Хинализарин

Химическое соединение

Хинализарин или 1,2,5,8-тетрагидроксиантрахинон — органическое соединение _с формулой C12H4 (OH) ₄ (CO) ₂ . Это один из многих изомеров тетрагидроксиантрахинона , формально полученный из антрахинона путем замены четырех атомов водорода гидроксильными (ОН) группами в положениях 1, 2 , 5 и ₈ .

Хинализарин является ингибитором фермента протеинкиназы CK2 . Он более эффективен и избирателен, чем эмодин . ^[1] Он также является мощным ингибитором катехол-О-метилтрансферазы (COMT) . ^{[2] [3]}

Смотрите также

• 1,4-Дигидроксиантрахинон (хинизарин)
• Ализарин , родственный более простой краситель

Ссылки

1. Коцца, Г.; Мацзорана, М.; Папинутто, Э.; Бэйн, Дж.; Эллиотт, М.; ди Майра, Г.; Джанончелли, А.; Пагано, Массачусетс; Сарно, С.; Руззене, М.; Баттистутта, Р.; Меджио, Ф.; Моро, С.; Заготто, Г.; Пинна, Луизиана (2009). «Хинализарин как мощный, селективный и проницаемый для клеток ингибитор протеинкиназы CK2» (PDF) . Биохимический журнал . 421 (3): 387–395. дои : 10.1042/BJ20090069. ПМИД  19432557.
2. Schneider J, Huh MM, Bradlow HL, Fishman J (апрель 1984 г.). «Антиэстрогенное действие 2-гидроксиэстрона на клетки рака молочной железы человека MCF-7». J. Biol. Chem . 259 (8): 4840–5. PMID  6325410.
3. Schütze N, Vollmer G, Knuppen R (апрель 1994 г.). «Катехолестрогены являются агонистами зависимой от эстрогеновых рецепторов экспрессии генов в клетках MCF-7». J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 48 (5–6): 453–61. doi :10.1016/0960-0760(94)90193-7. PMID  8180106.