stringtranslate.com

Изотопы дубния

Дубний ( 105 Дб) — синтетический элемент , поэтому стандартный атомный вес не может быть указан. Как и все синтетические элементы, он не имеет стабильных изотопов . Первый изотоп , который был синтезирован, был 261 Дб в 1968 году. Известно тринадцать радиоизотопов в диапазоне от 255 Дб до 270 Дб (за исключением 264 Дб, 265 Дб и 269 Дб), а также один изомер ( 257m Дб); еще два изомера были зарегистрированы, но не подтверждены. Самый долгоживущий известный изотоп — 268 Дб с периодом полураспада 16 часов.

Список изотопов


  1. ^ m Db – Возбужденный ядерный изомер .
  2. ^ ( ) – Неопределенность (1 σ ) приводится в краткой форме в скобках после соответствующих последних цифр.
  3. ^ # – Атомная масса, отмеченная #: значение и неопределенность получены не из чисто экспериментальных данных, а, по крайней мере, частично из тенденций от поверхности массы (TMS).
  4. ^ Способы распада:
  5. ^ ( ) значение спина – указывает спин со слабыми аргументами присваивания.
  6. ^ # – Значения, отмеченные #, получены не только из экспериментальных данных, но, по крайней мере, частично из тенденций соседних нуклидов (TNN).
  7. ^ Существование этого изомера не подтверждено.
  8. ^ Самый тяжелый из известных нуклидов, подвергающийся β + распаду
  9. ^ Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада 282 Nh
  10. ^ Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада 287 Mc
  11. ^ Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада 288 Mc
  12. ^ Непосредственно не синтезируется, встречается в цепочке распада 294 Ts

История нуклеосинтеза

Холодный синтез

В этом разделе рассматривается синтез ядер дубния посредством так называемых реакций «холодного» слияния. Это процессы, которые создают составные ядра при низкой энергии возбуждения (~10–20 МэВ, отсюда «холодные»), что приводит к более высокой вероятности выживания при делении. Затем возбужденное ядро ​​распадается до основного состояния посредством испускания только одного или двух нейтронов.

209 Bi( 50 Ti,xn) 259−x Db (x=1,2,3)

Первые попытки синтезировать дубний с использованием реакций холодного синтеза были выполнены в 1976 году группой из ЛЯР в Дубне с использованием вышеуказанной реакции. Им удалось обнаружить 5-секундную активность спонтанного деления (SF), которую они присвоили 257 Дб. Это присвоение было позже исправлено до 258 Дб. В 1981 году группа из GSI изучила эту реакцию, используя усовершенствованную технику корреляции генетических родительско-дочерних распадов. Им удалось положительно идентифицировать 258 Дб, продукт из канала испарения нейтронов 1n. [17] В 1983 году группа из Дубны повторно рассмотрела реакцию, используя метод идентификации потомка с использованием химического разделения. Им удалось измерить альфа-распады известных потомков цепочки распада, начинающейся с 258 Дб. Это было воспринято как предоставление некоторых доказательств образования ядер дубния. Команда GSI пересмотрела реакцию в 1985 году и смогла обнаружить 10 атомов 257 Дб. [18] После значительной модернизации своих установок в 1993 году, в 2000 году команда измерила 120 распадов 257 Дб, 16 распадов 256 Дб и распад 258 Дб при измерении функций возбуждения 1n, 2n и 3n. Собранные данные для 257 Дб позволили провести первое спектроскопическое исследование этого изотопа и идентифицировать изомер, 257m Дб, и первое определение структуры уровня распада для 257 Дб. [19] Реакция использовалась в спектроскопических исследованиях изотопов менделевия и эйнштейния в 2003–2004 годах. [20]

209 Bi( 49 Ti,xn) 258−x Db (x=2?)

Эту реакцию изучал Юрий Оганесян и его команда в Дубне в 1983 году. Они наблюдали активность SF длительностью 2,6 с, предварительно отнесенную к 256 Дб. Более поздние результаты предполагают возможное повторное назначение к 256 Rf, что является результатом ветви EC ~30% в 256 Дб.

