У взрослых побочные эффекты с частотой более 10% включают увеличение веса, головную боль, акатизию , бессонницу и желудочно-кишечные эффекты, такие как тошнота и запор, а также головокружение и подергивания, которые часто встречаются при приеме антидепрессантов и нейролептиков. [4] [5] [6] [9] [10] Побочные эффекты у детей аналогичны и включают сонливость, повышенный аппетит и заложенность носа. [9] Общие побочные эффекты включают рвоту, запор, сонливость, головокружение, увеличение веса и двигательные расстройства . [7] Серьезные побочные эффекты могут включать злокачественный нейролептический синдром , позднюю дискинезию и анафилаксию . [7] Не рекомендуется пожилым людям с психозом, связанным с деменцией , из-за повышенного риска смерти. [7] При беременности имеются данные о возможном вреде для плода. [7] [11] Не рекомендуется кормящим грудью женщинам . [7] Он не очень хорошо изучен у людей младше 18 лет. [7]
Руководство NICE 2016 года по лечению психоза и шизофрении у детей и молодых людей рекомендует арипипразол в качестве лечения второй линии после рисперидона для людей в возрасте от 15 до 17 лет, у которых наблюдается острое обострение или рецидив психоза или шизофрении. [17] Обзор депо-формы препарата, проведенный NICE в 2014 году, показал, что он может играть роль в лечении в качестве альтернативы другим депо-формам антипсихотиков второго поколения для людей, у которых есть проблемы с приемом лекарств по назначению или которые предпочитают их. [18]
Кокрейновский обзор 2014 года , сравнивающий арипипразол и другие атипичные антипсихотики, показал, что определить различия сложно, поскольку качество данных низкое. [19] Кокрейновский обзор 2011 года, сравнивающий арипипразол с плацебо, пришел к выводу, что высокий процент выбывших из клинических исследований и отсутствие данных о результатах, касающихся общего функционирования, поведения, смертности, экономических результатов или когнитивных функций, затрудняют окончательный вывод о полезности арипипразола. для профилактики рецидивов. [8] Кокрейновский обзор обнаружил лишь доказательства низкого качества эффективности лечения шизофрении. [8] Соответственно, часть методологии качества доказательств основана на количестве квалифицированных исследований. [20]
Обзор 2013 года поместил арипипразол в средний диапазон из 15 антипсихотиков по эффективности, примерно так же эффективен, как галоперидол и кветиапин , и немного более эффективен, чем зипразидон , хлорпромазин и азенапин , с лучшей переносимостью по сравнению с другими антипсихотическими препаратами (4-е место по эффективности для снижения набора веса). , 5-е место по уменьшению экстрапирамидных симптомов , лучшее место по снижению уровня пролактина , 2-е место по снижению интервала QTc и 5-е место по снижению седативных симптомов). Авторы пришли к выводу, что при острых психотических эпизодах арипипразол оказывает положительное воздействие на некоторые аспекты состояния. [21]
В 2013 году Всемирная федерация обществ биологической психиатрии рекомендовала арипипразол для лечения острых обострений шизофрении в качестве рекомендации 1 степени и уровня доказательности А. [22]
Британская ассоциация психофармакологии аналогичным образом рекомендует, чтобы все люди с психозом получали лечение антипсихотическими препаратами и чтобы такое лечение продолжалось в течение как минимум 1–2 лет, поскольку «нет сомнений в том, что прекращение приема антипсихотиков тесно связано с рецидивом в этот период». ". В руководстве далее отмечается, что «установленная шизофрения требует постоянного лечения дозами антипсихотических препаратов в пределах рекомендуемого диапазона (уровень доказательности А)». [23]
Британская ассоциация психофармакологии [23] и Всемирная федерация обществ биологической психиатрии предполагают, что существует небольшая разница в эффективности антипсихотиков в профилактике рецидивов, и рекомендуют выбирать конкретный антипсихотик на основе предпочтений каждого человека и побочных эффектов. профиль. Последняя группа рекомендует перейти на арипипразол, если во время лечения другими нейролептиками наблюдается чрезмерное увеличение веса. [22]
Биполярное расстройство
Арипипразол эффективен для лечения острых маниакальных эпизодов биполярного расстройства у взрослых, детей и подростков. [24] [25] Используемый в качестве поддерживающей терапии, он полезен для профилактики маниакальных эпизодов, но бесполезен при биполярной депрессии. [26] [27] Таким образом, его часто используют в сочетании с дополнительным стабилизатором настроения ; однако одновременное применение со стабилизаторами настроения увеличивает риск экстрапирамидных побочных эффектов. [28] В сентябре 2014 года арипипразол получил регистрационное удостоверение в Великобритании на срок до двенадцати недель для лечения умеренных и тяжелых маниакальных эпизодов при биполярном расстройстве I типа у молодых людей в возрасте тринадцати лет и старше. Арипипразол в низких дозах 2,5 мг может вызвать манию у людей с биполярным расстройством. [29] [30]
Краткосрочные данные (8 недель) показывают снижение раздражительности, гиперактивности, неадекватной речи и стереотипов , но без изменений в летаргическом поведении. [38] Побочные эффекты включают увеличение веса, сонливость, слюнотечение и тремор. [38] Предполагается, что дети и подростки должны регулярно контролироваться во время приема этого лекарства, чтобы оценить, эффективен ли этот вариант лечения после длительного использования, и отметить, не ухудшаются ли побочные эффекты. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять, полезен ли этот препарат для детей после длительного применения. [38]
Систематический обзор и метаанализ 2014 года пришли к выводу, что дополнительная терапия низкими дозами арипипразола является эффективным лечением обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), которое не улучшается при использовании только селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). [46] Заключение было основано на результатах двух относительно небольших краткосрочных исследований, каждое из которых продемонстрировало улучшение симптомов. [46] [47] [48] [49] Тем не менее, согласно обзору антипсихотиков при ОКР, проведенному в 2017 году, арипипразол с осторожностью рекомендуется. [50] Арипипразол в настоящее время не одобрен для лечения ОКР и вместо этого используется по этому показанию не по назначению . [39] В зависимости от дозы арипипразол может усугубить проблемы с контролем импульсивности у небольшого процента людей. Сообщение о безопасности лекарств FDA предупредило об этом побочном эффекте. [51]
Побочные эффекты
У пожилых людей с деменцией существует повышенный риск смерти. [52]
У детей, подростков и молодых людей существует повышенный риск самоубийства . [52] [53]
У взрослых побочные эффекты с частотой более 10% включают увеличение веса, манию, головную боль, акатизию , бессонницу, делирий и желудочно-кишечные эффекты, такие как тошнота и запор, а также головокружение. [4] [5] [6] [9] [10] Побочные эффекты у детей аналогичны и включают сонливость, повышенный аппетит и заложенность носа. [9] Также может возникнуть сильное желание играть в азартные игры, переедать, ходить по магазинам и заниматься сексуальной деятельностью. [54] [55] Эти побуждения могут быть неконтролируемыми. [54]
Могут возникнуть неконтролируемые движения, такие как беспокойство, тремор и ригидность мышц. [9]
Прекращение производства
Британский национальный формуляр рекомендует постепенную отмену при отмене антипсихотиков , чтобы избежать острого синдрома отмены или быстрого рецидива. [56] Симптомы абстиненции обычно включают тошноту, рвоту и потерю аппетита. [57] Другие симптомы могут включать беспокойство, повышенное потоотделение и проблемы со сном. [57] Реже может наблюдаться ощущение вращения мира, онемение или мышечные боли. [57] Симптомы обычно проходят через короткий период времени. [57]
Имеются предварительные данные о том, что прекращение приема антипсихотиков может привести к психозу как части синдрома отмены. [58] Это также может привести к повторному возникновению заболевания, которое лечат. [59] В редких случаях после прекращения приема препарата может возникнуть поздняя дискинезия. [57]
Передозировка
У детей или взрослых, принявших острую передозировку, обычно наблюдалась депрессия центральной нервной системы, варьирующаяся от легкой седации до комы; концентрации арипипразола и дегидроарипипразола в сыворотке крови у этих людей были повышены в 3–4 раза по сравнению с нормальными терапевтическими уровнями; по состоянию на 2008 год смертельных случаев зарегистрировано не было. [60] [61]
