stringtranslate.com

Антарктический полосатик

Антарктический полосатик или южный полосатик ( Balaenoptera bonaerensis ) — вид малых полосатиков подотряда усатых китов . Это второй по размеру рорквал после обыкновенного полосатика и третий по размеру усатый кит. Хотя впервые научно описано в середине 19 века, он не был признан отдельным видом до 1990-х годов. Когда-то антарктический полосатик , игнорированный китобойным промыслом из -за своего небольшого размера и низкой добычи нефти, смог избежать участи других усатых китов и сохранил большую популяцию в 21 веке, насчитывающую сотни тысяч. [5] Выжив и став самым многочисленным усатым китом в мире, он в настоящее время является одним из оплотов отрасли наряду со своим космополитическим коллегой – обыкновенным полосатиком. В основном он обитает в Южном полушарии (хотя сообщалось о бродягах и в Северной Атлантике) и питается в основном эвфаузиидами .

Таксономия

История

В феврале 1867 года рыбак нашел самца роркала длиной около 9,75 м (32,0 фута), плавающего в Рио-де-ла-Плата недалеко от Бельграно , примерно в десяти милях от Буэнос-Айреса , Аргентина. Вынеся его на берег, он представил его вниманию немецко-аргентинского зоолога Германа Бурмейстера , который в том же году описал его как новый вид Balaenoptera bonaerensis . [6] Скелет другого экземпляра, особи длиной 4,7 м (15 футов), снятой с Отаго-Хед , Южный остров , Новая Зеландия, в октябре 1873 года, был отправлен профессором Фредериком Хаттоном , хранителем музея Отаго в Данидине , британцам . музее в Лондоне, где его исследовал британский зоолог Джон Эдвард Грей , который описал его как новый вид «щучьего кита» (полосатик, B. acutorostrata ) и назвал его B. huttoni . [7] [8] Оба описания в значительной степени игнорировались в течение столетия.

Гордон Р. Уильямсон был первым, кто описал форму с темными ластами в Южном полушарии, основываясь на трех экземплярах: беременной самке, пойманной в 1955 году, и двух самцах, пойманных в 1957 году, - все они были доставлены на борт британского корабля-фабрики Balaena . У всех троих были одинаково бледно-серые ласты и двухцветный китовый ус с белыми пластинами спереди и серыми пластинами сзади. [9] Дальнейшие исследования 1960-х годов подтвердили его описание. [10] В 1970-х годах остеологические и морфологические исследования показали, что это был, по крайней мере, подвид обыкновенного полосатика, получивший обозначение B. a. bonaerensis , по образцу Бурмейстера. [11] [12] В 1980-х годах дальнейшие исследования, основанные на внешнем виде и остеологии, показали, что на самом деле в Южном полушарии существовало две формы: более крупная форма с темными ластами и «миниатюрная» или «карликовая форма» с белыми ластами, последний из которых, по-видимому, был более тесно связан с распространенной формой Северного полушария . [13] [14] Это было подтверждено генетическими исследованиями с использованием анализа аллозимной и митохондриальной ДНК , которые показали, что существует по крайней мере два вида малых полосатиков, B. acutorostrata и B. bonaerensis , причем карликовая форма более тесно связана с первой. разновидность. [15] [16] [17] [18] Одно исследование, по сути, предположило, что сейвалы и прибрежная форма кита Брайда были более тесно связаны друг с другом, чем любой из видов малых полосатиков был друг с другом. [15] Американский учёный Дейл В. Райс поддержал эти выводы в своей основополагающей работе по таксономии морских млекопитающих, придав тому, что он назвал «антарктическим малым полосатиком» ( B. bonaerensis , Burmeister, 1867), полный видовой статус [19] – этому Несколько лет спустя за ним последовала Международная китобойная комиссия . Другие организации последовали этому примеру.

Дивергенция

Антарктические и обыкновенные полосатики разошлись друг от друга в Южном полушарии 4,7 миллиона лет назад, во время длительного периода глобального потепления в раннем плиоцене , которое нарушило Антарктическое циркумполярное течение и создало локальные очаги апвеллинга, способствуя видообразованию за счет фрагментации популяций. [20]

Гибриды

Было зарегистрировано два подтвержденных гибрида антарктического и обыкновенного полосатиков. Оба были пойманы в северо-восточной части Северной Атлантики норвежскими китобойными судами. Первая, самка длиной 8,25 м (27,1 фута), пойманная у западного Шпицбергена ( 78 ° 02'N 11 ° 43'E  /  78,033 ° N 11,717 ° E / 78,033; 11,717 ) 20 июня 2007 г., была результатом спаривание самки антарктического норки и самца обыкновенного норки. У второй, беременной самки, снятой с северо-запада Шпицбергена ( 79 ° 45'N 9 ° 32'E  /  79,750 ° N 9,533 ° E  / 79,750; 9,533 ) 1 июля 2010 года, с другой стороны, был обыкновенный полосатик. мать и отец антарктический норик. Ее плод женского пола, в свою очередь, был отцом обыкновенного североатлантического норка, что демонстрирует возможность обратного скрещивания между гибридами двух видов. [21] [22]

Описание

Размер

Антарктический полосатик является одним из самых маленьких из усатых китов, меньше его только обыкновенный полосатик и карликовый кит . Самыми длинными у берегов Бразилии были самка длиной 11,9 метра (39,0 футов), пойманная в 1969 году, и самец длиной 11,27 метра (37,0 футов), пойманный в 1975 году, первая на четыре фута длиннее второй по длине самки, а вторая на пять футов длиннее второй по длине. мужчины. [23] У берегов Южной Африки самыми длинными особями были самка длиной 10,66 метра (35 футов) и самец длиной 9,75 метра (32 фута). [24] Самыми тяжелыми, пойманными в Антарктике, были самка ростом 9 метров (29,5 футов) и весом 10,4 метрических тонны (11,5 коротких тонн) [25] и самец ростом 8,4 метра (27,6 футов) весом 8,8 метрических тонны (9,7 коротких тонн). . [26] В физической зрелости средний рост женщин составляет 8,9 метра (29,2 фута), а мужчин — 8,6 метра (28,2 фута). В период половой зрелости женщины в среднем достигают 7,59 метра (24,9 фута), а самцы - 8,11 метра (26,6 фута). По оценкам, рост телят при рождении составляет 2,74 метра (9 футов). [24]

Внешний вид

Пара антарктических малых полосатиков демонстрирует свои выдающиеся серповидные спинные плавники.
Антарктический полосатик, пойманный японским судном Yushin Maru , демонстрирует окраску уса.

