Astyanax altiparanae , иногда называемый желтохвостой тетра или желтохвостой ламбари , является видом стайных пресноводных рыб, широко распространённым в южной половине Южной Америки . Это экологически гибкий вид, способный адаптироваться к различным ресурсам и пространственным условиям, и его рацион следует этой модели; он считается оппортунистическим и всеядным. Его широко распространённая природа и неопределённая экология способствуют его статусу как вида, вызывающего наименьшие опасения, в Красном списке МСОП . [1] Первоначально он был описан из верхнего бассейна реки Парана , что является источником его видового эпитета; «alto» означает «выше» на бразильском португальском языке, отсюда и «alto Paraná».
Он рано созревает, быстро размножается и легко приспосабливается к лабораторным условиям, что делает его хорошим модельным организмом . Его также можно использовать в качестве живого индикатора условий окружающей среды, поскольку состав его чешуи часто отражает наличие различных ресурсов в его среде, и он реагирует на различные загрязняющие вещества способами, которые можно легко измерить. Поскольку A. altiparanae можно содержать в неволе без особых проблем, он недавно [ начиная с? ] стал большой частью аквакультуры в Южной Америке. Его используют как в качестве живой наживки, так и для потребления человеком, поэтому разведение предотвращает как чрезмерный вылов диких особей, так и введение экзотических видов для этих целей.
Как часть комплекса видов Astyanax bimaculatus , A. altiparanae является одним из многих видов с неясным кладистическим статусом в роде Astyanax . Некоторые исследователи считают его синонимом Astyanax lacustris , но существуют различные данные, которые предполагают, что эти два вида должны оставаться отдельными, включая хромосомные, митохондриальные и географические. Исследования общей филогении продолжаются.
Таксономия
Astyanax altiparanae был впервые описан в 2000 году бразильскими учеными Вальднером Гарутти и Геральдо А. Бритски. Они прокомментировали его связь с Astyanax bimaculatus , который находится в центре комплекса видов, к которому принадлежит A. altiparanae , и с A. lacustris ; в этом контексте A. lacustris был дифференцирован от A. altiparanae в основном по географическому распространению. [2] A. altiparanae был впервые описан из верхнего бассейна реки Парана.
Astyanax altiparanae и Astyanax lacustris считаются синонимами в некоторых источниках. [3] Количество морфологических и меристических совпадений поднимает вопросы о валидности двух видов как отдельных сущностей. [4] Однако есть данные, позволяющие предположить, что они могут быть сестринскими видами (два вида, которые более тесно связаны друг с другом, чем с другими членами рода). Такая диверсификация, вероятно, была вызвана тектонической активностью и колебаниями уровня моря, что характерно для всех членов Astyanax, связанных с A. altiparanae ; в частности, это справедливо для всех видов в пределах комплекса видов Astyanax bimaculatus . [5]
Astyanax altiparanae считается криптическим видом, то есть видом, который, скорее всего, состоит из двух или более видов, которые в настоящее время считаются синонимами. Генетические данные подтверждают возможный второй вид в рамках текущего определения A. altiparanae ; существует по крайней мере два различных гаплотипа , или набора аллелей, явно унаследованных от одной линии по другой. [6]
Этимология
Видовое название «altiparanae» является латинизацией бразильского португальского слова «alto», что означает «высокий», и Paraná, в отношении типового местонахождения вида. [2] Родовое название «Astyanax» является намеком на «Илиаду » Гомера , ссылаясь на троянского принца с таким же именем; причина этого не была ясна в оригинальном тексте. Одной из возможностей является большая, похожая на броню чешуя типового вида A. argentatus (который в настоящее время в значительной степени считается синонимом A. mexicanus ). [7] [8]
Наиболее часто используемые общие названия включают «желтохвостая тетра» и «желтохвостая ламбари», что связано с ярко-желтыми плавниками. [6]
Описание
Astyanax altiparanae достигает максимальной общей длины 16,4 см (6,5 дюйма). [9] Его максимальный вес составляет 60 г. [ требуется ссылка ] Его основной цвет тела, как правило, темно-серебристый, с ярко-желтыми плавниками, а более темная спинная область переходит в беловатую брюшную область; [2] при воздействии стрессовых условий пониженной температуры воды эти цвета темнеют до темно-серого и более ненасыщенного желтого. [10] Маркировки включают две коричневатые вертикальные полосы в плечевой области, черное плечевое пятно в форме горизонтального овала и черную отметину на хвостовом стебле, которая простирается до краев срединных хвостовых лучей. [4] Это рисунок, который он разделяет с сородичем Astyanax bimaculatus , что является частью того, почему A. altiparanae считается частью комплекса видов A. bimaculatus . [6]
Astyanax altiparanae имеет в среднем 12 лучей спинного плавника, 11 лучей грудного плавника, 9 лучей брюшного плавника, 27 лучей анального плавника и 19 лучей хвостового плавника. У него 33–41 чешуя боковой линии, в среднем 36. Над боковой линией расположено 7 рядов чешуи, а под ней — 6. На предчелюстной кости имеется 5 зубов. [11] У особей длиной до 60 мм начало спинного плавника находится позади середины тела, а у более крупных особей — посередине или перед ней. Нижняя половина тела (ниже боковой линии) больше верхней. [2] Челюсти несколько выдвижные. [12]
Этот сохранившийся экземпляр — самка. У самца тело было бы тоньше.