Меры предосторожности следует принимать людям с установленным диагнозом сахарного диабета, которые начинают прием атипичных нейролептиков вместе с другими лекарствами, влияющими на уровень сахара в крови, и должны регулярно контролироваться на предмет ухудшения контроля глюкозы. Жидкая форма (раствор для перорального применения) этого лекарства может содержать до 15 граммов сахара на дозу. [7]
Традиционно считается , что антипсихотики, такие как арипипразол, и стимулирующие препараты, такие как амфетамин , оказывают действие, противоположное их влиянию на дофаминовые рецепторы: считается, что стимуляторы увеличивают дофамин в синаптической щели , тогда как считается, что антипсихотики уменьшают дофамин. Однако формулировать взаимодействие как таковое было бы упрощением из-за различного действия антипсихотиков и стимуляторов в разных частях мозга, а также влияния антипсихотиков на недофаминергические рецепторы . Такое взаимодействие часто происходит при коморбидном синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) (для лечения которого обычно назначают стимуляторы) и лечении агрессии антипсихотиками, не назначенными по назначению. Сообщалось, что арипипразол обеспечивает некоторую пользу в улучшении когнитивных функций у людей с СДВГ без других сопутствующих психиатрических заболеваний, хотя результаты оспариваются. Комбинацию нейролептиков, таких как арипипразол, со стимуляторами не следует считать абсолютным противопоказанием. [63]
По-видимому, он проявляет преимущественно антагонистическую активность в отношении постсинаптических рецепторов D2 и частичную агонистическую активность в отношении пресинаптических рецепторов D2, [ 83] D3 , [ 73] [84] [85] и частично D4 [ 73] [78] и является частичный активатор серотонина ( 5-НТ 1А , [73] [86] [ 87] 5-НТ 2А , [73] 5-НТ 2В , [73] 5-НТ 6 и 5-НТ 7 ). [73] [80] Он также демонстрирует более низкое и, вероятно, незначительное влияние на гистамин ( H 1 ), адреналин/норадреналин (α) и в остальном дофамин ( D 4 ), а также на переносчик серотонина . [73] [78] Арипипразол действует путем модуляции гиперактивности нейротрансмиссии дофамина, что, как полагают, смягчает симптомы шизофрении. [88]
На сегодняшний день имеются исследования, подтверждающие, что арипипразол является антагонистом альфа-адренергических рецепторов, таких как α 1A , α 2A и α 2C . Ортостатическая гипотензия, наблюдаемая при приеме арипипразола, может быть объяснена его антагонистической активностью в отношении адренергических α 1A рецепторов. [89]
Характеристика этого частичного агониста дофамина D2 ( с внутренней активностью ~25%) как фармакологически уникального антипсихотика с выраженной функциональной селективностью [90] как сходного с полным агонистом, но с пониженным уровнем активности, представляет собой вводящее в заблуждение чрезмерное упрощение. его действия; например, среди других эффектов было показано, что арипипразол in vitro связывается с рецепторами и/или индуцирует их конформацию (т.е. облегчает формирование рецепторов) таким образом, что не только предотвращает интернализацию рецептора (и, таким образом, снижает плотность рецептора). ), но даже снизить скорость интернализации рецепторов ниже, чем у нейронов, не в присутствии агонистов (включая дофамин) или антагонистов. [91] Частичные агонисты, включая арипипразол, часто обладают стабилизирующим действием (например, на настроение) с агонистической активностью при низких уровнях эндогенных нейротрансмиттеров (таких как дофамин) и антагонистической активности в организме. наличие высоких уровней агонистов связано с такими явлениями, как мания, психоз и употребление наркотиков. В дополнение к частичному агонизму и характеристикам функциональной селективности арипипразола, его эффективность может быть обусловлена очень высокой степенью занятости дофаминовых D2- рецепторов (приблизительно 32%, 53%, 72%, 80% и 97% при ежедневных дозах 0,5 мг, 1 мг, 2 мг, 10 мг и 40 мг соответственно) [92] [93] , а также сбалансированную селективность в отношении пре- и постсинаптических рецепторов (о чем свидетельствует его одинаковое сродство как к формам рецепторов D 2S , так и к D 2L ). [94] Арипипразол обладает преимущественно антагонистической активностью в отношении постсинаптических рецепторов D2 и частичной агонистической активностью в отношении пресинаптических рецепторов D2 ; [83] однако, хотя это объяснение интуитивно объясняет эффективность препарата в качестве антипсихотика, поскольку степень агонизма является функцией не только свойств препарата, а также демонстрации in vitro частичного агонизма арипипразола в клетках, экспрессирующих постсинаптические (D 2L ) рецепторы . было отмечено, что «маловероятно, что различное действие арипипразола в качестве агониста, антагониста или частичного агониста было полностью обусловлено различиями в относительной экспрессии рецептора D2, поскольку арипипразол был антагонистом в клетках с самым высоким уровнем экспрессии (4,6) пмоль/мг) и частичный агонист в клетках с промежуточным уровнем экспрессии (0,5–1 пмоль/мг). Вместо этого текущие данные наиболее экономно объясняются гипотезой «функциональной селективности» Лоулера и др. (1999)». . [95] Арипипразол также является частичным агонистом D3 рецептор . [73] У здоровых добровольцев уровни занятости рецепторов D2 и D3 высокие , средние уровни варьируются от примерно 71% при дозе 2 мг/день до примерно 96% при дозе 40 мг/день. [84] [85] Большинство атипичных нейролептиков связываются преимущественно с экстрастриарными рецепторами, но арипипразол, по-видимому, менее предпочтителен в этом отношении, поскольку скорость связывания высока по всему мозгу. [96]
Арипипразол также является частичным агонистом рецептора серотонина 5 -НТ 1А (собственная активность = 68%). [73] [86] [87] Ставя под сомнение значимость агонизма арипипразола к рецепторам 5-НТ 1А , исследование ПЭТ с участием 12 пациентов, получавших дозы от 10 до 30 мг, выявило занятость рецептора 5-НТ 1А всего 16. % по сравнению с ~90% для D 2 . [87] Это очень слабый частичный агонист рецептора 5 -HT 2A ( собственная активность = 12,7%), [73] и, как и другие атипичные антипсихотики, проявляет профиль функционального антагониста этого рецептора. [73] Препарат отличается от других атипичных антипсихотиков более высоким сродством к рецептору D2 , чем к рецептору 5- HT2A . [87] В отношении рецептора 5-HT 2B арипипразол обладает как высокой аффинностью связывания, так и действует как мощный обратный агонист . ЕС 50 11 нМ». [73] В отличие от других антипсихотиков, арипипразол является высокоэффективным частичным агонистом рецептора 5 -HT 2C (собственная активность = 82%) и с относительно слабым сродством; [73] это свойство может лежать в основе минимального увеличения веса, наблюдаемого в ходе терапии. [97] Арипипразол является очень слабым частичным агонистом рецептора 5-HT7 с едва измеримой внутренней активностью и, следовательно , является функциональным антагонистом этого рецептора. [73] [80] Арипипразол также демонстрирует более низкое, но, вероятно, клинически незначительное сродство к ряду других участков, таких как гистаминовые H 1 , α-адренергические и дофаминовые D 4 рецепторы , а также к переносчику серотонина , хотя сродство у него незначительное. для мускариновых рецепторов ацетилхолина . [73] [78]
Поскольку действие арипипразола заметно различается в зависимости от рецепторной системы, арипипразол иногда был антагонистом (например, 5-HT 6 и D 2L ), иногда обратным агонистом (например, 5-HT 2B ), иногда частичным агонистом (например, D 2L ) . ), а иногда и полный агонист (Д3 , Д4 ) . Арипипразол часто оказывался частичным агонистом с собственной активностью, которая могла быть низкой (D 2L , 5-HT 2A , 5-HT 7 ), средней ( 5-HT1A ) или высокой ( D 4 , 5-HT 2C ). Эта смесь агонистических действий на D2 -дофаминовые рецепторы согласуется с гипотезой о том, что арипипразол обладает «функционально селективным» действием. [98] Гипотеза «функциональной избирательности» предполагает, что вероятна смесь действий агониста/частичного агониста/антагониста. Согласно этой гипотезе, агонисты могут вызывать структурные изменения в конформациях рецепторов, которые по-разному «воспринимаются» локальным комплементом G-белков , вызывая различные функциональные действия в зависимости от конкретной клеточной среды. Разнообразные действия арипипразола на D2 - дофаминовые рецепторы явно специфичны для типа клеток (например, агонизм, антагонизм, частичный агонизм) и наиболее скудно объясняются гипотезой «функциональной селективности». [73]