Как и их близкий родственник обыкновенный полосатик, антарктический полосатик является крепким для своего рода. У них узкий заостренный треугольный рострум с низким брызговиком. Их выступающий, вертикальный, серповидный спинной плавник – часто более изогнутый и заостренный, чем у обыкновенных норок – расположен примерно на две трети длины спины. Около половины особей имеют светло-серое пятно или пятно на задней половине спинного плавника, подобное тому, которое наблюдается у видов дельфинов рода Lagenorhynchus . Сверху они темно-серые, снизу чисто-белые. Нижняя челюсть выступает за верхнюю и с обеих сторон темно-серая. [27] У антарктических норок отсутствует светло-серое ростральное седло, присущее обыкновенной и карликовой формам. [28] У всех особей есть бледные тонкие полоски , идущие от щелей дыхало, которые сначала отклоняются влево, а затем вправо, особенно правая полоса. Эти полосы кажутся более заметными и постоянными у этого вида, чем у обыкновенного или карликового норка. Большинство из них также имеют различную окраску — светло-серую, светло-серую с темными краями или просто темную — ушную полоску , идущую за отверстием слухового прохода , которая расширяется и становится более размытой сзади. Между ластами лежит светло-серый двойной шеврон различной формы или W-образный узор (аналогичный аналогичному узору, наблюдаемый на их более крупном родственнике, финвале ) [ 28] . Оно расширяется и образует светло-серое пятно на плече над ластами. Как и у обыкновенных и карликовых норок, у них есть две полосы от светло-серого до беловатого цвета, называемые грудной клеткой и пятнами на боках , первая идет по диагонали вверх от подмышечной впадины и снова по диагонали вниз, образуя треугольное вторжение в темно-серый цвет грудной клетки, а вторая поднимается вверх. более вертикально вдоль его переднего края и простирается дальше дорсально, прежде чем постепенно наклониться назад и слиться с белком вентральной стороны хвостового стебля. Их разделяет темно-серое, примерно треугольное поле грудной клетки , а более узкое темно-серое заполнение плеча отделяет пятно грудной клетки от пятна плеча. Два светло-серых, направленных вперед хвостовых шеврона отходят от темно-серого поля вверху, образуя между ними беловатое пятно цветоноса . Гладкосторонние сосальщики, обычно шириной от 2,6 до 2,73 м (от 8,5 до 9,0 футов), темно-серые сверху и чисто-белые (иногда от светло-серого до серого) снизу с тонким темным краем. На теле могут присутствовать небольшие темно-серые крапинки . [13] [29]

У антарктических норок нет ярко-белой поперечной полосы на плавах , как у обыкновенного норки, а также белого пятна на плече и ярко-белого пятна на плавах (занимающего проксимальные две трети ласта) у карликового норка. Вместо этого их узкие заостренные ласты, составляющие от одной шестой до одной восьмой общей длины тела, обычно либо однотонные светло-серые с почти белым передним краем и более темно-серым задним краем, либо двухцветные, с тонким светлым краем. серая или темная полоса, отделяющая более темно-серый цвет проксимальной трети ласта от более светло-серого цвета дистальных двух третей. В отличие от карликового норки, темно-серый цвет между глазом и плавником не доходит до вентральных борозд горла, образуя темное пятно на горле ; вместо этого есть линия неправильной формы, идущая примерно от уровня глаза до передней точки крепления ласта и сливающаяся со светло-серым пятном на плече. [13] [14] [28] [29] [30]

Самые длинные пластинки китового уса имеют в среднем от 25 до 27 см (от 9,8 до 10,6 дюйма) в длину и от 12,5 до 13,5 см (от 4,9 до 5,3 дюйма) в ширину и насчитывают от 155 до 415 пар (в среднем 273). Они двухцветные, с темно-серым внешним краем на задних пластинах и белым внешним краем на передних пластинах, хотя среди белых пластинок могут быть несколько рядов темных пластин. [29] Существует определенная асимметрия: количество белых пластин на левой стороне меньше, чем на правой (в среднем 12% для левой стороны и 34% в среднем для правой). Темно-серая кайма занимает около трети ширины пластин (от примерно одной седьмой до более половины ее ширины), при этом средняя ширина слева больше, чем справа. Напротив, карликовые норки имеют меньшие пластины китового уса длиной всего 20 см (7,9 дюйма), имеют большее количество белых пластин (более 54%, часто 100%), лишенных этой асимметричной окраски, и имеют узкую темно-серую кайму. при наличии) менее 6% ширины пластины. Антарктические норки имеют в среднем от 42 до 44 тонких, узких вентральных борозд (от 32 до 70), которые простираются примерно на 48% длины тела – значительно ниже пупка. [13] [31]

Распределение

Антарктический полосатик в гавани Неко , Антарктида

Диапазон

Антарктические малые полосатики встречаются на большей части территории Южного полушария. В западной части Южной Атлантики они были зарегистрированы у берегов Бразилии от 0°53' с. ш. до 27°35' ю.ш. (почти круглый год), [32] [33] [34] в Уругвае , [32] у центральной Патагонии в Аргентине (ноябрь). – декабрь), [35] и в Магеллановом проливе и проливе Бигля на юге Чили (февраль–март), [36] тогда как в восточной части Южной Атлантики они были зарегистрированы в Гвинейском заливе у Того , [37] у побережья Ангола , [38] Намибия (февраль), [39] [40] и Капская провинция , Южная Африка. [24] В Индийском и Тихом океанах они были зарегистрированы у провинции Натал , Южная Африка, [24] Реюньон (июль), [41] Австралия (июль – август), [14] Новая Зеландия, Новая Каледония (июнь). , [42] Эквадор ( 2° ю.ш. , октябрь), [43] Перу (12°30' ю.ш., сентябрь – октябрь), [44] и северные фьорды южного Чили. [45] В Суринаме сообщалось о бродягах : самка ростом 8,2 метра (26,9 футов) была убита в 45 км (28 миль) вверх по течению реки Коппенам в октябре 1963 года; [46] Мексиканский залив , где в феврале 2013 года у американского штата Луизиана была найдена мертвой самка ростом 7,7 метра (25,3 фута); [47] и у берегов Ян-Майена (июнь) на северо-востоке Северной Атлантики. [21]

Похоже, что во время сезона размножения они рассеиваются в прибрежных водах. Весной (октябрь–декабрь) японские наблюдательные съемки с 1976 по 1987 год зафиксировали относительно высокую частоту встреч малых полосатиков у берегов Южной Африки и Мозамбика ( 20–30° ю.ш. , 30–40 ° в.д. ), у берегов Западной Австралии (20° –30 ° ю. ° – 30° ю.ш., 110° – 120° в.д. ), вокруг островов Гамбье во Французской Полинезии (20° – 30° ю.ш., 130° – 140° з.д. ) и в восточной части южной части Тихого океана ( 10° – 20° ю.ш. , 110° – 120° з.д. ). [48] ​​Более поздние исследования, которые различали антарктических полосатиков и карликовых полосатиков, показали, что большинство из них были антарктическими полосатиками. [3]

Они имеют циркумполярное распространение в Южном океане (где они наблюдаются круглый год), [49] включая моря Беллинсгаузена , Скотии , [50] моря Уэдделла и Росса . [51] Они наиболее многочисленны в районе залива Маккензи - залива Прюдса ( 60–80 ° в.д. , к югу от 66° ю.ш. ) и относительно многочисленны у Земли Королевы Мод ( 0–20 ° в.д. , 66–70 ° ю.ш.) . ), в морях Дэвиса (80°–100 °в.д. , южнее 66°ю.ш.) и морях Росса ( 160° –140 °з.д. , южнее 70°ю.ш.), а также в южной части моря Уэдделла ( 20° –40 ° з.д. , южнее 70°ю.ш.). [52] Как и их более крупный родственник синий кит , они имеют особую привязанность к паковому льду . Весной (октябрь–ноябрь) они широко распространены по всей зоне паковых льдов вплоть до кромки припая , где их наблюдают между поясами паковых льдов, а также в уводах и полыньях – часто под сильным ледяным покровом. [53] Некоторые особи оказались в ловушке во льдах и были вынуждены перезимовать в Антарктике - например, до 120 «меньших рорквалов» оказались в ловушке в небольшой дыхательной яме с шестьюдесятью косатками и клюворылом Арну в проливе Принца Густава. , к востоку от Антарктического полуострова и к западу от острова Джеймса Росса , август 1955 года. [54]

