stringtranslate.com

Тиадиазолы

В химии тиадиазолы являются подсемейством азольных соединений, с названием тиадиазол, происходящим из номенклатуры Ганча-Видмана . Структурно они представляют собой пятичленные гетероциклические соединения, содержащие один атом серы и два атома азота . Кольцо является ароматическим в силу двух двойных связей одной из неподеленных пар электронов серы. Возможны четыре конституционных изомера , отличающихся относительным положением атомов серы и азота. Таким образом, номенклатура включает местоположение каждого из этих трех атомов, причем первое из трех чисел относится к сере.

Сами соединения синтезируются редко и не имеют особого применения, однако соединения, несущие их в качестве структурного мотива, довольно распространены в фармакологии . Из них наиболее распространен 1,3,4-тиадиазол, встречающийся в таких препаратах, как цефазолин и ацетазоламид . [1] [2] [3]

Ссылки

  1. ^ Ху, Ян; Ли, Цуй-Юнь; Ван, Сяо-Мин; Ян, Юн-Хуа; Чжу, Хай-Лян (2014). «1,3,4-Тиадиазол: синтез, реакции и применение в медицинской, сельскохозяйственной и химии материалов». Chemical Reviews . 114 (10): 5572–5610. doi :10.1021/cr400131u. ISSN  0009-2665. PMID  24716666.
  2. ^ Джейн, Абишек Кумар; Шарма, Симант; Вайдья, Анкур; Равичандран, Вирасами; Агравал, Рам Кишор (2013). «1,3,4-Тиадиазол и его производные: обзор последних достижений в области биологической деятельности». Химическая биология и разработка лекарств . 81 (5): 557–576. doi : 10.1111/cbdd.12125 . ISSN  1747-0277. PMID  23452185.
  3. ^ Wim Dehaen; Vasiliy A. Bakulev; Edward C. Taylor; Jonathan A. Ellman (27 апреля 2004 г.). Химия гетероциклических соединений, Химия 1,2,3-тиадиазолов. John Wiley & Sons. стр. 5–. ISBN 978-0-471-65691-3.