stringtranslate.com

азиатский слон

Азиатский слон ( Elephas maximus ), также известный как азиатский слон , является видом слонов , распространенным по всему Индийскому субконтиненту и Юго-Восточной Азии , от Индии на западе до Борнео на востоке и Непала на севере до Суматры на юге. Признаны три подвида — E. m. maximus , E. m. indicus и E. m. sumatranus . Азиатский слон характеризуется своим длинным хоботом с одним пальцевидным отростком; большими бивнями у самцов; сложенными в стороны большими ушами, но меньшими по размеру в отличие от африканских слонов; и морщинистой серой кожей. Кожа более гладкая, чем у африканских слонов, и может быть депигментирована на туловище, ушах или шее. Взрослые самцы в среднем весят 4 тонны (4,4 коротких тонны ), а самки — 2,7 тонны (3,0 коротких тонны).

Это один из трех ныне живущих видов слонов или слоновых в мире, остальные — африканский слон и африканский лесной слон . Кроме того, азиатский слон — единственный ныне живущий вид рода Elephas . Это второй по величине вид слонов после африканского слона. Он часто населяет луга ,  тропические вечнозеленые леса , полувечнозеленые леса, влажные  лиственные леса , сухие лиственные леса и сухие колючие леса. Они травоядны, съедая около 150 кг (330 фунтов) растительности в день. Коровы и телята образуют группы, в то время как самцы остаются одиночками или образуют «холостяцкие группы» с другими самцами. Во время сезона размножения самцы временно присоединяются к группам самок для спаривания. Азиатские слоны имеют большой и хорошо развитый неокортекс мозга, очень умны и обладают самосознанием, поскольку способны демонстрировать поведение, связанное с горем, обучением, приветствием и т. д.

Азиатский слон — крупнейшее из ныне живущих наземных животных Азии . С 1986 года азиатский слон занесен в Красную книгу МСОП как находящийся под угрозой исчезновения вид , поскольку за последние три поколения слонов, что составляет около 60–75 лет, его популяция сократилась как минимум на 50 процентов. Главной угрозой для него является потеря среды обитания , деградация среды обитания , фрагментация и браконьерство . Дикие азиатские слоны живут около 60 лет. В то время как самки слонов, содержащихся в неволе, как сообщается, жили более 60 лет, если их содержали в полуестественной среде, азиатские слоны умирают в гораздо более молодом возрасте в неволе; популяция в неволе сокращается из-за низкой рождаемости и высокой смертности. Самые ранние свидетельства использования азиатских слонов в неволе — это гравюры на печатях цивилизации долины Инда, датируемые 3-м тысячелетием до н. э.

Таксономия

Карл Линней предложил научное название Elephas maximus в 1758 году для слона с Цейлона . [4] Elephas indicus был предложен Жоржем Кювье в 1798 году, который описал слона из Индии. [5] Конрад Якоб Темминк назвал слона с Суматры Elephas sumatranus в 1847 году. [6] Фредерик Наттер Чейзен классифицировал все три как подвиды азиатского слона в 1940 году. [7] Эти три подвида в настоящее время признаны действительными таксонами . [2] [8] Результаты филогеографического и морфологического анализов показывают, что шри-ланкийские и индийские слоны недостаточно различимы, чтобы оправдать классификацию как отдельные подвиды. [9]

Выделяют три подвида: [2] [8]

Слон в Шри-Ланке
Слон в Индии
Слон с детенышем на Суматре

Шри-ланкийские слоны являются крупнейшим подвидом. Цвет их кожи темнее, чем у E. m. indicus и E. m. sumatranus, с более крупными и отчетливыми пятнами депигментации на ушах, морде, туловище и животе. [10] Цвет кожи индийского слона в целом серый и светлее, чем у E. m. maximus , но темнее, чем у E. m. sumatranus . [8]

Потенциальный четвертый подвид, борнейский слон ( Elephas maximus borneensis ), встречается в северо-восточных частях Борнео, в основном в Сабахе ( Малайзия ) , а иногда и в Калимантане ( Индонезия ). [11] Он был предложен Паулесом Дераниягалой в 1950 году, который описал слона на иллюстрации, опубликованной в журнале National Geographic , но не как живого слона в соответствии с правилами Международного кодекса зоологической номенклатуры . [12] [13] Эти слоны, живущие на севере Борнео, меньше всех других подвидов, но имеют более крупные уши, более длинный хвост и прямые бивни. [14] Результаты генетического анализа указывают на то, что их предки отделились от популяции на материке около 300 000 лет назад. [15] Исследование, проведенное в 2003 году с использованием анализа митохондриальной ДНК и микросателлитных данных , показало, что популяция слонов Борнео произошла от популяции, которая возникла в районе Зондских островов , и предполагает, что популяция Борнео была отделена от других популяций слонов Юго-Восточной Азии со времен плейстоцена . [16]

Следующие азиатские слоны были предложены как вымершие подвиды, но теперь считаются синонимами индийского слона: [8]

