Алломон (от древнегреческого ἄλλος allos «другой» и феромон ) — тип семиохимического вещества , вырабатываемого и выделяемого особью одного вида , который влияет на поведение представителя другого вида в пользу создателя, но не получателя. [1] Производство алломонов является распространенной формой защиты от хищников, в частности, видов растений от травоядных насекомых . Помимо защиты, алломоны также используются организмами для получения добычи или для препятствования любым окружающим конкурентам. [2]
Многие насекомые выработали способы защиты от этих защит растений (в эволюционной гонке вооружений ). Один из методов адаптации к алломонам — выработать положительную реакцию на них; затем алломон становится кайромоном . Другие изменяют алломоны, чтобы сформировать феромоны или другие гормоны , а третьи принимают их в свои собственные защитные стратегии, например, отрыгивая их при атаке насекомоядного насекомого.
Третий класс аллелохимических веществ (химических веществ, используемых в межвидовой коммуникации ), синомоны , приносят пользу как отправителю, так и получателю. [1]
«Алломон был предложен Брауном и Эйснером (Brown, 1968) для обозначения тех веществ, которые приносят пользу излучателю. Поскольку Браун и Эйснер не уточняли, получит ли выгоду получатель, первоначальное определение алломона включает как вещества, приносящие пользу получателю и излучателю, так и вещества, приносящие пользу только излучателю. Примером первой связи может быть мутуалистическая связь, а второй — отталкивающая секреция». [3]
Личинки златоглазки Lomamyia latipennis питаются термитами, которых они подавляют с помощью агрессивного алломона. Первая стадия приближается к термиту и машет кончиком своего брюшка около головы термита. Термит становится неподвижным через 1–3 минуты и полностью парализованным очень скоро после этого, хотя он может жить до 3 часов. Затем беротид питается парализованной добычей. Третья стадия питается аналогичным образом и может убить до шести термитов за раз. Контакт между термитом и беротидой не обязателен для подавления, и другие присутствующие насекомые не подвергаются воздействию алломона. [4]
Короеды общаются посредством феромонов, чтобы объявить о новом источнике пищи (например, мертвых деревьях, корнях, живых деревьях и т. д.), что в конечном итоге приводит к накоплению большой концентрации короедов. Некоторые виды короедов обладают способностью испускать феромоны, которые могут негативно влиять на поведенческую реакцию другого конкурирующего вида короедов, когда оба вида пытаются заселить сосну ладанную . [5] Определенное молекулярное соединение в высвобождаемом феромоне одного вида может влиять на способность конкурирующего вида реагировать на феромон своего собственного вида в окружающей среде. Это взаимодействие помогает излучателю, уменьшая его локальную конкуренцию короедов. Конкурентное взаимодействие, происходящее между двумя видами короедов, наблюдается, когда феромоны G. sulcates мешают поведенческой обратной связи G. retusus . Влияние взаимодействий между конкурирующими видами, борющимися за пищу и пространство в окружающей среде, наблюдается при наблюдении за калифорнийским I. pini . У I. pini есть два рецептора, один из которых используется для получения феромона своего собственного вида, а другой рецептор получает феромон своего конкурирующего вида. Наличие этих двух рецепторов гарантирует, что феромоны своего собственного вида, I. pini, не будут перекрыты конкурирующим видом, I. paraconfusus .
Членистоногие, которые путешествуют в одиночку, такие как жуки и тараканы , эволюционировали, чтобы испускать феромоны в присутствии муравьев, у которых испускаемый феромон идентичен феромону тревоги муравья. [6] Феромон тревоги рабочих муравьев заставляет муравьев прекратить то, что они делают, и вернуться в свое гнездо, пока феромон тревоги не прекратится в их среде. Это испускание феромона тревоги муравьями членистоногим заставляет муравьев впасть в тревогу и позволяет членистоногому избежать своих хищников, прежде чем муравьи смогут набрать больше рабочих.
^ ab Grasswitz, TR и GR Jones (2002). "Химическая экология". Энциклопедия наук о жизни . John Wiley & Sons, Ltd. doi :10.1038/npg.els.0001716.
^ Браун, Уильям Л. младший; Эйснер, Томас; Уиттакер, Роберт Х. (1970-01-01). «Алломоны и кайромоны: трансспецифические химические мессенджеры». BioScience . 20 (1): 21. doi :10.2307/1294753. ISSN 0006-3568. JSTOR 1294753.
^ Уэлдон, Пол Дж. Журнал химической экологии . стр. 719. doi :10.1007/BF00987681. S2CID 33065758.
↑ Насекомые как хищники, автор T New, опубликовано издательством NSW University Press в 1991 г.
^ Wood, DL (январь 1982 г.). «Роль феромонов, кайромонов и алломонов в выборе хозяина и поведении колонизации короедов». Annual Review of Entomology . 27 (1): 411–446. doi :10.1146/annurev.en.27.010182.002211. ISSN 0066-4170.
^ Блум, Мюррей С. (январь 1996 г.). «Полухимическая бережливость членистоногих». Annual Review of Entomology . 41 (1): 353–374. doi :10.1146/annurev.en.41.010196.002033. ISSN 0066-4170. PMID 15012333.
