stringtranslate.com

Бензоксазин

Химические структуры нескольких примеров изомеров бензоксазина

Бензоксазины — это группа изомерных бициклических гетероциклических химических соединений, которые состоят из бензольного кольца, конденсированного с оксазиновым кольцом. [1] Различные изомеры зависят от относительного положения атомов кислорода и азота в оксазиновом кольце, от места конденсации колец и от положения двойной связи в оксазиновом кольце. [1] Они имеют молекулярную формулу C 8 H 7 NO.

Подготовка

1,3-Бензоксазины можно синтезировать с помощью реакции Манниха с использованием фенола, амина и формальдегида. [2]

Использует

Фармацевтические препараты

Кольца бензоксазина образуют центральную химическую структуру ряда фармацевтических препаратов, включая, например, апараренон , [3] элбасвир , [4] и этифоксин . [5]

Полимеры

Полибензоксазины , также называемые бензоксазиновыми смолами, представляют собой класс полимеров, которые производятся путем полимеризации с раскрытием кольца мономеров 3-фенил-2,4-дигидро-1,3-бензоксазина и их химических производных . [6] Основные области применения полибензоксазинов — в качестве клеев и в армированных волокном пластиках.

Ссылки

  1. ^ ab "Бензоксазины". Sigma-Aldrich .
  2. ^ Охаши, С.; Ишида, Х. (2017). «Различные методы синтеза мономеров бензоксазина». Передовая и развивающаяся наука и технология полибензоксазина . стр. 3–8. doi :10.1016/B978-0-12-804170-3.00001-9. ISBN 9780128041703.
  3. ^ "Апараренон". PubChem.
  4. ^ "Эльбасвир". PubChem.
  5. ^ "Этифоксин". PubChem.
  6. ^ Ишида, Хацуо; Агаг, Тарек, ред. (2011). Справочник по бензоксазиновым смолам . Elsevier. doi :10.1016/C2010-0-66598-9. ISBN 978-0-444-53790-4. OCLC  751763766.