Поскольку рецепторы 5-HT 2C участвуют в контроле депрессии , обсессивно-компульсивного расстройства и аппетита, частичный агонизм рецептора 5-HT 2C может быть связан с терапевтическим потенциалом при обсессивно-компульсивном расстройстве, ожирении и депрессии . Было продемонстрировано, что агонизм 5-HT 2C вызывает анорексию за счет усиления серотонинергической нейротрансмиссии за счет активации рецепторов 5-HT 2C ; вполне возможно, что частичное агонистическое действие 5-HT 2C арипипразола может, таким образом, быть частично ответственным за минимальное увеличение веса, связанное с этим соединением в клинических исследованиях. Что касается потенциального действия в качестве антиобсессивного агента, стоит отметить, что различные агонисты 5-HT 2A /5-HT 2C показали себя многообещающими в качестве антиобсессивных агентов, однако многие из этих соединений являются галлюциногенными, предположительно из-за 5-HT 2A . активация. Арипипразол имеет благоприятный фармакологический профиль, являясь антагонистом 5-НТ 2А и частичным агонистом 5-НТ 2С . На основании этого профиля можно предсказать, что арипипразол может оказывать антиобсессивное и аноректическое действие на человека. [73]
Обзор опубликованных и неопубликованных данных, проведенный Wood and Reavill (2007), показал, что в терапевтически значимых дозах арипипразол может действовать по существу как селективный частичный агонист рецептора D2, не оказывая существенного влияния на большинство рецепторов серотонина. [83] Исследование с использованием позитронно-эмиссионной томографии показало, что прием арипипразола в дозе от 10 до 30 мг/день приводил к 85-95% занятости рецептора D2 в различных областях мозга ( скорлупа , хвостатое тело , вентральное полосатое тело ) по сравнению с 54-60% занятостью рецептора D2 в различных областях мозга ( скорлупа, хвостатое тело, вентральное полосатое тело). 5-HT 2A- рецептор и только 16% занятости 5-HT 1A- рецептора. [99] [87] Однако было высказано предположение, что низкая занятость рецептора 5-НТ 1А арипипразолом могла быть ошибочным измерением. [100]
Арипипразол действует путем модуляции повышенной активности нейротрансмиссии в дофаминергическом мезолимбическом пути , который считается причиной положительных симптомов шизофрении. [88] Благодаря своей агонистической активности в отношении D2 - рецепторов арипипразол может также повышать дофаминергическую активность до оптимального уровня в мезокортикальных путях , где она снижается. [88]
Фармакокинетика
Арипипразол демонстрирует линейную кинетику и имеет период полувыведения около 75 часов. Равновесная концентрация в плазме достигается примерно через 14 дней. Cmax (максимальная концентрация в плазме) достигается через 3–5 часов после перорального приема . Биодоступность пероральных таблеток составляет около 90%, и препарат подвергается интенсивному метаболизму в печени (дегидрирование, гидроксилирование и N -дезалкилирование), главным образом под действием ферментов CYP2D6 и CYP3A4 . Его единственным известным активным метаболитом является дегидроарипипразол, который обычно накапливается примерно до 40% концентрации арипипразола. Парентеральный препарат выводится лишь в следовых количествах, а его метаболиты, активные или нет, выводятся через кал и мочу. [78] [16]
История
Абилифай (арипипразол) таблетки 10 мг ( ТР )
Арипипразол был открыт учеными Otsuka Pharmaceutical и получил название OPC-14597. [39] [111] Впервые он был опубликован в 1995 году. [111] [112] Первоначально Оцука разработал препарат и в 1999 году сотрудничал с Bristol-Myers Squibb (BMS), чтобы завершить разработку, получить одобрения и вывести на рынок арипипразол. [113]
Арипипразол одобрен FDA для лечения острых маниакальных и смешанных эпизодов у людей старше десяти лет. [117]
В 2006 году FDA потребовало от производителей добавить на этикетку предупреждение о том, что пожилые люди, которым давали препарат от психоза, связанного с деменцией, подвергаются большему риску смерти. [118]
В 2007 году FDA одобрило арипипразол для лечения униполярной депрессии при одновременном применении с антидепрессантами. [16] В том же году BMS урегулировала дело с правительством США, по которому заплатила 515 миллионов долларов; В деле речь шла о нескольких препаратах, но основное внимание уделялось маркетингу арипипразола компанией BMS не по назначению для детей и пожилых людей с деменцией. [119]
В 2011 году Оцука и Лундбек подписали соглашение о сотрудничестве по разработке депо-формы арипипразола. [120]
По состоянию на 2013 год годовой объем продаж Abilify составил 7 миллиардов долларов США . [121] В 2013 году BMS вернула Otsuka права на маркетинг, но продолжила производство препарата. [122] Также в 2013 году Оцука и Лундбек получили одобрение на маркетинг в США и Европе для инъекционной формы депо арипипразола. [123] [124]
Срок действия патента Оцуки на арипипразол в США истек 20 октября 2014 г., но из-за продления срока его действия в педиатрической практике дженерик стал доступен только 20 апреля 2015 г. Март 2007 г. [125] 15 ноября 2010 г. эта жалоба была отклонена Окружным судом США в Нью-Джерси . [126]
Европейский патент Оцуки EP0367141, срок действия которого истекал 26 октября 2009 г., был продлен Сертификатом дополнительной защиты (SPC) до 26 октября 2014 г., [127] Ведомство интеллектуальной собственности Великобритании решило [128] 4 марта 2015 г., что SPC не может быть дополнительно продлено на шесть месяцев в соответствии с Регламентом (ЕС) № 1901/2006. Даже если решение будет успешно обжаловано, защита в Европе не продлится после 26 апреля 2015 года.
С апреля 2013 по март 2014 года продажи Abilify составили почти $6,9 млрд. [129]
В 2016 году BMS урегулировала дела с 42 штатами США, которые обвинили BMS в недействительном маркетинге для пожилых людей с деменцией; BMS согласилась выплатить 19,5 миллионов долларов. [118] [134]
В ноябре 2017 года FDA одобрило Abilify MyCite, цифровую таблетку , содержащую датчик, предназначенный для регистрации того, когда потребитель принимает лекарство. [135] [136]
Общество и культура
Легальное положение
Классификация
Арипипразол был описан как прототипный антипсихотик третьего поколения, в отличие от (типичных) антипсихотиков первого поколения, таких как галоперидол , и второго поколения (атипичных) нейролептиков, таких как клозапин . [140] Такую классификацию он получил из-за частичного агонизма дофаминовых рецепторов и является первым в своем роде в этом отношении среди антипсихотиков, которые до арипипразола действовали только как антагонисты дофаминовых рецепторов. [140] Появление арипипразола привело к сдвигу парадигмы от подхода, основанного на антагонистах дофамина, к подходу, основанному на агонистах дофамина, для разработки антипсихотических препаратов. [140]
Торговые марки
Абилифай
Аристада
Арип МТ
Исключено
Аривита
Исследовать
Синдром дефицита внимания и гиперактивности
Арипипразол разрабатывался для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), но разработка по этому показанию была прекращена. [39] Мета-обзор 2017 года обнаружил лишь предварительные доказательства (исследования с небольшим размером выборки и методологическими проблемами) для арипипразола в лечении СДВГ. [141] Систематический обзор арипипразола при СДВГ, проведенный в 2013 году, также показал, что недостаточно доказательств эффективности арипипразола в качестве лечения этого состояния. [142] Хотя все 6 неконтролируемых открытых исследований в обзоре сообщили об эффективности, два небольших рандомизированных контролируемых исследования показали, что арипипразол не оказывает значительного уменьшения симптомов СДВГ. [142] Был отмечен высокий уровень побочных эффектов при приеме арипипразола, таких как увеличение веса , седативный эффект и головная боль . [142] Большинство исследований арипипразола при СДВГ проводится у детей и подростков. [142] [141] Доказательства применения арипипразола специально для лечения СДВГ у взрослых , по-видимому, ограничены одним сообщением о случае . [143] [144]
Зависимость от веществ
Арипипразол изучался для лечения амфетаминовой зависимости и других расстройств, связанных с употреблением психоактивных веществ , но необходимы дополнительные исследования для поддержки этих потенциальных применений арипипразола. [145] [146] [147] [148] Имеющиеся данные о применении арипипразола при зависимости от амфетамина неоднозначны. [145] [146] [147] [148] В некоторых исследованиях сообщалось об ослаблении эффектов амфетаминов под действием арипипразола, тогда как в других исследованиях сообщалось как об усилении эффектов амфетаминов, так и об увеличении использования амфетаминов под действием арипипразола. [145] [146] [147] [148] Таким образом, арипипразол может быть не только неэффективен, но и потенциально вреден для лечения амфетаминовой зависимости, поэтому необходима осторожность в отношении его использования в таких целях. [145] [146] [147] [148]
^ «Использование арипипразола во время беременности». Наркотики.com . 22 августа 2019 г. Проверено 7 февраля 2020 г.
