Агути-сигнальный белок — это белок , который у людей кодируется геном ASIP . [ 5] [6] Он отвечает за распределение пигмента меланина у млекопитающих. [7] [8] Агути взаимодействует с рецептором меланокортина 1 , чтобы определить, производит ли меланоцит (пигментная клетка) феомеланин (пигмент от красного до желтого цвета) или эумеланин (пигмент от коричневого до черного цвета). [9] Это взаимодействие отвечает за создание отчетливых светлых и темных полос в шерсти животных, таких как агути , в честь которых назван ген. У других видов, таких как лошади , агути-сигнал отвечает за определение того, какие части тела будут красными или черными. Мыши с агути дикого типа будут серо-коричневыми , причем каждый волосок будет частично желтым, а частично черным. Мутации потери функции у мышей и других видов вызывают черную окраску шерсти, в то время как мутации, вызывающие экспрессию по всему телу у мышей, вызывают желтую шерсть и ожирение. [10]
Агути-сигнальный белок (ASIP) является конкурентным антагонистом альфа -меланоцит-стимулирующего гормона (α-MSH) для связывания с белками рецептора меланокортина 1 (MC1R) . Активация α-MSH вызывает выработку более темного эумеланина, в то время как активация ASIP вызывает выработку более красного феомеланина. [11] Это означает, что там, где и во время экспрессии агути , часть растущих волос будет желтой, а не черной.
У мышей ген агути кодирует паракринную сигнальную молекулу, которая заставляет меланоциты волосяного фолликула синтезировать желтый пигмент феомеланин вместо черного или коричневого пигмента эумеланина . Плейотропные эффекты конститутивной экспрессии гена мыши включают ожирение у взрослых , повышенную восприимчивость к опухолям и преждевременное бесплодие. Этот ген очень похож на ген мыши и кодирует секретируемый белок, который может (1) влиять на качество пигментации волос , (2) действовать как обратный агонист альфа-меланоцит-стимулирующего гормона , (3) играть роль в нейроэндокринных аспектах действия меланокортина и (4) иметь функциональную роль в регуляции липидного обмена в адипоцитах . [12]
У мышей аллель агути дикого типа (A) представляет собой серый фенотип, однако с помощью генетических анализов было идентифицировано множество вариантов аллелей, которые приводят к широкому диапазону фенотипов, отличных от типичной серой шерсти. [13] Наиболее широко изученными вариантами аллелей являются летальная желтая мутация (A y ) и жизнеспособная желтая мутация (A vy ), которые вызваны эктопической экспрессией агути . [13] Эти мутации также связаны с синдромом желтого ожирения , который характеризуется ранним началом ожирения , гиперинсулинемией и онкогенезом . [13] [14] Локус гена агути у мышей находится на хромосоме 2 и кодирует белок из 131 аминокислоты. Этот белок сигнализирует о распределении пигментов меланина в эпителиальных меланоцитах , расположенных у основания волосяных фолликулов, при этом экспрессия более чувствительна на вентральных волосах, чем на дорсальных волосах. [15] [16] Агути не секретируется напрямую в меланоцитах, поскольку он действует как паракринный фактор на клетках дермальных сосочков, ингибируя высвобождение меланокортина . [17] Меланокортин действует на фолликулярные меланоциты, увеличивая выработку эумеланина , пигмента меланина, отвечающего за коричневые и черные волосы. Когда агути экспрессируется, доминирует выработка феомеланина , пигмента меланина, который производит желтые или красные волосы. [18]
Сигнальный пептид агути принимает мотив ингибиторного цистинового узла . [19] Наряду с гомологичным пептидом, связанным с агути , это единственные известные белки млекопитающих, принимающие эту укладку. Пептид состоит из 131 аминокислоты. [20]
Летальная мутация желтого (A y ) была первой эмбриональной мутацией, которая была охарактеризована у мышей, поскольку гомозиготные летальные желтые мыши (A y / A y ) умирают на ранних стадиях развития из-за ошибки в дифференциации трофэктодермы . [15] Летальные желтые гомозиготы сегодня редки, в то время как летальные желтые и жизнеспособные желтые гетерозиготы (A y /a и A vy /a) остаются более распространенными. У мышей дикого типа агути экспрессируется только в коже во время роста волос, но эти доминирующие желтые мутации вызывают его экспрессию и в других тканях . [10] Эта эктопическая экспрессия гена агути связана с синдромом желтого ожирения , характеризующимся ранним началом ожирения , гиперинсулинемией и онкогенезом . [15]