Эволюция

Род Elephas , единственным живым представителем которого является азиатский слон, является ближайшим родственником вымерших мамонтов . Предполагается, что эти две группы отделились друг от друга около 7 миллионов лет назад. [21] Elephas возникли в Африке к югу от Сахары в плиоцене и распространились по всей Африке, прежде чем проникнуть в южную половину Азии. [22] Самый ранний вид Elephas , Elephas ekorensis , известен из раннего плиоцена Восточной Африки, около 5-4,2 миллионов лет назад. [23] Самые древние останки рода в Азии известны из холмов Сивалик на индийском субконтиненте, датируются поздним плиоценом, около 3,6-3,2 миллионов лет назад, и отнесены к виду Elephas planifrons . [24] Предполагается, что современный азиатский слон произошел от вида Elephas hysudricus , который впервые появился в начале раннего плейстоцена около 2,6 миллионов лет назад и известен в основном по останкам раннего- среднего плейстоцена , найденным на Индийском субконтиненте. [25] Останки скелетов E. m. asurus были обнаружены на Ближнем Востоке : в Иране , Ираке , Сирии и Турции , начиная с периодов, датируемых по крайней мере 1800 г. до н.э. и, вероятно, 700 г. до н.э. [26]

Описание

Скелет молодого самца азиатского слона в сравнении с человеческим

В целом азиатский слон меньше африканского саваннового слона и имеет самую высокую точку тела на голове. Спина выпуклая или ровная. Уши маленькие с дорсальными краями, загнутыми вбок. У него до 20 пар ребер и 34 хвостовых позвонка . На каждой передней ноге есть пять гвоздевидных структур, а на каждой задней — четыре. [8] На лбу есть две полусферические выпуклости, в отличие от плоской передней части африканских слонов. [27] Его длинный хоботок имеет только один пальцеобразный кончик, в отличие от африканских слонов, у которых их два. [ 8] Следовательно, азиатский вид больше полагается на обхватывание пищи и сдавливание ее в рот, а не на хватание кончиком. Азиатские слоны обладают лучшей мышечной координацией и могут выполнять более сложные задачи. [28]

Ногтеобразные структуры на пальцах ног азиатского слона

У коров обычно нет бивней ; если бивни — в этом случае называемые «бивнями» — присутствуют, они едва заметны и видны только при открытом рте. [29] Эмалевые пластины коренных зубов больше по количеству и расположены ближе друг к другу у азиатских слонов. [30] У некоторых быков также могут отсутствовать бивни; такие особи называются «махнас», и они особенно распространены среди популяции слонов Шри-Ланки. [31] Бивень слона высотой 11 футов (3,4 м), убитого сэром Виктором Бруком, имел длину 8 футов (2,4 м), окружность около 17 дюймов (43 см) и весил 90 фунтов (41 кг). Однако вес этого бивня превышает вес более короткого бивня длиной около 6 футов (1,8 м), который весил 100 фунтов (45 кг), а сообщалось о бивнях весом более 150 фунтов (68 кг). [32]

Депигментированная кожа на лбу и ушах азиатского слона

Цвет кожи обычно серый и может быть замаскирован почвой из-за пыли и валяния . Их морщинистая кожа подвижна и содержит много нервных центров. Она более гладкая, чем у африканских слонов, и может быть депигментирована на туловище, ушах или шее. Эпидермис и дерма тела в среднем имеют толщину 18 мм (0,71 дюйма); кожа на спине имеет толщину 30 мм (1,2 дюйма), что обеспечивает защиту от укусов, ударов и неблагоприятных погодных условий. Ее складки увеличивают площадь поверхности для рассеивания тепла. Они могут лучше переносить холод, чем чрезмерную жару. Температура кожи колеблется от 24 до 32,9 °C (от 75,2 до 91,2 °F). Средняя температура тела составляет 35,9 °C (96,6 °F). [8]

Размер

В среднем, когда самцы полностью вырастают, они достигают высоты около 2,75 м (9,0 футов) в холке и веса 4,0 т (4,4 коротких тонны), в то время как самки меньше, их высота около 2,40 м (7,9 футов) в холке и вес 2,7 т (3,0 коротких тонны). [33] [34] [35] Половой диморфизм в размерах тела выражен относительно меньше у азиатских слонов, чем у африканских кустарниковых слонов; самцы в среднем на 15% и 23% выше у первых и вторых соответственно. [33] Длина тела и головы, включая хобот, составляет 5,5–6,5 м (18–21 фут), а длина хвоста составляет 1,2–1,5 м (3,9–4,9 фута). [8] Самый большой слон-самец, когда-либо зарегистрированный, был застрелен махараджей Сусанга в горах Гаро в Ассаме, Индия , в 1924 году. Он весил приблизительно 7 тонн (7,7 коротких тонн), достигал 3,43 м (11,3 фута) в высоту в холке и был 8,06 м (26,4 фута) в длину от головы до хвоста. [33] [36] [37] Есть сообщения о более крупных особях высотой до 3,7 м (12 футов). [32]

Распространение и среда обитания

В Индии обитает более 50% популяции диких азиатских слонов. На фото — стада в Национальном парке Джима Корбетта

Азиатские слоны распространены по всему  Индийскому субконтиненту  и  Юго-Восточной Азии , от  Индии  на западе до  Борнео  на востоке и Непала  на севере до Суматры  на юге. [2] Они населяют луга, тропические вечнозеленые леса , полувечнозеленые леса, влажные лиственные леса , сухие лиственные леса и сухие колючие леса, а также культивируемые и вторичные леса и кустарники. В этом диапазоне типов среды обитания слоны встречаются от уровня моря до более чем 3000 м (9800 футов). В восточных Гималаях на северо-востоке Индии они регулярно поднимаются выше 3000 м (9800 футов) летом в нескольких местах. [38]

