [52]

Горный ястреб-орел, как правило, обитает в густых холмистых и горных лесах в любой точке до линии деревьев . В основном они встречаются в различных лесистых предгорьях . Обычно предпочтительны первичные вечнозеленые или смешанные леса , а наличие близлежащих ручьев является плюсом. Центральная часть ареала попадает в субтропический широколиственный лес , который становится прохладнее из-за своих больших высот, но они могут варьироваться от умеренных смешанных лесов до тропических дождевых лесов . Однако в некоторых районах вид может распространяться во вторичный рост . В негнездовое время горные ястреб-орлы иногда могут бродить по лесистым равнинам и ненадолго около довольно развитых деревень (хотя обычно более уединенных и примитивных) и даже городов. [6] [12] В Японии они, как сообщается, полностью избегают лесов вблизи городских районов . [12] [53] Высота, на которой, как известно, обитает этот вид в Гималаях, в основном составляет от 600 до 2800 м (от 2000 до 9200 футов) над уровнем моря. Однако они были зарегистрированы на высоте до 4000 м (13000 футов) в северной части Юньнани . В Японии они обычно обитают несколько ниже, чем в их материковых убежищах, типично на высоте от 250 до 1500 м (от 820 до 4920 футов). В основном только зимой вид был зарегистрирован (хотя и редко) на высоте до 200 м (660 футов) или даже ниже как бродячий. [6] [31] [54] [55]

Поведение и экология

Горный ястреб-орел склонился среди деревьев в Уттаракханде .

Горные ястреб-орлы хорошо приспособлены к жизни в лесах. Как и в случае со всеми видами Nisaetus , их физическая форма и стиль полета типичны для лесных хищников в целом и часто оказываются примерно сопоставимыми с чертами настоящих ястребов или Accipiters, в частности, более крупных видов, таких как иногда симпатрический евразийский тетеревятник ( Accipiter Gentilis ). Как и большинство других лесных хищников, горные ястреб-орлы (и виды Nisaetus в целом) имеют длинный хвост, короткие широкие крылья и относительно длинные, но мощные ноги, все из которых обеспечивают большую маневренность и более быстрое время атаки в более густых лесистых охотничьих угодьях, чем другие планы тела хищных птиц. Общее название ястреб-орёл, по-видимому, относится к их схожей адаптации к настоящим ястребам. [12] [31] [56] Вопреки предположению, что, основываясь на их физиологии, особенно на более длинных крыльях и плюсне, но более коротких когтях и длине клюва, при физическом сравнении с ястребом Легга подразумевает, что горный ястреб-орел морфологически приспособлен к охоте на птиц больше, чем на млекопитающих, исследования рациона показывают, что горный ястреб-орел не обязательно является специализированным хищником птиц, а скорее универсалом и оппортунистом, как и многие хищники. [12] [15] [57] На самом деле, небольшая горстка исследований рациона этого вида показывает, что горный ястреб-орел несколько предпочитает мелких млекопитающих в качестве добычи, но охотно берет как птиц, так и рептилий, если им предоставляется такая возможность. [58] [59] Обычно горный ястреб-орел имеет тенденцию охотиться неподвижно из укрытия в листве, наклоняясь, чтобы схватить добычу. Большая часть добычи добывается на земле. [6] Горные ястреб-орлы также были замечены ловящими воробьиных на лету, преследуя из засады или когда добыча вспугивается, летя низко на уровне полога . Они также охотно хватают древесных млекопитающих и птиц с насеста или насеста, если они могут налететь на них из засады. [12] Хотя большинство их добычи относительно небольшие, вполне в пределах типичного диапазона размеров добычи для большинства хищных птиц, горные ястреб-орлы могут хватать удивительно большую добычу. Поэтому Браун и Амадон (1986) считают этот вид заметно «хищным и сильным». [12] [22] [58]

Одно исследование, в котором рассматривалось 118 видов добычи в нескольких гнездах на юге Тайваня , выявило удивительный предпочтительный тип добычи для горных ястребов-орлов — гигантских летяг . Индийская гигантская летяга ( Petaurista philippensis ) и красно-белая гигантская летяга ( Petaurista alborufus ), обе весом около 1,65 кг (3,6 фунта) в среднем, составляли 47,4% пищевых объектов на Тайване. Как они ловят этих неуловимых и ночных грызунов, неясно, но, возможно, относительно огромный размер летяг делает их более заметными с высокого насеста ястребов-орлов. Довольно мелкая настоящая белка, примерно 277 г (9,8 унций) белка Палласа ( Callosciurus erythraeus ), составляла еще 19,5% среднего рациона здесь. В общей сложности 78,3% добычи, полученной в ходе исследования на юге Тайваня, были млекопитающими. Однако четвертым наиболее часто добываемым видом добычи здесь был фазан Свинхо ( Lophura swinhoii ) весом от 1,1 до 1,6 кг (от 2,4 до 3,5 фунтов), составлявший в среднем 6,7% добычи. [17] [59] [60] [61] Исследование, проведенное в префектуре Хёго в Японии, рассмотрело 142 вида добычи одной размножающейся пары. Количественно большинство доставленных этой парой жертв были довольно (почти удивительно) небольшого размера, типично ли это для японских ястребов, неясно, учитывая отсутствие всестороннего исследования. [23] [31] [58] Около 17,5% доставок добычи из гнезда были неопознанными мелкими птицами, предполагаемой массой 17,5 г (0,62 унции) (в основном принесенными самцом), в то время как 7,7% доставок добычи были неопознанными птицами среднего размера, предполагаемой массой 175 г (6,2 унции). За ними следовал японский землеройковый крот ( Urotrichus talpoides ), весом всего 20 г (0,71 унции), который составил 7% доставок добычи (опять же в основном самцом). Наиболее часто доставляемой добычей (18,2% из ее 44 доставок) самкой после того, как она возобновила охоту, были более крупные змеи класса Elaphe , более 100 см (39 дюймов) в длину и 325 г (11,5 унции). В целом, предполагаемый размер добычи, доставляемой в гнездо, здесь варьировался от 5 г (0,18 унции) японской травяной ящерицы ( Takydromus tachydromoides ) до нескольких японских зайцев ( Lepus brachyurus ) весом в среднем 1,9 кг (4,2 фунта), причем последние предположительно составляли большую часть биомассы добычи. [58] В другом исследовании средний размер пойманных японских зайцев, по-видимому, оценивался как несколько больший — около 2,5 кг (5,5 фунта). [62][63] В национальном парке Джима Корбетта , Индия , добыча, как сообщается, состояла в основном из мелких или средних птиц (хотя, вероятно, более крупных, чем те, что были в вышеупомянутом японском исследовании), таких как майны , голуби , попугаи , козодои , совы и деревенская домашняя птица . [12] На российском Дальнем Востоке , по-видимому, наиболее важными типами добычи были зарегистрированы маньчжурские зайцы ( Lepus mandshuricus ), близкий родственник и того же размера, что и японский заяц, и рябчик ( Tetrastes bonasia ), в то время как большая часть оставшейся части рациона состояла из смеси мелких млекопитающих, таких как ( кроты , ежи и летяги ), и крупных лесных птиц ( дятлы , фазаны и совы ). [64] Количественно редкие виды добычи, которые были зарегистрированы, включают земноводных и, зарегистрированную только один раз, рыбу . [58] [65]

Основную часть рациона горного орла-ястреба, по-видимому, составляют мелкие и средние млекопитающие, такие как японский заяц .