Миграция и перемещения

Два антарктических полосатика, отмеченные «бирками Discovery» — трубками из нержавеющей стали диаметром 26 см (10 дюймов) с выгравированной на них надписью и номером — в Южном океане в течение южного лета (январь) были обнаружены несколько лет спустя у северо-восточной Бразилии ( 6° –7 ° ю.ш. , 34° з.д. ) во время южной зимы (июль и сентябрь соответственно). Первый был отмечен у Земли Королевы Мод ( 69 ° ю.ш. 19 ° в.д.  /  69 ° ю.ш. 19 ° в.д.  / -69; 19 ) и второй к юго-востоку от Южных Оркнейских островов ( 62 ° ю.ш. 35 ° з.д.  / 62 ° ю.ш. 35 ° з.д.  / -62 -35 ). Более двадцати особей, отмеченных этими метками «Дискавери», продемонстрировали крупномасштабные перемещения вокруг Антарктического континента, каждый из которых переместился более чем на 30 градусов долготы, а двое фактически переместились более чем на 100 градусов долготы. Первый был отмечен у побережья Адели ( 66 ° ю.ш., 141 ° в.д.  /  66 ° ю.ш., 141 ° в.д.  / -66; 141 ) и восстановлен в следующем сезоне у побережья принцессы Рагнхильд ( 68 ° ю.ш., 26 ° в.д.  /68°ю.ш. 26°в.д. / -68; 26 ), минимум 114 градусов долготы. Второй был отмечен к северу от мыса Адаре ( 68 ° ю.ш., 172 ° в.д.  /  68 ° ю.ш., 172 ° в.д.  / -68; 172 ) и обнаружен почти шесть лет спустя к северо-западу от полуострова Рисер-Ларсен ( 68 ° ю.ш., 32 °). E/68°S 32°E/-68 ), минимум более 139 градусов долготы. Оба были отмечены и восстановлены в январе. [55]

20 января 1972 года отломанный клюв марлина ( Makaira sp .) длиной 49,5 см (19,5 дюйма) был обнаружен в роструме малого полосатика, пойманного в Южном океане на координате 64°06′ ю.ш. и 87°14′ в.д. / 64,100 ° ю.ш. 87,233 ° в.д.  / -64,100; 87.233 , что является косвенным свидетельством миграции в более теплые тропические или субтропические воды Индийского океана. [56]

Население

По более ранним оценкам, в Южном океане обитало несколько сотен тысяч малых полосатиков. [5] [57] В 2012 году Научный комитет Международной китобойной комиссии согласился с наилучшей оценкой в ​​515 000 особей. В отчете Научного комитета признается, что эта оценка подвержена некоторой отрицательной погрешности, поскольку некоторые полосатики могли находиться за пределами наблюдаемых границ кромки льда. [58]

Биология

Естественная история

Антарктические полосатики становятся половозрелыми в возрасте от 5 до 8 лет для самцов и от 7 до 9 лет для самок. Оба становятся физически зрелыми примерно в 18 лет. После периода беременности около 10 месяцев рождается один теленок ростом 2,73 м (9,0 футов) - сообщалось о плодах-двойняшках и тройняшках, но они встречаются редко. После периода лактации, продолжающегося около шести месяцев, теленка отнимают от груди, длина которого составляет 4,6 м (15 футов). Интервал отела оценивается примерно от 12,5 до 14 месяцев. Пик отела приходится на май-июнь, а пик оплодотворения — с августа по сентябрь. Самки могут дожить до 43 лет. [24] [59] [60]

Добыча

Антарктические полосатики питаются почти исключительно эвфаузиидами . В Южном океане более 90% особей питались антарктическим крилем ( Euphausia superba ); E. Crystallorophias также составляла важную часть рациона в некоторых районах, особенно в относительно мелководных водах залива Прюдс. Редкие и случайные экземпляры включают веслоногих ракообразных , пелагических амфипод Themisto gaudichaudii , антарктических бокополосок ( Pleuragramma antarcticum ), ледяную рыбу-крокодила Cryodraco antarcticus , нототениид и миктофид . [61] [62] [63] У большинства людей, обследованных в Южной Африке, желудок был пуст. Те немногие, у кого в желудке была еда, все охотились на эвфаузиид, в основном на Thysanoessa gregaria и E. recurva . [24]

Хищничество

Антарктические полосатики являются основной добычей косаток типа А в Южном океане. [64] Их останки были найдены в желудках косаток, пойманных Советским Союзом, [65] у особей, пойманных японцами, были обнаружены поврежденные ласты со шрамами от зубных граблей и параллельные рубцы на теле, наводящие на мысль о нападениях косаток. [24] Большие группы косаток также были замечены в преследовании, нападении и даже убийстве антарктических малых полосатиков. [51] [64] [66] [67] В большинстве нападений участвуют косатки типа А, но однажды, в январе 2009 года, группа из десяти косаток типа B или паковых китов, которые обычно охотились на тюленей Уэдделла в этом районе. Было замечено , что, смывая их волнами с льдин , они нападали, убивали и питались молодыми антарктическими полосатиками во фьорде Лаубеф , между островом Аделаида и Антарктическим полуостровом . [68]

Паразиты и эпибиотики

О паразитической и эпибиотической фауне антарктических малых полосатиков опубликовано мало. Особей часто находили на теле с оранжево-коричневыми или желтоватыми пятнами диатомовой водоросли Cocconeis ceticola – 35,7% у берегов Южной Африки и 67,5% в Антарктике. Из выборки китов, пойманных японской экспедицией вдоль кромки льда, одна пятая была заражена циамидами (от одного кита были идентифицированы как Cyamus balaenopterae ). На одном ките можно обнаружить несколько сотен таких китовых вшей, в среднем 55 на особь – большинство из них находится в конце вентральных борозд и вокруг пупка. Копепода Пеннелла была обнаружена только у одного кита. Цестоды обычно обнаруживались в кишечнике (один из них был идентифицирован как Tetrabothrius affinis ). [24]

Поведение

Размер и состав группы

Антарктические полосатики более общительны, чем их более мелкие собратья, обыкновенный и карликовый полосатики. Средний размер группы в Антарктике составлял около 2,4 особи (с поправкой в ​​сторону уменьшения с учетом систематической ошибки наблюдателей), при этом около четверти наблюдений состояло из одиночек и одной пятой из пар; Самая крупная агрегация состояла из 60 особей. [69] У берегов Южной Африки средний размер группы составлял около двух человек, причем наиболее распространенными были одиночные (почти 46%) и пары (31%) – самая большая из них составляла 15 человек. [24] У берегов Бразилии большинство наблюдений было одиночными ( 32,6%) или парами (31,5%), при этом наибольшая группа состояла из 17 особей. [23]