^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки для загрузки полных результатов и просмотра запроса)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
^ abcdefg «Таблетка Abilify (арипипразол), раствор Abilify (арипипразол), таблетка Abilify Discmelt (арипипразол), перорально распадающаяся, инъекция Abilify (арипипразол), раствор [Otsuka America Pharmaceutical, Inc.]» . ДейлиМед . Otsuka America Pharmaceutical, Inc., апрель 2013 г. Проверено 22 октября 2013 г.
^ abcdefg «Таблетки Abilify, диспергируемые во рту таблетки, раствор для перорального применения - краткая характеристика продукта (SPC)» . Электронный справочник лекарственных средств . Otsuka Pharmaceuticals (UK) Ltd. 20 сентября 2013 г. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г. . Проверено 22 октября 2013 г.
^ abcdefgh «ПРИЛОЖЕНИЕ I СВОДНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОДУКТА» (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам . Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd. Архивировано из оригинала (PDF) 23 октября 2013 года . Проверено 22 октября 2013 г.
^ abcdefghijklm «Арипипразол, монография ARIPiproil Lauroxil для профессионалов». Наркотики.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 26 февраля 2019 г.
^ abc Белгамвар РБ, Эль-Сайе Х.Г. (август 2011 г.). «Арипипразол против плацебо при шизофрении». Кокрейновская база данных систематических обзоров (8): CD006622. дои : 10.1002/14651858.CD006622.pub2. ПМИД 21833956.
^ abcdefg «Информация о продукте для таблеток арипипразола Abilify и таблеток, распадающихся при пероральном приеме» . Услуги электронного бизнеса TGA . Bristol-Myers Squibb Australia Pty Ltd., 1 ноября 2012 г. Проверено 22 октября 2013 г.
^ ab «Дозировка Abilify Discmelt, Abilify Maintena (арипипразол), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД . Проверено 22 октября 2013 г.
^ «База данных о назначении лекарств при беременности» . Правительство Австралии . 3 марта 2014 года . Проверено 22 апреля 2014 г.
^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 392. ИСБН978-0-85711-338-2.
^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
^ «Арипипразол - Статистика использования лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
^ Всемирная организация здравоохранения (2023). Выбор и использование основных лекарств до 2023 г.: веб-приложение A: Типовой список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2023.02.
^ abcde «Абилифай-арипипразол, таблетка. Абилифай-арипипразол, раствор. Абилифай-арипипразол, таблетка, растворяющаяся при пероральном приеме. Абилифай-арипипразол, раствор для инъекций». ДейлиМед . Проверено 20 октября 2020 г.
^ «Психоз и шизофрения у детей и молодых людей: признание и лечение | Рекомендации и рекомендации | NICE». ХОРОШИЙ. Октябрь 2016.
^ «Шизофрения: суспензия пролонгированного действия арипипразола для инъекций | Рекомендации и рекомендации | NICE» . ХОРОШИЙ. 24 июля 2013 г.
^ Ханна П., Суо Т., Комосса К., Ма Х., Раммель-Клюге С., Эль-Сайе Х.Г. и др. (Январь 2014). «Арипипразол по сравнению с другими атипичными нейролептиками при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (1): CD006569. дои : 10.1002/14651858.CD006569.pub5. ПМК 4164478 . ПМИД 24385408.
^ «Уровни доказательств». Кокрейн . Архивировано из оригинала 23 сентября 2020 года . Проверено 12 сентября 2019 г.
^ Лейхт С., Чиприани А., Спинели Л., Мавридис Д., Ори Д., Рихтер Ф. и др. (Сентябрь 2013). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ множественного лечения». Ланцет . 382 (9896): 951–962. дои : 10.1016/S0140-6736(13)60733-3. PMID 23810019. S2CID 32085212.
^ Аб Хасан А., Фалькай П., Воброк Т., Либерман Дж., Глентой Б., Гаттаз В.Ф. и др. (Февраль 2013). «Руководство Всемирной федерации обществ биологической психиатрии (WFSBP) по биологическому лечению шизофрении, часть 2: обновленная информация 2012 г. по долгосрочному лечению шизофрении и управлению побочными эффектами, вызванными антипсихотиками». Всемирный журнал биологической психиатрии . 14 (1): 2–44. дои : 10.3109/15622975.2012.739708. PMID 23216388. S2CID 28750563.
^ ab Barnes TR (май 2011 г.). «Доказательные рекомендации по фармакологическому лечению шизофрении: рекомендации Британской ассоциации психофармакологии». Журнал психофармакологии . 25 (5): 567–620. дои : 10.1177/0269881110391123. PMID 21292923. S2CID 40089561.
^ «Биполярное расстройство: оценка и лечение». Рекомендации; Руководство и рекомендации . Национальный институт здравоохранения и передового опыта Великобритании (NICE). 24 сентября 2014 г. 1.1. Помощь взрослым, детям и подросткам на всех стадиях биполярного расстройства.
^ Браун Р., Тейлор М.Дж., Геддес Дж. (декабрь 2013 г.). «Арипипразол отдельно или в комбинации при острой мании». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD005000. дои : 10.1002/14651858.CD005000.pub2. ПМИД 24346956.
^ Де Фруйт Дж., Дешеппер Э., Оденарт К., Констант Э., Флорис М., Питшот В. и др. (май 2012 г.). «Нейролептики второго поколения в лечении биполярной депрессии: систематический обзор и метаанализ». Журнал психофармакологии . 26 (5): 603–617. дои : 10.1177/0269881111408461. hdl : 2268/196468 . PMID 21940761. S2CID 57249815.
^ Гитлин М., Фрай М.А. (май 2012 г.). «Поддерживающая терапия при биполярных расстройствах». Биполярные расстройства . 14 (Приложение 2): 51–65. дои : 10.1111/j.1399-5618.2012.00992.x. PMID 22510036. S2CID 21101054.
^ де Бартоломейс А, Перуги Г (октябрь 2012 г.). «Комбинация арипипразола со стабилизаторами настроения для лечения биполярного расстройства: от острой мании до длительного лечения». Экспертное заключение по фармакотерапии . 13 (14): 2027–2036. дои : 10.1517/14656566.2012.719876. PMID 22946707. S2CID 39065786.
^ «1 Рекомендации - Биполярное расстройство: оценка и лечение - Руководство» . ХОРОШИЙ. 24 сентября 2014 года . Проверено 3 апреля 2023 г.
^ «Арипипразол для лечения умеренных и тяжелых маниакальных эпизодов у подростков с биполярным расстройством I типа» . ХОРОШИЙ. Май 2013 . Проверено 3 апреля 2023 г.
