Химическое соединение
3,5-Диметилпиразол — органическое соединение с формулой (CH 3 C) 2 CHN 2 H. Это одно из нескольких изомерных производных пиразола , содержащих два метильных заместителя. Соединение несимметрично, но соответствующая сопряженная кислота (пиразолий) и сопряженное основание (пиразолид) имеют симметрию C 2v . Это белое твердое вещество, хорошо растворяющееся в полярных органических растворителях.
Он является предшественником множества лигандов, которые широко изучаются в координационной химии, включая триспиразолилборат , триспиразолилметан и пиразолилдифосфин. [1] [2]
Конденсация ацетилацетона и гидразина дает 3,5-диметилпиразол: [3]
- СН3С ( О ) СН2С ( О ) СН3 + N2H4 → ( СН3С ) 2СНN2H + 2Н2О
Он нашел применение в качестве блокирующего агента для изоцианатов. [4]
Ссылки
- ^ Reger, Daniel L.; Grattan, T.Christian; Brown, Kenneth J.; Little, Christine A.; Lamba, Jaydeep JS; Rheingold, Arnold L.; Sommer, Roger D. (2000). «Синтезы лигандов трис(пиразолил)метана и комплексов {[трис(пиразолил)метан]Mn(CO)3}SO3CF3: сравнение свойств доноров лигандов». Журнал металлоорганической химии . 607 (1–2): 120–128. doi :10.1016/S0022-328X(00)00290-4.
- ^ Шенк, Терри Г.; Даунс, Дж. М.; Милн, К. Р. Ц.; Маккензи, Питер Б.; Буше, Терри Г.; Уилан, Джон; Боснич, Б. (1985). «Биметаллическая реакционная способность. Синтез биметаллических комплексов, содержащих лиганд бис(фосфино)пиразола». Неорганическая химия . 24 (15): 2334–2337. doi :10.1021/ic00209a003.
- ^ Джонсон, Уильям С.; Хайет, Роберт Дж. (1951). "3,5-Диметилпиразол". Органические синтезы . 31 : 43. doi :10.15227/orgsyn.031.0043.
- ^ "Блокированные изоцианаты" (PDF) . Lanxess . Июнь 2020 г. Архивировано (PDF) из оригинала 27.09.2020.