Половой диморфизм
У самцов длиной более 48 мм на анальном и брюшном плавниках имеются костные крючки или шипы. [3] Первоначально считалось, что эти шипы являются индикатором половой зрелости, но их можно было увидеть и у неполовозрелых особей, чаще летом. [13] У самок также более выдающиеся животы, чем у самцов, и это заметно даже у неполовозрелых особей. [14] Самки крупнее из двух полов.
Распределение
Astyanax altiparanae обычно встречается в реках Парана и Игуасу , [11] но он населяет большинство рек в южной половине Южной Америки. [15] [16] Некоторое время его считали эндемиком верхнего бассейна Параны, но с тех пор это было опровергнуто; [17] A. altiparanae — невероятно широко распространенный вид, во многом благодаря своей способности к адаптации. Это то, что он разделяет с сородичем A. bimaculatu s, и эти два вида в сочетании являются одними из наиболее широко распространенных рыб в Неотропическом регионе. [18]
Поведение
Astyanax altiparanae имеет тенденцию занимать верхнюю часть водной толщи, но это предпочтение демонстрируется только в областях с достаточным пространством для распространения групп. В меньших областях используется вся окружающая среда, что указывает на дальнейшую приспособляемость к окружающей среде. [19] Когда предоставляется возможность сформировать отдельные косяки, более крупные особи формируют косяки примерно из 15 рыб и, как правило, занимают немного более глубокие воды. Более мелкие особи формируют более крупные косяки примерно из 50 рыб и остаются около поверхности воды; они чаще занимают пространство около берегов реки (особенно, когда есть обильная водная растительность). [20]
Диета и кормление
Astyanax altiparanae — нектонное (групповое) всеядное животное, способное адаптировать свой рацион к окружающей среде. [21] [22] По сравнению со многими видами рыб, включая несколько сородичей, его гибкая реакция на доступность ресурсов примечательна. [23] Например, популяции в крупных реках предпочитают охотиться на микроракообразных, но популяции в ручьях чаще потребляют растительный материал. [24] (Многочисленные жаберные тычинки A. altiparanae помогают удерживать твердые частицы или микроскопическую пищу.) [12] Сезон дождей коррелирует с более высоким потреблением аллохтонного материала, особенно в местах с обильной прибрежной растительностью и особенно с точки зрения членистоногих. [25] Кишечный тракт всех видов Astyanax имеет толстую мышечную стенку, которая, вероятно, помогает защищать от эндопаразитов . [26]
У содержащихся в неволе A. altiparanae лечение маслом орегано показало увеличение высоты, ширины и площади поверхности складок кишечника. Это может быть связано с антимикробными свойствами масла орегано, которые могли бы снизить соответствующую негативную активность в кишечнике; без затрат ресурсов на замену поврежденных клеток в нем общий рост мог бы быть улучшен. [26] Масло орегано также увеличило толщину мышечной стенки кишечника, вероятно, по той же причине, и, вероятно, в результате имело косвенные антипаразитарные эффекты.
Трофическая роль
Astyanax altiparanae служит важной частью трофической сети в различных речных бассейнах по всему ареалу, в основном потому, что он служит источником пищи для многих рыбоядных видов в них. [24] (Виды Astyanax в целом, а не только A. altiparanae , выполняют эту роль во многих регионах Южной Америки.) [17] Специфические хищники A. altiparanae включают Salminus hilarii и Hoplias malabaricus , которые в значительной степени зависят от него в реке Корренте , [27] а также вид харацинид Acestrorhynchus lacustris . [28] Он подвержен паразитическому заражению в жабрах и лице веслоногим рачком Lernaea cyprinacea , [29] а также по крайней мере пятнадцатью видами многоклеточных паразитов. [30]
Люди также являются одними из хищников A. altiparanae , но им следует проявлять осторожность; загрязняющие вещества, особенно из класса стойких органических загрязнителей (СОЗ), накапливаются в различных тканях организма и могут передаваться потребителям. [31]
Роль биоиндикатора
Учитывая его широкое распространение и общую приспособляемость, A. altiparanae является идеальным видом для использования в качестве биоиндикатора различных аспектов здоровья экосистемы. [23] Это особенно актуально, учитывая тот факт, что он может менять свой рацион в соответствии с окружающей средой, и его физиологическая реакция, следовательно, отражает здоровье и основные источники пищи, которые он использует в этой среде. [21] Состав чешуи зависит от таких факторов, что является источником четких данных о происхождении отдельных особей. [23] (Состав чешуи в результате воздействия факторов окружающей среды также может влиять на фенотипические характеристики.) [21]
Astyanax altiparanae можно использовать в качестве биоиндикатора загрязнения цинком , учитывая, что его физиологическую реакцию можно легко отслеживать с помощью анализов крови. Хотя цинк является необходимым компонентом для жизни, избыток цинка служит генотоксином , и это проявляется у A. altiparanae в форме микроядер в красных кровяных клетках ( эритроцитах ). [22] Наличие микроядра является результатом того, что хромосома (или фрагмент хромосомы) не переносится в одно из ядер, образующихся во время деления клетки , по сути оставаясь «забытой»; это признак генотоксического влияния и хромосомной нестабильности.
