2 -Метилгексан ( C 7 H 16 , также известный как изогептан , этилизобутилметан ) является изомером гептана . Структурно это молекула гексана с метильной группой, присоединенной ко второму атому углерода. Он существует в большинстве коммерчески доступных гептана в виде примеси , но обычно не считается примесью с точки зрения реакций, поскольку он имеет очень схожие физические и химические свойства по сравнению с н-гептаном (гептаном с прямой цепью).
Будучи алканом, 2-метилгексан нерастворим в воде , но растворим во многих органических растворителях, таких как спирты и эфир . Однако 2-метилгексан чаще рассматривается как растворитель . Поэтому, хотя он и присутствует во многих коммерчески доступных гептановых продуктах, он не считается разрушительной примесью, поскольку гептан обычно используется в качестве растворителя. Тем не менее, с помощью кратких процессов дистилляции и очистки можно отделить 2-метилгексан от н-гептана.
Внутри группы изомеров те изомеры, у которых больше разветвлений , имеют тенденцию легче воспламеняться и более полно сгорать . Следовательно, 2-метилгексан имеет более низкую температуру самовоспламенения и температуру вспышки по сравнению с гептаном. Теоретически 2-метилгексан также горит менее коптящим пламенем, испуская более высокочастотное излучение; однако, поскольку гептан и 2-метилгексан различаются только одним атомом углерода , с точки зрения разветвления оба горят ярко-желтым пламенем при воспламенении.
По сравнению с н-гептаном 2-метилгексан также имеет более низкие температуры плавления и кипения . У 2-метилгексана более низкая плотность жидкости, чем у гептана.
По шкале NFPA 704 2-метилгексан отнесен к химическому веществу с уровнем реакционной способности 0 наряду с различными другими алканами . Фактически, большинство алканов нереакционноспособны, за исключением экстремальных условий, таких как горение или сильный солнечный свет . В присутствии кислорода и пламени 2-метилгексан, как и гептан, сгорает преимущественно полностью с образованием воды и углекислого газа . При воздействии УФ-света и при смешивании галогенов в растворителях, обычно броме в 1,1,1-трихлорэтане , происходит реакция замещения .