Хотя большинство вышеупомянутых жертв имеют относительно скромные размеры, орел-ястреб нередко нападает на добычу довольно крупных размеров, включая добычу, равную его собственному размеру или больше. [12] [63] Сообщалось, что орел-ястреб нападает на молодых копытных, но часто на относительно очень молодых и маленьких, вероятно, близких к неонатальному состоянию. На Тайване они поймали детенышей формозского сероу ( Capricornis swinhoei ), которые, по оценкам, весили в среднем менее 2 кг (4,4 фунта). [59] [63] Аналогичного размера в Японии они поймали молодых поросят дикого кабана ( Sus scrofa ), средний вес которых составлял около 1,75 кг (3,9 фунта). [58] Сообщается, что в Японии также охотились на новорожденных пятнистых оленей ( Cervus nippon ), вес которых составлял не менее 4,5 кг (9,9 фунта). [66] Также сообщалось о поедании падали пятнистых оленей, убитых охотниками. [67] Более крупную добычу среди птиц добывают горные ястреб-орлы, включая взрослого индийского павлина ( Pavo cristatus ), вес которого оценивается в 4 кг (8,8 фунта). [12] [63] В квазинациональном парке Этидзэн-Кага Кайган , Япония , было зафиксировано несколько случаев нападения горных ястреб-орлов исключительно на относительно крупных водоплавающих птиц , а именно: на крякву ( Anas platyrhynchos ) весом 1,12 кг (2,5 фунта) , серую цаплю ( Ardea cinerea ) весом 1,45 кг (3,2 фунта) , белолобого гуся ( Anser albifrons ) весом 2,53 кг (5,6 фунта) и гуменника ( Anser fabalis ) весом 2,77 кг (6,1 фунта). [17] [68]

Горный ястреб-орёл в малоизвестной (и картографически неописанной) популяции в Приморском крае России.

Хищники, которых добывают горные ястреб-орлы, также могут быть относительно крупными и потенциально опасными. По оценкам, 1,8-килограммовый (4,0 фунта) детёныш японского барсука ( Meles anakuma ) был убит самкой. Между тем, четыре взрослых китайских хорька-барсука ( Melogale moschata ), весом в среднем около 1,3 кг (2,9 фунта), были убиты на Тайване, в то время как японская куница ( Martes melampus ) того же предполагаемого веса была убита там самкой ястреб-орла. [58] [59] [63] Соболь ( Martes zibellina ) также, вероятно, находится под угрозой со стороны этих птиц. [69] Более впечатляющей добычей среди хищников, на которую охотился этот вид, были взрослая желтогорлая куница ( Martes flavigula ) весом около 2,75 кг (6,1 фунта), взрослая красная панда ( Ailurus fulgens ) весом около 4,5 кг (9,9 фунта) и, как сообщается, взрослые енотовидные собаки ( Nyctereutes procyonoides ), которые весят в среднем 6,5 кг (14 фунтов), не говоря уже о (в аналогичном диапазоне размеров) иногда добываемой этим видом домашней кошке ( Felis silvestris catus ). [12] [23] [63] [70] Не менее впечатляющими по размеру и оборонительному темпераменту являются приматы , из которых горный ястреб-орел является случайным хищником. Однако довольно большую часть добычи приматов, таких как обезьяны , берут в детенышей или ювенильных особей, и большинство, но не все, убитые ими взрослые особи, вероятно, ранее были ранены или больны. Взятие даже детенышей обезьян может представлять определенный риск для охоты на ястребов из-за защитной природы матерей, а также общей численности обезьян. [63] [71] [72] Например, формозские скальные макаки ( Macaca cyclopis ), зарегистрированные как добытые на Тайване , были детенышами, весом всего лишь приблизительно от 500 до 700 г (от 1,1 до 1,5 фунта). [59] Молодь ассамской макаки ( Macaca assamensis ), добытая горным ястребом, весила приблизительно 2 кг (4,4 фунта). [63] Случаи возможного хищничества также были связаны с макаками-резусами ( Macaca mulatta ) на Индийском субконтиненте . [12] [73]Горный ястреб-орел также считается потенциальной или подтвержденной угрозой для некоторых более крупных приматов (хотя в основном или полностью более молодых, более уязвимых членов их стаи), включая: лангура Франсуа ( Trachypithecus francoisi ), черную курносую обезьяну ( Rhinopithecus bieti ), большого гиббона ( Hylobates lar ) и восточного гиббона хулока ( Hoolock leuconedys ). [74] [75] [76] [77] Однако самым впечатляющим убийством примата стала взрослая японская макака ( Macaca fuscata ), оценочный вес которой составлял от 8,3 до 10 кг (от 18 до 22 фунтов), которая была захвачена живой и впоследствии разорвана большой (предположительно самкой) горным ястребом-орел. [63] [78]

Хищнические отношения между видами

Горный ястреб-орел в полете.

Горный ястреб-орел пересекается в распространении с несколькими другими орлами, включая около трех видов Aquila и три вида Haliaeetus , которые в целом похожи по размеру на них, а также один немного (в Японии ) заметно (на материке) более крупный Aquila , беркут ( Aquila chrysaetos ) и два гораздо более крупных вида Haliaeetus . Тем не менее, горный ястреб-орел является крупнейшим орлом в своем ареале, живущим в основном в пределах границ лесных местообитаний, поэтому различия в местообитаниях по сравнению с другими более крупными орлами обычно обеспечивают достаточное разделение и уменьшают конкуренцию. [6] [12] Некоторые авторы утверждают, что по жизненному циклу и пищевым привычкам горный ястреб-орел заслуживает сравнения с высшим африканским лесным орлом, венценосным орлом ( Stephanoaetus coronatus ). В то время как горный ястреб-орел и коронованный орел действительно демонстрируют сходство в своей территориальной демонстрации и основных методах охоты, помимо того, что он крупнее с пропорционально большими ногами и когтями, последний значительно более склонен к поимке приматов и добыче чрезвычайно крупной добычи (как относительно себя, так и по сравнению с другими орлами). [11] [22] [63] [79] [80] В некоторых частях своего ареала горный ястреб-орел пересекается и делит леса с тремя другими видами Nisaetus и, часто, с различными видами Accipiter , последние из которых ведут сопоставимый образ жизни, но намного меньше и более проворны. Однако обычно эти другие лесные хищники могут сосуществовать с более крупным хищником, сосредоточившись на более обобщенной и обычно более мелкой добыче, в основном на птицах, но также на рептилиях и амфибиях , чем млекопитающие, которых, по-видимому, предпочитает горный ястреб-орел. [6] [12] [59] [81] Более крупные совы иногда также встречаются в ареале горных ястребов-орлов и являются потенциальным источником конкуренции (исключая рыбных филинов , которые более ограничены в рационе), несмотря на временное разделение, подразумеваемое в их ночных привычках. Хотя евразийский филин ( Bubo bubo ) обычно предпочитает более открытые и скалистые места обитания, малоизвестный пятнистый филин ( Bubo nipalensis ) имеет очень похожее центральное распределение и предпочтения в среде обитания, как и горный ястреб-орёл, и, несмотря на то, что он немного меньше, он преследует исключительно крупную добычу, возможно, даже с большим апломбом. [82] [83]