209 Bi( 48 Ti,xn) 257−x Db (x=1?,2)

Эта реакция была изучена Юрием Оганесяном и группой в Дубне в 1983 году. Они наблюдали активность 1,6 с с ~80% альфа-ветвью с ~20% SF-ветвью. Активность была предварительно назначена на 255 Дб. Более поздние результаты предполагают переназначение на 256 Дб. В 2005 году группа в Университете Ювяскюля изучала эту реакцию. Они наблюдали три атома 255 Дб с поперечным сечением 40 пб. [21]

208 Pb( 51 В,xn) 259−x Дб (x=1,2)

Группа в Дубне также изучала эту реакцию в 1976 году и снова смогла обнаружить 5-секундную активность SF, сначала предварительно приписанную к 257 Дб, а затем к 258 Дб. В 2006 году группа в LBNL повторно исследовала эту реакцию в рамках своей программы по исследованию нечетных Z-снарядов. Им удалось обнаружить 258 Дб и 257 Дб в своих измерениях каналов испарения нейтронов 1n и 2n. [22]

207 Pb( 51 В,xn) 258−x Дб

Группа ученых из Дубны также изучала эту реакцию в 1976 году, но на этот раз им не удалось обнаружить 5-секундную активность SF, сначала предварительно приписанную к 257 Дб, а затем к 258 Дб. Вместо этого им удалось измерить 1,5-секундную активность SF, предварительно приписанную к 255 Дб.

205 Tl( 54 Cr,xn) 259−x Db (x=1?)

Группа ученых из Дубны также изучала эту реакцию в 1976 году и снова смогла обнаружить 5-секундную активность SF, сначала предварительно отнесенную к 257 Дб, а затем к 258 Дб.

Горячий синтез

В этом разделе рассматривается синтез ядер дубния посредством так называемых «горячих» реакций синтеза. Это процессы, которые создают составные ядра с высокой энергией возбуждения (~40–50 МэВ, отсюда «горячие»), что приводит к снижению вероятности выживания при делении и квазиделении. Затем возбужденное ядро ​​распадается до основного состояния посредством испускания 3–5 нейтронов.

232 Th( 31 P,xn) 263−x Db (x=5)

Имеются очень ограниченные сообщения о том, что эта реакция с использованием пучка фосфора-31 изучалась в 1989 году Андреевым и др. в ЛЯР. Один источник предполагает, что не было обнаружено никаких атомов, в то время как лучший источник от самих русских указывает, что 258 Дб было синтезировано в канале 5n с выходом 120 пб.

238 U( 27 Al,xn) 265−x Дб (x=4,5)

В 2006 году в рамках исследования использования урановых мишеней в синтезе сверхтяжелых элементов группа ученых из LBNL под руководством Кена Грегориха изучала функции возбуждения для каналов 4n и 5n в этой новой реакции. [23]

236 U( 27 Al,xn) 263−x Дб (x=5,6)

Эта реакция была впервые изучена Андреевым и др. в ЛЯР, Дубна, в 1992 году. Им удалось наблюдать 258 Дб и 257 Дб в выходных каналах 5n и 6n с выходами 450 пб и 75 пб соответственно. [24]

