stringtranslate.com

25I-НБФ

25I-NBF ( 2C-I-NBF , NBF-2C-I , Cimbi-21 ) является производным фенэтиламинового галлюциногена 2C -I , который действует как высокоэффективный частичный агонист человеческого рецептора 5-HT 2A [2] [ 3] [4] с уклоном в сигнальный путь, связанный с β-аррестином 2. [5] Он был изучен в своей меченой радиоактивным изотопом 11 C форме как потенциальный лиганд для картирования распределения рецепторов 5-HT 2A в мозге с использованием позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). [6] [7]

Законность

25I-NBF является незаконным в Венгрии, [8], Японии, [9] Латвии, [10] и Вермонте. [11]

Швеция

Риксдаг добавил 25I-NBF в Закон о наказаниях за наркотики в соответствии со шведским приложением I ( «вещества, растительные материалы и грибы, которые обычно не имеют медицинского применения» ) 26 января 2016 года, опубликованным Агентством по медицинским продуктам (MPA) в постановлении HSLF-FS 2015:35, перечисленным как 25I-NBF , и 2-(4-йодо-2,5-диметоксифенил)-N-(2-фторбензил)этанамин . [12]

Великобритания

Это вещество является наркотиком класса А в Соединенном Королевстве в результате всеобъемлющего положения о N -бензилфенетиламине в Законе о злоупотреблении наркотиками 1971 года . [13]

Аналоги и производные

Аналоги и производные 2C -I :

25I-NB*:

N-(2C)-фентанил :

Ссылки

  1. ^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «RDC № 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 г. Проверено 27 августа 2023 г.
  2. ^ Braden MR, Parrish JC, Naylor JC, Nichols DE (декабрь 2006 г.). «Молекулярное взаимодействие остатков рецептора серотонина 5-HT2A Phe339(6.51) и Phe340(6.52) с суперпотенциальными агонистами N-бензилфенэтиламина». Молекулярная фармакология . 70 (6): 1956–1964. doi :10.1124/mol.106.028720. PMID  17000863. S2CID  15840304.
  3. ^ Braden MR (2007). На пути к биофизическому пониманию действия галлюциногенов (диссертация доктора философии). Университет Пердью. ProQuest  304838368.
  4. ^ Hansen M, Phonekeo K, Paine JS, Leth-Petersen S, Begtrup M, Bräuner-Osborne H, Kristensen JL (март 2014 г.). «Синтез и связь структуры и активности N-бензилфенэтиламинов как агонистов 5-HT2A/2C». ACS Chemical Neuroscience . 5 (3): 243–249. doi :10.1021/cn400216u. PMC 3963123 . PMID  24397362. 
  5. ^ Pottie E, Dedecker P, Stove CP (декабрь 2020 г.). «Идентификация новых психоделических психоактивных веществ (НПВ), демонстрирующих предвзятый агонизм в 5-HT2AR посредством одновременного использования биопроб β-аррестина 2 и miniGαq». Биохимическая фармакология . 182 : 114251. doi : 10.1016/j.bcp.2020.114251. hdl : 1854/LU-8687066 . PMID  32998000. S2CID  222150466. Архивировано из оригинала 08.01.2024 . Получено 27.05.2024 .
  6. ^ Хансен М. (16.12.2010). Разработка и синтез селективных агонистов серотониновых рецепторов для позитронно-эмиссионной томографии мозга (диссертация). Копенгагенский университет. doi : 10.13140/RG.2.2.33671.14245.
  7. ^ Ettrup A, Hansen M, Santini MA, Paine J, Gillings N, Palner M и др. (апрель 2011 г.). «Радиосинтез и in vivo оценка ряда замещенных 11C-фенэтиламинов в качестве агонистов 5-HT (2A) ПЭТ-трейсеров». European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging . 38 (4): 681–693. doi :10.1007/s00259-010-1686-8. PMID  21174090. S2CID  12467684.
  8. ^ "A Magyarországon megjelent, a Kábitószer és Kábitószer-függőség Európai Megfigyelő Központjának Korai Jelzőrendszerébe (EMCDDA EWS) 2005 óta bejelentett ellenőrzött Anyagok büntetőjogi zású besorolása» [Уголовная классификация контролируемых веществ, опубликованная в Венгрии и доведенная до сведения Европейского центра мониторинга наркотиков и наркотиков. Наркомания (EMCDDA EWS) с 2005 г.] (PDF) (на венгерском языке). Архивировано (PDF) из оригинала 31 марта 2022 г. Получено 15 октября 2015 г.
  9. ^ «指定薬物名称・構造式一覧（平成27年9月16日現在）» (PDF) (на японском языке). 厚生労働省. 16 сентября 2015 г. Архивировано (PDF) из оригинала 21 апреля 2022 г. . Проверено 8 октября 2015 г.
  10. ^ «Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem» [Правила о наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, контролируемых в Латвии]. Министерство здравоохранения Латвийской Республики (на латышском языке). Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г. Проверено 15 октября 2015 г.
  11. ^ "Regulated Drugs Rule" (PDF) . Vermont Department of Health. Архивировано из оригинала (PDF) 5 июня 2016 года . Получено 14 октября 2015 года .
  12. ^ Одман П. «Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård,sociatjänst, läkemedel, Folkhälsa mm» [Совместный конституционный сборник по здравоохранению, социальным услугам, фармацевтике, общественному здравоохранению и т. д.] (PDF) . Озеромедельсверкет (на шведском языке). Архивировано из оригинала (PDF) 31 октября 2017 г. Проверено 21 апреля 2017 г.
  13. ^ «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и т. д.) (поправка) Приказ 2014 г.». UK Statutory Instruments 2014 No. 1106 . www.legislation.gov.uk.
  14. ^ «Исследуйте N-(2C-I)-фентанил | PiHKAL · информация» . isomerdesign.com .