В Бангладеш некоторые изолированные популяции выжили в юго-восточных горах Читтагонг в начале 1990-х годов. [39] В северном Джохоре и национальном парке Тренгану в Малайзии два азиатских слона, отслеживаемые с помощью технологии спутникового слежения, проводили большую часть своего времени во вторичном или «вырубленном лесу»; 75% своего времени они путешествовали по территории менее чем в 1,5 км (0,93 мили) от источника воды. [40] В Китае азиатский слон выживает только в префектурах Сишуанбаньна , Симао и Линьцан на юге Юньнани . По состоянию на 2020 год предполагаемая численность популяции составляла около 300 особей. [41]

По состоянию на 2017 год предполагаемая дикая популяция в Индии составляла почти три четверти от существующей популяции и насчитывала 27 312 особей. [42] В 2019 году популяция азиатских слонов в Индии увеличилась до 27 000–29 000 особей. [43] [44] По состоянию на 2019 год глобальная дикая популяция оценивалась в 48 323–51 680 особей. [45]

Экология и поведение

Азиатские слоны — мегатравоядные , потребляющие большое количество растительной пищи. На фото — пасущиеся слоны из Кералы , Индия.

Азиатские слоны — сумеречные животные . [8] Они классифицируются как мегатравоядные и потребляют до 150 кг (330 фунтов) растительного материала в день. [46] Около 50–75 % дня посвящено еде. [47] Они являются универсальными кормильцами, и являются как травоядными, так и поедающими траву . Известно, что они питаются по меньшей мере 112 различными видами растений, чаще всего из отряда мальвовых , а также семействами бобовых , пальмовых , осоковых и настоящих злаков . [48] Они больше поедают траву в сухой сезон, а кора составляет основную часть их рациона в прохладную часть этого сезона. [49] Они пьют по меньшей мере один раз в день и никогда не находятся далеко от постоянного источника пресной воды. [8] Им нужно 80–200 литров воды в день, и еще больше они используют для купания. Иногда они соскребают почву в поисках глины или минералов. [50] [51]

Азиатские слонихи и их детеныши живут в тесно сплоченных группах. На фото группа слонов в Таиланде

Коровы и телята перемещаются вместе группами, в то время как быки расходятся от своих матерей по достижении подросткового возраста. Быки живут поодиночке или образуют временные «холостяцкие группы». [52] Группы коров и телят, как правило, небольшие, обычно состоящие из трех взрослых особей (скорее всего, родственных самок) и их потомства. [53] Также были зарегистрированы более крупные группы, насчитывающие до 15 взрослых самок. [54] Сезонные скопления из 17 особей, включая телят и молодых взрослых, наблюдались в национальном парке Уда Валаве на Шри-Ланке . До недавнего времени считалось, что азиатские слоны, как и африканские слоны, находятся под руководством взрослых самок старшего возраста, или матриархов . Теперь признано, что коровы образуют обширные и очень подвижные социальные сети с различной степенью ассоциаций между особями. [55] Социальные связи, как правило, слабее, чем у африканских кустарниковых слонов. [54] В отличие от африканских слонов, которые редко используют свои передние ноги для чего-либо, кроме рытья или соскабливания почвы, азиатские слоны более проворны в использовании своих ног в сочетании с хоботом для манипулирования объектами. Иногда они могут быть известны своим агрессивным поведением. [27]

Детеныш слона часто уязвим и может стать жертвой хищников, таких как тигр. На фото — раненый детеныш в Национальном парке Нагархол в Индии.

Азиатские слоны, как известно, издают три основных звука: рычание, писк и фырканье. Рычание в своей базовой форме используется для общения на коротких расстояниях. Во время легкого возбуждения рычание резонирует в хоботе и становится грохотом, в то время как для общения на большом расстоянии оно перерастает в рев. Низкочастотное рычание является инфразвуковым и издается во многих контекстах. Писк бывает двух видов: щебетание и труба. Щебетание состоит из нескольких коротких писков и сигнализирует о конфликте и нервозности. Трубы представляют собой удлиненные писки с повышенной громкостью и издаются во время сильного возбуждения. Фырканье сигнализирует об изменении активности и увеличении громкости во время легкого или сильного возбуждения. В последнем случае, когда слон подпрыгивает кончиком хобота, он создает гул, который служит демонстрацией угрозы. [56] Слоны могут различать звуки низкой амплитуды. [57]

Редко, тигры были зарегистрированы, чтобы нападать и убивать телят, особенно если телята были отделены от своих матерей, отбились от своего стада или остались сиротами. Взрослые особи в значительной степени неуязвимы для естественных хищников. Существует единичный анекдотический случай, когда мать азиатской слонихи якобы была убита вместе со своим детенышем; однако этот рассказ оспаривается. [58] [59] В 2011 и 2014 годах было зафиксировано два случая, когда тигры успешно убивали взрослых слонов: один раз один тигр в Национальном парке Джима Корбетта на 20-летней молодой взрослой слонихе, а другой раз на 28-летнем больном взрослом быке в Национальном парке Казиранга дальше на востоке, которого завалили и съели несколько тигров, охотящихся сообща. [60] [61] Слоны, по-видимому, различают рычание более крупных хищников, таких как тигры, и более мелких хищников, таких как леопарды ; они реагируют на леопардов менее пугливо и более агрессивно. [62]

Репродукция

Ухаживание между самцом и самкой азиатского слона в лесах Коимбатура , Тамилнад

Размножение у азиатских слонов можно объяснить выработкой и восприятием сигнальных соединений, называемых феромонами . Эти сигналы передаются через различные телесные жидкости. Они обычно выделяются с мочой, но у самцов они также обнаруживаются в специальных выделениях височных желез. [63] После интеграции и восприятия эти сигналы предоставляют получателю информацию о репродуктивном статусе отправителя. Если обе стороны готовы к размножению, происходит репродуктивное ритуальное поведение и процесс полового размножения продолжается. [64]

Азиатский слон в период « муста », когда уровень тестостерона повышается, а височные железы выделяют феромоны .