Медь — еще один металл, который в высоких концентрациях повреждает ДНК A. altiparanae , а также накапливается в различных тканях и системах по всему телу. Таким образом, A. altiparanae также может использоваться для измерения токсичности меди в данной среде, особенно с учетом того, что другие виды рыб, по-видимому, реагируют менее неблагоприятно. [32] Кроме того, медь может перемещаться по трофической цепи, что приводит к долгосрочным генотоксическим эффектам для любого вида, который регулярно охотится на A. altiparanae. Это было специально проверено на виде Hoplias malabaricus , хищной харациформной рыбе, иногда называемой трахирой. [33]
Другие металлы, которые может измерять A. altiparanae , включают алюминий , железо , марганец , хром , кадмий и никель . A. altiparanae , если подвергается воздействию неблагоприятных условий (например, воды из мест, демонстрирующих такое загрязнение металлами), может использоваться в качестве индикатора генотоксических событий. [34] В ходе ранних исследований (еще не рассмотренных) было также обнаружено, что различные типы текстильных красителей оказывают очевидное генотоксическое воздействие на A. altiparanae , что расширяет диапазон загрязняющих веществ, о которых он может сигнализировать. Токсичность красителя оценивалась по наличию хромосомных разрывов, а также по изменениям в распределении и количестве конститутивного гетерохроматина . [35] (Домены конститутивного гетерохроматина представляют собой определенные области ДНК в хромосомах.)
Помимо генотоксичности, A. altiparanae также может сигнализировать о наличии загрязнения пестицидами; в частности, это касается соединения атразина , которое является одним из наиболее широко используемых пестицидов в коммерческом сельском хозяйстве. A. altiparanae реагирует на атразин окислительным стрессом и гистологическими симптомами (микроскопическое повреждение тканей) в различных системах организма. [36]
Биология
Astyanax altiparanae недавно и настоятельно рассматривался в качестве модельного организма , то есть вида, на котором можно проводить различные тесты в лабораторных условиях, получая данные и методы, которые в дальнейшем будут полезны в смежных исследованиях. Несколько аспектов делают его полезным в этом. К ним относятся его небольшой размер, его готовность к неволе, раннее половое созревание, легко управляемый репродуктивный цикл и внешний половой диморфизм. [3] Он также легко доступен на коммерческом рынке, что позволяет легко его получить и, следовательно, экспериментировать с ним, если только не принимаются во внимание естественные условия окружающей среды. [ необходима цитата ]
Генетика
Astyanax altiparanae — один из многих видов рыб, у которых число хромосом составляет 2n = 50, хотя это число варьируется в пределах рода; [37] например, у Astyanax schubarti оно составляет 2n = 36. [38] ( У людей число хромосом составляет 2n = 46.) A. altiparanae — это хромосомно разнообразный вид с 22 описанными цитотипами. [39] (Цитотип — это набор генетических характеристик, которые включают кариотип , общую морфологию хромосом и митохондриальную ДНК , информацию, закодированную в определенном кластере ДНК, обнаруженном в митохондриях, а не в ядре клетки.) Например, формулы кариотипа различаются в популяциях A. altiparanae в зависимости от местоположения; [40] Это было задокументировано, в частности, в популяциях верхнего течения реки Тибаги и верхнего течения реки Игуасу . [41]
Средний размер митохондриального генома A. altiparanae оценивается в 16,0 кб. [42] Изучение митогенома A. altiparanae подтверждает его видовой статус, в отличие от младшего синонима A. lacustris . [43] Сходства в митохондриальной ДНК между двумя отдельными популяциями A. altiparanae помогли расширить его ареал в первые годы его открытия и изучения. [17]
Размножение и индуцированная стерильность
Для молодых особей A. altiparanae родительская забота незначительна, а взрослые особи не образуют постоянных пар. [44] Нерест происходит в период с сентября по март, что охватывает сезон дождей в году, и происходит партиями. [24] Род Astyanax демонстрирует различия в тактике нереста: несколько видов используют групповой нерест, а другие — полный нерест (откладывание всех яиц одновременно); есть данные, позволяющие предположить, что факторы окружающей среды могут вызывать один или другой вариант. Пик репродуктивности для A. altiparanae приходится на период с октября по февраль. [45] Более высокие показатели воспроизводства в сезон дождей, возможно, можно объяснить увеличением доступности пищи; в частности, A. altiparanae питается аллохтонным материалом, вымываемым из окружающей среды. [19] Яйца этого вида клейкие. [46]
Astyanax altiparanae рассматривался для суррогатного размножения, процесса, который позволяет животным производить гаметы от другого вида, которые будут использоваться для сохранения находящихся под угрозой исчезновения родственников. [47] Для этого процесса нужны стерильные особи A. altiparanae , чтобы ни один из генов хозяина не мешал экзогенному производству. [48] Одним из методов обеспечения стерильности является получение триплоидных особей (в отличие от гаплоидных, что является стандартным). Острое тепловое воздействие — это метод триплоидизации, который возник после того, как эксперименты с использованием хронического теплового воздействия для тех же целей оказались безуспешными. [49] Другой метод, считающийся более надежным для продолжения производства, заключается в разведении тетраплоидных самок и гаплоидных самцов, что приводит к получению триплоидного потомства. [50]
