stringtranslate.com

клетки 3Т3

Фибробласты NIH-3T3 в культуре клеток .

Клетки 3Т3 представляют собой несколько клеточных линий эмбриональных фибробластов мыши . Оригинальная клеточная линия 3T3 (3T3-швейцарский альбинос) была создана в 1962 году двумя учеными, работавшими тогда на кафедре патологии Медицинской школы Нью-Йоркского университета , Джорджем Тодаро и Говардом Грином . Тодаро и Грин первоначально получили клетки 3T3 из ткани эмбриона швейцарской мыши-альбиноса. [1] Позже, в качестве главного исследователя в Национальном институте рака в Бетесде, штат Мэриленд , Тодаро повторил процедуру выделения из эмбриона мыши NIH Swiss со своими студентами и создал клеточную линию NIH-3T3. [2]

Номенклатура

Обозначение «3T3» относится к аббревиатуре «3-дневный перенос, инокулят3 × 10 5 клеток». Эта клеточная линия была первоначально создана из первичных клеток эмбриональных фибробластов мыши, которые культивировались по назначенному протоколу, так называемому «протоколу 3T3». Первичные клетки эмбриональных фибробластов мыши были перенесены («Т»). каждые 3 дня (первые «3») и инокулируют при жесткой плотности3 × 10 5 ячеек на чашку 20 см 2 (вторая «3») непрерывно. [2] Спонтанно иммортализованные клетки со стабильной скоростью роста были созданы после 20–30 поколений в культуре и затем названы клетками «3T3». С тех пор было создано несколько клеточных линий с этим прокотолом: [3]

Характеристики

Swiss 3T3 может ингибироваться темазепамом и другими бензодиазепинами. Эти клетки также контактно-ингибируются. Клетки чувствительны к образованию очагов вируса саркомы и вируса лейкоза. Клетки 3Т3 могут быть трансформированы SV40 и некоторыми другими полиомавирусами. [6]

Характеристики культуры

Прикрепленные клетки растут монослоем. Сливающийся монослой дает 40000 клеток/см 2 . [7]

Выражение

Лизофосфатидилхолин (лизо-PC) индуцирует активность AP-1 и активность N-концевой киназы c-jun (JNK1) по независимому от протеинкиназы C пути. [8]

Цитогенетика

Клетки мыши 3Т3 гипертриплоидны. Модальное число хромосом равно 68, что встречается в 30% клеток. Более высокие плоидии встречаются с гораздо меньшей скоростью - 2,4%. [7]

Рекомендации

  1. ^ Тодаро, Дж.Дж.; Грин, Х. (1963). «Количественные исследования роста клеток эмбрионов мышей в культуре и их развития в устоявшиеся линии». Дж. Клеточная Биол . 17 (2): 299–313. дои : 10.1083/jcb.17.2.299. ПМК  2106200 . ПМИД  13985244.
  2. ^ ab «Создание клеточной линии 3T3, гипотеза онкогена и лошади». www.asbmb.org . Проверено 28 июля 2020 г.
  3. ^ Кейпс-Дэвис, Аманда; Фрешни, Р. Ян (2021). Культура клеток животных Фрешни: Руководство по базовой технике и специализированным применениям. Джон Уайли и сыновья. п. 611. ИСБН 978-1-119-51304-9.
  4. ^ Рейнватд, Джеймс Г.; Грин, Ховард (ноябрь 1975 г.). «Серийное культивирование штаммов эпидемальных кератиноцитов человека: происходит образование колоний кератинизина из одиночных клеток». Клетка . 6 (3): 331–343. дои : 10.1016/S0092-8674(75)80001-8. PMID  1052771. S2CID  53294766.
  5. ^ Грин, Ховард; Кехинде, Олании (март 1974 г.). «Сублинии клеток 3T3 мыши, накапливающие липид». Клетка . 1 (3): 113–116. дои : 10.1016/0092-8674(74)90126-3.
  6. ^ Происхождение, характеристики, экспрессия и цитогенетика клеточной линии NIH 3T3.
  7. ^ ab «3T3-швейцарский альбинос ATCC CCL-92 эмбрион Mus musculus». www.atcc.org . Проверено 28 июля 2020 г.
  8. ^ Фанг, X .; Гибсон, С.; Цветы, М.; Фуруи, Т.; Баст, РЦ; Миллс, Великобритания (23 мая 1997 г.). «Лизофосфатидилхолин стимулирует белок-активатор 1 и активность N-концевой киназы c-Jun». Журнал биологической химии . 272 (21): 13683–13689. дои : 10.1074/jbc.272.21.13683 . ISSN  0021-9258. ПМИД  9153219.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с клетками 3T3 .


  • в
  • т
  • е