1,3-пропандиол

Химическое соединение

1,3-Пропандиол — _{органическое} соединение с формулой CH2 ( _CH2OH ) ₂ . Этот 3-углеродный диол — бесцветная вязкая жидкость, смешивающаяся с водой.

Продукция

В основном он используется в качестве строительного блока при производстве полимеров, таких как политриметилентерефталат . ^[2]

1,3-Пропандиол может быть использован в различных промышленных продуктах, включая композиты , клеи , ламинаты , покрытия , молдинги , алифатические полиэфиры и сополиэфиры . Он также является распространенным растворителем . Он используется в качестве антифриза и компонента в краске для дерева.

Производство

1,3-Пропандиол в основном производится путем гидратации акролеина . Альтернативный путь включает гидроформилирование этиленоксида с образованием 3- гидроксипропиональдегида . Альдегид впоследствии гидрируется с получением 1,3-пропандиола. Известны также биотехнологические пути. ^[2]

Два других пути включают биопереработку определенными микроорганизмами:

• Конверсия глюкозы , осуществляемая генетически модифицированным штаммом E. coli компанией DuPont Tate & Lyle BioProducts (см.: биосепарация 1,3-пропандиола ). По оценкам, в 2007 году было произведено 120 000 тонн. ^[3] По данным DuPont, процесс Bio-PDO потребляет на 40% меньше энергии, чем обычные процессы, ^{[4] [5]} Благодаря успеху DuPont и Tate & Lyle в разработке возобновляемого процесса Bio-PDO, Американское химическое общество наградило исследовательские группы Bio-PDO наградой « Герои химии 2007 года ». ^[5]
• Конверсия глицерина (побочного продукта производства биодизеля ) с использованием бактерий Clostridium diolis и Enterobacteriaceae . ^[6]

Безопасность

1,3-пропандиол, по-видимому, не представляет значительной опасности при вдыхании ни паров, ни смеси паров и аэрозолей. ^[7] Однако, как и при любом химическом воздействии, его следует контролировать и поддерживать.

Смотрите также

• Бутиленгликоль
• этиленгликоль
• Полимолочная кислота
• Пропиленгликоль

Ссылки

1. "1,3-пропандиол - Сводка по соединениям". PubChem Compound . США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификация и связанные с ней записи . Получено 20 октября 2011 г.
2. Карл Дж. Салливан; Аня Куэнц; Клаус-Дитер Форлоп (2018). «Пропандиолы». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a22_163.pub2. ISBN 978-3527306732.
3. Верле, Питер; Моравец, Маркус; Лундмарк, Стефан; Соренсен, Кент; Карвинен, Эско; Лехтонен, Юха (15 июля 2008 г.), «Многоатомные спирты», в Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (редактор), Энциклопедия промышленной химии Ульмана , Вайнхайм, Германия: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. КГаА, стр. a01_305.pub2, doi :10.1002/14356007.a01_305.pub2, ISBN 978-3-527-30673-2, получено 2022-03-31
4. Карл Ф. Муска; Карина Аллес (2005-05-11). «Биооснованный 1,3-пропандиол — новая химическая платформа для 21-го века» (PDF) . Симпозиум BREW.
5. "Растущий спрос на продукцию, произведенную из биопропандиола компании DuPont". AZoM.com. 2007-06-12.
6. H. Biebl; K. Menzel; A.-P. Zeng; W.-D. Deckwer (1999). «Микробное производство 1,3-пропандиола». Прикладная микробиология и биотехнология . 52 (3): 289–297. doi :10.1007/s002530051523. PMID  10531640. S2CID  20017229.
7. Скотт RS, Фрейм SR, Росс PE, Лавлесс SE, Кеннеди GL (2005). «Ингаляционная токсичность 1,3-пропандиола у крыс». Inhal Toxicol . 17 (9): 487–93. doi :10.1080/08958370590964485. PMID  16020043. S2CID  25647781.

Внешние ссылки

• Брошюра производителя, описывающая применение 1,3-пропандиола