Как и обычные полосатики, антарктические полосатики демонстрируют значительную пространственную и временную сегрегацию по полу, возрастному классу и репродуктивному состоянию. У берегов Южной Африки с апреля по май преобладают неполовозрелые животные, а с июня и далее доминируют половозрелые киты (в основном самцы) – в августе и сентябре половозрелые самцы часто сопровождают пары корова-детеныш. [24] За пределами Бразилии значительная часть особей неполовозрела (особенно самки) в июле и августе, но к сентябрю большинство из них становятся зрелыми, а к октябрю и ноябрю почти все становятся зрелыми. [31] В Бразилии число женщин превышает число мужчин в два раза, тогда как в Южной Африке наблюдается обратное, где число мужчин превышает число женщин почти в два раза. Было обнаружено, что более четверти самок у берегов Южной Африки кормят грудью, тогда как в Антарктике лактирующие самки очень редки, хотя пару корова-детеныш наблюдалась южной зимой (август) в море Лазарева . [49] В субантарктике и Антарктике неполовозрелые животные обычно живут поодиночке и встречаются в более низких широтах дальше от берега, в то время как половозрелые киты обычно встречаются смешанными группами (обычно один пол превосходит другой по численности, а группы, состоящие исключительно из самцов или самок, составляют изредка встречаются) и встречаются в более высоких широтах. В средних широтах доминируют половозрелые самцы, а в более высоких широтах зоны паковых льдов – половозрелые самки – от двух третей до трех четвертей китов в море Росса состоят из беременных самок. [25] [70] [71] [72] [73] [74] [75] [76]

В июле 2000 года на Большом Барьерном рифе на Большом Барьерном рифе на короткое время наблюдался неполовозрелый антарктический малый полосатик, который общался с четырьмя карликовыми полосатиками. [28]

В отличие от обыкновенных малых полосатиков, они часто имеют заметный удар, который особенно заметен в более спокойных водах вблизи паковых льдов. [69] Было замечено, что в узких дырах и трещинах пакового льда они шпионили – поднимали голову вертикально – чтобы обнажить дыхало для дыхания; Было замечено даже, что особи зимой (июль – август) проделывают дыры для дыхания в морском льду, поднимаясь аналогичным образом. [49] [51] [53] При быстром перемещении по открытой воде они могут создавать более крупные версии «петушиного хвоста» из брызг, созданного их меньшим родственником, морской свиньей Далла . [27] Во время приступов кормления они несколько раз бросаются на бок (левый или правый) в плотный участок добычи с разинутым ртом и расширенными вентральными складками, когда их горловая сумка наполняется водой, наполненной добычей. После серии более коротких погружений, во время которых они всплывают на поверхность от двух до пятнадцати раз, они совершают более длительное погружение продолжительностью до четырнадцати минут. [51] Более мелкие погружения обычно на глубину менее 40 м (130 футов) совершаются ночью (примерно с 20:00 до 2 часов ночи), тогда как более глубокие погружения, глубина которых может превышать 100 м (330 футов), совершаются в течение дня (от примерно с 2:00 до 20:00). [77]

Вокализации

Антарктические малые полосатики издают разнообразные звуки, в том числе свист, крики, напоминающие звон колокольчика, щелчки, визги, хрюканье, взмахи руками [51] и звук, называемый био-уткой . [77] Снижение частоты — это интенсивные низкочастотные сигналы, которые скатываются вниз от примерно 130–115 Гц до примерно 60 Гц, [78] с пиковой частотой 83 Гц. Продолжительность каждой развертки составляет 0,2 секунды, а средний уровень источника составляет около 147 децибел при эталонном давлении в один микропаскаль на расстоянии одного метра. Крик биологической утки, впервые описанный в 1960-х годах и названный операторами гидролокаторов на подводных лодках класса «Оберон» из-за его предполагаемого сходства с утиным кряканьем, состоит из серии от трех до дюжины последовательностей импульсов в диапазоне от 50 до 200 Гц и имеют пиковую частоту около 154 Гц – иногда они обладают и гармониками до 1 кГц. Они повторяются примерно каждые 1,5–3 секунды и имеют уровень источника 140 децибел при эталонном давлении в один микропаскаль на расстоянии одного метра. Их источник оставался загадкой на протяжении десятилетий, пока в статье, опубликованной в 2014 году, не был приписан антарктическому полосатику, хотя еще в середине 2000-х годов предполагалось, что он произошел от этого вида. [79] Он был зарегистрирован в морях Росса и Лазарева, над каньоном Перт , у берегов Западной Австралии с конца июня до начала декабря, [80] и в море короля Хокона VII с апреля по декабрь. [81] Судя по всему, звук издается у поверхности перед погружением за кормом, но о его функции ничего не известно. [77] [82]

Китобойный промысел

Барк « Антарктика» , отправленный пионером китобойного промысла Свендом Фойном и возглавляемый Хенриком Йоханом Буллом , сумел загарпунить по меньшей мере трех малых полосатиков в Антарктике в период с декабря 1894 по январь 1895 года. Двое были спасены, оба использовались для получения свежего мяса (один дал только две бочки жира). [83] В декабре 1923 года, когда участники первой современной китобойной экспедиции, посетившей море Росса, увидели «несколько фонтанов» после того, как покинули кромку льда, они вскоре с отвращением узнали, что они принадлежат скромным полосатикам. [84] Те немногие, кого поймали британцы в 1950-х годах, были приняты скорее из любопытства, чем из чего-либо еще. Химик Кристофер Эш, служивший в то время на британском корабле-фабрике «Балаена» , заявил, что они были достаточно маленькими, чтобы их можно было поднять за хвост с помощью 10-тонных пружинных весов, и весили целиком. «Обычно это делается, когда вокруг нет других китов и палуба пуста, если не считать толпы экскурсантов, — объяснил Эш, — но эта толпа быстро рассеивается, когда кит просто висит на свободе и начинает крутиться и раскачиваться из стороны в сторону. сторону, как это почти всегда бывает». Как и Булл до него, Эш прокомментировал их мясо, которое он описал как «тонкое по текстуре по сравнению с мясом других китов, и если его правильно приготовить, оно почти неотличимо от говядины». [85]

В последующие годы их эксплуатировали в первую очередь именно по этой причине – из- за их высококачественного мяса, которое в 1977 году приносило целых два доллара за фунт. на более мелких, но более многочисленных полосатиках. Хотя в 1950-е годы Советский Союз поймал несколько сотен особей, значительный улов был достигнут только в 1971–1972 годах: было поймано более 3000 особей (почти все в результате одной японской экспедиции). [87] Не желая повторять те же ошибки, которые она совершила с предыдущими видами, Международная китобойная комиссия установила квоту в 5000 особей на следующий сезон, 1972–73. Несмотря на эти меры предосторожности, квота была превышена на 745 человек – позже квоты достигнут 8000 человек. [88]

В эпоху коммерческого китобойного промысла, с 1950 по 1951 по 1986–87 годы, в Южном океане было поймано 97 866 малых полосатиков (подавляющее большинство, вероятно, антарктических полосатиков) – в основном японцами и советскими властями, причем пик в 7900 особей был достигнут в 1976–1976 годах. 77. [89] Гарпунные ружья меньшего калибра и «холодные гарпуны» (гарпуны без разрывных снарядов) приходилось применять из-за их малых размеров, при этом при привязке их рядом для буксировки в тушки не накачивали воздух, чтобы обеспечить наибольшее качество мясо. [86] [90] Хотя каждый год специально для малых полосатиков организовывалась одна-две экспедиции – « Дзинё Мару» в 1971–72 годах, « Чийо Мару» с 1972 по 1973–1974 годы и « Кёкусей Мару» в 1973–74 годах – большинство экспедиций, нацеленных на другие виды, игнорировали норок в разгар китобойного сезона (ноябрь-декабрь и конец февраля - начало марта) и ловили их только на китобойных угодьях, относительно близких к местам более крупных - места промысла малых полосатиков находились гораздо дальше. южнее (южнее 60°ю.ш. ), чем у финвалов и сейвалов. [87] [91] [92]

