stringtranslate.com

7-кето-ДГЭА

7-кетодегидроэпиандростерон ( 7-кето-ДГЭА , 7-оксо-ДГЭА ), также известный как 7-оксопрастерон , представляет собой прогормон , вырабатываемый в результате метаболизма прогормона дегидроэпиандростерона ( ДГЭА). [1]

7-оксо-ДГЭА даже более эффективен, чем ДГЭА, в стимулировании выработки тепла ( термогенеза ). [2] Поскольку диета обычно сопровождается снижением скорости метаболизма в состоянии покоя , люди с ожирением могут получить пользу от использования 7-оксо-ДГЭА во время диеты из-за увеличения скорости метаболизма. [3]

7-Кето-ДГЭА не превращается напрямую в тестостерон или эстроген , поэтому его исследовали как потенциально более полезного родственника ДГЭА. [4] [5] Исследователи выразили обеспокоенность тем, что добавки могут вызвать положительные результаты тестов на препараты, повышающие работоспособность . [6] [7]

Всемирное антидопинговое агентство относит 7-кето-ДГЭА к запрещенным анаболическим агентам. [8] FDA предложило запретить его использование в лекарственных препаратах . [9]

Химия

7-Кето-ДГЭА имеет несколько химических названий, в том числе:

Для эфира ацетата:

Примечание. «Кето» можно заменить на «оксо» в приведенных выше названиях.

История

7-Кето-ДГЭА продается поставщиками альтернативной медицины как средство для лечения усталости надпочечников . Это псевдонаучный термин, не имеющий научной основы. [9]

Регулирование

FDA предложило включить 7-кето-ДГЭА в число веществ, запрещенных к использованию в лекарственных препаратах . [9]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Уоррел МЭ; Гурковская О.В.; Леонард СТ; Льюис П.Б.; Винсауэр П.Дж. (июнь 2011 г.). «Влияние 7-кетодегидроэпиандростерона на добровольное потребление этанола крысами-самцами». Алкоголь . 45 (4): 349–54. doi :10.1016/j.alcohol.2010.08.020. ПМК  3095668 . ПМИД  21051179.
  2. ^ Хэмп Р., Старка Л., Янский Л. (2006). «Стероиды и термогенез» (PDF) . Физиологические исследования . 55 (2): 123–131. doi : 10.33549/phyolres.930758. PMID  15910167. S2CID  17390475.
  3. ^ Зенк Дж.Л., Фрестедт Дж.Л., Кусковски М.А. (2007). «HUM5007, новая комбинация термогенных соединений и 3-ацетил-7-оксо-дегидроэпиандростерона: каждое увеличивает скорость метаболизма в состоянии покоя у взрослых с избыточным весом» (PDF) . Журнал пищевой биохимии . 18 (9): 629–634. doi :10.1016/j.jnutbio.2006.11.008. ПМИД  17418559.
  4. ^ Ларди, Х; Книр Н; Вэй Ю; Куропатка Б; Марва П. (1998). «Эргостероиды II: биологически активные метаболиты и синтетические производные дегидроэпиандростерона». Стероиды . 63 (3): 158–165. дои : 10.1016/S0039-128X(97)00159-1. PMID  9558717. S2CID  19894334.
  5. ^ Дэвидсон, М; Марва А; Савчук Р.Ю.; Маки К; Марва П; недели С; Ларди Х (2000). «Исследование безопасности и фармакокинетики возрастающих доз 3-ацетил-7-оксодегидроэпиандростерона у здоровых мужчин-добровольцев». Клин. Вкладывать деньги. Мед . 23 (5): 300–310. ПМИД  11055323.
  6. ^ Дельбеке FT; Ван Иноо П; Ван Туин В; Десмет Н. (декабрь 2002 г.). «Прогормоны и спорт». J. Стероидная биохимия. Мол. Биол . 83 (1–5): 245–51. дои : 10.1016/S0960-0760(02)00274-1. PMID  12650722. S2CID  46183096.
  7. ^ «7-кето ДГЭА». Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Томсон Здравоохранение . 10 июля 2011 г. Сообщается, что 7-кето-ДГЭА является анаболическим андрогенным стероидом, которым можно злоупотреблять в спорте.
  8. ^ «Запрещенный список Международного стандарта Всемирного антидопингового кодекса, январь 2018 г.» (PDF) . Всемирное антидопинговое агентство . Проверено 21 октября 2017 г.
  9. ^ abc Янн Беллами (26 сентября 2019 г.). «FDA предлагает запретить куркумин и другие натуропатические фавориты в составе лекарственных препаратов». Научная медицина .