Быки будут драться друг с другом, чтобы получить доступ к течным коровам. Сильные драки за доступ к самкам случаются крайне редко. Быки достигают половой зрелости в возрасте около 12–15 лет. В возрасте от 10 до 20 лет быки переживают ежегодное явление, известное как « муст ». Это период, когда уровень тестостерона в 100 раз выше, чем в не-мустные периоды, и они становятся агрессивными. В этот период выделяются секреции, содержащие феромоны , из парных височных желез, расположенных на голове между боковым краем глаза и основанием уха. [65] Агрессивное поведение, наблюдаемое во время муста, можно объяснить различным количеством фронталина (1,5-диметил-6,8-диоксабицикло[3.2.1]октана) на протяжении всего процесса созревания быков. Фронталин — это феромон , который впервые был выделен у короедов, но также может вырабатываться у самцов как азиатских, так и африканских слонов. Соединение может выводиться через мочу, а также через височные железы быка, что позволяет осуществлять сигнализацию. Во время случки повышенные концентрации фронталина в моче быка сообщают репродуктивный статус быка самкам слонов. [66]

Подобно другим млекопитающим, секреция гормонов у самок слонов регулируется эстральным циклом . Этот цикл регулируется всплесками лютеинизирующего гормона , которые наблюдаются с интервалом в три недели друг от друга. Этот тип эстрального цикла также наблюдался у африканских слонов, но, как известно, не влияет на других млекопитающих. Первый всплеск лютеинизирующего гормона не сопровождается высвобождением яйцеклетки из яичников. [67] Однако некоторые самки слонов все еще демонстрируют ожидаемые протоколы спаривания во время этого всплеска. Самки слонов подают овуляторные сигналы, используя половые феромоны . Было также обнаружено, что их основной компонент, (Z)-7-додецен-1-ил ацетат, является половым феромоном у многочисленных видов насекомых. [68] [69] Как у насекомых, так и у слонов это химическое соединение используется в качестве аттрактанта для содействия процессу спаривания. У слонов это химическое вещество выделяется через мочу, и это помогает привлечь самцов для спаривания. После обнаружения химическое вещество стимулирует вомероназальный орган быка, тем самым предоставляя информацию о зрелости самки. [70]

Репродуктивный сигнальный обмен между самцами и самками слонов передается через обонятельные сигналы в жидкостях организма. [64] У самцов увеличение фронталина во время муста повышает их чувствительность к (Z)-7-додецен-1-ил ацетату, вырабатываемому самками слонов. [66] После восприятия рецепторами в хоботе следует последовательность ритуальных действий. Реакции у самцов различаются в зависимости как от стадии развития, так и от темперамента слона. [64] Этот процесс получения и обработки сигналов через хобот называется флемен. Разница в движениях тела дает подсказки для оценки того, заинтересован ли самец в спаривании с самкой, которая вырабатывает секрецию. [71] Бык, который готов к спариванию, приблизится к моче, и в некоторых случаях вызывает эректильную реакцию. Бык, который не готов к спариванию, будет робким и попытается отмежеваться от сигнала. [64] В дополнение к репродуктивной коммуникации, хемосенсорная сигнализация используется для облегчения однополых взаимодействий. Когда менее развитые самцы обнаруживают феромоны от самца в мусте, они часто отступают, чтобы избежать контакта с агрессивным поведением. Самки слонов также были замечены, чтобы общаться друг с другом посредством феромонов в моче. [64] Цель этого типа интерсексуальной коммуникации все еще изучается. Однако существуют явные различия в силе сигнала и реакции приемника на разных стадиях эстрального цикла. [71]

Два азиатских слоненка играют в заповеднике в Лаосе

Период беременности составляет 18–22 месяца, и корова рожает одного теленка , только изредка близнецов . Теленок полностью развивается к 19-му месяцу, но остается в утробе матери , чтобы расти, чтобы он мог добраться до своей матери для кормления. При рождении теленок весит около 100 кг (220 фунтов) и сосет грудью до трех лет. После того, как самка рожает, она обычно не размножается снова, пока первый теленок не будет отнят от груди, что приводит к четырех-пятилетнему интервалу между рождениями. [72] [73] В течение этого периода общение матери с детенышем в основном происходит через временные средства. Однако известно, что у телят-самцов в молодом возрасте развиваются органы, вырабатывающие половые феромоны. Ранняя зрелость вомероназального органа позволяет незрелым слонам вырабатывать и получать феромоны . [74] Маловероятно, что интеграция этих феромонов приведет к реакции флемена у детеныша. [71] Самки остаются в стаде, но взрослых самцов прогоняют. [75]