С 1987 года по настоящее время Япония отправляет флот, состоящий из одного плавучего судна и нескольких судов-ловцов/поисковиков, в Южный океан для ловли антарктических норок в соответствии со статьей VIII МКК , которая разрешает выбраковку китов для научных исследований. Первая исследовательская программа, Японская исследовательская программа в Антарктике (JARPA), началась в 1987–88 годах, когда было поймано 273 антарктических норки. Вскоре квота и улов увеличились до 330 и 440 особей. В 2005–2006 годах началась вторая исследовательская программа JARPA II. В течение первых двух лет, в соответствии с тем, что Япония назвала своим «технико-экономическим обоснованием», каждый сезон (2005–06 и 2006–2007 годы) предполагалось вылавливать 850 антарктических полосатиков, а также 10 финвалов. В первом сезоне квота была достигнута, но из-за пожара во втором поймано только 508 антарктических норок. В 2007–2008 годах из-за постоянных притеснений со стороны экологических групп им снова не удалось достичь квоты, выловив всего 551 кита.

Начиная с 1968 года, большее количество малых полосатиков было поймано у Натала, Южная Африка, главным образом для того, чтобы пополнить сокращающуюся популяцию более крупных видов, особенно сейвалов . В период с 1968 по 1975 год в провинции было поймано в общей сложности 1113 китов (почти все антарктические полосатики, а также несколько карликовых полосатиков), пиковая численность которых составила 199 в 1971 году. 90-мм гарпунные орудия, установленные на их носовой части, доставили их на китобойную станцию ​​в Дурбане ( 29 ° 53'S 31 ° 03'E  /  29,883 ° S 31,050 ° E  / -29,883; 31,050 ) для обработки. Артиллеристы отказывались ловить норок в начале дня, потому что акулы пожирали все помеченные тушки норок, вынуждая ловцов буксировать их во время преследования других китов и тем самым замедляя их движение. Они также не могли использовать asdic , так как это их пугало и приводило к длительным погоням. Сезон длился с февраля по сентябрь, с пиком в последний месяц сезона. [24] [93]

В 1966 году малые полосатики стали объектом китобойного промысла у северо-восточной Бразилии ( 6–8 ° ю.ш. ) , опять-таки из-за сокращения численности сейвалов. В период с 1949 по 1985 год было поймано более 14 000 особей, пик - 1039 в 1975 году. Их поймала череда китоловов - 367-тонный Koyo Maru 2 (1966–1971), 306-тонный Seiho Maru 2 (1971–1971). 1977) и 395-тонное Cabo Branco (также называемое Katsu Maru 10 , 1977–1985) — на расстоянии до 100 миль от берега и доставлено на китобойную станцию ​​в Костинье, которой с 1911 года управляет Compania de Pesca Norte do Brasil (COPESBRA). Сезон длился с июня по декабрь, с пиком в сентябре или октябре. [31] [94] [95]

Самец антарктического полосатика длиной 8,2 м (27 футов) (подтверждено генетикой) был пойман к западу от Ян-Майена ( 70 ° 57'N 8 ° 51'W  /  70,950 ° N 8,850 ° W / 70,950; -8,850 ) в северо-восток Северной Атлантики, 30 июня 1996 г. [21]

Другая смертность

Другими источниками смертности являются запутывание в рыболовных снастях и, возможно, столкновения с судами. Первые были зарегистрированы у Перу и Бразилии, а вторые – у Южной Австралии . Все задействованные телята или молодь. [32] [44] [96]

Статус сохранения

Антарктический полосатик в настоящее время занесен в Красный список МСОП, как находящийся под угрозой исчезновения. Однако МСОП заявляет, что численность популяции «явно исчисляется сотнями тысяч». [3]

Антарктический полосатик внесен в Приложение II [97] Конвенции о сохранении мигрирующих видов диких животных (CMS). Он внесен в Приложение II [97], поскольку имеет неблагоприятный природоохранный статус или может получить значительную выгоду от международного сотрудничества, организованного на основе специальных соглашений.