В Японии горные орлы-ястребки считаются четвертыми по величине орлами после белоплечего орлана ( Haliaeetus pelagicus ), орлана-белохвоста ( Haliaeetus albicilla ) и беркута. Несмотря на то, что подвид беркутов в Японии ( A. c. japonica ) намного меньше других подвидов и крупнее японских горных орлов-ястребов, беркут здесь все же имеет небольшое преимущество в размерах (примерно на 7% больше) и гораздо большие крылья, что дает ему преимущество в боях и охоте на открытом воздухе, но меньшую маневренность. [31] [84] [85] Хотя беркут — это больше птица открытой и каменистой среды, здесь выбор добычи двух видов пересекается (вероятно, больше, чем у популяций двух видов на материке), причем оба вида по возможности охотятся на японских зайцев, дополняя их фазанами , и это может вызвать уровень прямой конкуренции, несмотря на их разные предпочтительные места обитания. [23] [58] [85] По крайней мере в одном случае беркут напал на горного орла-ястребка и, возможно, охотился на него. [86] С другой стороны, горный орёл-ястреб мог охотиться на птенцов чёрного орла ( Ictinaetus malaiensis ) на Тайване. [87] Горный орёл-ястреб является случайным хищником самых разных сов. Известно, что добыча сов включала азиатского полосатого сыча ( Glaucidium cuculoides ), джунглевого сыча ( Glaucidium radiatum ), бурого сыча ( Ninox scutulata ), сипуху ( Tyto alba ), уральскую неясыть ( Strix uralensis ) и, как сообщалось, однажды даже евразийского филина , вида, похожего по размеру и силе на самого орла-ястреба. [12] [59] [63] [64] [88]

Разведение

Самка горного орла-ястребка в Японии разбирает добычу в своем гнезде.

Горный ястреб-орел поддерживает свою территорию обитания с помощью довольно впечатляющего воздушного представления. Пик демонстрационной активности приходится на период времени, предшествующий размножению. Их воздушное представление включает в себя заметные и часто шумные высокие кружения, как одиночные, так и взаимные, и волнообразный танец в небе с крутыми пиками и подъемами с булькающим криком, издаваемым на каждой вершине. Как и у многих хищных птиц, представление, скорее всего, в основном провозглашает владение сородичами, но также, вероятно, имеет некоторую функцию в укреплении существующих парных связей. [6] [12] [22] Сезон размножения приходится на период с февраля по июнь в Гималаях , в то время как в Японии он приходится на период с апреля по июль. Даты откладывания яиц в основном соответствуют ранней весне или более холодному сухому сезону в большинстве их ареалов. [6] [22] Пара строит большое гнездо из палок, которое может быть до 1,8 м (5,9 футов) в поперечнике и от 90 до 120 см (от 35 до 47 дюймов) в глубину (после многократного использования). [6] У пар может быть от 2 до 3 гнезд, но обычно только одно. Говорят, что самец в паре приносит большую часть материалов для гнезда, в то время как самка, как говорят, в основном строит гнездо. [22] Как и у многих ястребиных, активные гнезда чаще всего выстилаются зеленью, обычно зелеными листьями или веточками хвойных деревьев. Гнезда обычно располагаются на высоте от 12 до 30 м (от 39 до 98 футов) над землей на большом лесном дереве, хотя иногда также на более изолированных деревьях, таких как кедр деодар ( Cedrus deodara ), который был популярен в районе Гималаев. На индийском субконтиненте деревья сал ( Shorea robusta ) и красный кедр ( Toona ciliata ) предпочитаются в лесах немного ниже по высоте, тогда как кедр деодар, сосны , падуб , садж ( Terminalia elliptica ) и дуб мору ( Quercus floribunda ) часто предпочитаются на более высоких высотах. Многие гнезда часто располагаются вблизи крутых оврагов или, поочередно, вблизи естественной линии деревьев, пресноводных водно-болотных угодий или других мест, откуда открывается прекрасный вид на окружающую местность. [6] [12] [89] Кладка обычно состоит из 1 или 2 яиц, но в Японии сообщалось о 3 яйцах в кладке . [6] Утверждается, что одно яйцо считается нормой в большинстве районов ареала, как это неизменно бывает у родственного изменчивого орла-ястреба . [12] [22] Яйцо бледно-глинистого или красноватого цвета с разнообразными веснушками темно-красного или чисто-белого цвета, а также часто с пятнами и точками красного цвета на тупом конце. [22]Выборка размеров яиц у номинантного подвида показала диапазон от 65 до 72,7 мм (от 2,56 до 2,86 дюйма) в высоту, со средним значением 69,9 мм (2,75 дюйма), в то время как диапазон диаметра был от 51,2 до 57,4 мм (от 2,02 до 2,26 дюйма), со средним значением 53,8 мм (2,12 дюйма). Одно яйцо от N. n. orientalis имело размеры 69 мм × 56 мм (2,7 дюйма × 2,2 дюйма). [22] Было заявлено, что только самка будет насиживать и будет кормиться самцом. [12] [22] Даты вылупления, по-видимому, достигают пика примерно в середине марта на Индийском субконтиненте . [12] В одном гнезде неполовозрелый самец был зарегистрирован как партнер взрослой самки. [88] В другом случае, когда самка в паре погибла во время гнездования, на следующий год самец образовал пару с другой самкой и использовал гнездо, расположенное в 200 м (660 футов) от первоначального гнезда. [12]

Взрослый горный ястреб-орёл.