Присутствие и поведение в аквариумах
Известно, что Astyanax altiparanae легко адаптируется к аквариумным и лабораторным условиям, что способствует его недавнему статусу модельного организма . [3] Это включает в себя простоту управления диетой; например, A. altiparanae не демонстрирует предпочтения к одному источнику липидов по сравнению с другим (например, растительные или животные источники жира), что означает, что любой источник может быть надежно использован для удовлетворения этой диетической потребности. [51] Это уже большая часть аквакультуры в Южной Америке , поскольку ее можно использовать для различных целей, таких как еда или живая наживка, а большое производство особей в неволе снижает риск чрезмерного вылова рыбы. [14] [49] Это также помогает снизить риск внедрения инвазивных видов; если есть местные виды, легкодоступные для соответствующих целей, экзотические виды вряд ли будут внедрены в нишу. [ необходима ссылка ]
Гормональное лечение, называемое экстрактом гипофиза карпа (CPE), было доказано как способ увеличения темпов воспроизводства у содержащихся в неволе самок. [14] Самки, как правило, считаются более выгодными для целей аквакультуры, поскольку они крупнее и растут быстрее; поэтому были протестированы методы получения большего количества самок, чем самцов. Одним из методов с высоким уровнем успеха является обработка личинок эстрадиолвалератом , что позволило получить партии рыб, которые на 70–76 % состоят из самок в лабораторных условиях, в отличие от контрольной группы, в которой 44 % самок. [52]
Эксперименты с A. altiparanae проводились для снижения стресса в ситуациях воздействия воздуха, что является обычным явлением в различных сценариях содержания в неволе, таких как аквакультура или спортивная рыбалка; было обнаружено, что гвоздичное масло в низкой концентрации является одним из потенциальных методов управления стрессом для улучшения благополучия животных. [53] A. altiparanae также переносит ограниченную соленость, что может быть использовано для смягчения реакций на стресс; у некоторых видов рыб уровень глюкозы в крови повышается при волнении, возможно, чтобы подготовить животное к сценарию «бей или беги». Было показано, что соль в воде смягчает эту реакцию у A. altiparanae. [54]
Статус сохранности
Astyanax altiparanae считается видом, вызывающим наименьшее беспокойство по версии МСОП . Учитывая его широкий ареал, высокую численность популяции и приспособляемость, нет никаких факторов, которые представляют непосредственную угрозу его природоохранному статусу. [1] Это положительно для различных аспектов регионов, в которых он обитает, частично из-за его важной роли в нижнем ярусе пищевой цепи, служа источником для различных рыбоядных. [24] Усилия по обеспечению дальнейшего успеха A. altiparanae должны учитывать здоровье прибрежной растительности , поскольку аллохтонный материал составляет большую часть его рациона в регионах без достаточных водных ресурсов. [25]
^ abcd Гарутти, В.; Бритски, Х.А. (2000). «Описание особенных новых особей Астианакса (Teleostei: Characidae) от bacia do alto rio Paraná и соображения, связанные с особенностями развития рода на bacia» (PDF) . Comunicações do Museu de Ciências e Tecnologia, Série Zoologia (на португальском языке). 13 . Порту-Алегри: 65–88. ISSN 0104-6950 . Проверено 14 марта 2023 г.
^ abcd Ясуи, Джордж Сигеки; Феррейра ду Насименту, Нивалдо; Перейра-Сантос, Матеус; Сантос Силва, Аманда Перейра душ; Коэльо, Джованна Карла Закео; Висинтин, Хосе Антонио; Порто-Форести, Фабио; Окада Накаги, Лаура Сатико; Вианна, Норберто Кастро; Карвальо, Габриэла Брага; Монзани, Пауло Серджио; Лопес, Люсия Суарес; Сеньорини, Хосе Аугусто (30 ноября 2022 г.). «Создание модельной рыбы для Неотропического региона: случай желтохвоста тетра Astyanax altiparanae в передовых биотехнологиях». Границы генетики . 13 : 903990. doi : 10.3389/fgene.2022.903990 . PMC 9749136 . PMID 36531235.
^ ab Peres, Wellington Adriano Moreira; Bertollo, Luiz Antonio Carlos; Buckup, Paulo Andreas; Blanco, Daniel Rodrigues; Kantek, Daniel Luis Zanella; Moreira-Filho, Orlando (июнь 2012 г.). «Инвазия, дисперсия и гибридизация рыб, связанная с речной транспозицией: кариотипические данные в Astyanax «группа bimaculatus» (Characiformes: Characidae)». Обзоры в Fish Biology and Fisheries . 22 (2): 519–526. Bibcode : 2012RFBF...22..519P. doi : 10.1007/s11160-011-9246-2. S2CID 254979343.
^ Кунья, Марина С.; Фрегонези, Алин Р.; Фава, Лучони; Хильсдорф, Александр WS; Кампос, Лусио АО; Дергам, Хорхе А. (февраль 2019 г.). «Филогеография и историческая биогеография комплекса видов Astyanax bimaculatus (Teleostei: Characidae) в прибрежной зоне юго-востока Южной Америки». Рыбка данио . 16 (1): 115–127. дои : 10.1089/zeb.2018.1668. PMID 30457941. S2CID 53943624.