^ аб Шпильманс Г.И., Берман М.И., Линардатос Э., Розенлихт Н.З., Перри А., Цай AC (март 2013 г.). «Дополнительное атипичное антипсихотическое лечение большого депрессивного расстройства: метаанализ депрессии, качества жизни и результатов безопасности». ПЛОС Медицина . 10 (3): e1001403. дои : 10.1371/journal.pmed.1001403 . ПМК 3595214 . ПМИД 23554581.
^ Нельсон Дж. К., Папакостас Г. И. (сентябрь 2009 г.). «Атипичная антипсихотическая аугментация при большом депрессивном расстройстве: метаанализ плацебо-контролируемых рандомизированных исследований». Американский журнал психиатрии . 166 (9): 980–991. дои : 10.1176/appi.ajp.2009.09030312 . ПМИД 19687129.
^ Комосса К., Деппинг А.М., Гаудчау А., Кисслинг В., Лойхт С. (декабрь 2010 г.). «Нейролептики второго поколения при большом депрессивном расстройстве и дистимии». Кокрейновская база данных систематических обзоров (12): CD008121. дои : 10.1002/14651858.CD008121.pub2. ПМИД 21154393.
^ Адзума Дж., Хасунума Т., Кубо М., Миятаке М., Коуэ Т., Хигаси К. и др. (январь 2012 г.). «Взаимосвязь между клинической фармакокинетикой арипипразола и генетическим полиморфизмом CYP2D6: эффекты ингибирования фермента CYP при одновременном применении пароксетина или флувоксамина». Европейский журнал клинической фармакологии . 68 (1): 29–37. дои : 10.1007/s00228-011-1094-4. ПМК 3249179 . ПМИД 21739267.
^ Хан М., Roll SC (декабрь 2016 г.). «Рекомендации по дозированию депо арипипразола с сильными ингибиторами цитохрома P450 3A4: риск рецидива». Безопасность лекарств: отчеты о случаях . 3 (1): 5. дои : 10.1007/s40800-016-0027-7. ПМК 5005780 . ПМИД 27747685.
^ Джаллак С.А., Верба М., Строун-младший, Мартин Л.Дж., ДельБелло, член парламента, Рэмси Л.Б. (февраль 2021 г.). «Фенотип CYP2D6 влияет на переносимость арипипразола у педиатрических пациентов с расстройствами настроения». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 31 (1): 56–62. дои :10.1089/кап.2020.0058. ПМЦ 8255312 . ПМИД 32845723.
^ Хоффельт С., Гросс Т. (январь 2016 г.). «Обзор значительных фармакокинетических взаимодействий лекарств с антидепрессантами и их лечения». Клиницист психического здоровья . 6 (1): 35–41. doi : 10.9740/mhc.2016.01.035. ПМК 6009245 . ПМИД 29955445.
^ abc Hirsch LE, Pringsheim T (июнь 2016 г.). «Арипипразол при расстройствах аутистического спектра (РАС)». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (6): CD009043. дои : 10.1002/14651858.CD009043.pub3. ПМК 7120220 . ПМИД 27344135.
^ abcdefg «Арипипразол». АдисИнсайт . Проверено 21 сентября 2021 г.
^ Яник П., Шейко Н. (2018). «Арипипразол в лечении синдрома Жиля де ла Туретта – новый терапевтический вариант». Неврология и Нейрохирургия Польска . 52 (1): 84–87. дои : 10.1016/j.pjnns.2017.10.015. ПМИД 29154107.
^ Мюллер-Валь К.Р., Шейко Н., Верделлен С., Росснер В., Хоекстра П.Дж., Хартманн А., Кэт, округ Колумбия (март 2022 г.). «Европейские клинические рекомендации по синдрому Туретта и другим тикозным расстройствам: краткое изложение». Европейская детская и подростковая психиатрия . 31 (3): 377–382. дои : 10.1007/s00787-021-01832-4. ПМЦ 8940881 . ПМИД 34244849.
^ Ван С., Вэй Ю.З., Ян Дж.Х., Чжоу Ю.М., Ченг Ю.Х., Ян С., Чжэн Ю. (август 2017 г.). «Эффективность и безопасность арипипразола при тиковых расстройствах у детей и подростков: систематический обзор и метаанализ». Психиатрические исследования . 254 : 24–32. doi :10.1016/j.psychres.2017.04.013. PMID 28441584. S2CID 13792422.
^ Кокс Дж.Х., Сери С., Каванна А.Е. (2016). «Безопасность и эффективность арипипразола для лечения детского синдрома Туретта и других хронических тикозных расстройств». Детское здоровье, медицина и терапия . 7 : 57–64. дои : 10.2147/PHMT.S87121 . ПМЦ 5683285 . ПМИД 29388585.
^ Чжэн В., Ли XB, Сян YQ, Чжун Б.Л., Чиу Х.Ф., Унгвари Г.С. и др. (январь 2016 г.). «Арипипразол при синдроме Туретта: систематический обзор и метаанализ». Психофармакология человека . 31 (1): 11–18. дои : 10.1002/hup.2498. PMID 26310194. S2CID 5353158.
^ Ян CS, Хуан Х, Чжан ЛЛ, Чжу ЧР, Го Ц (июль 2015 г.). «Арипипразол для лечения тикозных расстройств у детей: систематический обзор и метаанализ». БМК Психиатрия . 15 : 179. дои : 10.1186/s12888-015-0504-z . ПМК 4518630 . ПМИД 26220447.
^ ab Вил Д., Майлз С., Смоллкомб Н., Гезай Х., Голдакр Б., Ходсолл Дж. (ноябрь 2014 г.). «Атипичная антипсихотическая добавка при рефрактерном к лечению СИОЗС обсессивно-компульсивном расстройстве: систематический обзор и метаанализ». БМК Психиатрия . 14 (1): 317. дои : 10.1186/s12888-014-0317-5 . ПМК 4262998 . ПМИД 25432131.
↑ Вил Д., Майлз С., Смоллкомб Н., Гезай Х., Голдакр Б., Ходсолл Дж. (ноябрь 2014 г.). «Атипичная антипсихотическая добавка при рефрактерном к лечению СИОЗС обсессивно-компульсивном расстройстве: систематический обзор и метаанализ». БМК Психиатрия . 14 : 317. дои : 10.1186/s12888-014-0317-5 . ПМК 4262998 . ПМИД 25432131.
^ Коран Л.М., Ханна Г.Л., Холландер Э., Нештадт Г., Симпсон Х.Б. (июль 2007 г.). «Практическое руководство по лечению больных обсессивно-компульсивным расстройством». Американский журнал психиатрии . 164 (7 дополнений): 5–53. ПМИД 17849776.
↑ Форнаро М., Габриэлли Ф., Маттеи С., Винчигерра В., Форнаро П. (декабрь 2008 г.). «Усиление арипипразола при плохом понимании обсессивно-компульсивного расстройства: отчет о случае». Анналы общей психиатрии . 7 (1): 26. дои : 10.1186/1744-859X-7-26 . ПМК 2621216 . ПМИД 19105842.
↑ Пиньон Б, Тезенас дю Монсель С, Картон Л, Пелиссоло А (ноябрь 2017 г.). «Место нейролептиков в терапии тревожных расстройств и обсессивно-компульсивных расстройств». Текущие отчеты психиатрии . 19 (12): 103. дои :10.1007/s11920-017-0847-x. PMID 29110139. S2CID 41312623.
^ «Сообщение FDA о безопасности лекарств: FDA предупреждает о новых проблемах с контролем импульсов, связанных с препаратом для психического здоровья арипипразолом (Abilify, Abilify Maintena, Aristada)» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). 9 февраля 2019 года . Проверено 3 апреля 2023 г.
^ ab «Арипипразол: Информация о лекарствах MedlinePlus» . medlineplus.gov .