Кроме того, на антарктического полосатика распространяется Меморандум о взаимопонимании по сохранению китообразных и их среды обитания в районе островов Тихого океана . [98]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Мид, Дж.Г.; Браунелл, Р.Л. младший (2005). «Отряд китообразных». В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 723–743. ISBN 978-0-8018-8221-0. ОСЛК  62265494.
  2. ^ "Ископаемые работы" .
  3. ^ abc Кук, JG; Зербини, АН; Тейлор, Б.Л. (2018). «Balaenoptera bonaerensis». Красный список исчезающих видов МСОП . 2018 : e.T2480A50350661. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T2480A50350661.en . Проверено 13 ноября 2021 г.
  4. ^ «Приложения | СИТЕС». сайт цитирует . Проверено 14 января 2022 г.
  5. ^ ab Branch, TA (2006). «Оценки численности антарктических малых полосатиков по данным трех завершенных циркумполярных исследований с 1978/79 по 2003/04 год». Документ SC/58/IA18 , представленный Научному комитету Международной китобойной комиссии , стр. 1–28.
  6. ^ Бурмейстер, Х. (1867). «Предварительное описание нового вида финвалов ( Balaenoptera bonaerensis )». Труды Лондонского зоологического общества : 707–713.
  7. ^ Грей, Дж. Э. (1874). «О новозеландском ките (Physalus antarcticus, Hutton) с примечаниями». Анналы и журнал естественной истории . 13 (76): 316–318. дои : 10.1080/00222937408680867.
  8. ^ Грей, Дж. Э. (1874). «На скелете новозеландского щуки Balaenoptera huttoni (Physalus antarcticus, Hutton)». Анналы и журнал естественной истории . 13 (78): 448–453. дои : 10.1080/00222937408680902.
  9. ^ Уильямсон, GR (1959). «Три необычных полярных кита из Антарктики». Труды Лондонского зоологического общества . 133 (1): 135–144. doi :10.1111/j.1469-7998.1959.tb05556.x.
  10. ^ Касуя, Т. и Т. Ичихара. (1965). «Некоторые сведения о полосатиках Антарктики». наук. Представитель Whales Res. Инст. , 19: 37–43.
  11. ^ Омура, Х (1975). «Остеологическое исследование малого полосатика Антарктики». Научные отчеты Института исследования китов . 27 : 1–36.
  12. ^ Райс, Д.В. (1977). «Список морских млекопитающих мира». НОАА Тех. Представитель . 711 : 1–15.
  13. ^ abcd Best, P (1985). «Внешние признаки южных полосатиков и существование миниатюрной формы». Научные отчеты Института исследования китов . 36 : 1–33.
  14. ^ abc Арнольд, П.; Марш, Х.; Хейнсон, Г. (1987). «Встреча двух форм малых полосатиков в водах Восточной Австралии с описанием внешних признаков и скелета миниатюрной или карликовой формы». Научные отчеты Института исследования китов . 38 : 1–46.
  15. ^ Аб Вада С. и Нумачи К.И. (1991). «Аллозимный анализ генетической дифференциации популяций и видов Balaenoptera». Генетическая экология китов и дельфинов . Отчеты Международной китобойной комиссии (специальный выпуск 13 ): 125–154.
  16. ^ Вада С., Кобаяши Т. и Нумачи К.И. (1991). «Генетическая изменчивость и дифференциация митохондриальной ДНК малых полосатиков». Генетическая экология китов и дельфинов . Отчеты Международной китобойной комиссии (специальный выпуск 13 ): 203–215.
  17. ^ Арнасон, У.; Гуллберг, А.; Видегрен, Б. (1993). «Контрольная область митохондриальной ДНК китообразных: последовательности всех современных усатых китов и двух видов кашалотов». Молекулярная биология и эволюция . 10 (5): 960–970. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040061 . ПМИД  8412655.
  18. ^ Пастен, Луизиана; Фудзисе, Ю.; Нумачи, КИ (1994). «Дифференциация митохондриальной ДНК между обычной и карликовой формами южного полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии . 44 : 277–281.
  19. ^ Райс, Д.В. (1998). «Морские млекопитающие мира: систематика и распространение». Специальное издание Общества морской маммологии . 4 : 1–231.
  20. ^ Пастен, Луизиана; Гото, М.; Канда, Н.; Зербини, АН; Керем, ДАН; Ватанабэ, К.; Бесшо, Ю.; Хасэгава, М; Нильсен, Р.; Ларсен, Ф.; Палсбёлль, П.Дж. (2007). «Радиация и видообразование пелагических организмов в периоды глобального потепления: на примере обыкновенного полосатика Balaenoptera acutorostrata ». Молекулярная экология . 16 (7): 1481–1495. Бибкод : 2007MolEc..16.1481P. дои : 10.1111/j.1365-294x.2007.03244.x. PMID  17391271. S2CID  10121626.
  21. ^ abc Гловер, Калифорния; Канда, Н.; Хауг, Т.; Пастен, Луизиана; Ойен, Н.; Гото, М.; Селиуссен, Б.Б.; Скауг, HJ (2010). «Миграция антарктических малых полосатиков в Арктику». ПЛОС ОДИН . 5 (12): 1–6. Бибкод : 2010PLoSO...515197G. дои : 10.1371/journal.pone.0015197 . ПМК 3008685 . ПМИД  21203557. 
  22. ^ Гловер, Калифорния; Канда, Н.; Хауг, Т.; Пастен, Луизиана; Ойен, Н.; Селиуссен, Б.Б.; Сёрвик, ВОЗРАСТ; Скауг, HJ (2013). «Гибриды обыкновенного и антарктического полосатиков плодовиты и могут обратно скрещиваться». БМК Генетика . 14 (1): 25. дои : 10.1186/1471-2156-14-25 . ПМК 3637290 . ПМИД  23586609. 
  23. ^ Аб Да Роша, Дж. М.; Брага, НМА (1982). «Отчет о ходе исследований китообразных в Бразилии, июнь 1980 г. - май 1981 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 32 : 155–159.
  24. ^ abcdefghijk Best, PB (1982). «Сезонная численность, питание, размножение, возраст и рост малых полосатиков у Дурбана (со случайными наблюдениями из Антарктики)». Отчеты Международной китобойной комиссии . 32 : 759–786.
  25. ^ аб Фудзисе, Ю.; Исикава, Х.; Сайно, С.; Нагано, М.; Исии, К.; Кавагути, С.; Танифудзи, С.; Кавасима, С.; Миякоши, Х. (1993). «Отчет о экспедиционном исследовании японских полосатиков в Южном полушарии в 1991/92 году в Зоне IV по специальному разрешению». Отчеты Международной китобойной комиссии . 43 : 357–371.
  26. ^ Локьер, К. (1976). «Вес тела некоторых видов крупных китов». Journal du Conseil International pour l'Exploration de la Mer . 36 (3): 259–273. doi : 10.1093/icesjms/36.3.259.
  27. ^ Аб Джефферсон, Томас; Марк А. Уэббер и Роберт Л. Питман (2008). Морские млекопитающие мира: Комплексное руководство по их идентификации . Лондон: Академик. ISBN 9780123838537. ОСЛК  272382231.
  28. ^ abcd Арнольд, PW; Бертлз, РА; Данстан, А.; Лукошек В.; Мэтьюз, М. (2005). «Цвета карликового полосатика Balaenoptera acutorostrata sensu lato: описание, кладистический анализ и таксономические значения». Мемуары Квинслендского музея . 51 : 277–307.
  29. ^ abc Бушуев, С.Г.; Ивашин, М.В. (1986). «Изменение окраски антарктических малых полосатиков». Отчеты Международной китобойной комиссии . 36 : 193–200.
  30. ^ Вада, С.; Нумачи, К. (1979). «Внешние и биохимические признаки как подход к идентификации запасов антарктического полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии . 29 : 421–32.
  31. ^ abc Да Роча, Дж (1980). «Отчет о ходе промысла полосатиков в Бразилии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 30 : 379–84.
  32. ^ abc Зербини, АН; Секки, ER; Сицилиано, С.; Симойнс-Лопес, ПК (1997). «Обзор встречаемости и распространения китов рода Balaenoptera вдоль побережья Бразилии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 47 : 407–417.