243 Am( 22 Ne,xn) 265−x Db (x=5)

Первые попытки синтезировать дубний были предприняты в 1968 году группой из Лаборатории ядерных реакций имени Г. Н. Флерова (ЛЯР) в Дубне, Россия. Они наблюдали две альфа-линии, которые они предварительно отнесли к 261 Дб и 260 Дб. Они повторили свой эксперимент в 1970 году, ища спонтанное деление . Они обнаружили активность SF 2,2 с, которую они отнесли к 261 Дб. В 1970 году группа из Дубны начала работу по использованию градиентной термохроматографии с целью обнаружения дубния в химических экспериментах в качестве летучего хлорида. В своем первом запуске они обнаружили летучую активность SF с адсорбционными свойствами, аналогичными свойствам NbCl 5 и отличными от HfCl 4 . Это было воспринято как указание на образование ядер dvi-ниобия в виде DbCl 5 . В 1971 году они повторили химический эксперимент, используя более высокую чувствительность, и наблюдали альфа-распады компонента dvi-ниобия, что было использовано для подтверждения образования 260· 105. Метод был повторен в 1976 году с использованием образования бромидов и получили почти идентичные результаты, указывающие на образование летучего, похожего на dvi-ниобий DbBr 5 .

241 Am( 22 Ne,xn) 263−x Db (x=4,5)

В 2000 году китайские ученые из Института современной физики (IMP) в Ланьчжоу объявили об открытии ранее неизвестного изотопа 259 Db, образующегося в канале испарения нейтронов 4n. Они также смогли подтвердить свойства распада для 258 Db. [25]

248 См( 19 F,xn) 267−x Дб (x=4,5)

Эта реакция была впервые изучена в 1999 году в Институте Пауля Шеррера (PSI) с целью получения 262 Дб для химических исследований. Было обнаружено всего 4 атома с поперечным сечением 260 пб. [26] Японские ученые из JAERI изучили реакцию далее в 2002 году и определили выходы для изотопа 262 Дб в ходе их усилий по изучению водной химии дубния. [27]

249 Бк( 18 О,xn) 267−x Дб (x=4,5)

После открытия 260 Дб Альбертом Гиорсо в 1970 году в Калифорнийском университете (UC), та же группа продолжила в 1971 году открытием нового изотопа 262 Дб. Они также наблюдали неназначенную 25-секундную активность SF, вероятно, связанную с теперь известной ветвью SF 263 Дб. [28] В 1990 году группа под руководством Краца в LBNL окончательно открыла новый изотоп 263 Дб в канале испарения нейтронов 4n. [29] Эта реакция использовалась той же группой несколько раз, чтобы попытаться подтвердить ветвь электронного захвата (EC) в 263 Дб, приводящую к долгоживущему 263 Rf (см. резерфордий ). [30]

249 Бк( 16 О,xn) 265−x Дб (x=4)

После открытия 260 Дб Альбертом Гиорсо в 1970 году в Калифорнийском университете (UC), та же группа продолжила работу в 1971 году, открыв новый изотоп 261 Дб. [28]

250 Кф( 15 Н,xn) 265−x Дб (x=4)

После открытия 260 Дб Гиорсо в 1970 году в LBNL, та же группа продолжила работу в 1971 году, открыв новый изотоп 261 Дб. [28]

249 Cf( 15 Н,xn) 264−x Дб (x=4)

В 1970 году группа в Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли (LBNL) изучала эту реакцию и идентифицировала изотоп 260 Db в своем эксперименте по открытию. Они использовали современную технику корреляции генетических родительско-дочерних распадов для подтверждения своего назначения. [31] В 1977 году группа в Оук-Ридже повторила эксперимент и смогла подтвердить открытие путем идентификации рентгеновских лучей K от дочернего лоуренсия . [32]

254 Эс( 13 С,xn) 267−x Дб

В 1988 году ученые из Национальной лаборатории Лоуренса в Ливерморе (LLNL) использовали асимметричную реакцию горячего синтеза с мишенью из эйнштейния-254 для поиска новых нуклидов 264 Db и 263 Db. Из-за низкой чувствительности эксперимента, вызванной небольшой мишенью из 254 Es, им не удалось обнаружить никаких остатков испарения (ER).

Распад более тяжелых нуклидов

Изотопы дубния также были идентифицированы в распаде более тяжелых элементов. Наблюдения на сегодняшний день суммированы в таблице ниже:

Хронология открытия изотопов

Изомерия

260Дб

Последние данные о распаде 272 Rg показали, что некоторые цепочки распада продолжаются до 260 Db с необычайно большим временем жизни, чем ожидалось. Эти распады были связаны с изомерным уровнем, распадающимся посредством альфа-распада с периодом полураспада ~19 с. Для точного назначения требуются дальнейшие исследования.