Как это типично для ястребов, самка берет на себя основную роль в высиживании и защите детенышей, в то время как самец доставляет добычу в гнездо или в близлежащие окрестности гнезда. Сообщается, что самка очень агрессивна, если гнездо потревожено, но самец менее агрессивен или не проявляет его вообще. Агрессивность самки может соперничать с агрессивностью часто встречающегося пятнистого филина и даже превосходить защитные атаки на человека более сильного африканского коронованного орла . [22] [90] Такие родственники, как орел Легга и изменчивый ястреб-орёл, обычно не проявляют никакой агрессии или, если и проявляют, то очень мягкие в защитном поведении по отношению к людям во время гнездования. [12] По-видимому, лесорубы в частности часто вызывают гнев самки горного ястреба-орла. [12] В отличие от атак на людей коронованных орлов и северных ястребов-тетеревятников , нападение горного ястреба-орла вряд ли можно сдержать ни перелетами группами, ни контратакой. Даже когда человек ударяет самку ветками, мачете или кулаком, а также дробью, самка, по-видимому, не прекращает свою атаку, пока не будет убита или тяжело ранена. [12] [91] [92] [93] В одном случае местная жительница в районе Кумаон на севере Индии стала жертвой «особенно жестокого» нападения самки горного орла-ястреба и впоследствии умерла от полученных травм. [12] Случаи были отмечены на севере Индии, когда макаки-резусы , северные равнинные серые лангуры ( Semnopithecus entellus ) и желтогорлые куницы , все известные хищники гнезд, были отогнаны самкой орла-ястреба, в случае куницы при этом неоднократно царапала спину, когда она убегала. [12] Самцы могут приносить до двух жертв в день, но в районе гнезд вокруг нарушенного леса на окраине деревни в Индии , похоже, возникли проблемы с добычей достаточного количества добычи. Запасы еды могут сохраняться во время инкубации и ранней стадии вылупления птенцов, но обычно прекращаются после этого. [12] Примерно через три недели птенцы становятся более активными и могут растягивать крылья и хлопать ими. В этот момент самка садится на насест примерно в 50–100 м (160–330 футов) от них, но продолжает бдительно защищать птенцов. Вскоре птенцы также могут быть в состоянии прокормить себя, но часто, по-видимому, мать кормит их намного позже. [12] Сообщается, что семья остается вместе в течение некоторого времени после того, как птенцы летают, и молодой орел кормится, пока они не смогут летать более уверенно. [6]В Японии орлёнок, вылупившийся в апреле, вылетел к концу июня. [94] В Индии минимальный промежуток времени от вылупления до вылета из гнезда составляет 53 дня. [12] Цикл размножения длится не менее 80 дней. [6]

Статус

Содержащийся в неволе экземпляр находящегося под угрозой исчезновения японского подвида N. n. orientalis .

Хотя он не считается видом, находящимся под угрозой исчезновения в глобальном масштабе , горный ястреб-орел никогда не бывает более чем редкостью или редкостью локально. Он встречается в довольно большом ареале распространения, который, по-видимому, простирается более чем на 19 миллионов квадратных километров. Однако, по оценкам конца 1990-х годов, считалось сомнительным, что плотность горного ястреб-орла была достаточно высокой, чтобы достичь 10 000 особей, даже с учетом ныне отделенного орла-ястреба Легга, включенного в то время, и всех молодых особей. [6] Высокий уровень деградации различных местообитаний и вырубки лесов , вероятно, является основным фактором сокращения по всему ареалу. В частности, растущая плотность населения в северной Индии , юго-восточном Китае и Японии , вероятно, продолжит способствовать сокращению количества и качества лесов. [6] [12] [95] [96] [97] Вероятно, более локализованными и незначительными угрозами со стороны людей являются преследования как случайные убийцы домашней птицы. Несмотря на их популярность в азиатской соколиной охоте , маловероятно, что сбор ястребов-орлов, поскольку это является значительной проблемой. [12] [98] Отравление свинцом от употребления в пищу туш пятнистых оленей , оставленных там людьми-охотниками, использующими свинцовые пули, привело к гибели некоторых горных ястребов-орлов. [67] Горные ястребов-орлы также могут быть уязвимы для вирусов и гельминтов. [99] [100] [101] С аналогичными угрозами сталкиваются все ястреб-орлы Nisaetus , и только изменчивый ястреб-орёл показал устойчивость к вмешательству человека и не находится в упадке на уровне вида. [1] [25] Японская популяция горных ястребов-орлов особенно демонстрирует признаки упадка. В 1990-х годах японская популяция оценивалась в 900–1000 особей и, возможно, сократилась ещё больше по сравнению с этой цифрой. [1] [6] [13] [102] [103] Поскольку вид является K-стратегом, как и все орлы, возникли опасения, что продолжающееся сокращение популяции N. n. orientalis может привести к потере генетического разнообразия и, следовательно, к инбридинговой депрессии . Однако было показано, что генетическое разнообразие в настоящее время все еще значительно. [13]

