Американский журнал медицинской генетики — рецензируемый медицинский журнал, посвященный генетике человека , публикуемый издательством Wiley-Liss в трех отдельных разделах (частях) :
До 1996 года они были одним журналом под названием American Journal of Medical Genetics , затем они разделились на Часть A и Часть B. Часть C была основана в 1999 году. [1]
Часть A журнала посвящена конкретным областям в рамках дисциплины медицинской генетики. В частности, она сосредоточена на изучении причины и патогенеза (включая молекулярный анализ); разграничении (включая анализ фенотипа, естественное течение, изменчивость, нозологию и недавно признанные синдромы); и управлении (включая генетическое консультирование, рекомендации по уходу и лечение) врожденных аномалий человека и генетических расстройств. Признавая существование тысяч генетических состояний человека, журнал фокусируется на фенотипически обусловленном анализе нарушений морфогенеза, метаболизма и нейрогенетики, особенно умственной отсталости и связанных с ней состояний нейроразвития. Другие основные темы журнала включают эпидемиологию врожденных пороков развития, поведенческие фенотипы синдромов и проницательные клинические наблюдения. (адаптировано с веб-сайта AJMG part A)
Основателем и главным редактором журнала был Джон М. Опиц, вторым главным редактором был Джон К. Кэри, а нынешним главным редактором (часть A) является Максимилиан Мюнке. Кэри продолжает работать главным редактором части C.