258Дб

Доказательства изомерного состояния в 258 Db были получены в результате изучения распада 266 Mt и 262 Bh. Было отмечено, что эти распады, приписанные ветви электронного захвата (EC), имеют существенно иной период полураспада, чем распадающиеся посредством альфа-излучения. Это было принято для предположения о существовании изомерного состояния, распадающегося посредством EC с периодом полураспада ~20 с. Для подтверждения этого назначения требуются дальнейшие эксперименты.

257Дб

Исследование образования и распада 257 Db доказало существование изомерного состояния. Первоначально предполагалось, что 257 Db распадается путем альфа-излучения с энергиями 9,16, 9,07 и 8,97 МэВ. Измерение корреляций этих распадов с распадами 253 Lr показало, что распад 9,16 МэВ принадлежит отдельному изомеру. Анализ данных в сочетании с теорией отнес эту активность к метастабильному состоянию, 257m Db. Основное состояние распадается путем альфа-излучения с энергиями 9,07 и 8,97 МэВ. Спонтанное деление 257m,g Db не было подтверждено в недавних экспериментах.

Схемы спектроскопического распада уровней

257Дб

Это предлагаемая в настоящее время схема уровня распада для 257 Дб г,м из исследования, проведенного в 2001 году Хессбергером и др. в GSI.

Химические выходы изотопов

Холодный синтез

В таблице ниже приведены сечения и энергии возбуждения для реакций холодного синтеза, производящих изотопы дубния напрямую. Данные, выделенные жирным шрифтом, представляют собой максимумы, полученные из измерений функции возбуждения. + представляет собой наблюдаемый выходной канал.

Горячий синтез

В таблице ниже приведены сечения и энергии возбуждения для реакций горячего синтеза, производящих изотопы дубния напрямую. Данные, выделенные жирным шрифтом, представляют собой максимумы, полученные из измерений функции возбуждения. + представляет собой наблюдаемый выходной канал.