Примечания

  1. ^ abcdefgh BirdLife International (2021). "Nisaetus nipalensis". Красный список МСОП находящихся под угрозой исчезновения видов . 2021 : e.T22696153A200288705 . Получено 13 ноября 2021 г.
  2. ^ Hodgson, BH (1836). «Краткое описание некоторых новых видов Falconidae». Журнал Азиатского общества Бенгалии : 227–231.
  3. ^ Всемирный список птиц МОК 10.2 (Отчет). Названия птиц мира. doi : 10.14344/ioc.ml.10.2 .
  4. ^ Кокер, Марк; Инскипп, Кэрол (1988). Гималайский орнитолог: жизнь и работа Брайана Хоутона Ходжсона . Оксфорд: Oxford Univ. Pr. ISBN 978-0-19-857619-8.
  5. ^ Рипли, Сидни Д. (1982). Краткий обзор птиц Индии и Пакистана: вместе с птицами Непала, Бутана, Бангладеш и Шри-Ланки (2-е изд.). Бомбей: Bombay Natural History Soc. ISBN 978-0-19-562164-8.
  6. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj Фергюсон-Лис, Джеймс; Кристи, Дэвид А. (2001). Хищные птицы мира . Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 978-0-618-12762-7.
  7. ^ Гримметт, Ричард; Инскипп, Кэрол; Инскипп, Тим; Инскипп, Тимоти П., ред. (2012). Птицы Индии, Пакистана, Непала, Бангладеш, Бутана, Шри-Ланки и Мальдив . Полевые путеводители Принстона (2-е изд.). Принстон, Нью-Джерси: Princeton University Press. ISBN 978-0-691-15349-0.
  8. ^ Helbig, Andreas J.; Kocum, Annett; Seibold, Ingrid; Braun, Michael J. (апрель 2005 г.). «Мультигенная филогения орлов-орлов (Aves: Accipitriformes) выявляет обширную парафилию на уровне рода». Molecular Philogenetics and Evolution . 35 (1): 147–164. doi :10.1016/j.ympev.2004.10.003. PMID  15737588.
  9. ^ Харинг, Э.; Квалёй, К.; Гьерсхауг, Й.-О.; Рёв, Н.; Гамауф, А. (ноябрь 2007 г.). «Конвергентная эволюция и парафилия орлов-ястребов рода Spizaetus (Aves, Accipitridae) – филогенетический анализ на основе митохондриальных маркеров». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 45 (4): 353–365. doi :10.1111/j.1439-0469.2007.00410.x. ISSN  0947-5745.
  10. ^ Гамауф, А.; Гьершауг, Дж.О.; Квалой, К.; Рёв, Н.; Харинг, Э. (1 января 2005 г.). «Молекулярная филогения орлов-ястребов (род Spizaetus)». Зоологический Медеделинген . 79 (3): 179–180. ISSN  0024-0672.
  11. ^ ab Амадон, Дин (июль 1953 г.). «Замечания об азиатских ястребах-орлах рода Spizaetu». Ibis . 95 (3): 492–500. doi :10.1111/j.1474-919X.1953.tb00709.x. ISSN  0019-1019.
  12. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al Наороджи, Ришад (2006). Хищные птицы индийского субконтинента . Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 978-0-7136-6324-2.
  13. ^ abc Асаи, Сигэки; Ямамото, Ёсихиро; Ямагиши, Сатоши (июнь 2006 г.). «Генетическое разнообразие и степень потока генов в находящейся под угрозой исчезновения японской популяции орла Ходжсона Spizaetus nipalensis». Международная организация охраны птиц . 16 (2): 113–129. дои : 10.1017/S0959270906000050 . ISSN  0959-2709.
  14. ^ Коллартс П., Коллартс Э., Вербелен П. и Трейнор ЧР (2013). Обнаружение находящегося под угрозой исчезновения вида Flores Hawk Eagle Nisaetus floris на острове Алор, Индонезия . Бердинг АЗИЯ, 19, 48–51.
  15. ^ abcdefg Гьершауг, Джо; Дисеруд, Огайо; Расмуссен, ПК; Варакагода, Д. (12 июня 2008 г.). «Незамеченный вид орла, находящийся под угрозой исчезновения: ястребиный орел Легга Nisaetus kelaarti (Aves: Accipitriformes)». Зоотакса . 1792 (1): 54. doi : 10.11646/zootaxa.1792.1.4 . ISSN  1175-5334.
  16. ^ abc Али, Салим; Рипли, Сидни Диллон (28 января 2002 г.). Справочник птиц Индии и Пакистана: вместе с птицами Бангладеш, Непала, Сиккима, Бутана и Шри-Ланки, 10 томов . Oxford University Press. ISBN 978-0-19-565506-3.
  17. ^ abcd Даннинг, Джон Барнард, ред. (2008). Справочник CRC по массе тела птиц (2-е изд.). Бока-Ратон: CRC Press. ISBN 978-1-4200-6444-5.
  18. ^ Пехоцкий, Р. (1968). Zur Avifauna der Mongolei, I. Неворобьиные . Mitteilungen aus dem Zoologischen Museum в Берлине, 44, 149-292.
  19. ^ Накамура, Кикуясу; Ояма, Такаюки; Сайто, Аска; Ямада, Манабу; Имада, Тадао; Масе, Масаджи (2001). «Желудочный нематодоз у японского горного орла (Spizaetus nipalensis)». Птичьи болезни . 45 (3): 751–754. дои : 10.2307/1592923. JSTOR  1592923. PMID  11569755.
  20. ^ Симба, Тадао (2007). Фотографический справочник по птицам Японии и Северо-Восточной Азии . Нью-Хейвен: Издательство Йельского университета. ISBN 978-0-300-13556-5.
  21. ^ Nishida, C.; Ishijima, J.; Ishishita, S.; Yamada, K.; Griffin, DK; Yamazaki, T.; Matsuda, Y. (2013). «Реорганизация кариотипа с консервативной геномной компартментализацией в точечных микрохромосомах японского горного орла-ястреба (Nisaetus nipalensis orientalis, Accipitridae)». Cytogenetic and Genome Research . 141 (4): 284–294. doi : 10.1159/000352067 . ISSN  1424-8581. PMID  23838459.
  22. ^ abcdefghijk Браун, Лесли; Амадон, Дин (1989). Орлы, ястребы и соколы мира . Secaucus, NJ: Wellfleet Press. ISBN 978-1-55521-472-2.
  23. ^ abcdefg Ямадзаки, Т. (2010). Горный ястреб-орел Кума-Така (Япония) Nisaetus nipalensis . Новости исследований птиц, 7 (12): 6-7.
  24. ^ Эномото, Ё. (1941). Ячобинран (Справочник по диким птицам) . Общество диких птиц Японии, Осакское отделение, Осака.
  25. ^ ab Gjershaug, Jan Ove (2006). "Таксономия и статус сохранения орлов-ястребов (род Nisaetus) в юго-восточной Азии" . Получено 4 января 2024 г.