  33. ^ Мейреллес, ACO; Фуртадо-Нето, МАА (2004). «Выбрасывание на берег антарктического полосатика Balaenoptera bonaerensis (Burmeister, 1867) на северном побережье Южной Америки». Латиноамериканский журнал водных млекопитающих . 3 (1): 81–82. дои : 10.5597/lajam00052 .
  34. ^ Сисилиано, С., Эмин-Лима, Р., Родригес, Альф, де Соуза и Сильва-младший Дж., Шолль, TGS и Моура де Оливейра, Дж. (2011). «Антарктические малые полосатики ( Balaenoptera bonaerensis ) у экватора». Документ SC/63/IA2 представлен на 63-м ежегодном собрании Научного комитета МКК .
  35. ^ Рейес, LM (2006). «Китообразные центральной Патагонии, Аргентина». Водные млекопитающие . 32 (1): 20–30. doi : 10.1578/am.32.1.2006.20.
  36. ^ Асеведо, Дж.; Агуайо-Лобо, А.; Акуна, П.; Пастен, Луизиана (2006). «Заметка о первой встрече карликового полосатика ( Balaenoptera acutorostrata ) в чилийских водах». Журнал исследований и управления китообразными . 8 (3): 293–296.
  37. ^ Сеньягбето, Г.Х., Ван Варебек, К., Бувессиджау, Дж. Э., Кето, К., Кпатча, Т. К., Окумассу, К. и Ахоедо, К. (2014). «Аннотированный контрольный список и взаимодействие китообразных в промысле в Того со свидетельствами существования антарктического полосатика в Гвинейском заливе». Интегративная зоология 9 (1): 1–13 (только аннотация).
  38. ^ Вейр, CR (2010). «Обзор появления китообразных в водах Западной Африки от Гвинейского залива до Анголы». Обзор млекопитающих . 40 (1): 2–39. дои : 10.1111/j.1365-2907.2009.00153.x.
  39. ^ Анонимно (21 февраля 2014 г.). «Спасенный полосатик в Уолвисе». Намибийский. Архивировано из оригинала 15 июня 2014 года . Проверено 13 июня 2014 г.
  40. ^ Анонимно (21 февраля 2014 г.). «Выброшенный на мель антарктический полосатик спасен в Уолфиш-Бей». Новости туризма Намибия . Проверено 13 июня 2014 г.
  41. ^ Дюло-Друо, В.; Буко, В.; Рота, Б. (2008). «Разнообразие китообразных у острова Реюньон (Франция)». Журнал Морской биологической ассоциации Великобритании . 88 (6): 1263–1272. Бибкод : 2008JMBUK..88.1263D. дои : 10.1017/s0025315408001069. S2CID  85042340.
  42. ^ Борса, П (2006). «Выбросы морских млекопитающих в районе Новой Каледонии, юго-западная часть Тихого океана». Comptes Rendus Biologies . 329 (4): 277–288. doi :10.1016/j.crvi.2006.01.004. PMID  16644500. S2CID  18215381.
  43. ^ Феликс, Ф. и Б. Хаазе. (2013). «Самая северная запись антарктического полосатика ( Balaenoptera bonaerensis ) в восточной части Тихого океана». Документ SC/65a/IAO2 представлен на 65-м ежегодном собрании Научного комитета МКК .
  44. ^ Аб Ван Варебек, К. и Рейес, Дж. К. (1994). «Заметка о побочной смертности южных полосатиков у западной части Южной Америки». Жаберные сети и китообразные . Отчеты Международной китобойной комиссии (специальный выпуск 15 ): 521–524.
  45. ^ Видди, ФА; Хуке-Гаэте, Р.; Торрес-Флорес, JP; Рибейро, С. (2010). «Пространственная и сезонная изменчивость распределения китообразных во фьордах северной Патагонии, Чили». Журнал морских наук ICES . 67 (5): 959–970. doi : 10.1093/icesjms/fsp288 .
  46. ^ Хассон, AM (1978). Млекопитающие Суринама . Э. Дж. Брилл, Лейден.
  47. ^ Розель, П.Е., Уилкокс, Л.А., Монтейро, К., и М.К. Тумлин. (2016). «Первая регистрация антарктического полосатика Balaenoptera bonaerensis в северной части Мексиканского залива». Мар Био. Рек. 9:63.
  48. ^ Касаматсу, Ф.; Нишиваки, С.; Исикава, Х. (1995). «Ареалы размножения и миграции южных малых полосатиков Balaenoptera acutorostrata на юг». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 119 : 1–10. Бибкод : 1995MEPS..119....1K. дои : 10.3354/meps119001 .
  49. ^ abc Шайдат, М., Борнеманн, Х., Буркхардт, Э., Флорес, Х., Фридлендер, А., Кок, К.Х., Ленерт, Л., ван Франекер, Дж. и Уильямс, Р. (2008). «Ареал обитания морского льда Антарктики и малые полосатики». Ежегодная научная конференция в Галифаксе , 22–26 сентября, Галифакс, Канада.
  50. ^ Сирович, А.; Хильдебранд, Дж.А.; Тиле, Д. (2006). «Усатые киты в море Скотия в январе и феврале 2003 г.». Журнал исследований и управления китообразными . 8 (2): 161–171. дои : 10.47536/jcrm.v8i2.712 . S2CID  251277044.
  51. ^ abcde Лезервуд, С.; Томас, Дж.А.; Обри, FT (1981). «Полосатики у северо-западной части острова Росс». Антарктический журнал . 16 : 154–156.
  52. ^ Касаматсу, Ф.; Джойс, Дж.; Энсор, П.; Мермоз, Дж. (1996). «Современное появление усатых китов в водах Антарктики». Отчеты Международной китобойной комиссии . 46 : 293–304.
  53. ^ аб Энсор, PH (1989). «Полосатики в зоне паковых льдов Восточной Антарктиды в период максимальной годовой площади льда». Отчеты Международной китобойной комиссии . 39 : 219–225.
  54. ^ Тейлор, RJF (1957). «Необычная запись трех видов китов, обитающих в бассейнах морского льда Антарктики». В трудах Лондонского зоологического общества 129 (3): 325–331 (только аннотация).
  55. ^ Бакленд, С.Т. и Дафф, Э.И. (1989). «Анализ данных о восстановлении меток малых полосатиков в южном полушарии». Отчеты Международной китобойной комиссии (специальный выпуск 11 ): 121–143.
  56. ^ Осуми, С (1973). "«Находка марлинового копья у антарктических малых полосатиков». Научные отчеты Института исследования китов ». Токио . 25 : 237–239.
  57. ^ Филиал, ТА; Баттерворт, DS (2001). «Полосатики Южного полушария: стандартизированные оценки численности по данным исследований IDCR-SOWER с 1978/79 по 1997/98 годы». Журнал исследований и управления китообразными . 3 (2): 143–174. дои : 10.47536/jcrm.v3i2.886 . S2CID  195817423.
  58. ^ Международная китобойная комиссия. (2013). «Отчет Научного комитета». Журнал исследований и управления китообразными 14 (Приложение): 1–86.
  59. ^ Масаки, Ю (1979). «Ежегодное изменение биологических параметров антарктического полосатика». Отчеты Международной китобойной комиссии . 29 : 375–95.
  60. ^ Эванс, Питер Г.Х. (1987). Естественная история китов и дельфинов . Факты в файле.
  61. ^ Бушуев, С.Г. (1986). «Питание малых полосатиков Balaenoptera acutorostrata в Антарктике». Отчеты Международной китобойной комиссии . 36 : 241–245.
  62. ^ Бушуев, С.Г. (1991). «Распространение и питание малых полосатиков в районе Антарктики I». Отчеты Международной китобойной комиссии . 41 : 303–312.
  63. ^ Кавамура, А (1994). «Обзор питания усатых китов в Южном океане». Отчеты Международной китобойной комиссии . 44 : 261–271.
  64. ^ аб Питман, РЛ; Энсор, П. (2003). «Три формы косаток (Orcinus orca) в водах Антарктики». Журнал исследований и управления китообразными . 5 (2): 131–139. дои : 10.47536/jcrm.v5i2.813 . S2CID  52257732.
  65. ^ Михалев, Ю.А.; Ивашин М.В.; Савусин, вице-президент; Зеленая, Ф.Э. (1981). «Распространение и биология косаток в Южном полушарии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 551–566.