^ abc Deprá, IC; Gomes, VN; Deprá, GC; Oliveira, IJ; Prioli, SMAP; Prioli, AJ (2014). «Молекулярное исследование Astyanax altiparanae (Osteichthyes, Characidae) как вероятного комплекса видов». Genetics and Molecular Research . 13 (3): 6015–6026. doi : 10.4238/2014.August.7.16 . PMID 25117359.
^ Шарпф, Кристофер; Лазара, Кеннет Дж. (29 декабря 2022 г.). «Отряд CHARACIFORMES: Семейство CHARACIDAE: Подсемейство STETHAPRIONINAE (ag)». Проект ETYFish . Получено 17 февраля 2023 г.
^ Astyanax argentatus Baird & Girard, 1854. Bailly, Nicolas. Получено через: Всемирный регистр морских видов 2 марта 2023 г.
^ Фрезе, Райнер ; Паули, Даниэль (ред.). "Astyanax altiparanae". FishBase . Версия за март 2023 г.
↑ Виейра, Уяра Дуарте (18 июня 2015 г.). Resposta De Estresse E Mortalidade Em Lambaris-dorabo-amarelo (Astyanax Altiparanae) (Garutti & Britski, 2000) Submetidos À Redução Da Temperatura Da Água (PDF) (магистр). Федеральный университет Висоза . Проверено 15 марта 2023 г.
^ Аб да Граса, Веферсон Жунио; Паванелли, CS (февраль 2002 г.). «Astyanax altiparanae Garutti & Britski, 2000 (Osteichthyes, Characidae) в бассейне реки Игуасу». Acta Scientiarum Биологические науки . 24 (2): 451–453.
^ ab Peretti, D.; Andrian, I. (август 2008 г.). «Питание и морфологический анализ пищеварительного тракта четырех видов рыб (Astyanax altiparanae, Parauchenipterus galeatus, Serrasalmus marginatus и Hoplias aff. malabaricus) из верхней поймы реки Парана, Бразилия». Brazilian Journal of Biology . 68 (3): 671–679. doi : 10.1590/S1519-69842008000300027 . PMID 18833491.
^ abc Роза де Абреу, Мариана; Сильва, Лаиса Мария де Хесус; Фигейредо-Арики, Даниэль Гимарайнш; Сато, Рафаэль Томода; Курадоми, Рафаэль Ютака; Батлуни, Серджио Рикардо (февраль 2021 г.). «Репродуктивная эффективность ламбари (Astyanax altiparanae) в полуестественной системе с использованием различных протоколов». Исследования аквакультуры . 52 (2): 471–483. дои : 10.1111/are.14905 . S2CID 225012677.
^ Смит, Уэлбер Сентейо; Петрере-младший, Мигель; Баррелла, Уолтер (сентябрь 2003 г.). «Итиофауна тропических рек: на примере бассейна реки Сорокаба, Сан-Франциско, Бразилия». Обзор тропической биологии . 52 (3) . Проверено 15 марта 2023 г.
^ Сионек, Вивиан Де Мелло; Сакраменто, Патрисия Алмейда; Занатта, Найара; Ота, Рафаэла Присцила; Корбетта, Дайани Де Фатима; Бенедито, Эванильде (1 ноября 2012 г.). «Рыбы из ручьев первого порядка нижних рек Паранапанема и Иваи, верхний бассейн реки Парана, Парана, Бразилия». Контрольный список . 8 (6): 1158. дои : 10.15560/8.6.1158 . Проверено 15 марта 2023 г.
^ abc Приоли, Соня КАРТА; Приоли, Альберто Дж.; Жулио младший, Орасио Ф.; Паванелли, Карла С.; Оливейра, Алессандра В. де; Каррер, Хелейн; Карраро, Дирсе М.; Приоли, Лауденир М. (2002). «Идентификация Astyanax altiparanae (Teleostei, Characidae) в реке Игуасу, Бразилия, на основе митохондриальной ДНК и маркеров RAPD». Генетика и молекулярная биология . 25 (4): 421–430. дои : 10.1590/S1415-47572002000400011 .
^ Кавалько, К. Ф.; Пацца, Р.; Брандао, К. д. О.; Гарсия, К.; Алмейда-Толедо, Л. Ф. (2011). «Сравнительная цитогенетика и молекулярная филогеография в группе Astyanax altiparanae – Astyanax aff. bimaculatus (Teleostei, Characidae)». Cytogenetic and Genome Research . 134 (2): 108–119. doi : 10.1159/000325539. PMID 21447941. S2CID 46290517.
^ аб Орси, Марио Луис; Карвалью, Эдмир Даниэль; Форести, Фаусто (июнь 2004 г.). «Популяционная биология Astyanax altiparanae Garutti & Britski (Teleostei, Characidae) do médio Rio Paranapanema, Парана, Бразилия». Revista Brasileira de Zoologia . 21 (2): 207–218. дои : 10.1590/S0101-81752004000200008. hdl : 11449/28363 .
^ Сузуки, Фабио М.; Орси, Марио Л. (сентябрь 2008 г.). «Formação de cardumes por Astyanax altiparanae (Teleostei: Characidae) в Рио-Конгоньяс, Парана, Бразилия». Revista Brasileira de Zoologia . 25 (3): 566–569. дои : 10.1590/S0101-81752008000300026 .