Ссылки

  1. ^ Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Chinese Physics C. 45 ( 3): 030001. doi :10.1088/1674-1137/abddae.
  2. ^ Мюнценберг, Г.; Гупта, М. (2011). «Производство и идентификация трансактинидных элементов». Справочник по ядерной химии . Springer. стр. 877. doi :10.1007/978-1-4419-0720-2_19.
  3. ^ ab Открыто шесть новых изотопов сверхтяжелых элементов. Лаборатория Беркли. Центр новостей. 26 октября 2010 г.
  4. ^ abcde Оганесян, Ю. Ц.; Утёнков, В. К.; Коврижных, НД; и др. (2022). "Новый изотоп 286 Mc, полученный в реакции 243 Am+ 48 Ca". Physical Review C. 106 ( 064306). doi :10.1103/PhysRevC.106.064306.
  5. ^ abc Оганесян, Ю. Ц.; Утёнков, В. К.; Коврижных, НД; и др. (29 сентября 2022 г.). "Первый эксперимент на фабрике сверхтяжелых элементов: высокое сечение 288Mc в реакции 243Am+48Ca и идентификация нового изотопа 264Lr". Physical Review C. 106 ( 3): L031301. doi :10.1103/PhysRevC.106.L031301. S2CID  252628992.
  6. ^ Khuyagbaatar, J.; Yakushev, A.; Düllmann, Ch. E.; et al. (2014). "Реакция синтеза 48Ca+249Bk, приводящая к элементу Z=117: долгоживущий α-распад 270Db и открытие 266Lr". Physical Review Letters . 112 (17): 172501. Bibcode :2014PhRvL.112q2501K. doi :10.1103/PhysRevLett.112.172501. hdl : 1885/148814 . PMID  24836239. S2CID  5949620.
  7. ^ JL Pore; W. Younes; JM Gates, L; M. Robledo; FH Garcia; R. Orford; HL Crawford; P. Fallon; JA Gooding; M. Kireeff Covo; M. McCarthy; MA Stoyer (15 октября 2024 г.). "Спонтанное деление изотопа odd-Z 255 Db". Phys. Rev. C. 110 ( 4). doi :10.1103/PhysRevC.110.L041301.
  8. ^ Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (1 марта 2021 г.). «Оценка ядерно-физических свойств NUBASE2020 *». Chinese Physics C, High Energy Physics and Nuclear Physics . 45 (3): 030001. Bibcode :2021ChPhC..45c0001K. doi : 10.1088/1674-1137/abddae . ISSN  1674-1137. OSTI  1774641.
  9. ^ Штрейхер, Б. (1 июля 2006 г.). "Синтез и спектроскопические свойства изотопов трансфермиума с Z = 105, 106 и 107" . Получено 2 июля 2023 г. {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  10. ^ Vostinar, M.; Heßberger, FP; Ackermann, D.; Andel, B.; Antalic, S.; Block, M.; Droese, Ch.; Even, J.; Heinz, S.; Kalaninova, Z.; Kojouharov, I.; Laatiaoui, M.; Mistry, AK; Piot, J.; Savajols, H. (14 февраля 2019 г.). "Исследования альфа-гамма-распада 258Db и его (внучатых) дочерних ядер 254Lr и 250Md". The European Physical Journal A. 55 ( 2): 17. Bibcode : 2019EPJA...55...17V. doi : 10.1140/epja/i2019-12701-y. ISSN  1434-601X. S2CID  254115080. Получено 2 июля 2023 г.
  11. ^ Bemis, CE; Dittner, PF; Silva, RJ; Hahn, RL; Tarrant, JR; Hunt, LD; Hensley, DC (1 сентября 1977 г.). «Производство, идентификация рентгеновского излучения L и распад нуклида 260105». Physical Review C. 16 ( 3): 1146–1158. Bibcode : 1977PhRvC..16.1146B. doi : 10.1103/PhysRevC.16.1146 . Получено 2 июля 2023 г.
  12. ^ Морита, К.; Моримото, К.; Кадзи, Д.; Хаба, Х.; Идегути, Э.; К. Питер, Дж.; Канунго, Р.; Катори, К.; Кура, Х.; Кудо, Х.; Ониши, Т.; Одзава, А.; Суда, Т.; Суэки, К.; Танихата, И.; Сюй, Х.; В. Еремин, А.; Йонеда, А.; Ёсида, А.; Чжао, Ю.-Л.; Чжэн, Т.; Гото, С.; Токанай, Ф. (15 июля 2004 г.). «Свойства образования и распада 272 111 и его дочерних ядер». Журнал Физического общества Японии . 73 (7): 1738–1744. Бибкод : 2004JPSJ...73.1738M. doi :10.1143/JPSJ.73.1738. ISSN  0031-9015 . Получено 2 июля 2023 г. .
  13. ^ Штрайхер, Б.; Хессбергер, ФП; Анталич, С.; Хофманн, С.; Акерманн, Д.; Хайнц, С.; Киндлер, Б.; Хуягбаатар Дж.; Кожухаров И.; Куусиниеми, П.; Лейно, М.; Ломмель, Б.; Манн, Р.; Шаро, Ш.; Сулиньяно, Б.; Ууситало, Дж.; Венхарт, М. (1 сентября 2010 г.). «Исследование альфа-гамма-распада 261Sg и 257Rf». Европейский физический журнал А. 45 (3): 275–286. Бибкод : 2010EPJA...45..275S. дои : 10.1140/epja/i2010-11005-2. ISSN  1434-601X. S2CID  120939068. Получено 2 июля 2023 г.
  14. ^ Хаба, Х.; Хуанг, М.; Кадзи, Д.; Канайя, Дж.; Кудо, Ю.; Моримото, К.; Морита, К.; Мураками, М.; Озеки, К.; Сакаи, Р.; Сумита, Т.; Вакабаяси, Ю.; Йонеда, А.; Касаматсу Ю.; Кикутани, Ю.; Комори, Ю.; Накамура, К.; Шинохара, А.; Кикунага, Х.; Кудо, Х.; Нисио, К.; Тоёсима, А.; Цукада, К. (28 февраля 2014 г.). «Производство 262Db в реакции 248Cm(19F,5n)262Db и свойства распада 262Db и 258Lr». Физический обзор C . 89 (2): 024618. doi :10.1103/PhysRevC.89.024618 . Получено 2 июля 2023 г. .
  15. ^ "Super Heavy Elements and Nuclei" (PDF) . nscl.msu.edu . Получено 29 июня 2023 г. .
  16. ↑ Сток, Рейнхард (13 сентября 2013 г.). Энциклопедия ядерной физики и ее приложений. John Wiley & Sons. ISBN 9783527649266.
  17. ^ Мюнценберг; Хофманн, С.; Хессбергер, ФП; Рейсдорф, В.; Шмидт, К.Х.; Шнайдер, JHR; Армбрустер, П.; Сам, CC; Тума, Б. (1981). «Идентификация элемента 107 по α-корреляционным цепочкам». З. Физ. А.​ 300 (1): 107–108. Бибкод : 1981ZPhyA.300..107M. дои : 10.1007/BF01412623. S2CID  118312056.
  18. ^ Хессбергер, ФП; Мюнценберг, Г.; Хофманн, С.; Агарвал, ЮК; Поппенсикер, К.; Рейсдорф, В.; Шмидт, К.-Х.; Шнайдер, JRH; Шнайдер, WFW; Шотт, HJ; Армбрустер, П.; Тума, Б.; Сам, К.-К.; Вермюлен, Д. (1985). «Новые изотопы 258 105, 257 105, 254 Lr и 253 Lr». З. Физ. А.​ 322 (4): 4. Бибкод : 1985ZPhyA.322..557H. дои : 10.1007/BF01415134. S2CID  100784990.
  19. ^ FP Hessberger; Hofmann, S.; Ackermann, D.; Ninov, V.; Leino, M.; Münzenberg, G.; Saro, S.; Lavrentev, A.; Popeko, AG; Yeremin, AV; Stodel, Ch. (2001). "Decay properties of neutron-deficient isotopes 256,257Db,255Rf, 252,253Lr". Eur. Phys. J. A. 12 ( 1): 57–67. Bibcode :2001EPJA...12...57H. doi :10.1007/s100500170039. S2CID  117896888. Архивировано из оригинала 10 мая 2002 г.
  20. ^ FP Hessberger; Antalic, S.; Streicher, B.; Hofmann, S.; Ackermann, D.; Kindler, B.; Kojouharov, I.; Kuusiniemi, P.; Leino, M.; Lommel, B.; Mann, R.; Nishio, K.; Saro, S.; Sulignano, B. (2005). "Энергетическая систематика низколежащих уровней Нильссона в нечетных изотопах эйнштейния". Eur. Phys. J. A. 26 ( 2): 233–239. Bibcode : 2005EPJA...26..233H. doi : 10.1140/epja/i2005-10171-6. S2CID  122997204.