  66. ^ Джефферсон, штат Калифорния; Стейси, Пи Джей; Бэрд, RW (1991). «Обзор взаимодействия косаток с другими морскими млекопитающими: от хищничества до сосуществования» (PDF) . Обзор млекопитающих . 21 (4): 151–180. doi :10.1111/j.1365-2907.1991.tb00291.x.
  67. ^ Форд, Дж. К.; Ривз, Р.Р. (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками усатых китов». Обзор млекопитающих . 38 (1): 50–86. CiteSeerX 10.1.1.573.6671 . дои : 10.1111/j.1365-2907.2008.00118.x. 
  68. ^ Питман, РЛ; Дурбан, JW (2012). «Совместное охотничье поведение, избирательность добычи и обращение с добычей косатками паковых льдов (Orcinus orca), тип B, в водах Антарктического полуострова». Наука о морских млекопитающих . 28 (1): 16–36. Бибкод : 2012MMamS..28...16P. дои : 10.1111/j.1748-7692.2010.00453.x.
  69. ^ ab Бест, ПБ; Баттерворт, DS (1980). «Отчет о круизе по оценке полосатиков в Южном полушарии, 1978/79». Отчеты Международной китобойной комиссии . 30 : 257–283.
  70. ^ Касаматсу, Ф.; Осуми, С. (1981). «Схема распределения малых полосатиков в Антарктике с особым упором на соотношение полов в улове». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 345–348.
  71. ^ Шимадзу, Ю.; Касаматсу, Ф. (1983). «Характер деятельности антарктического полосатика японской экспедиции в 1981/82 году». Отчеты Международной китобойной комиссии . 33 : 389–391.
  72. ^ Шимадзу, Ю.; Касаматсу, Ф. (1984). «Схема деятельности антарктического полосатика японской экспедиции в сезоне 1982/83 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 34 : 357–359.
  73. ^ Касаматсу, Ф; Шимадзу, Ю. (1985). «Схема деятельности антарктического промысла полосатиков японской экспедицией в сезоне 1983/84 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 35 : 283–284.
  74. ^ Като, Х.; Хирояма, Х.; Фудзисе, Ю.; Оно, К. (1989). «Предварительный отчет о японском технико-экономическом обосновании предложения о специальном разрешении на вылов малых полосатиков Южного полушария на 1987/88 год». Отчеты Международной китобойной комиссии . 39 : 235–248.
  75. ^ Като, Х.; Фудзисе, Ю.; Ёсида, Х.; Накагава, С.; Исида, М.; Танифудзи, С. (1990). «Отчет о круизе и предварительный анализ японского технико-экономического обоснования предложения о специальном разрешении на вылов малых полосатиков южного полушария на 1988/89 год». Отчеты Международной китобойной комиссии . 40 : 289–300.
  76. ^ Касаматсу, Ф.; Ямамото, Ю.; Зенитани, Р.; Исикава, Х.; Исибаши, Т.; Сато, Х.; Такашима, К.; Танифудзи, С. (1993). «Отчет об исследовательском рейсе южных полосатиков в 1990/91 году по научному разрешению в Районе V». Отчеты Международной китобойной комиссии . 43 : 505–522.
  77. ^ abc Риш, Д.; Гейлс, Нью-Джерси; Гедамке, Дж.; Киндерманн, Л.; Новачек, ДП; Читай, Эй Джей; Зиберт, Ю.; Ван Опзиланд, IC; Ван Парийс, С.М.; Фридлендер, А.С. (2014). «Таинственный звук биологической утки, приписываемый антарктическому полосатику (Balaenoptera bonaerensis)». Письма по биологии . 10 (4): 1–8. дои : 10.1098/rsbl.2014.0175. ПМК 4013705 . ПМИД  24759372. 
  78. ^ Шевилл, МЫ; Уоткинс, Вашингтон (1972). «Интенсивные низкочастотные звуки антарктического полосатика Balaenoptera acutorostrata ». Бревиора . 388 : 1–8.
  79. ^ Мэтьюз, Д., Маклеод, Р. и Р.Д. Макколи. (2004). «Активность биологических уток в каньоне Перт: алгоритм автоматического обнаружения». В Proceedings of Acoustics 2004, 3–5 ноября 2004 г., Голд-Кост, Австралия, стр. 63–66.
  80. ^ МакКоли Р., Баннистер Дж., Бертон К., Дженнер К., Ренни С. и К.С. Кент. (2004). «Проект «Синий кит» в зоне учений Западной Австралии: окончательный сводный отчет». Отчет CMST R2004–29, Проект 350, 1–73.
  81. ^ Ван Опзееланд, И.; Ван Парийс, С.; Киндерманн, Л.; Бобель, О. (2010). "«Сезонные закономерности в вокализации антарктического синего кита ( Balaenoptera musculus intermedia ) и сигнале биологической утки». В книге «Акустическая экология морских млекопитающих в полярных океанах ». Rep. Polar Mar Res . 619 : 251–278.
  82. ↑ Морель, Ребекка (22 апреля 2014 г.). «Тайна «океанского шарлатанского звука» раскрыта» . Новости BBC . Проверено 23 апреля 2014 г.
  83. ^ Булл, HJ (1896). Рейс «Антарктики» в южные полярные районы . Лондон: Эдвард Арнольд.
  84. ^ Эйнли, генеральный директор (2010). «История освоения моря Росса, Антарктида». Полярный рекорд . 46 (3): 233–243. Бибкод : 2010PoRec..46..233A. дои : 10.1017/s003224740999009x. S2CID  55624041.
  85. ^ Эш, К. (1962). Глаз китобоя . Джордж Аллен и Анвин Лтд., Лондон.
  86. ^ Аб Тоннессен, Дж. и А.О. Джонсен. (1982). История современного китобойного промысла . Калифорнийский университет Press, Беркли.
  87. ^ Аб Шимадзу, Ю.; Касаматсу, Ф. (1981). «Схема работы японских китобойных экспедиций, занимающихся промыслом малых полосатиков в Антарктике». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 349–355.
  88. ^ Холт, С. (1981). «История регулирования промысла южных полосатиков: научные рекомендации и реакция промышленности». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 319–322.
  89. ^ Масаки, Ю.; Ямамура, К. (1978). «Японский китобойный промысел и наблюдение за китами в антарктическом сезоне 1976/77 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 28 : 251–261.
  90. ^ Фурукава, Ф (1981). «Промысел малого полосатика в 34-м антарктическом китобойном сезоне, 1979/80 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 31 : 359–362.
  91. ^ Осуми, С.; Масаки, Ю. (1974). «Состояние запасов китов в Антарктике, 1972/73 г.». Отчеты Международной китобойной комиссии . 24 : 102–113.
  92. ^ Масаки, Ю.; Фукуда, Ю. (1975). «Японский пелагический китобойный промысел и наблюдения в Антарктике, 1973/74». Отчеты Международной китобойной комиссии . 25 : 106–128.
  93. ^ Бест, П. (1974). «Состояние запасов китов у Натала, 1972 год». Отчеты Международной китобойной комиссии . 24 : 127–135.
  94. ^ Да Роша, JM (1983). «Пересмотр данных о китобойном промысле в Бразилии». Отчеты Международной китобойной комиссии . 33 : 419–427.
  95. ^ Заль, С (1990). «Анализ данных о бразильских полосатиках за 1966–85 годы». Отчеты Международной китобойной комиссии . 40 : 325–328.
  96. ^ Ван Варебек, К.; Бейкер, А.Н.; Феликс, Ф.; Гедамке, Дж.; Иньигес, М.; Санино, врач общей практики; Секки, Э.; Сутария, Д.; ван Хелден, А.; Ван, Ю. (2007). «Столкновения судов с мелкими китообразными по всему миру и с крупными китами в Южном полушарии, первоначальная оценка» (PDF) . Латиноамериканский журнал водных млекопитающих . 6 (1): 43–69. дои : 10.5597/lajam00109 .
  97. ^ ab «Приложение I и Приложение II, заархивировано 11 июня 2011 г. в Wayback Machine » Конвенции о сохранении мигрирующих видов диких животных (CMS). С поправками, внесенными Конференцией Сторон в 1985, 1988, 1991, 1994, 1997, 1999, 2002, 2005 и 2008 годах. Вступает в силу: 5 марта 2009 года.
  98. ^ «Меморандум о взаимопонимании CMS Pacific Cetaceans для китообразных и их среды обитания в регионе островов Тихого океана» .

Внешние ссылки