Химическое соединение
1,2,3-Трихлорбензол — хлорорганическое соединение с химической формулой C6H3Cl3 . [1] [ 2 ] Это один из трех изомеров трихлорбензола ; два других — 1,2,4- трихлорбензол и 1,3,5 - трихлорбензол .
Синтез
1,2,3-Трихлорбензол может быть получен путем дегидрогалогенирования гексахлорциклогексана . Также, 1,3,5-трихлорбензол образуется как побочный продукт. Небольшие количества 1,2,3-трихлорбензола могут также быть получены при хлорировании бензола с хлоридом железа (III) в качестве катализатора. [3 ]
Физические свойства
Соединение образует белые кристаллы со слабым ароматным запахом. Оно горючее [4] и плохо растворяется в воде. [5] Вещество раздражает глаза и дыхательные пути.
Использует
1,2,3-Трихлорбензол используется как гербицид . [5] [6] Также как растворитель для тугоплавких продуктов, как охлаждающая жидкость в электроустановках и при закалке стекла. [7]
Смотрите также
- Хлорбензолы — различное число заместителей хлора и изомерные формы.
Ссылки
- ^ "1,2,3-Трихлорбензол". Sigma Aldrich . Получено 22 июня 2023 .
- ^ "1,2,3-Трихлорбензол". Thermo Fisher . Получено 22 июня 2023 г.
- ^ Бек, Уве; Лёзер, Экхард (15 октября 2011 г.). «Хлорированные бензолы и другие ароматические углеводороды с хлорированным ядром». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. doi :10.1002/14356007.o06_o03. ISBN 978-3527306732.
- ^ "ICSC 1222 - 1,2,3-ТРИХЛОРБЕНЗОЛ". Международная организация труда . Получено 22 июня 2023 г.
- ^ ab "GESTIS-Stoffdatenbank". gestis.dguv.de . Получено 22 июня 2023 г. .
- ^ Монтгомери, Джон Х. (23 августа 1991 г.). Руководство по химикатам для грунтовых вод. CRC Press . стр. 193. ISBN 978-0-87371-554-6. Получено 22 июня 2023 г. .
- ^ Национальное исследование химических остатков в рыбе: Том I. DIANE Publishing. 1992. стр. C-240. ISBN 978-1-4289-0620-4. Получено 22 июня 2023 г. .