  21. ^ Леппянен, А.-П. (2005). Исследования альфа-распада и маркировки распада тяжелых элементов с использованием сепаратора RITU (PDF) (диссертация). Университет Ювяскюля. С. 83–100. ISBN 978-951-39-3162-9. ISSN  0075-465X.
  22. ^ Гейтс (2005). "Измерение функции возбуждения 208Pb(51V, xn)259−xDb" (PDF) . Годовой отчет LBNL .
  23. ^ "Исследования 238U" (PDF) . Получено 5 мая 2009 г.
  24. ^ А. Н. Андреев; Богданов Д.Д.; Чепигин В.И.; Кабаченко А.П.; Малышев, О.Н.; Оганесян, Ю. Ц.; Сагайдак, Р.Н.; Тер-Акопян, генеральный менеджер; Еремин А.В.; Хессбергер, ФП; Хофманн, С.; Нинов В.; Флорек, М.; Саро, С.; Весельский, М. (1992). «Исследование реакции синтеза 27 Al + 236 U → 263 105 при энергиях возбуждения 57 МэВ и 65 МэВ». З. Физ. А.​ 344 (2): 225–226. Бибкод : 1992ZPhyA.344..225A. дои : 10.1007/BF01291709. S2CID  118663913.
  25. ^ З.Г. Ган; Цинь, З.; Фан, ХМ; Лей, XG; Сюй, Ю.Б.; Он, Джей-Джей; Лю, HY; Ву, XL; Го, Дж. С.; Чжоу, XH; Юань, СГ; Джин, генеральный директор (2001). «Новый изотоп 259 Дб, излучающий альфа-частицы». Евро. Физ. Дж . А. 10 (1): 1. Бибкод : 2001EPJA...10...21G. дои : 10.1007/s100500170140. S2CID  121058089.
  26. ^ R. Dressler; Eichler, B.; Jost, DT; Piguet, D.; Türler, A.; Schädel, M.; Taut, S.; Yakushev, AB; Gärtner, M.; Schädel, M.; Taut, S.; Yakushev, A. (1999). "Производство 262 Db (Z=105) в реакции 248 Cm( 19 F, 5n)". Phys. Rev. C . 59 (6): 3433–3436. Bibcode :1999PhRvC..59.3433D. doi :10.1103/PhysRevC.59.3433.
  27. ^ Y. Nagame (2002). «Сечения образования 261Rf и 262Db при бомбардировке 248Cm ионами 18O и 19F». J. Nucl. Radiochem. Sci . 3 : 85–88. doi : 10.14494/jnrs2000.3.85 .
  28. ^ abc Ghiorso, A.; Nurmia, Matti; Eskola, Kari; Eskola, Pirkko (1971). «Два новых излучающих альфа-частицы изотопа элемента 105, 261 Ha и 262 Ha». Phys. Rev. C. 4 ( 5): 1850–1855. Bibcode :1971PhRvC...4.1850G. doi :10.1103/PhysRevC.4.1850.
  29. ^ СП Крац; Гобер, МК; Циммерманн, HP; Грегорич, Кентукки; Тюрлер, А.; Ханнинк, Нью-Джерси; Червинский, КР; Кадходаян Б.; Ли, DM; Червинский, К.; Кадходаян Б.; Ли, Д.; Нурмия, М.; Хоффман, Д.; Геггелер, Х.; Йост, Д.; Ковач, Дж.; Шерер, У.; Вебер, А. (1992). «Новый нуклид 263 Га». Физ. Преподобный С. 45 (3): 1064–1069. Бибкод : 1992PhRvC..45.1064K. doi : 10.1103/PhysRevC.45.1064. ПМИД  9967857.
  30. ^ "EC of 263Db" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 25 февраля 2009 . Получено 5 мая 2009 .
  31. ^ А. Гиорсо; Нурмия, Матти; Эскола, Кари; Харрис, Джеймс; Эскола, Пиркко (1970). «Новый элемент Ганий, атомный номер 105». Физ. Преподобный Летт . 24 (26): 1498–1503. Бибкод : 1970PhRvL..24.1498G. doi : 10.1103/PhysRevLett.24.1498 .
  32. ^ CE Bemis; Dittner, PF; Silva, RJ; Hahn, RL; Tarrant, JR; Hunt, LD; Hensley, DC (1977). «Производство, идентификация рентгеновского излучения L и распад нуклида 260 105». Phys. Rev. C. 16 ( 3): 1146–1158. Bibcode : 1977PhRvC..16.1146B. doi : 10.1103/PhysRevC.16.1146.