Летальная мутация желтого (A y ) вызвана делецией вверх по течению в стартовом участке транскрипции агути . Эта делеция приводит к потере геномной последовательности агути , за исключением промотора и первого некодирующего экзона Raly , повсеместно экспрессируемого гена у млекопитающих. [16] Кодирующие экзоны агути помещаются под контроль промотора Raly , инициируя повсеместное экспрессирование агути , увеличивая выработку феомеланина по сравнению с эумеланином и приводя к развитию желтого фенотипа. [21]
Мутация жизнеспособного желтого (A vy ) обусловлена изменением длины мРНК агути , поскольку экспрессируемый ген становится длиннее нормальной длины гена агути. Это вызвано вставкой одного ретротранспозона интрацистернальной частицы А (IAP) выше по течению к месту начала транскрипции агути . [22] В проксимальном конце гена неизвестный промотор затем вызывает конституционную активацию агути , и особи проявляют фенотипы, соответствующие летальной желтой мутации. Хотя механизм активации промотора, контролирующего жизнеспособную желтую мутацию, неизвестен, сила окраса шерсти коррелирует со степенью метилирования гена , которая определяется материнской диетой и воздействием окружающей среды. [22] Поскольку сам агути ингибирует рецепторы меланокортина, ответственные за выработку эумеланина, желтый фенотип усугубляется как при летальных желтых , так и при жизнеспособных желтых мутациях, поскольку экспрессия гена агути увеличивается.
Жизнеспособные желтые (A vy /a) и летальные желтые (A y /a) гетерозиготы имеют сокращенную продолжительность жизни и повышенный риск развития раннего ожирения, сахарного диабета II типа и различных опухолей. [17] [23] Повышенный риск развития ожирения обусловлен нарушением регуляции аппетита, поскольку агути агонизирует белок, связанный с агути (AGRP), отвечающий за стимуляцию аппетита через гипоталамические орексигенные нейроны NPY/AGRP. [22] Агути также способствует ожирению, противодействуя меланоцит-стимулирующему гормону (MSH) на рецепторе меланокортина (MC4R), поскольку MC4R отвечает за регуляцию потребления пищи путем ингибирования сигналов аппетита. [24] Повышение аппетита связано с изменениями в метаболизме питательных веществ из-за паракринного действия агути на жировую ткань, повышения уровня липогенеза в печени , снижения уровня липолиза и увеличения гипертрофии адипоцитов. [25] Это увеличивает массу тела и приводит к трудностям с потерей веса, поскольку метаболические пути становятся нерегулируемыми. Гиперинсулинемия вызвана мутациями агути , поскольку белок агути функционирует зависимым от кальция образом, увеличивая секрецию инсулина в бета-клетках поджелудочной железы, увеличивая риск резистентности к инсулину . [26] Повышенное образование опухолей связано с повышенными митотическими показателями агути , которые локализуются в эпителиальных и мезенхимальных тканях. [21]
Для правильного функционирования агути требуется метилирование ДНК. Метилирование происходит в шести богатых гуанином-цитозином (GC) последовательностях в 5'-концевом повторе элемента IAP в жизнеспособной мутации yellow . [23] Метилирование гена приводит к тому, что ген не экспрессируется, поскольку это приведет к отключению промотора . Внутриутробно диета матери может вызывать метилирование или деметилирование. Когда эта область не метилирована, происходит эктопическая экспрессия агути , и проявляются желтые фенотипы, поскольку вместо эумеланина экспрессируется феомеланин. Когда область метилирована, агути экспрессируется нормально, и возникают серые и коричневые фенотипы (эумеланин). Эпигенетическое состояние элемента IAP определяется уровнем метилирования, поскольку у особей наблюдается широкий спектр фенотипов в зависимости от степени метилирования ДНК. [23] Повышенное метилирование коррелирует с повышенной экспрессией нормального гена агути . Низкие уровни метилирования могут вызывать генный импринтинг , в результате которого потомство демонстрирует соответствующие своим родителям фенотипы, поскольку эктопическая экспрессия агути наследуется через негеномные механизмы. [22] [27]