  26. ^ Лернер, Хизер; Кристидис, Лес; Гамауф, Анита; Гриффитс, Кэрол; Харинг, Элизабет; Хаддлстон, Кристофер Дж.; Кабра, Соня; Кокум, Аннетт; Кросби, Мид; Квалёй, Кирсти; Минделл, Дэвид; Расмуссен, Памела; РЁВ, Нильс; Уодли, Рэйчел; Винк, Майкл (9 января 2017 г.). «Филогения и новая систематика орлов-карликов (Accipitriformes: Aquilinae)». Зоотакса . 4216 (4): зоотакса.4216.4.1. дои : 10.11646/zootaxa.4216.4.1. hdl : 11250/2443953 . ISSN  1175-5334. PMID  28183111.
  27. ^ Кларк, WS (2004). Волновая линька первостепенных маховых перьев у ящериц-хищников и ее использование у стареющих молодых особей . Хищные птицы во всем мире, 795-804.
  28. ^ Бразилия, Марк (2009). Птицы Восточной Азии: Китай, Тайвань, Корея, Япония и Россия . Полевые путеводители Принстона. Принстон: Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0-691-13926-5.
  29. ^ Grewal, Bikram; Harvey, Bill; Pfister, Otto, ред. (2002). Фотографический путеводитель по птицам Индии: и Индийского субконтинента, включая Пакистан, Непал, Бутан, Бангладеш, Шри-Ланку и Мальдивы . Принстон, Нью-Джерси: Princeton University Press. ISBN 978-0-691-11496-5.
  30. ^ Маккиннон, Джон; Филиппс, Карен; Шоулер, Дэвид (2006). Полевой справочник птиц Китая (4-е изд.). Оксфорд, Нью-Йорк: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-854940-6.
  31. ^ abcdefg Бразилия, MA, и Ханава, S. (1991). Статус и распространение дневных хищных птиц в Японии . Birds of Prey Bulletin, 4, 175-238.
  32. ^ ab Ali, Sálim (1997). Книга индийских птиц (12-е изд.). Мумбаи: Oxford Univ. Pr. ISBN 978-0-19-563731-1.
  33. ^ Хуан, Юн-Кун; Чэнь, Хоу-Чунь; Чианг, По-Джен; Сан, Юань-Сюнь (август 2021 г.). «Вокальное поведение горного орла-ястреба Nisaetus nipalensis на Тайване». Глобальная экология и охрана природы . 28 : e01655. doi : 10.1016/j.gecco.2021.e01655 .
  34. ^ Гудейл, Эбен; Ратнаяке, Чаминда П.; Котагама, Сарат В. (март 2014 г.). Джаник, В. (ред.). «Вокальная имитация звуков, связанных с тревогой, дронго вызывает реакции бегства и стаи у других видов, которые участвуют в смешанных стаях птиц». Этология . 120 (3): 266–274. doi :10.1111/eth.12202. ISSN  0179-1613.
  35. ^ Ratnayake, Chaminda P.; Goodale, Eben; Kotagama, Sarath W. (январь 2010 г.). «Два симпатрических вида воробьиных птиц имитируют одни и те же крики хищных птиц в ситуациях тревоги». Naturwissenschaften . 97 (1): 103–108. doi :10.1007/s00114-009-0617-7. ISSN  0028-1042. PMID  19937310.
  36. ^ Диксит, Сохам; Джоши, Вирал; Барве, Сахас (17 апреля 2016 г.). «Разнообразие птиц долины Амрутганга, Кедарнатх, Уттаракханд, Индия с акцентом на высотное распределение видов». Контрольный список . 12 (2): 1874. doi : 10.15560/12.2.1874 . ISSN  1809-127X.
  37. ^ Колейн, Б. К., Ламберт, Ф., Носке, Р., Трейнор, К., Коутс, Б. Дж., Бишоп, К. Д. и дель Хойо, Дж. (2005). Орнитологические исследования двух заповедников в провинции Гуанси, Китай, 2004–2005 гг .
  38. ^ Лок, CBP, Шинг, Л.К., Цзянь-Фэн, З., и Вэнь-Ба, С. (2005). Известные записи птиц из национального природного заповедника Баванглин, остров Хайнань, Китай . Вилохвост, 21, 33.
  39. ^ Фей В., Люминг Л., Цзяньюнь Г., Дао Ю., Ванчжао Х., Тин Ю. и Сяоцзюнь Ю. (2015). Птицы гор Айлао, провинция Юньнань, Китай . Вилкохвост, (31), 47-54.
  40. ^ Ле Мань Хунг, Роббинс, МБ, Райс, НХ, и Ролдан-Пина, Д. (2015). Обзор орнитофауны заповедника Ван Бан, провинция Лаокай, Вьетнам . Forktail, (31), 103-106.
  41. ^ Gombobaatar, S., Samiya, D., & Baillie, JM (2012). Красный список птиц и его будущее развитие в Монголии .
  42. ^ Гомбобаатар, Б. (2012). Монгольский комитет по систематике и редкостям птиц и его роль . Орнис Монголика, 1: 74-75.
  43. ^ Горчаков Г.А. и Нечаев В.А. (1994). Хохлатый орел, Spizaetus nipalensis (Hodgson, 1836) (Accipitridae, Aves), — новый гнездящийся вид российской фауны . Бюллетень Московского общества Испытателей природы-Отдел Биологический, 99(4), 15-17.
  44. ^ Карякин, И.В. 2007. [Новая запись о гнездовании орла-ястреба в Приморье, Россия] . Сохранение хищных птиц, 9: 63-64.
  45. ^ Юхант, Матиас А.; Бильдштейн, Кейт Л. (6 апреля 2017 г.). Принс, Герберт HT; Намгайл, Цеванг (ред.). Миграция хищников через Гималаи и вокруг них (1-е изд.). Издательство Кембриджского университета. стр. 98–116. дои : 10.1017/9781316335420.009. ISBN 978-1-316-33542-0.
  46. ^ Фейен, К., Фейен, Х. и Шультен, Г. (2005). Миграция хищников в Бутане: случайные наблюдения . BirdingAsia, 1 (3): 61-62.
  47. ^ Субеди, Т. (2014). Миграция степного орла Aquila nipalensis и других хищных птиц с востока на запад в Непале: численность, сроки и определение возрастного класса . Национальный фонд хищных птиц, Великобритания.
  48. ^ Раунд, Филип Д. (1983). «Некоторые недавние записи о птицах из Северного Таиланда». Nat. Hist. Bull. Siam Soc . 31 (2): 123–138.
  49. ^ Chye, LK (2012). Текущее состояние и распространение дневных хищных птиц в Малайзии . Ornis Mongolica, 1, 52-59.
  50. ^ Льютуэйт, Ричард (1989). «Горный ястреб в Луккенге — новый вид для Гонконга». Hong Kong Bird Report : 75–78.
  51. ^ Пул, К. (2000). Горный ястреб-орел подтвержден в Камбодже . Cambodia Bird News, 4: 33.
  52. ^ Бернер, Райан К.; Чуа, Вивьен Л.; Брэди, Мэтью Л.; ван Элс, Пол; Штайнхофф, Филип О.М.; Рахман, Мустафа Абдул; Шелдон, Фредерик Х. (30 июня 2016 г.). «Орнитологическое исследование национального парка Гунунг-Мулу, Саравак, Малазийское Борнео». The Wilson Journal of Ornithology . 128 (2): 242. doi :10.1676/wils-128-02-242-254.1. ISSN  1559-4491. JSTOR  26429727.
  53. ^ Натухара, Ёсихиро; Имаи, Чобэй (1999). «Прогнозирование видового богатства гнездящихся птиц по ландшафтным факторам городских лесов в префектуре Осака, Япония». Биоразнообразие и охрана природы . 8 (2): 239–253. doi :10.1023/A:1008869410668.
  54. ^ Фей, В., Люмин, Л., Цзяньюнь, Г., Дао, Ю., Ванчжао, Х., Тин, Ю., Цзи, X., Цян, Л. и Сяоцзюнь, Ю. (2015). Птицы гор Айлао, провинция Юньнань, Китай . Вилкохвост, (31), 47-54.
  55. ^ Murate, T. (2000). Домашний ареал и использование среды обитания полувзрослых особей японского горного орла-ястреба (Spizaetus nipalensis) в Японии . в Prawiradilaga D. Proceedings Asian Raptor Research Conservation: the Second Symposium on Raptors of Asia, Grand Aquila, Bandung -- Indonesia, 25–27 июля 2000 г.: 155–159.
  56. ^ Петти, С. Дж. (1998). Экология и сохранение хищных птиц в лесах . Центр публикаций HMSO.
  57. ^ Hertel, Fritz (октябрь 1995 г.). «Экоморфологические индикаторы пищевого поведения современных и ископаемых хищных птиц». The Auk . 112 (4): 890–903. doi :10.2307/4089021. hdl : 10211.3/138737 . JSTOR  4089021.
  58. ^ abcdefgh Канеда, Хироши (декабрь 2009 г.). «Выбор добычи и скорость снабжения гнездящейся пары орлов Ходжсона Nisaetus nipalensis». Орнитологическая наука . 8 (2): 151–156. дои : 10.2326/osj.8.151. ISSN  1347-0558.
  59. ^ abcdefg Сунь, Юань-Сюнь; Хуан, Юнг-Кун; Цай, Вэй-Сюнь; Хун, Шиао-Ю; Чен, Чао-Чье (июнь 2009 г.). «Диета горного ястреба на юге Тайваня в сезон размножения». Журнал исследований хищников . 43 (2): 159–163. дои : 10.3356/JRR-08-86.1. ISSN  0892-1016.
  60. ^ Ли, ПФ (1998). Сравнение размеров тела двух видов гигантских белок-летяг на Тайване . Acta Zoologica Taiwanica, 9(1), 51-57.
  61. ^ Новак, Рональд М.; Уокер, Эрнест П. (1999). Млекопитающие мира Уокера . Балтимор: Johns Hopkins Univ. Press. ISBN 978-0-8018-5789-8.
  62. ^ Takayuki, F., Shin'ichiro, F., Ken, M., Mami, O., Kazuaki, T., Yoshio, S., Tsuneo, S., Yosuke, H. и Manabu, A. (2000). Анализ пищевых привычек ястребиного орла Ходжсона, Spizaetus nipalensis, с помощью системы наблюдения с помощью ПЗС-камеры в сезон размножения . Bull. Fac. Agric. Niigata Univ., 53:71–79.
  63. ^ abcdefghijk Fam, SD, & Nijman, V. (2011). Орлы-ястребы Spizaetus как хищники древесных колобин . Primates, 52(2), 105-110.
  64. ^ ab Fam, SD; Nijman, V. (апрель 2011 г.). «Ястребиные орлы Spizaetus как хищники древесных колобин». Primates . 52 (2): 105–110. doi :10.1007/s10329-011-0240-z. ISSN  0032-8332. PMID  21340695.
  65. ^ Инглис, CM (1902). Птицы округа Мадхубани округа Дарбханга, Тихут, с примечаниями о видах, замеченных в других местах округа, Часть IV . J. Bombay Nat. Hist. Soc., 14 (3): 554-563.
  66. ^ Бергер, А. Дж. (1964). Хокинг Японии .
  67. ^ ab Saito, K. (2009). Отравление свинцом белоплечего орлана (Haliaeetus pelagicus) и орлана-белохвоста (Haliaeetus albicilla), вызванное проглатыванием свинцовых пуль и пуль . Проглатывание свинца из использованных боеприпасов: последствия для дикой природы и людей.
  68. ^ Накагава, Н., Хиронобу, Т. и Оохата, К. (2005). Горный ястреб ловит водоплавающих птиц в Катано-Камоике, Рамсарском угодье в префектуре Исикава, Центральная Япония . Strix, 23: 181-183.
  69. ^ Миёси, Казуки; Хигаси, Сейго (7 декабря 2004 г.). «Индивидуальный ареал и использование среды обитания соболя Martes zibellina brachyura в смешанном лесу умеренно-холодного климата Японии». Ecological Research . 20 (1): 95–101. doi :10.1007/s11284-004-0012-y. ISSN  0912-3814.
  70. ^ Вуттон, Дж. Тимоти (июль 1987 г.). «Влияние массы тела, филогении, среды обитания и трофического уровня на возраст млекопитающих при первом размножении». Эволюция . 41 (4): 732–749. doi :10.1111/j.1558-5646.1987.tb05849.x. ISSN  0014-3820. JSTOR  2408884. PMID  28564349.Вуттон, Дж. Т. (1987). Влияние массы тела, филогении, среды обитания и трофического уровня на возраст млекопитающих при первом размножении . Эволюция, 41(4), 732-749.
  71. ^ Тревес, Адриан (1999). «Сформировало ли хищничество социальные системы древесных приматов?». Международный журнал приматологии . 20 (1): 35–67. doi :10.1023/A:1020532216737.
  72. ^ Макгроу, В. Скотт; Бергер, Ли Р. (ноябрь 2013 г.). «Хищные птицы и эволюция приматов». Эволюционная антропология: выпуски, новости и обзоры . 22 (6): 280–293. doi :10.1002/evan.21378. ISSN  1060-1538. PMID  24347501.
  73. ^ Невилл, Мелвин К. (январь 1968). «Экология и активность гималайских предгорных резусов (Macaca Mulatta)». Ecology . 49 (1): 110–123. doi :10.2307/1933566. ISSN  0012-9658. JSTOR  1933566.
  74. ^ Чжоу, Цихай; Ло, Банг; Вэй, Фувэнь; Хуан, Чэнмин (декабрь 2013 г.). «Использование среды обитания и передвижение лангура Франсуа (Trachypithecus francoisi) в известняковых местообитаниях Нонггана, Китай». Интегративная зоология . 8 (4): 346–355. doi :10.1111/j.1749-4877.2012.00299.x. ISSN  1749-4877. PMID  24344958.
  75. ^ Ли, Дайонг; Грютер, Сирил С.; Жэнь, Баопин; Чжоу, Цихай; Ли, Мин; Пэн, Чжэнсун; Вэй, Фувэнь (декабрь 2006 г.). «Характеристики мест ночного сна, выбранных золотистыми обезьянами (Rhinopithecus bieti) в лесу Самагэ, природный заповедник Байма Сноу Маунтин, Китай». Интегративная зоология . 1 (4): 141–152. doi : 10.1111/j.1749-4877.2006.00036.x . ISSN  1749-4877. PMID  21396007.
  76. ^ Кларк, Эстер; Райхард, Ульрих Х.; Цубербюлер, Клаус (январь 2012 г.). «Поведение диких белоруких гиббонов (Hylobates lar) против хищников». Поведенческая экология и социобиология . 66 (1): 85–96. doi :10.1007/s00265-011-1256-5. ISSN  0340-5443.
