4-пиридон

Химическое соединение

4-Пиридон — органическое соединение с формулой C
₅ЧАС
₄NH(O) . Это бесцветное твердое вещество.

Подготовка

4-Пиридон и его производные получают из 4-пирона и аминов в протонных растворителях . ^{[1] [2] [3]}

Таутомерия

4-Пиридон существует в кето-енольной таутомерии с его енольной таутомером 4-гидроксипиридином. В растворе кето-таутомер является предпочтительным, ^[4] а енольная таутомерная форма становится важной только в очень разбавленных растворах или растворах неполярных растворителей. Однако енольная таутомерная форма является доминирующей в газовой фазе. ^[5]

Производные

Флуридон — водный гербицид , содержащий 4-пиридоновую субъединицу. ^[6]

Химическая структура флуридона

Смотрите также

• 2-пиридон
• 4-Пиперидон
• Дегидроуксусная кислота

Ссылки

1. Weygand, Conrad (1972). Hilgetag, G.; Martini, A. (ред.). Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry (4-е изд.). Нью-Йорк: John Wiley & Sons, Inc., стр. 533–534. ISBN 0471937495.
2. Ван Аллан, JA; Рейнольдс, GA; Алесси, JT; Чи Чанг, S.; К. Джойнс, R. (1971). «Реакции 4-пиронов с первичными аминами. Новый класс ионных ассоциатов». Журнал гетероциклической химии . 8 (6): 919–922. doi :10.1002/jhet.5570080606.
3. Кук, Денис (1963). «Получение, свойства и структура 2,6-бис-(алкиламино)-2,5-гептадиен-4-онов». Канадский журнал химии . 41 (6): 1435–1440. doi :10.1139/v63-195.
4. Запись о пиридиноле . на: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, получено 29 сентября 2014 г.
5. Джоуль, Джон А.; Миллс, Кейт (2000-06-29). Гетероциклическая химия . Оксфорд: Wiley-Blackwell. стр. 88-91. ISBN 0-632-05453-0.
6. Мюллер, Франц; Эпплбики, Арнольд П. (2011). «Борьба с сорняками, 2. Отдельные гербициды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . doi :10.1002/14356007.o28_o01. ISBN 978-3-527-30385-4.