Химическое соединение
1-Гидроксифенантрен — это фенантрол и человеческий метаболит фенантрена , который можно обнаружить в моче людей, подвергшихся воздействию ПАУ. [1]
Его также можно использовать в качестве маркера загрязнения ПАУ, измеряемого в желчи морских рыб. [2]
Модельный гриб Cunninghamella elegans при биодеградации фенантрена образует глюкозидный конъюгат 1-гидроксифенантрена (фенантрен 1-O-бета-глюкоза) [3] .
Связь с курением
Высоко значимые различия и зависимости «доза-реакция» в отношении количества выкуриваемых в день сигарет были обнаружены для 2-, 3- и 4-гидроксифенантрена и 1-гидроксипирена , но не для 1-гидроксифенантрена. [4]
Ссылки
- ^ Метаболиты ПАУ (1-гидроксифенантрен, 4-гидроксифенантрен, 9-гидроксифенантрен, 1-гидроксипирен). Коллекция МАК по охране труда и технике безопасности, Методы биомониторинга, том 6 (статья)
- ^ Метаболиты ПАУ в желчных жидкостях лиманд (Limanda limanda) и камбалы (Platichthys flesus): пространственное распределение и сезонные изменения. Ульрике Камманн, Environmental Science and Pollution Research - International, март 2007 г., том 14, выпуск 2, страницы 102-108, doi :10.1065/espr2006.05.308
- ^ Cerniglia, CE; Campbell, WL; Freeman, JP; Evans, FE (1989). «Идентификация нового метаболита в метаболизме фенантрена грибком Cunninghamella elegans». Applied and Environmental Microbiology . 55 (9): 2275–2279. Bibcode : 1989ApEnM..55.2275C. doi : 10.1128 / AEM.55.9.2275-2279.1989. PMC 203068. PMID 2802607.
- ^ Моногидроксилированные фенантрены и гидроксипирен в моче — влияние курения и изменения, вызванные курением на метаболизм, опосредованный монооксигеназой. Хейдорф У. и Ангерер Дж., Международный архив охраны труда и окружающей среды, апрель 2001 г., том 74, выпуск 3, страницы 177-183, doi :10.1007/s004200000215
Внешние ссылки