^ «DailyMed - АРИПИПРАЗОЛ - таблетка арипипразола» . dailymed.nlm.nih.gov . Проверено 4 ноября 2023 г. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ В КРУЖКЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: ПОВЫШЕНИЕ СМЕРТНОСТИ У ПОЖИЛЫХ ПАЦИЕНТОВ С ДЕМЕНЦИОННЫМ ПСИХОЗОМ, СУИЦИДАЛЬНЫМИ МЫСЛЯМИ И ПОВЕДЕНИЕМ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ АНТИДЕПРЕССАНТОВ Пожилые пациенты с психозом, связанным с деменцией, получающие антипсихотические препараты, подвергаются повышенному риску смерти. Таблетки арипипразола не одобрены для лечения пациентов с психозом, связанным с деменцией [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ (5.1)]. Согласно данным краткосрочных исследований, антидепрессанты повышают риск суицидальных мыслей и поведения у детей, подростков и молодых людей. Эти исследования не показали увеличения риска суицидальных мыслей и поведения при использовании антидепрессантов у пациентов старше 24 лет; наблюдалось снижение риска при использовании антидепрессантов у пациентов в возрасте 65 лет и старше [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ (5.3)]. У пациентов всех возрастов, начавших терапию антидепрессантами, необходимо внимательно следить за ухудшением состояния и появлением суицидальных мыслей и поведения. Сообщите семьям и лицам, осуществляющим уход, о необходимости пристального наблюдения и общения с врачом, назначающим препарат [см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ (5.3)].
^ Гралль-Броннек М., Соваже А., Перруэн Ф., Лебуше Дж., Эчеверригарей Ф., Шалле-Бужю Г. и др. (февраль 2016 г.). «Патологическая азартная игра, связанная с арипипразолом или заместительной терапией дофамином: имеют ли пациенты одинаковые характеристики? Обзор». Журнал клинической психофармакологии . 36 (1): 63–70. doi :10.1097/JCP.0000000000000444. ПМК 4700874 . ПМИД 26658263.
^ Объединенный формулярный комитет, изд. (март 2009 г.). «4.2.1». Британский национальный формуляр (57 изд.). Великобритания: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. п. 192. ИСБН978-0-85369-845-6. Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска острого синдрома отмены или быстрого рецидива.
^ Монкрифф Дж (июль 2006 г.). «Провоцирует ли абстиненция от антипсихотиков психоз? Обзор литературы о психозе с быстрым началом (психозе сверхчувствительности) и рецидиве, связанном с отменой». Acta Psychiatrica Scandinavica . 114 (1): 3–13. дои : 10.1111/j.1600-0447.2006.00787.x. PMID 16774655. S2CID 6267180.
^ Саккетти Э, Вита А, Сиракузано А, Флейшхакер В (2013). Приверженность нейролептикам при шизофрении. Springer Science & Business Media. п. 85. ИСБН9788847026797.
^ Базельтский RC (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 105–6. ISBN978-0-9626523-7-0.
^ Сков Л., Йохансен СС, Линнет К. (январь 2015 г.). «Посмертные эталонные концентрации арипипразола, хлорпротиксена и кветиапина в бедренной крови». Журнал аналитической токсикологии . 39 (1): 41–44. дои : 10.1093/jat/bku121 . ПМИД 25342720.
^ «Абилифай (арипипразол) - Предупреждения и меры предосторожности» . DrugLib.com. 14 февраля 2007 г. Архивировано из оригинала 4 декабря 2008 г. Проверено 8 декабря 2008 г.
^ Янофски Дж. (июнь 2010 г.). «Дилемма дофамина: одновременное использование стимуляторов и нейролептиков». Психиатрия . 7 (6): 18–23. ПМЦ 2898838 . ПМИД 20622942.
^ Акритопулу-Занзе I (2012). «6. Частичные агонисты рецептора 5-HT1A на основе арилпиперазина и антагонисты 5-HT2A для лечения аутизма, депрессии, тревоги, психоза и шизофрении». В Дингес Дж., Ламберт С. (ред.). Биоактивные гетероциклические соединения классов фармацевтических препаратов . Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN978-3-527-66445-0.
^ Дорвальд ФЗ, изд. (2012). «46. Арилалкиламины». Ведущая оптимизация для химиков-медиков: фармакокинетические свойства функциональных групп и органических соединений . Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN978-3-527-64564-0.
^ Сережкин В.Н., Савченков А.В. (2020). «Применение метода молекулярных многогранников Вороного – Дирихле для анализа нековалентных взаимодействий в полиморфах арипипразола». Рост и дизайн кристаллов . 20 (3): 1997–2003. doi : 10.1021/acs.cgd.9b01645. S2CID 213824513.
^ Уоррен Л.Р., Макгоуэн Э., Рентон М., Моррисон Калифорния, Funnell NP (октябрь 2021 г.). «Прямое доказательство разного происхождения цвета полиморфов ROY». Химическая наука . 12 (38): 12711–12718. дои : 10.1039/d1sc04051k. ПМЦ 8494124 . ПМИД 34703557.
^ Behere PB, Das A, Behere AP (2018). Клиническая психофармакология: обновление. Спрингер. п. 66. ИСБН9789811320927.
^ де Бартоломейс А, Томасетти С, Ясеволи Ф (сентябрь 2015 г.). «Обновленная информация о механизме действия арипипразола: трансляционный взгляд на антипсихотические стратегии, выходящие за рамки антагонизма дофаминовых рецепторов». Препараты ЦНС . 29 (9): 773–799. дои : 10.1007/s40263-015-0278-3. ПМК 4602118 . ПМИД 26346901.
^ «Нейролептик Abilify Оцуки одобрен в Японии, 23 января 2006 г. ｜Выпуски новостей» . Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд . Проверено 6 октября 2022 г.
^ Кикучи Т., Маэда К., Сузуки М., Хиросе Т., Футамура Т., Маккуэйд Р.Д. (июнь 2021 г.). «История открытия и разработки частичных агонистов дофаминовых рецепторов D2, арипипразола и брекспипразола». Отчеты нейропсихофармакологии . 41 (2): 134–143. дои : 10.1002/npr2.12180. ПМЦ 8340839 . ПМИД 33960741.
^ Рот Б.Л., Дрискол Дж. «База данных PDSP Ki». Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США . Проверено 14 августа 2017 г.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd Шапиро Д.А., Ренок С., Аррингтон Е, Чиодо Л.А., Лю ЛК, Сибли Д.Р. , и другие. (август 2003 г.). «Арипипразол, новый атипичный антипсихотический препарат с уникальной и надежной фармакологией». Нейропсихофармакология . 28 (8): 1400–1411. дои : 10.1038/sj.npp.1300203 . ПМИД 12784105.
^ Мор, Павел; Масопуст, Иржи; Копечек, Милослав (25 января 2022 г.). «Частичные агонисты дофаминовых рецепторов: различаются ли они по своей клинической эффективности?». Границы в психиатрии . 12 : 781946. doi : 10.3389/fpsyt.2021.781946 . ISSN 1664-0640. ПМЦ 8821167 . ПМИД 35145438.
^ abc Wood M, Reavill C (июнь 2007 г.). «Арипипразол действует как селективный частичный агонист дофаминового рецептора D2». Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 16 (6): 771–775. дои : 10.1517/13543784.16.6.771. PMID 17501690. S2CID 42171115.
^ ab Кегелес Л.С., Слифштейн М., Франкл В.Г., Сюй X, Хакетт Э., Бэ С.А. и др. (декабрь 2008 г.). «Исследование дозы-заполнения стриарных и экстрастриарных дофаминовых рецепторов D2 арипипразолом при шизофрении с помощью ПЭТ и [18F] фаллиприда». Нейропсихофармакология . 33 (13): 3111–3125. дои : 10.1038/нпп.2008.33 . ПМИД 18418366.
^ аб Ёкой Ф., Грюндер Г., Бизьер К., Стефан М., Доган А.С., Данналс Р.Ф. и др. (август 2002 г.). «Занятость рецепторов дофамина D2 и D3 у нормальных людей, получающих антипсихотический препарат арипипразол (OPC 14597): исследование с использованием позитронно-эмиссионной томографии и [11C] раклоприда». Нейропсихофармакология . 27 (2): 248–259. дои : 10.1016/S0893-133X(02)00304-4 . ПМИД 12093598.
^ ab Джордан С., Копривица В., Чен Р., Тоттори К., Кикучи Т., Алтарь Калифорния (апрель 2002 г.). «Антипсихотик арипипразол является мощным частичным агонистом человеческого рецептора 5-HT1A». Европейский журнал фармакологии . 441 (3): 137–140. дои : 10.1016/S0014-2999(02)01532-7. ПМИД 12063084.
