stringtranslate.com

1,3,5-Триоксан

1,3,5-Триоксан , иногда также называемый триоксаном или триоксином , представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C 3 H 6 O 3 . Это белое, хорошо растворимое в воде твердое вещество с запахом хлороформа . Это стабильный циклический тример формальдегида и один из трех изомеров триоксана ; его молекулярная основа состоит из шестичленного кольца с тремя атомами углерода , чередующимися с тремя атомами кислорода .

Производство

Триоксан можно получить катализируемой кислотой циклической тримеризацией формальдегида в концентрированном водном растворе. [2]

Использование

Триоксан можно использовать взаимозаменяемо с формальдегидом и параформальдегидом, [3] [4] , однако циклическая структура более стабильна, и для реакции могут потребоваться высокие температуры. Является прекурсором для производства полиоксиметиленовых пластиков , которых производится около миллиона тонн в год. [2] Другие применения используют его склонность к выделению формальдегида. Как таковой он используется в качестве связующего вещества в текстиле, изделиях из дерева и т. д. Триоксан смешивается с гексамином и прессуется в твердые бруски для изготовления топливных таблеток гексамина , которые используются военными и туристами в качестве топлива для приготовления пищи.

В лаборатории триоксан используется как безводный источник формальдегида. [5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Запись abcde в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда.
  2. ^ аб Ройсс, Гюнтер; Дистельдорф, Вальтер; Геймер, Армин Отто; Хилт, Альбрехт (2000). «Формальдегид». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_619. ISBN 978-3527306732.
  3. ^ К. Чен; CS Брук; AB Смит, III (1998). «6,7-Дигидроциклопента-1,3-Диоксин-5(4H)-Он». Органические синтезы . 75 : 189. дои : 10.15227/orgsyn.075.0189.
  4. ^ DS Коннор; Г.В. Кляйн; Дж. Н. Тейлор; Р.К. Бёкман-младший; Дж. Б. Медвид (1972). «Бензилхлорметиловый эфир». Органические синтезы . 52 : 16. дои : 10.15227/orgsyn.052.0016.
  5. ^ WO Колеса; М. А. Градстен (1950). «Гексагидро-1,3,5-трипропионил-с-триазин». Органические синтезы . 30:51 . дои :10.15227/orgsyn.030.0051.