^ abc Сантана, Калифорния; Андраде, LHC; Суарес, YR; Юкимиту, K.; Мораес, JCS; Лима, SM (сентябрь 2015 г.). «Инфракрасная фотоакустическая спектроскопия с преобразованием Фурье, применяемая к чешуе рыб для оценки целостности окружающей среды: исследование вида Astyanax altiparanae». Инфракрасная физика и технологии . 72 : 84–89. Bibcode : 2015InPhT..72...84S. doi : 10.1016/j.infrared.2015.07.005. hdl : 11449/160875 . S2CID 117099066.
^ ab Vaz S. Silva, Sabrina; Dias, Aurélio Henrique C.; Dutra, Elaine S.; Pavanin, Alfredo L.; Morelli, Sandra; Pereira, Boscolli B. (2 января 2016 г.). «Влияние загрязнения воды на виды рыб в юго-восточном регионе Гояс, Бразилия». Журнал токсикологии и охраны окружающей среды, часть A. 79 ( 1): 8–16. Bibcode : 2016JTEHA..79....8V. doi : 10.1080/15287394.2015.1099484. PMID 26699803. S2CID 11853994.
^ abc de Almeida, FS; Santana, CA; Lima, DMV; Andrade, LHC; Súarez, YR; Lima, SM (май 2016 г.). «Дискриминация популяций Astyanax altiparanae (Characiformes, Characidae) путем применения инфракрасной фотоакустической спектроскопии с преобразованием Фурье в чешуе рыб». Infrared Physics & Technology . 76 : 303–307. Bibcode : 2016InPhT..76..303D. doi : 10.1016/j.infrared.2015.12.019.
^ abcd Перес, Мария Долорес; Васконселуш, Марсиу душ Сантуш; Ренесто, Эрасмо (декабрь 2005 г.). «Генетическая изменчивость Astyanax altiparanae Garutti & Britski, 2000 (Teleostei, Characidae) из бассейна реки Верхняя Парана, Бразилия». Генетика и молекулярная биология . 28 (4): 717–724. дои : 10.1590/S1415-47572005000500011 .
^ аб Виана, Люсилин Финото; Суарес, Изель Рондон; Лима-Джуниор, Сидней Эдуардо (18 декабря 2013 г.). «Влияние целостности окружающей среды на биологию питания Astyanax altiparanae (Garutti & Britski, 2000) в бассейне реки Ивинхема - doi: 10.4025/actascibiolsci.v35i4.19497». Acta Scientiarum. Биологические науки . 35 (4): 541–548. doi : 10.4025/actascibiolsci.v35i4.19497 .
^ аб Феррейра, Поллианна М.Ф.; Кальдас, Дебора В.; Саларо, Ана Люсия; Сартори, Сирлин СР; Оливейра, Джеруса М.; Кардосо, Алекс Дж.С.; Зуанон, Дженер А.С. (июнь 2016 г.). «Морфометрия кишечника и печени желтохвостой тетра (Astyanax altiparanae), которых кормили маслом орегано». Анаис да Академия Бразилиа де Сиенсиас . 88 (2): 911–922. дои : 10.1590/0001-3765201620150202 . ПМИД 27331801.
^ Анджелини, Роналдо; Алоизио, Густаво Рибейро; Карвальо, Адриана Роза (2010). «Контроль и стабильность смешанной пищевой сети в реке Серрадо (Бразилия)» (PDF) . Pan-American Journal of Aquatic Sciences . 5 (3): 421–431 . Получено 15 марта 2023 г. .
^ "Acestrorhynchus lacustris (рыба, нет общепринятого названия). Краткое изложение скрининга экологического риска" (PDF) . www.fws.gov . Служба охраны рыбных ресурсов и диких животных США. 11 июня 2018 г. . Получено 15 марта 2023 г. .
^ Корреа, Ll; Таварес-Диас, М; Чеккарелли, Пс; Адриано, Эа (15 июня 2016 г.). «Гематологические изменения у Astyanax altiparanae (Characidade), вызванные Lernaea cyprinacea (Copepoda: Lernaeidae)». Болезни водных организмов . 120 (1): 77–81. дои : 10.3354/dao03008. PMID 27304872. S2CID 207636143.
^ Камарго, Алин де Алмейда; Негрелли, Дебора Кэролайн; Педро, Наташа Элоиза Олаво; Азеведо, Родни Козловиски де; Силва, Рейнальдо Хосе да; Абдалла, Ванесса Доро (8 марта 2016 г.). «Многоклеточный паразит ламбари Astyanax altiparanae, собранный в реке Пейше, Сан-Паулу, к юго-востоку от Бразилии». Сьенсия Сельская . 46 (5): 876–880. дои : 10.1590/0103-8478cr20151100. hdl : 11449/177896 .
^ Стремель, Татьяна Р. де О.; Силва, Клебер Пинту да; Домингес, Синтия Э.; Фойгт, Кармем Люсия; Педросо, Карлос Рафаэль; Видаль, Карлос Маньо де Соуза; Кампос, Сандро X. (14 февраля 2023 г.). «Биоаккумуляция стойких органических загрязнителей в неотропических рыбах Astyanax Altiparanae» (PDF) . Исследовательский сквер (Препринт). дои : 10.21203/rs.3.rs-2518783/v1 . Проверено 15 марта 2023 г.
