2C-E — психоделический фенэтиламин семейства 2C . Впервые синтезирован Александром Шульгиным [1] и описан в его книге PiHKAL . Как и другие вещества в этом семействе, он производит сенсорные и когнитивные эффекты в своих физических реакциях с живыми организмами. [2]
2,5-Диметокси-4-этилфенетиламин — бесцветное масло. Кристаллические формы получаются в виде соли амина путем реакции свободного основания с минеральной кислотой, обычно соляной кислотой (HCl).
Шульгин не сообщает точную температуру кипения свободного основания, заявляя только, что во время одного синтеза фракция, кипящая между 90 и 100 °C при давлении 0,25 мм рт. ст., была собрана и преобразована в гидрохлоридную соль. Шульгин сообщает температуру плавления гидрохлоридной соли как 208,5–210,5 °C. [3]
По словам Шульгина, продолжительность действия 2C-E обычно составляет от шести до десяти часов для средней дозы, а плато длится от трех до шести часов. [1]
Эффекты 2C-E часто описываются как «нейтральные» по сравнению с другими психоделическими химикатами и даже другими молекулами, родственными 2C-x . В PiHKAL Шульгин утверждает:
Побочные эффекты включают тахикардию , гипертонию , возбуждение , делирий и галлюцинации . [4] По крайней мере две смерти были связаны с передозировкой 2C-E. [4] [5] [6]
В Квинсленде 2C-E был добавлен в список «Опасных наркотиков» «Закона о злоупотреблении наркотиками 1986 года» [7] «Поправкой к Закону о злоупотреблении наркотиками 2008 года». [8] Что сделало его незаконным производством, поставкой или хранением.
По состоянию на 31 октября 2016 года 2C-E является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. [9]
По состоянию на октябрь 2015 года 2C-E является контролируемым веществом в Китае. [10]
2C-E добавлен в список контролируемых веществ Списка B. [11]
Включено в «постановление правительства о психоактивных веществах, запрещенных к продаже на потребительском рынке». [12]
2C-E — это контролируемый препарат Anlage I.
В Новой Зеландии в Приложении 3/Класс C законов о наркотиках есть раздел «Аналоги», охватывающий все вещества, в соответствии с которым 2C-I , 2C-E, DOI, эфедрин и псевдоэфедрин включены в Список 3.
Португалия декриминализировала хранение всех рекреационных наркотиков в количествах, не превышающих десятидневный запас этого вещества. [ необходима цитата ] Однако производство и распространение (покупка/продажа) являются уголовным преступлением.
Министерство здравоохранения Sveriges riksdags Statens Folkhälsoinstitut [sv] классифицировало 2C-E как «опасное для здоровья» в соответствии с законом Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor [sv] (переведенный Закон о запрете определенных товаров, опасных для здоровья ) от 1 октября 2004 г. , в своем постановлении SFS 2004:696 указано как 2,5-диметокси-4-этилфенетиламин (2C-E) , что делает его продажу или хранение незаконными. [13]
В Соединенном Королевстве 2C-E является контролируемым веществом класса A. В Великобритании действуют самые строгие законы в ЕС в отношении дизайнерских наркотиков . В 2002 году в Закон о злоупотреблении наркотиками была внесена поправка, включающая пункт «catch most», запрещающий все наркотики и возможные будущие наркотики из семейств химических веществ ЛСД ( эрголин ) и МДМА ( фенэтиламин ) (включая 2C-E). Поправка представляет собой почти дословную цитату из книг американского биохимика Александра Шульгина , получившего докторскую степень в Калифорнийском университете в Беркли. Доктор Шульгин, бывший химик-исследователь в компании Dow Chemical Company, заново открыл синтез МДМА в 1976 году и опубликовал синтезы более 200 соединений фенетиламинов собственного изобретения и 55 соединений триптамина, многие из которых также были его собственным изобретением. Шульгины хотели опубликовать информацию о синтезе, чтобы защитить доступ общественности к информации о психоделических соединениях, о чем неоднократно говорил Александр Шульгин.
По состоянию на 9 июля 2012 года в Соединенных Штатах 2C-E является веществом Списка I в соответствии с Законом о безопасности и инновациях Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами 2012 года , что делает его хранение, распространение и производство незаконными. [14]