  77. ^ Кумар, Авадхеш; Сарма, Куладип; Кришна, Мурали; Деви, Ашалата (декабрь 2013 г.). «Восточный хулок-гиббон ​​(Hoolock leuconedys) в Восточном Аруначал-Прадеше, Индия». Сохранение приматов . 27 (1): 115–123. дои : 10.1896/052.027.0106 . ISSN  0898-6207.
  78. ^ Иида, Томохико (1999). «Хищничество японского макака Macaca fuscata горным ястребом Eagle Spizaetus nipalensis». Японский журнал орнитологии . 47 (3): 125–127. дои : 10.3838/jjo.47.125. ISSN  0913-400X.
  79. ^ McGraw, WS; Cooke, C. & Shultz, S. (2006). " Останки приматов из гнезд африканского коронованного орла (Stephanoaetus coronatus) в лесу Тай в Кот-д'Ивуаре: последствия для хищничества приматов и ранней тафономии гоминидов в Южной Африке ". Американский журнал физической антропологии . 131 (2): 151–165. doi :10.1002/ajpa.20420. PMID  16596589.
  80. ^ Шульц, С.; Ноэ, Р.; Макгроу, В.С.; Данбар, Р.И.М. (2004). «Оценка влияния поведенческих и экологических характеристик добычи на состав рациона хищников на уровне сообщества». Труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 271 (1540): 725–732. doi :10.1098/rspb.2003.2626. PMC 1691645. PMID  15209106 . 
  81. ^ Ли, Й. Д. (2011). Введение в хищных птиц Юго-Восточной Азии . Nature Society (Сингапур), Bird Group и Southeast Asian Biodiversity Society, 11-15.
  82. ^ Кениг, Клаус; Вейк, Фридхельм (2008).Совы мира(2-е изд.). Лондон: Кристофер Хелм. ISBN 9781408108840.
  83. ^ Voous, KH 1988. Совы Северного полушария . MIT Press, 0262220350.
  84. ^ Уотсон, Джефф (2010). Золотой орел. A&C Black. ISBN 978-1-4081-1420-9.
  85. ^ ab Inoue, Y. & Yamazaki, T. (1984). Сравнительное исследование пищевых привычек птенцов беркута Aquila chrysaetos и горного орла-ястребка Spizaetus nipalensis . Aquila chrysaetos 2:14-15.
  86. ^ Озава, Т. и Имамори, Т. 2008. Случаи нападения беркутов (Aquila chrysaetos japonica) на горных ястребов (Spizaetus nipalensis) с целью охоты . Aquila Chrysaetos 22:32-37.
  87. ^ Лин, В.-Х. и Хо, Х.-Дж. (2010). Исследование гнездования индийского черного орла в ботаническом саду Фушань, северо-восточный Тайвань, 2004 .
  88. ^ ab Osman SM (1975). Горный ястреб-орел . J. Bombay Nat. Hist. Soc., 72 (2): 256-270.
  89. ^ Наканиши, К. (2000). Поведение орла-горного ястреба при посадке на оборонительные наблюдательные пункты . Труды Первого симпозиума по хищным птицам Азии: 313-319.
  90. ^ Хьюм, Р. (1991). Совы мира . Running Press, Филадельфия, Пенсильвания. 1991.
  91. ^ Браун, Л. (1977). Орлы мира . Книги Вселенной.
  92. ^ Паркер, Дж. В. (1999). « Нападения хищников на людей ». Журнал исследований хищников . 33 : 63–66.
  93. ^ Монтгомери, RD; Уэзерхед, PJ (1988). « Риски и выгоды защиты гнезда родительскими птицами ». The Quarterly Review of Biology . 63 (2): 167–187. doi :10.1086/415838. S2CID  53314360.
  94. ^ Тубокава, М. (2004). [Биология размножения ястребиного орла Ходжсона на востоке Хоккайдо, Япония] . Strix 22, 9-69.
  95. ^ Шинг, Л. К., Лау, М. В., Феллоуз, Дж. Р. и Лок, К. Б. П. (2006). Фауна лесных птиц Южного Китая: заметки о современном распространении и состоянии . Forktail, 22, 23.
  96. ^ Nagaike, T. (14 августа 2015 г.). «Восстановление хвойных насаждений в Японии: перспективы управления насаждениями и ландшафтами и обеспечения социального участия». В Stanturf, John A. (ред.). Восстановление бореальных и умеренных лесов (0 ред.). CRC Press. стр. 380–391. doi :10.1201/b18809-22. ISBN 978-0-429-16010-3.
  97. ^ Иида, Томохико; Мори, Такаюки; Иноуэ, Сусуму (27 октября 2006 г.). «Связь между падением коэффициента успешности размножения горного ястреба (Spizaetus nipalensis) и структурой лесов его ареала». Журнал факультета сельского хозяйства Университета Кюсю . 51 (2): 293–301. doi :10.5109/9245. hdl :2324/9245. ISSN  0023-6152.
  98. ^ Мейбург, БУ (1986). Дневные хищные птицы мира, находящиеся под угрозой и близкие к ней . Birds of Prey Bull, 3(1), 12.
  99. ^ Онума, Манабу; Какогава, Масаёси; Янагисава, Масаэ; Хага, Ацуши; Окано, Томоми; Нэгари, Ясуко; Окано, Цукаса; Гока, Коичи; Асакава, Мицухико (2017). «Характеристика временных закономерностей заноса вируса птичьего гриппа в Японию перелетными птицами». Журнал ветеринарной медицины . 79 (5): 943–951. doi : 10.1292/jvms.16-0604. ISSN  0916-7250. ПМЦ 5447987 . ПМИД  28484128. 
  100. ^ Моригучи, Сатико; Онума, Манабу; Гока, Коичи (2016). «Пространственная оценка потенциального риска заражения вирусом птичьего гриппа А у трех видов хищников в Японии». Журнал ветеринарной медицины . 78 (7): 1107–1115. doi : 10.1292/jvms.15-0551. ISSN  0916-7250. ПМК 4976265 . ПМИД  26972333. 
  101. ^ Окано, Цукаса; Мацуура, Сатоко; Кубо, Масахито; Янаи, Токума; Асано, Макото; Сузуки, Масацугу (2010). «Аденокарцинома почки у горного ястреба (Spizaetus nipalensis), спасенного после дорожно-транспортного происшествия». Японский журнал медицины зоопарков и дикой природы . 15 (2): 105–109. дои : 10.5686/jjzwm.15.105. ISSN  1342-6133.
  102. ^ Collar, NJ, Andreev, AV, Chan, S., Crosby, MJ, Subramanya, S., & Tobias, JA (2001). Угрожаемые птицы Азии: Красная книга BirdLife International (№ 598.2095 T531). Birdlife International, Кембридж (RU).
  103. ^ Гото, М. и Маегата, М. (2010). Необходимость стандарта политики для птиц, занесенных в Красный список исчезающих видов: случай Spizaetus nipalensis . Мемуары факультета сельского хозяйства Университета Кинки, 43, 37-45.

Ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Nisaetus nipalensis .
На Wikispecies имеется информация, связанная с Nisaetus nipalensis .