^ де Паула, Анжелика Алвес; Риссо, Вагнер Эсекьель; Мартинес, Клаудия Буэно дос Рейс (август 2021 г.). «Воздействие меди на всеядных (Astyanax altiparanae) и хищных рыб (Hoplias Malabaricus): сравнительный подход». Водная токсикология . 237 : 105874. Бибкод : 2021AqTox.23705874D. doi : 10.1016/j.aquatox.2021.105874. PMID 34090247. S2CID 235353522.
^ de Paula, Angélica Alves; Risso, Wagner Ezequiel; Martinez, Claudia Bueno dos Reis (ноябрь 2022 г.). «Что происходит с Hoplias malabaricus, питающимся живой добычей (Astyanax altiparanae), ранее подвергшейся воздействию меди? Подход с использованием множественных биомаркеров». Aquatic Toxicology . 252 : 106315. Bibcode : 2022AqTox.25206315D. doi : 10.1016/j.aquatox.2022.106315. PMID 36195002. S2CID 252581460.
^ Франциско, Карин Де Мендонса; Бертолино, Суэли Моура; Де Оливейра Жуниор, Робсон Хосе; Морелли, Сандра; Перейра, Босколли Барбоза (18 апреля 2019 г.). «Оценка генотоксичности загрязненных городских рек с использованием местной рыбы Astyanax altiparanae». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды, часть A. 82 (8): 514–523. Бибкод : 2019JTEHA..82..514F. дои : 10.1080/15287394.2019.1624235. PMID 31140379. S2CID 169034133.
^ Sacco, Vania Aparecida; de Carvalho, Luciana Andréia Borin; Castro, Ana Luiza de Brito Portela (12 апреля 2022 г.). «Оценка поведения конститутивного гетерохроматина в хромосомах Astyanax altiparanae (Pisces, Characidae) при воздействии продукта грибковой ремедиации текстильных красителей» (PDF) . Research Square (Preprint). doi : 10.21203/rs.3.rs-1472152/v1 . Получено 15 марта 2023 г. .
^ Дестро, Ана Луиза Ф.; Сильва, Стелла Б.; Грегорио, Кемилли П.; де Оливейра, Джеруса М.; Лози, Аманда А.; Зуанон, Дженер Александр С.; Саларо, Ана Люсия; да Матта, Сержио Луис П.; Гонсалвес, Реджиани В.; Фрейтас, Мариэлла Б. (январь 2021 г.). «Последствия субхронического воздействия экологически значимых концентраций гербицида атразина на неотропическую рыбу Astyanax altiparanae». Экотоксикология и экологическая безопасность . 208 : 111601. Бибкод : 2021EcoES.20811601D. doi : 10.1016/j.ecoenv.2020.111601 . PMID 33396121. S2CID 228894837.
^ Пискор, Диовани; Центофанте, Лиано; Паризе-Мальтемпи, Патрисия Паскуали (декабрь 2016 г.). «Очень схожие морфологии между хромосомами, несущими кластеры генов мяРНК U2 в группе Astyanax Baird and Girard, 1854 (Characiformes, Characidae): эволюционный подход к видам с 2n = 36, 46, 48 и 50». Zebrafish . 13 (6): 565–570. doi :10.1089/zeb.2016.1292. hdl : 11449/169827 . PMID 27332923.
^ Мартинес, Эмануэль; Алвес, Андерсон; Сильвейра, Сара М; Форести, Фаусто; Оливейра, Клаудио (14 февраля 2012 г.). «Цитогенетический анализ видов incertae sedis Astyanax altiparanae Garutti and Britzki, 2000 и Hyphessobrycon eques Steindachner, 1882 (Characiformes, Characidae) из верхнего бассейна реки Парана». Сравнительная цитогенетика . 6 (1): 41–51. doi : 10.3897/compcytogen.v6i1.1873 . ПМЦ 3833770 . PMID 24260651. S2CID 18266076.
^ Россини, Бруно Сезар; Оливейра, Карлос Александр Миранда; Мело, Филипе Аугусто Гонсалвес де; Бертако, Винисиус де Араужо; Астарлоа, Хуан М. Диас де; Россо, Хуан Дж.; Форести, Фаусто; Оливейра, Клаудио (19 декабря 2016 г.). «Выявление видового разнообразия астианакса с помощью штрих-кодирования ДНК». ПЛОС ОДИН . 11 (12): e0167203. Бибкод : 2016PLoSO..1167203R. дои : 10.1371/journal.pone.0167203 . ПМК 5167228 . ПМИД 27992537.
^ Сильва, Дуилио МЗА; Уцуномия, Рикардо; Пансонато-Алвес, Хосе К.; Оливейра, Клаудио; Форести, Фаусто (2015). «Хромосомное картирование повторяющихся последовательностей ДНК у пяти видов Astyanax (Characiformes, Characidae) показывает независимое расположение сайтов мяРНК U1 и U2 и ассоциацию мяРНК U1 и 5S рДНК». Цитогенетические и геномные исследования . 146 (2): 144–152. дои : 10.1159/000438813. hdl : 11449/160866 . PMID 26329975. S2CID 2234807.
^ Пискор, Диовани; Алвес, Андерсон Луис; Паризе-Мальтемпи, Патрисия Паскуали (февраль 2015 г.). «Разнообразие микроструктуры хромосом у трех видов Astyanax (Characiformes, Characidae): сравнительный анализ расположения хромосом 18S и 5S рДНК». Zebrafish . 12 (1): 81–90. doi :10.1089/zeb.2014.1036. PMID 25549064.
^ Moysés, Cinthia Bachir; Almeida-Toledo, Lurdes F. de (2002). «Полиморфизмы длины рестрикционных фрагментов митохондриальной ДНК среди пяти видов пресноводных рыб рода Astyanax (Pisces, Characidae)». Genetics and Molecular Biology . 25 (4): 401–407. doi : 10.1590/S1415-47572002000400008 .
^ Паса, Рубенс; Менегидио, Фабиано Безерра; Родригеш-Оливейра, Игор Энрике; да Силва, Юрий Батиста; де Кампос, Матеус Леви Круз Бонаккорси; Роча-Рейс, Динаиза Абадиа; Хеслоп-Харрисон, Джон Сеймур; Шварцахер, Труде; Кавалько, Карин Френер (22 июля 2021 г.). «Десять полных митохондриальных геномов Gymnocharacini (Stethaprioninae, Characiformes). Взгляд на эволюционные взаимоотношения и повторяющийся элемент в контрольной области (D-петля)». Границы экологии и эволюции . 9 : 650783. дои : 10.3389/fevo.2021.650783 .
^ Феррейра, генеральный директор; Лима, Южная Каролина; Франтин-Сильва, В.; Сильва, Дж. Ф.; Аполинарио-Сильва, К.; София, Ш.; Карвалью, С.; Галиндо, бакалавр (2016). «Модель мелкомасштабной генетической структуры двух видов пресноводных рыб, Geophagus brasiliensis (Osteichthyes, Cichlidae) и Astyanax altiparanae (Osteichthyes, Characidae) в неотропическом потоке» (PDF) . Генетика и молекулярные исследования . 15 (4). дои : 10.4238/gmr15048124. ПМИД 27813557 . Проверено 15 марта 2023 г.
^ Кассель, Моника; Шехаде, Чайрра; Соуза Бранко, Джована; Канеппеле, Данило; Ромагоза, Элизабет; Борелла, Мария Инес (август 2017 г.). «Развитие яичников и репродуктивный профиль Astyanax altiparanae (Teleostei, Characidae) в течение одного года: применение в рыбоводстве». Териогенология . 98 : 1–15. doi : 10.1016/j.theriogenology.2017.04.044. hdl : 11449/174542 . PMID 28601145.
^ дос Сантос, Матеус Перейра; Ясуи, Джордж Сигеки; Ксавьер, Педро Луис Порфирио; де Маседо Адамов, Надя Соарес; ду Насименту, Нивалдо Феррейра; Фудзимото, Такафуми; Сеньорини, Хосе Аугусто; Накаги, Лаура Сатико Окада (декабрь 2016 г.). «Морфология гамет, события после оплодотворения и влияние температуры на эмбриональное развитие Astyanax altiparanae (Teleostei, Characidae)». Зигота . 24 (6): 795–807. дои : 10.1017/S0967199416000101. hdl : 11449/162160 . PMID 27220819. S2CID 33960994.
^ де Сикейра-Сильва, Диогенес Энрике; дос Сантос Силва, Аманда Перейра; Нинхаус-Сильвейра, Александр; Вериссимо-Сильвейра, Росиклер (октябрь 2015 г.). «Влияние температуры и бусульфана (милерана) на сперматогенез желтохвостой тетра Astyanax altiparanae (Pisces, Characiformes)». Териогенология . 84 (6): 1033–1042. doi : 10.1016/j.theriogenology.2015.06.004 . ПМИД 26164805.
^ Ксавье, Педро LP; Сеньорини, Хосе А.; Перейра-Сантос, Матеус; Фудзимото, Такафуми; Симода, Эдуардо; Сильва, Лучано А.; дос Сантос, Сильвио А.; Ясуи, Джордж С. (25 сентября 2017 г.). «Протокол проточной цитометрии для оценки содержания ДНК в желтохвосте Tetra Astyanax altiparanae». Границы генетики . 8 : 131. дои : 10.3389/fgene.2017.00131 . ПМЦ 5622163 . ПМИД 28993791.
^ Аб Адамов, Надя Соарес де Маседо; Насименту, Нивалдо Феррейра делают; Масиэль, Элайна Кристина Силва; Перейра-Сантос, Матеус; Сеньорини, Хосе Аугусто; Каладо, Леонардо Луис; Евангелиста, Мариана Мачадо; Накаги, Лаура Сатико Окада; Герреро, Алан Герц Марин; Фудзимото, Такафуми; Ясуи, Джордж Сигеки (октябрь 2017 г.). «Триплоидная индукция у желтохвоста Tetra, Astyanax altiparanae, использование температурного шока: инструменты для сохранения и аквакультуры: ТРИПЛОИДИЯ У YELLOWTAIL TETRA, ASTYANAX ALTIPARANAE». Журнал Всемирного общества аквакультуры . 48 (5): 741–750. doi :10.1111/jwas.12390.