^ abcde Мамо Д., Графф А., Мизрахи Р., Шамми С.М., Ромейер Ф., Капур С. (сентябрь 2007 г.). «Дифференциальное влияние арипипразола на занятость рецепторов D (2), 5-HT (2) и 5-HT (1A) у пациентов с шизофренией: исследование ПЭТ с тройным индикатором». Американский журнал психиатрии . 164 (9): 1411–1417. дои : 10.1176/appi.ajp.2007.06091479. ПМИД 17728427.
^ abc Mailman RB, Мурти В. (май 2010 г.). «Антипсихотические препараты третьего поколения: частичный агонизм или функциональная селективность рецепторов?». Текущий фармацевтический дизайн . 16 (5): 488–501. дои : 10.2174/138161210790361461. ПМЦ 2958217 . ПМИД 19909227.
^ «Aristada Initio (инъекционная суспензия арипипразола лауроксила): использование, дозировка, побочные эффекты, взаимодействие, предупреждение» . RxList . Проверено 22 ноября 2022 г.
^ Беррис К.Д., Молски Т.Ф., Сюй С., Райан Э., Тоттори К., Кикучи Т. и др. (июль 2002 г.). «Арипипразол, новый антипсихотик, является частичным агонистом дофаминовых D2-рецепторов человека с высоким сродством». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 302 (1): 381–389. дои : 10.1124/jpet.102.033175. PMID 12065741. S2CID 12919430.
^ Урбан Дж.Д., Варгас Г.А., фон Застроу М., Mailman RB (январь 2007 г.). «Арипипразол обладает функционально селективным действием на сигнальные пути, опосредованные рецептором дофамина D2». Нейропсихофармакология . 32 (1): 67–77. дои : 10.1038/sj.npp.1301071 . PMID 16554739. S2CID 31846731.
^ Ёкой Ф., Грюндер Г., Бизьер К., Стефан М., Доган А.С., Данналс Р.Ф. и др. (август 2002 г.). «Занятость рецепторов дофамина D2 и D3 у нормальных людей, получающих антипсихотический препарат арипипразол (OPC 14597): исследование с использованием позитронно-эмиссионной томографии и [11C] раклоприда». Нейропсихофармакология . 27 (2): 248–259. дои : 10.1016/S0893-133X(02)00304-4 . PMID 12093598. S2CID 26101524.
^ Кегелес Л.С., Слифштейн М., Франкл В.Г., Сюй X, Хакетт Э., Бэ С.А. и др. (декабрь 2008 г.). «Исследование дозы-заполнения стриарных и экстрастриарных дофаминовых рецепторов D2 арипипразолом при шизофрении с помощью ПЭТ и [18F] фаллиприда». Нейропсихофармакология . 33 (13): 3111–3125. дои : 10.1038/нпп.2008.33 . PMID 18418366. S2CID 33993650.
^ Тадори Ю, Мива Т, Тоттори К, Беррис КД, Старк А, Мори Т, Кикучи Т (май 2005 г.). «Низкая внутренняя активность арипипразола в отношении дофаминовых рецепторов D2L и D2S человека делает его уникальным антипсихотиком». Европейский журнал фармакологии . 515 (1–3): 10–19. дои : 10.1016/j.ejphar.2005.02.051. ПМИД 15894311.
^ Шапиро Д.А., Ренок С., Аррингтон Э., Чиодо Л.А., Лю Л.С., Сибли Д.Р. и др. (август 2003 г.). «Арипипразол, новый атипичный антипсихотический препарат с уникальной и надежной фармакологией». Нейропсихофармакология . 28 (8): 1400–1411. дои : 10.1038/sj.npp.1300203 . PMID 12784105. S2CID 22568982.
^ «В этом выпуске». Am J Психиатрия . 165 (8): А46. Август 2008 г. doi :10.1176/appi.ajp.2008.165.8.A46.
^ Чжан JY, Коваль Д.М., Навощик С.П., Лу З., Данлоп Дж. (февраль 2006 г.). «Различные функциональные профили арипипразола и оланзапина в изоформах человеческого рецептора 5-HT2C, отредактированных РНК». Биохимическая фармакология . 71 (4): 521–529. дои : 10.1016/j.bcp.2005.11.007. ПМИД 16336943.
^ Лоулер С.П., Приоло С., Льюис М.М., Мак С., Цзян Д., Шетц Дж.А. и др. (июнь 1999 г.). «Взаимодействие нового антипсихотика арипипразола (OPC-14597) с подтипами рецепторов дофамина и серотонина». Нейропсихофармакология . 20 (6): 612–627. дои : 10.1016/S0893-133X(98)00099-2 . ПМИД 10327430.
^ Маури MC, Палетта С, Маффини М, Коласанти А, Драгогна Ф, Ди Пейс С, Альтамура AC (2014). «Клиническая фармакология атипичных нейролептиков: обновленная информация». Журнал EXCLI . 13 : 1163–1191. ПМЦ 4464358 . ПМИД 26417330.
^ Кесслер RM (сентябрь 2007 г.). «Арипипразол: какова роль частичного агонизма рецептора дофамина D (2)?». Американский журнал психиатрии . 164 (9): 1310–1312. дои : 10.1176/appi.ajp.2007.07071043. PMID 17728411. S2CID 1891586.
^ Родитель М., Туссен С., Гилсон Х. (1983). «Длительное лечение хронических психотиков деканоатом бромперидола: клиническая и фармакокинетическая оценка». Текущие терапевтические исследования . 34 (1): 1–6.
^ аб Йоргенсен А, Оверё К.Ф. (1980). «Клопентиксол и депо-препараты флупентиксола у амбулаторных больных шизофренией. III. Уровни в сыворотке». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 279 : 41–54. doi :10.1111/j.1600-0447.1980.tb07082.x. ПМИД 6931472.
^ аб Рейнольдс Дж. Э. (1993). «Анксиолитические седативные, снотворные и нейролептики». Мартиндейл: Дополнительная фармакопея (30-е изд.). Лондон: Фармацевтическая пресса. стр. 364–623.
^ Эрешефски Л., Саклад С.Р., Янн М.В., Дэвис К.М., Ричардс А., Зайдель Д.Р. (май 1984 г.). «Будущее депо-нейролептической терапии: фармакокинетические и фармакодинамические подходы». Журнал клинической психиатрии . 45 (5 Пт 2): 50–9. ПМИД 6143748.
^ ab Карри С.Х., Велптон Р., де Шеппер П.Дж., Вранкс С., Шифф А.А. (апрель 1979 г.). «Кинетика флуфеназина после введения человеку дигидрохлорида, энантата и деканоата флуфеназина». Британский журнал клинической фармакологии . 7 (4): 325–31. doi :10.1111/j.1365-2125.1979.tb00941.x. ПМЦ 1429660 . ПМИД 444352.
^ Янг Д., Эрешефски Л., Саклад С.Р., Янн М.В., Гарсия Н. (1984). Объяснение фармакокинетики флуфеназина с помощью компьютерного моделирования. (Абстрактный.) . 19-е ежегодное полугодовое клиническое собрание Американского общества больничных фармацевтов. Даллас, Техас.
^ Бересфорд Р., Уорд А (январь 1987 г.). «Галоперидола деканоат. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтического применения при психозах». Наркотики . 33 (1): 31–49. дои : 10.2165/00003495-198733010-00002. ПМИД 3545764.
^ Ларссон М., Аксельссон Р., Форсман А. (1984). «О фармакокинетике перфеназина: клиническое исследование энантата и деканоата перфеназина». Текущие терапевтические исследования . 36 (6): 1071–88.
^ аб Грейди М.А., Гасперони Т.Л., Киркпатрик П. (июнь 2003 г.). «Арипипразол». Обзоры природы. Открытие наркотиков . 2 (6): 427–428. дои : 10.1038/nrd1114. ПМИД 12790153.
^ Кикучи Т., Тоттори К., Уваходо Ю., Хиросе Т., Мива Т., Осиро Ю., Морита С. (июль 1995 г.). «7-(4-[4-(2,3-Дихлорфенил)-1-пиперазинил]бутилокси)-3,4-дигидро-2(1H)-хинолинон (OPC-14597), новый предполагаемый антипсихотический препарат с пресинаптическим действием Агонистическая активность дофаминовых ауторецепторов и антагонистическая активность постсинаптических рецепторов D2». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 274 (1): 329–336. ПМИД 7616416.
^ «B-MS раскрывает данные по арипипразолу Ph III - Новости фармацевтической отрасли» . Фармацевтическое письмо . 17 мая 2000 г.
^ «Абилифицировать информацию о продукте» . Союзный реестр лекарственных средств . 8 июня 2004 г. Проверено 1 октября 2023 г.
^ Хитти М (20 ноября 2007 г.). «FDA одобряет помощь при депрессии». ВебМД. Архивировано из оригинала 5 декабря 2008 года . Проверено 8 декабря 2008 г.
↑ Китинг Дж. (23 ноября 2009 г.). «FDA одобрило Abilify при детской раздражительности при аутизме» . Рейтер . Проверено 22 сентября 2010 г.
^ аб Митчелл М (8 декабря 2016 г.). «Bristol-Myers Squibb соглашается на компенсацию в размере 19,5 миллионов долларов из-за Abilify Marketing» . Юридический разведчик .
^ Стейтон Т. «11 лучших маркетинговых соглашений фармацевтической отрасли: Bristol-Myers Squibb - Abilify». ФиерсФарма . Проверено 4 июня 2017 г.
^ «Пресс-релиз: Lundbeck и Otsuka Pharmaceutical подписывают историческое соглашение о поставке инновационных лекарств для лечения психических расстройств во всем мире (OMX:LUN)» . Лундбек. 11 ноября 2011 года. Архивировано из оригинала 1 апреля 2012 года . Проверено 4 июня 2017 г.
↑ Меган Брукс (30 января 2014 г.). «100 самых продаваемых лекарств 2013 года». Медскейп . Проверено 15 октября 2015 г.
^ «BMS сокращает штат продаж по пересмотренной сделке с Abilify» . ПМ в прямом эфире . 7 ноября 2012 г.
^ Сагоновский Э (1 декабря 2016 г.). «Лундбек, Оцука ищет кивка Абилифи Мейнтена при биполярном расстройстве» . ФиерсФарма .
^ «Abilify Maintena 300 мг и 400 мг порошок и растворитель для суспензии пролонгированного действия для инъекций и суспензии для инъекций в предварительно заполненном шприце - Краткое описание характеристик продукта (SPC)» . Справочник электронных лекарств Великобритании . Проверено 4 июня 2017 г.
^ «Барр подтверждает подачу заявки с сертификацией по параграфу IV для таблеток Abilify» (пресс-релиз). Barr Pharmaceuticals, Inc., 20 марта 2007 г. Проверено 23 декабря 2008 г.
↑ Декер С., Рэндалл Т. (15 ноября 2010 г.). «Партнер Bristol-Myers Оцука выигрывает решение Abilify - Bloomberg Business» . Bloomberg LP Архивировано из оригинала 22 июля 2016 года . Проверено 13 мая 2015 г.
^ B1 Заявка EP 0367141 B1, Осиро Ю., Сато С., Курахаши Н., «Производные карбостирила», опубликована 1 октября 1996 г., передана Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
^ «Патентное решение». Ведомство интеллектуальной собственности Великобритании. 19 сентября 2006 г.
^ Майклсон Дж. (9 ноября 2014 г.). «Маленький мамин антипсихотик стоит 6,9 миллиарда долларов в год». Ежедневный зверь .
^ «FDA одобряет первый дженерик Abilify для лечения психических заболеваний» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 1 мая 2015 года . Проверено 28 апреля 2015 г.
^ «Последние новости | Teva Pharmaceuticals» . www.tevapharm.com . 20 мая 2023 г.
^ Цитром Л (2015). «Инъекционные препараты пролонгированного действия арипипразола для лечения шизофрении: моногидрат арипипразола и лауроксил арипипразола». Экспертное обозрение клинической фармакологии . 9 (2): 169–186. дои : 10.1586/17512433.2016.1121809. PMID 26573020. S2CID 207208248.
^ «Аристада (арипипразол лауроксил) История одобрения FDA» . Наркотики.com . Проверено 11 мая 2018 г.
^ Стейтон Т (14 декабря 2016 г.). «Bristol-Myers заплатит 19,5 миллионов долларов в качестве компенсации за неправомерное маркетинговое соглашение Abilify». ФиерсФарма .
^ Беллак П. (13 ноября 2017 г.). «Первая цифровая таблетка, одобренная для беспокойства по поводу биомедицинского «старшего брата»» . Нью-Йорк Таймс . ISSN 0362-4331 . Проверено 29 ноября 2017 г.
^ Объединенный формулярный комитет. Британский национальный формуляр (BNF) 79. Фармацевтический пр; 2020.
^ «Австралийский справочник по лекарственным средствам, 2013 г. [Интернет]» . Проверено 20 сентября 2013 г.
^ Truven Health Analytics, Inc. Система DRUGDEX (Интернет) [цитировано 25 июня 2013 г.]. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare; 2013.
^ abc Casey AB, Canal CE (июнь 2017 г.). «Классика химической нейронауки: арипипразол». ACS Химическая нейронаука . 8 (6): 1135–1146. doi : 10.1021/acschemneuro.7b00087. ПМЦ 5495458 . ПМИД 28368577.
^ аб Де Крещенцо Ф., Кортезе С., Адамо Н., Джанири Л. (февраль 2017 г.). «Фармакологическое и нефармакологическое лечение взрослых с СДВГ: метаобзор». Психическое здоровье, основанное на фактических данных . 20 (1): 4–11. дои : 10.1136/eb-2016-102415 . ПМЦ 10699262 . PMID 27993933. S2CID 24904076.
^ abcd Ганизаде А (октябрь 2013 г.). «Систематический обзор клинических исследований арипипразола для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности». Нейронауки . 18 (4): 323–329. ПМИД 24141455.
^ Буоли М., Серати М., Кан В. (2016). «Альтернативные фармакологические стратегии лечения СДВГ у взрослых: систематический обзор». Экспертный обзор нейротерапии . 16 (2): 131–144. дои : 10.1586/14737175.2016.1135735. PMID 26693882. S2CID 33004517.
^ Кикукава С (май 2008 г.). «Эффективность арипипразола в лечении взрослых с синдромом дефицита внимания и синдромом беспокойных ног». Международный журнал нейропсихофармакологии . 11 (3): 439–440. дои : 10.1017/S1461145707008310 . ПМИД 18208634.
^ abcd Брекинс Т., Брам, Северная Каролина, Киссак Дж.К. (декабрь 2011 г.). «Лечение злоупотребления метамфетамином: обзор литературы для врача». Журнал аптечной практики . 24 (6): 541–550. дои : 10.1177/0897190011426557. PMID 22095579. S2CID 37335642.
^ abcd Брунетти М., Ди Тицио Л., Дези С., Поцци Г., Грандинетти П., Мартинотти Г. (октябрь 2012 г.). «Арипипразол, злоупотребление алкоголем и психоактивными веществами: обзор». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 16 (10): 1346–1354. ПМИД 23104650.
^ abcd Карила Л., Вайнштейн А., Обин Х.Дж., Беньямина А., Рейно М., Батки С.Л. (июнь 2010 г.). «Фармакологические подходы к зависимости от метамфетамина: целенаправленный обзор». Британский журнал клинической фармакологии . 69 (6): 578–592. дои : 10.1111/j.1365-2125.2010.03639.x. ПМЦ 2883750 . ПМИД 20565449.
Дин Л. (2016). «Терапия арипипразолом и генотип CYP2D6». В Пратт В.М., МакЛеод Х.Л., Рубинштейн В.С. и др. (ред.). Краткое изложение медицинской генетики. Национальный центр биотехнологической информации (NCBI). PMID 28520375. Идентификатор книжной полки: NBK385288.
Внешние ссылки
Викискладе есть медиафайлы по теме арипипразола .
«Механизм действия арипипразола». Институт психофармакологии .