Метилирование ДНК определяется внутриутробно питанием матери и воздействием окружающей среды. [23] Метил синтезируется de novo, но достигается через диету фолиевой кислотой, метионином, бетаином и холином, поскольку эти питательные вещества поступают в последовательный метаболический путь для синтеза метила. [28] Для синтеза метила требуется достаточное количество цинка и витамина B12 , поскольку они действуют как кофакторы для переноса метильных групп. [6]
Когда недостаточно метила на раннем эмбриональном этапе развития, метилирование ДНК не может произойти, что увеличивает эктопическую экспрессию агути и приводит к проявлению летального желтого и жизнеспособного желтого фенотипов, которые сохраняются во взрослом возрасте. Это приводит к развитию синдрома желтого ожирения , который нарушает нормальное развитие и увеличивает восприимчивость к развитию хронических заболеваний. Обеспечение материнского рациона с высоким содержанием метильных эквивалентов является ключевой профилактической мерой для снижения эктопической экспрессии агути у потомства. Вмешательство в диету посредством добавления метила снижает импринтинг в локусе агути , поскольку повышенное потребление метила приводит к тому, что элемент IAP становится полностью метилированным, а эктопическая экспрессия агути снижается. [29] Это снижает долю потомства, которое присутствует с желтым фенотипом, и увеличивает количество потомства, которое напоминает мышей дикого типа агути с серой шерстью. [22] Две генетически идентичные мыши могут выглядеть очень по-разному фенотипически из-за рациона матерей, пока мыши находились в утробе матери. Если у мышей есть ген агути, он может быть выражен из-за того, что мать питалась типичной пищей, и у потомства будет желтая шерсть. Если та же мать питалась пищей, богатой метилом, дополненной цинком, витамином B12 и фолиевой кислотой, то ген агути у потомства, скорее всего, станет метилированным, он не будет выражен, и цвет шерсти будет коричневым. У мышей желтый цвет шерсти также связан с проблемами со здоровьем, включая ожирение и диабет. [30]
Сигнальный белок агути (ASP) является человеческим гомологом мышиного агути . Он кодируется человеческим геном агути на хромосоме 20 и представляет собой белок, состоящий из 132 аминокислот. Он экспрессируется гораздо шире, чем мышиный агути , и обнаруживается в жировой ткани, поджелудочной железе, яичках и яичниках, тогда как мышиный агути экспрессируется исключительно в меланоцитах. [6] ASP имеет 85% сходства с мышиной формой агути . [31] Поскольку эктопическая экспрессия мышиного агути приводит к развитию синдрома желтого ожирения , ожидается, что это будет наблюдаться и у людей. [31] Синдром желтого ожирения увеличивает развитие многих хронических заболеваний, включая ожирение, сахарный диабет II типа и опухолеобразование. [13]
ASP имеет схожую фармакологическую активацию с мышиным агути , поскольку рецепторы меланокортина ингибируются посредством конкурентного антагонизма. [32] Ингибирование меланокортина ASP также может осуществляться посредством неконкурентных методов, расширяя спектр его эффектов. [21] Функция ASP отличается от мышиного агути . ASP влияет на качество пигментации волос, тогда как мышиный агути контролирует распределение пигментов, определяющих цвет шерсти. [22] ASP имеет нейроэндокринные функции, соответствующие мышиному агути , поскольку он агонизирует через нейроны AgRP в гипоталамусе и антагонизирует MSH на MC4R, которые снижают сигналы сытости. AgRP действует как стимулятор аппетита и повышает аппетит, одновременно снижая метаболизм. Из-за этих механизмов AgRP может быть связан с увеличением массы тела и ожирением как у людей, так и у мышей. [33] Повышенная экспрессия AgRP связана с ожирением у мужчин, в то время как определенные полиморфизмы AgRP связаны с расстройствами пищевого поведения, такими как нервная анорексия . [34] [35] Механизм, лежащий в основе гиперинсулинемии у людей, согласуется с мышиным агути , поскольку секреция инсулина усиливается посредством чувствительной к кальцию сигнализации в бета-клетках поджелудочной железы. [6] Механизм опухолеобразования, вызванного ASP, у людей остается неизвестным. [6]
В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .