3,3',4,4'-Бензофенон тетракарбоновый диангидрид

Химическое соединение

3,3',4,4'-бензофенон тетракарбоновый диангидрид ( BTDA ) по химическому составу является ароматическим органическим диангидридом кислоты . Может использоваться для отверждения порошковых покрытий на основе эпоксидной смолы . Имеет _{регистрационный} номер CAS 2421-28-5 и номер Европейского сообщества 219-348-1. Зарегистрирован в REACH и TSCA . Формула C17H6O7 _с молекулярной массой 322,3. _[ ^{1] [2]}

Использует

Его использование в эпоксидных порошковых покрытиях немного необычно, поскольку многие эпоксидные покрытия разработаны так, чтобы быть довольно близкими к стехиометрическому соотношению отверждения. Материалы, отвержденные BDTA, выигрывают от того, что имеют стехиометрию ближе к 0,65, а не к 1. ^[3] Он также используется для синтеза полиимидов . Они обладают хорошей гибкостью из-за карбонильных и кетогрупп, которые увеличивают молекулярное расстояние между имидными кольцами. Это улучшает растворимость. ^{[4] [5]} Полученный продукт в сочетании с нанотехнологиями дает композиты с улучшенными свойствами термостойкости. ^[6] BTDA также использовался для синтеза других молекул и, таким образом, сам по себе является реактивным ингредиентом. ^{[7] [8] [9] [10]}

Ссылки

1. PubChem. "Бензофенон-3,3',4,4'-тетракарбоновый диангидрид, 98%". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Получено 11.08.2023 .
2. "Дангидрид бензофенон-3,3′,4,4′-тетракарбоновой кислоты". SigmaAldrich .
3. "К высоким температурам стеклования в эпоксидных порошковых покрытиях на основе BTDA®". Американская ассоциация по покрытиям . Получено 24.07.2023 .
4. Ф. Рёршайд «Карбоновые кислоты, ароматические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , Wiley-VCH, Вайнхайм, 2012. doi :10.1002/14356007.a05_249
5. Faghihi, Khalil; Ashouri, Mostafa; Hajibeygi, Mohsen (2013-10-25). "Высокотемпературные и органорастворимые полиамидоимиды на основе 1,4-бис[4-аминофенокси]бутана и ароматических дикислот методом прямой поликонденсации: синтез и свойства". High Temperature Materials and Processes . 32 (5): 451–458. doi : 10.1515/htmp-2012-0164 . ISSN  2191-0324. S2CID  97696111.
6. Пуладиан, Бахарак; Алави Никдже, Мир Мохаммад (2018-12-12). «Подготовка и характеристика нового поли(уретан-имидного) нанокомпозита на основе графена, оксида графена и восстановленного оксида графена». Технология и инжиниринг полимерных пластмасс . 57 (18): 1845–1857. doi :10.1080/03602559.2018.1434669. ISSN  0360-2559. S2CID  103771291.
7. Лу, Юнь Хуа; Ван, Бин; Сяо, Го Юн; Ху, Чжи Чжи (2012). «Синтез 1,4-бис(3-амино-5-трифторметилфенокси)бензола и свойства полиимидной пленки из него». Advanced Materials Research . 581 : 297–300. doi :10.4028/www.scientific.net/AMR.581-582.297. ISSN  1662-8985. S2CID  96413460.
8. Ю, Ян-Йен; Чиен, Вэнь-Чен; Ву, Цунг-Хэн; Ю, Хуэй-Хуан (2011-12-30). "Высокопрозрачные гибридные оптические материалы полиимид/нанокристаллический-титановый для антибликовых применений". Тонкие твердые пленки . 38-я Международная конференция по металлургическим покрытиям и тонким пленкам (ICMCTF 2011). 520 (5): 1495–1502. Bibcode :2011TSF...520.1495Y. doi :10.1016/j.tsf.2011.08.002. ISSN  0040-6090.
9. Девараджу, Нага Гопи; Ким, Ынг Су; Ли, Бертранд И (2005-09-01). «Синтез и диэлектрическое исследование нанокомпозитных пленок BaTiO3/полиимид». Микроэлектронная инженерия . 82 (1): 71–83. doi :10.1016/j.mee.2005.06.003. ISSN  0167-9317.
10. Дин, Фань-Чун; Сюй, Шань-хуэй; Чианг, Вэнь-Йен (2008-07-05). «Синтез нового фотореактивного желатина с производными BTDA и HEMA». Журнал прикладной полимерной науки . 109 (1): 589–596. doi :10.1002/app.28025.