Bissektipelta (что означает « щит Биссекты ») — род тиреофоровых динозавров из отряда анкилозавриновых, обитавших в Азии в позднем мелу на территории современной биссектинской свиты Узбекистана. Bissektipelta — моноспецифический род, включающий только типовой вид B. archibaldi .
В сентябре 1998 года совместный узбекско-российско-британско-американский проект раскопал черепную коробку анкилозавра. В 2002 году Александр Аверьянов, основываясь на этой находке, назвал второй вид рода Amtosaurus : Amtosaurus archibaldi . Видовое название дано в честь Джеймса Дэвида Арчибальда, руководителя проекта URBAC (Узбекистан, Россия, Великобритания, Америка и Канада), который проводил раскопки. [1]
Образец голотипа , ZIN PH 1/6, был собран из биссектинской свиты , датируемой поздним туроном - коньяком , Джиракудука. Он состоит из хорошо сохранившейся, полностью окостеневшей мозговой коробки с частичной крышей черепа, а также изолированных зубов и остеодерм . [1]
В 2004 году Джолион Пэриш и Пол Барретт пришли к выводу, что типовой вид Amtosaurus , Amtosaurus magnus , был nomen dubium , сомнительным названием. Это означало, что никакой другой вид не может быть обоснованно отнесен к роду Amtosaurus . A. archibaldi следует переназначить в новый таксон . Они переименовали род в Bissektipelta с родовым названием, сочетающим ссылку на геологическую формацию с латинским pelta (что означает небольшой щит), которое произошло от греческого peltè (что означает щит). Типовым видом является исходный A. archibaldi , но новая комбинация — Bissektipelta archibaldi . [2]
Еще два образца были упомянуты Кузьминым и его коллегами в 2020 году . Они состоят из ZIN PH 281/16 , меньшей, но хорошо сохранившейся частичной мозговой коробки с открытыми швами между некоторыми костями, и ZIN PH 2329/16 , еще одной мозговой коробки, похожей по размеру на голотип, которая слегка повреждена и перемешана в слое осадка. [3]
Parish & Barrett указали на некоторые отличительные черты Bissektipelta . Одна из них — аутапоморфия , уникальный производный признак. На крыше черепа присутствуют бороздки, которые вместе образуют усеченную «Y» и разделяют три полигональные области плоской реконструированной костной ткани. [2] Эти бороздки отражают положение остеодерм черепа. Аверьянов в 2002 году предложил три черты, по которым A. archibaldi отличается от A. magnus . Его мозговая коробка имеет три выхода для Nervus hypoglossus ( черепной нерв XII) вместо двух. Он также имеет более ограниченный угол в 90° между вентральными поверхностями основной затылочной кости и базисфеноида, а также более каудально, сзади, расположенные базиптеригоидные отростки. [1] В 2004 году они больше не считались уникальными чертами, но тройные выходы рассматривались как редкие. [2]
При описании в 2002 году Аверьянов поместил A. archibaldi в Ankylosauridae . [1] Пэриш и Барретт посчитали такую точность необоснованной и поместили недавно Bissektipelta в более общий Ankylosauria . [2] Однако Виктория М. Арбур и Филип Дж. Карри подтвердили положение в пределах Ankylosauridae. [4] [5] Основываясь на многочисленных черепных чертах, Кузьмин и коллеги поместили Bissektipelta в базальное положение среди продвинутых Ankylosaurinae и подтвердили его действительный таксономический статус. [3]
В 2019 году Алифанов и Савельев переописали мозговую коробку, отметив, что у Bissektipelta было хорошо развитое обоняние, слабый слух и зрение, хорошая вкусовая чувствительность, всеядная диета и необычная способность к фильтрованию. Кроме того, структура мозга Bissektipelta довольно примитивна по сравнению с другими видами анкилозавров. [6] В 2020 году Иван Кузьмин и его коллеги подробно описали и изучили образцы мозговой коробки Bissektipelta . Они провели трехмерную реконструкцию эндокрана мозговой полости с помощью компьютерной томографии и выявили, что значительную часть мозга Bissektipelta занимали обонятельные луковицы , что подтверждает, что у Bissektipelta было чрезвычайно развитое обоняние . Многочисленные мелкие сосудистые каналы вокруг крыши черепа, боковая стенка черепной коробки и черепные сосуды образуют сложную сеть вокруг мозга, которая позволяла перераспределять кровоток и физиологические механизмы теплообмена для охлаждения мозга и поддержания оптимальной температуры. Кроме того, длина улитковых каналов во внутреннем ухе предполагает, что Bissektipelta и многие другие анкилозавры были адаптированы для низкочастотного слуха в пределах от 100 Гц до 3000 Гц. Удлиненные улитковые каналы у более продвинутых анкилозаврин, по-видимому, указывают на то, что эти черты были адаптированы для улучшенного слуха на более низких частотах. [3]