Самки азиатских слонов достигают половой зрелости в возрасте 10–15 лет и продолжают расти до 30 лет, в то время как самцы полностью созревают в возрасте более 25 лет и постоянно растут на протяжении всей своей жизни. [76] [77] Средняя продолжительность жизни слонов составляет 60 лет в дикой природе и 80 лет в неволе, хотя в прошлом эта цифра была преувеличена. [8] Продолжительность поколения азиатских слонов составляет 22 года. [78]

Интеллект

Слон складывает блоки, чтобы достать еду

Азиатские слоны имеют очень большой и высокоразвитый неокортекс , черта, также общая для людей , обезьян и некоторых видов дельфинов . У них больший объем коры головного мозга, доступный для когнитивной обработки, чем у всех других существующих наземных животных. Результаты исследований показывают, что азиатские слоны обладают когнитивными способностями для использования и изготовления инструментов, аналогичными высшим обезьянам . [79] Они демонстрируют широкий спектр поведения, включая те, которые связаны с горем , обучением, материнством , подражанием , игрой, альтруизмом , использованием инструментов , состраданием , сотрудничеством , самосознанием , памятью и языком . [80] Сообщается, что слоны направляются в более безопасные места во время стихийных бедствий, таких как цунами и землетрясения, но данные по двум шри-ланкийским слонам со спутниковыми ошейниками указывают на то, что это может быть неправдой. [81] Несколько студентов, изучающих когнитивные способности слонов и нейроанатомию, убеждены, что азиатские слоны очень умны и обладают самосознанием. [82] [83] [84] Другие оспаривают эту точку зрения. [85] [86]

Угрозы

Главной угрозой для азиатского слона сегодня является потеря, деградация и фрагментация его среды обитания, что приводит к росту конфликтов между людьми и слонами. Азиатских слонов охотят браконьерами ради слоновой кости и множества других продуктов, включая мясо и кожу . [2] Спрос на слоновью кожу вырос из-за того, что она становится все более распространенным ингредиентом в традиционной китайской медицине. [87] [88]

Конфликт человека и слона

Леса вырублены для джхума — вида подсечно-огневой обработки земли, практикуемого в Аруначал-Прадеше , Индия.
Слоны на дороге в национальном парке Кхао Яй , Таиланд

В некоторых частях Азии люди и слоны сосуществовали на протяжении тысяч лет. [89] В других областях люди и слоны вступают в конфликт, что приводит к насилию и, в конечном итоге, перемещению слонов. [90] Основными причинами конфликта между человеком и слоном являются рост численности населения, крупномасштабные проекты развития и плохое управление сверху вниз . К непосредственным причинам относятся потеря среды обитания из-за вырубки лесов , нарушение путей миграции слонов, расширение сельского хозяйства и незаконное вторжение на охраняемые территории. [91]

Уничтожение лесов посредством вырубки леса , вторжения, подсечно-огневого земледелия , сменной обработки земли и монокультурных плантаций деревьев является основной угрозой для выживания слонов. Конфликты между человеком и слоном происходят, когда слоны совершают набеги на посевы сменных земледельцев на полях, которые разбросаны по большой площади, перемежающейся с лесами. Хищничество в человеческих поселениях является еще одной важной областью конфликта между человеком и слоном, происходящего в небольших лесных анклавах, вторжениях в среду обитания слонов и на путях миграции слонов. [92] Однако исследования в Шри-Ланке показывают, что традиционное подсечно-огневое земледелие может создать оптимальную среду обитания для слонов, создавая мозаику сукцессионной растительности. Популяции, населяющие небольшие фрагменты среды обитания, гораздо более склонны вступать в конфликт с людьми. [93]

Развитие, такое как ограждение границы вдоль границы между Индией и Бангладеш, стало серьезным препятствием для свободного передвижения слонов. [94] В Ассаме в результате конфликта между людьми и слонами в период с 1980 по 2003 год погибло более 1150 человек и 370 слонов. [92] В исследовании 2010 года было подсчитано, что только в Индии слоны убивают более 400 человек каждый год, и от 0,8 до 1 миллиона гектаров наносят ущерб, затрагивая не менее 500 000 семей по всей стране. [95] [96] [97] Более того, известно, что слоны уничтожают урожай стоимостью до 2–3 миллионов долларов США в год. [98] Это оказывает серьезное влияние на благосостояние и средства к существованию местных сообществ, а также на будущее сохранение этого вида. [91] В таких странах, как Бангладеш и Шри-Ланка , азиатский слон является одним из самых страшных диких животных, хотя он менее опасен, чем другие местные животные, такие как ядовитые змеи (которые, по оценкам, унесли в Шри-Ланке в 30 раз больше жизней, чем слоны). [99] [100]

В целом, азиатские слоны демонстрируют весьма сложное и иногда непредсказуемое поведение. Большинство необузданных слонов стараются избегать людей, но если их застигнет врасплох любая предполагаемая физическая угроза, включая людей, они, скорее всего, нападут. Это особенно касается самцов в мусте и самок с детенышами. Стрельба и другие подобные методы устрашения, которые, как известно, эффективны против многих видов диких животных, включая тигров, могут сработать или не сработать со слонами и даже могут ухудшить ситуацию. Слоны, которые в прошлом подвергались насилию со стороны людей, часто становятся «слонами-изгоями», которые регулярно нападают на людей без всякой причины. [101] [102] [103]

Браконьерство

Для слоновой кости

Спрос на слоновую кость в 1970-х и 1980-х годах, особенно в Восточной Азии , привел к разгулу браконьерства и серьезному сокращению популяции слонов как в Африке, так и в Азии. В Таиланде незаконная торговля живыми слонами и слоновой костью по-прежнему процветает. Хотя количество открыто продаваемой слоновой кости существенно сократилось с 2001 года, в Таиланде по-прежнему существует один из крупнейших и наиболее активных черных рынков слоновой кости в мире. Бивни слонов, добытых браконьерами в Таиланде, также поступают на рынок; между 1992 и 1997 годами по меньшей мере 24 самца слона были убиты ради их бивней. [104]

До начала 1990-х годов вьетнамские мастера по обработке слоновой кости использовали исключительно кость азиатского слона из Вьетнама и соседних Лаоса и Камбоджи. До 1990 года туристов было мало, и низкий спрос на обработанную слоновую кость мог быть удовлетворен за счет домашних слонов. Экономическая либерализация и рост туризма повысили как местный, так и приезжий спрос на обработанную слоновую кость, что привело к сильному браконьерству. [105]

Для кожи

Кожа азиатского слона используется в качестве ингредиента в китайской медицине , а также в производстве декоративных бусин. Практике способствовало Государственное управление лесного хозяйства Китая (SFA), которое выдало лицензии на производство и продажу фармацевтических продуктов, содержащих кожу слона, тем самым сделав торговлю законной. В 2010 году в лесу в Мьянме было найдено четыре освежеванных слона; 26 слонов были убиты браконьерами в 2013 году и 61 в 2016 году. По данным НПО Elephant Family , Мьянма является основным источником кожи слона, где с 2010 года быстро развивается кризис браконьерства. [106]

Болезнь

Вирус эндотелиотропного герпеса слона (EEHV) является членом рода Proboscivirus , новой клады, наиболее тесно связанной с бета-герпесвирусами млекопитающих . По состоянию на 2011 год он является причиной около 70 смертей как зоопарковых, так и диких азиатских слонов по всему миру, особенно молодых телят. [107] [108] В частности, несколько случаев смерти телят от вируса эндотелиотропного герпеса слона были зарегистрированы в Мьянме. [109] Шистосома слона является паразитической трематодой , которая использует азиатского слона в качестве окончательного хозяина. Двумя другими хозяевами могут быть индийский слон и большой однорогий носорог. [110]

Сохранение

Азиатские слоны находятся под защитой в различных географических регионах. На фото слоны в национальном парке Мудумалай в Индии (слева) и река Тад Ло, провинция Салаван, Лаос (справа)

Азиатский слон занесен в Приложение I СИТЕС . [3] Это типичный флагманский вид , используемый для стимулирования ряда целей по охране природы, включая сохранение среды обитания в масштабах ландшафта, повышение осведомленности общественности о проблемах охраны природы и мобилизацию в качестве популярного культурного символа как в Индии, так и на Западе. [111] [112] [91] Ключевым аспектом охраны природы является связанность предпочтительных маршрутов передвижения азиатских слонов через районы с высоким растительным покровом и низкой плотностью населения. [113]

Всемирный день слона отмечается ежегодно 12 августа с 2012 года. Мероприятия организуются для распространения информации и привлечения внимания людей к проблемам, с которыми сталкиваются азиатские слоны. [114] Август был объявлен зоопарками и партнерами по охране природы в Соединенных Штатах месяцем осведомленности об азиатских слонах. [115]

В штате Карнатака в Индии обитает больше всего азиатских слонов из всех известных районов, что составляет около 20% от общей популяции в стране. Распространение слонов в штате, согласно одной из оценок, составляет примерно 38 310 км 2 (14 790 кв. миль). [116] В исследовании 2013 года, по оценкам, 10 000 слонов обитали в Западных Гатах и ​​в первую очередь подвергались угрозе браконьерства и фрагментации среды обитания. Рост конфликтов с людьми также упоминался как вероятная проблема. Планы по сохранению были направлены на создание коридоров для диких животных, прекращение браконьерства на быков и защиту или управление земельными участками. [117] Проект Elephant был инициирован в 1992 году как централизованно спонсируемая схема (CSS) Министерством окружающей среды, лесного хозяйства и изменения климата правительства Индии . Проект был инициирован для защиты индийского слона и его среды обитания и создания специальных заповедников для слонов для поддержания популяции слонов. [118]

Распространение слонов в Шри-Ланке составляет всего две пятых от того, что было в конце 19-го и начале 20-го веков. Из-за этого сокращения взаимодействие с людьми происходит гораздо чаще. Во время опроса 2003 года местные жители выразили некоторую форму неодобрения по отношению к сохранению азиатских слонов, поскольку фермеры рассматривали их как вредителей, однако большинство участников поддержали эту идею. [119]

В Китае азиатские слоны находятся под защитой первого уровня. В провинции Юньнань находится 11 национальных и региональных заповедников. В общей сложности охраняемая территория Китая составляет около 510 000 га (1 300 000 акров). В 2020 году популяция азиатских слонов в Юньнани оценивалась примерно в 300 особей. Поскольку в последние годы вокруг охраняемых территорий возникали конфликты между людьми и дикими слонами, префектура Сишуанбаньна построила продовольственные базы и посадила бананы и бамбук, чтобы создать лучшую среду обитания. [41]

В Таиланде заповедник дикой природы Салакпра и национальный парк Там Тан Лот являются охраняемыми территориями, где, по данным за 2013 год, обитает около 250–300 слонов . [120] В последние годы национальный парк столкнулся с проблемами из-за вторжения и чрезмерной эксплуатации. [121] В Индии Национальный совет по дикой природе рекомендовал разрешить добычу угля в национальном парке Дехинг Паткай в апреле 2020 года. Это решение вызвало обеспокоенность среди студентов и активистов-экологов, которые начали онлайн-кампанию, чтобы остановить проект. [122]

В плену

Ритмичные покачивания не наблюдаются у свободно перемещающихся диких слонов и могут быть симптомом психологических расстройств.

Около половины мировой популяции слонов в зоопарках содержится в европейских зоопарках, где они живут менее половины (18,9 лет) средней продолжительности жизни конспецификов (41,6 года) в охраняемых популяциях в странах ареала. Это несоответствие наиболее очевидно у азиатских слонов: детская смертность более чем в два-три раза выше, чем в бирманских лесозаготовительных лагерях, а выживаемость взрослых особей в зоопарках за последние годы существенно не улучшилась. Одним из факторов риска для азиатских слонов в зоопарках является перемещение между учреждениями, причем раннее отлучение от матери, как правило, имеет дополнительные неблагоприятные последствия. Другим фактором риска является рождение в зоопарке, а не импорт из дикой природы, при этом плохая выживаемость взрослых особей у азиатов, рожденных в зоопарках, по-видимому, передается внутриутробно или в раннем младенчестве. Вероятными причинами снижения выживаемости являются стресс и/или ожирение . [123] У слонов в неволе часто наблюдаются проблемы с ногами. Они связаны с недостатком физических упражнений, долгими часами нахождения на твердом субстрате и загрязнением в результате стояния в своих экскрементах. Многие из этих проблем поддаются лечению. Однако жестокое обращение может привести к серьезной инвалидности или смерти. [124]

Демографический анализ азиатских слонов, содержащихся в неволе в Северной Америке, показывает, что популяция не является самоподдерживающейся. Смертность в первый год составляет около 30 процентов, а плодовитость крайне низка в течение основных репродуктивных лет. [125] Данные из североамериканских и европейских региональных племенных книг с 1962 по 2006 год были проанализированы на предмет отклонений в соотношении полов при рождении и смерти молодых детенышей. Из 349 рожденных в неволе детенышей 142 умерли преждевременно. Они умерли в течение одного месяца после рождения, основными причинами были мертворождение и инфантицид либо матерью детеныша, либо одним из выставочных партнеров. Было обнаружено, что соотношение полов мертворожденных в Европе имеет тенденцию к избытку самцов. [126]

Методы обработки

Молодых слонов отлавливают в дикой природе и нелегально импортируют в Таиланд из Мьянмы для использования в туристической индустрии; телят в основном используют в парках развлечений и обучают выполнять различные трюки для туристов. [104] Телят часто подвергают процессу «обучения», который может включать в себя связывание, ограничение, голодание, избиения и пытки; в результате две трети могут погибнуть. [127] Дрессировщики используют технику, известную как тренировочное давка , при которой «дрессировщики используют лишение сна, голод и жажду, чтобы «сломить» дух слонов и сделать их покорными своим хозяевам»; более того, дрессировщики вбивают гвозди в уши и ноги слонов. [128]

В культуре

Слоны используются для сафари-туризма в некоторых странах Азии.

Азиатский слон является национальным животным Таиланда и Лаоса. [129] [130] Он также был объявлен национальным животным наследия Индии. [131] Кости азиатских слонов, раскопанные в Мохенджо-Даро в долине Инда, указывают на то, что они были приручены в цивилизации долины Инда и использовались для работы. Украшенные слоны также изображены на печатях и были вылеплены из глины. [132] Азиатский слон стал осадным орудием , верховым животным на войне, символом статуса , вьючным животным и возвышенной платформой для охоты в исторические времена в Южной Азии . [133]

Ганеша на своей вахане -мушаке- крысе, ок. 1820 г.

Азиатские слоны были пойманы в дикой природе и приручены для использования людьми. Их способность работать по инструкции делает их особенно полезными для переноски тяжелых предметов. Их использовали, в частности, для переноски леса в джунглях. Помимо их рабочего использования, их использовали на войне, в церемониях и для перевозки. [134] Сообщается, что боевые слоны по-прежнему используются Армией независимости Качина (KIA) в штате Качин на севере Мьянмы против военных Мьянмы. KIA использует около четырех десятков слонов для перевозки грузов. [135]

Азиатский слон играет важную роль в культуре субконтинента и за его пределами, занимая видное место в баснях Панчатантры и буддийских сказках Джатака . Они играют важную роль в индуизме : голова бога Ганеши — голова слона, а «благословения» храмового слона высоко ценятся. Слоны часто используются в процессиях , где животные украшены праздничными нарядами. [136]

Азиатский слон изображен в нескольких индийских рукописях и трактатах, среди которых выделяется Matanga Lila (спорт слонов) Нилаканты. [136] Рукопись Hastividyarnava из Ассама на северо-востоке Индии. [137] В бирманском, тайском и сингальском животном и планетарном зодиаке азиатский слон, как с бивнями, так и без них, является четвертым и пятым животным зодиаком бирманцев , четвертым животным зодиаком тайцев и вторым животным зодиаком сингалов Шри -Ланки. [138] [139] Аналогично, слон является двенадцатым животным зодиаком в животном зодиаке народа дай в Южном Китае. [140]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Shoshani, J. (2005). "Виды Elephas maximus". В Wilson, DE ; Reeder, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Johns Hopkins University Press. стр. 90. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  2. ^ abcde Williams, C.; Tiwari, SK; Goswami, VR; de Silva, S.; Kumar, A.; Baskaran, N.; Yoganand, K. & Menon, V. (2020). "Elephas maximus". Красный список исчезающих видов МСОП . 2020 : e.T7140A45818198. doi : 10.2305/IUCN.UK.2020-3.RLTS.T7140A45818198.en . Получено 15 января 2022 г.
  3. ^ ab "Приложения". Конвенция о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения ( СИТЕС ). Архивировано из оригинала 5 декабря 2017 года . Получено 6 июня 2022 года .
  4. ^ Линнаи, К. (1758). «Брута». Кароли Линнеи Systema naturæ per regna tria naturæ, вторые классы, порядки, роды, виды, cum характерибусы, дифференциис, синонимы, локусы . Том. Томус И. Холмиа: Impensis Direct. Лаурентти Сальвий. п. 33.
  5. ^ Кювье, Г. (1798). «Элефас индийский». Элементарная таблица естественной истории животных . Париж: Бодуэн. стр. 148–149.
  6. ^ Темминк, CJ (1847). «Элефас суматранус». Общий переворот по владениям Нидерландов на архипелаге Индии . Том. Том второй. Лейде: А. Арнц и Комп. п. 91.
  7. ^ Chasen, FN (1940). «Список млекопитающих Малайзии, систематический список млекопитающих Малайского полуострова, Суматры, Борнео и Явы, включая прилегающие малые острова» (PDF) . Бюллетень Музея Раффлза . 15 : 1–209. Архивировано из оригинала (PDF) 12 февраля 2020 г.
  8. ^ abcdefghijk Shoshani, J.; Eisenberg, JF (1982). "Elephas maximus" (PDF) . Виды млекопитающих (182): 1–8. doi :10.2307/3504045. JSTOR  3504045. Архивировано из оригинала (PDF) 30 апреля 2013 г.
  9. ^ Флейшер, RC; Перри, EA; Муралидхаран, K.; Стивенс, EE и Веммер, CM (2001). «Филогеография азиатского слона (Elephas maximus) на основе митохондриальной ДНК». Эволюция . 55 (9): 1882–1892. doi : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb00837.x . JSTOR  2680432. PMID  11681743.
  10. ^ Шошани, Дж . (2006). «Таксономия, классификация и эволюция слонов». В Фаулер, М. Э.; Микота, С. К. (ред.). Биология, медицина и хирургия слонов . Wiley-Blackwell. стр. 3–14. ISBN 0813806763. Архивировано из оригинала 20 октября 2022 г. . Получено 4 июня 2020 г. .
  11. ^ Farrows. "Bornean Elephant: Species in World Land Trust reserves". World Land Trust . Архивировано из оригинала 14 мая 2021 г. Получено 26 января 2021 г.
  12. ^ Дераниягала 1955, с. 123-124.
  13. ^ ab Cranbrook, E.; Payne, J. & Leh, CMU (2007). "Происхождение слонов Elephas maximus L. из Борнео" (PDF) . Sarawak Museum Journal . 63 : 95–125. Архивировано (PDF) из оригинала 27 сентября 2012 г. . Получено 13 марта 2011 г. .
  14. ^ Нуржафарина, О.; Марьяти, М.; Ахмад, А.Х.; Натан, С.; Пирсон, Х.Т.; Гусенс, Б. (2008). «Предварительное исследование морфометрии борнейского слона» (PDF) . Журнал тропической биологии и охраны природы . 4 (1): 109–113. Архивировано из оригинала (PDF) 7 марта 2012 г.
  15. ^ Фернандо, П.; Видья, Т. Н. К.; Пэйн, Дж.; Стьюви, М.; Дэвисон, Г.; Альфред, Р. Дж.; Андау, П.; Боси, Э. и Килборн, А. (2003). «Анализ ДНК указывает на то, что азиатские слоны являются коренными жителями Борнео и, следовательно, имеют высокий приоритет для сохранения». PLOS Biology . 1 (1): e6. doi : 10.1371/journal.pbio.0000006 . PMC 176546 . PMID  12929206. 
  16. ^ Фернандо, П.; Видья ТНК; Пэйн Дж.; Стьюви М.; Дэвисон Г.; Альфред, Р. Дж.; Андау, П.; Боси, Э.; Килборн, А.; Мельник, DJ (2003). «Анализ ДНК показывает, что азиатские слоны являются коренными жителями Борнео и поэтому имеют высокий приоритет для сохранения». PLOS Biology . 1 (1): e6. doi : 10.1371/journal.pbio.0000006 . PMC 176546 . PMID  12929206. 
  17. ↑ Дераниягала 1955, стр. 116.
  18. ^ Гирдланд Флинк, Э.Л.; Албайрак, Э. и Листер, А. (2018). «Генетическое понимание вымершей популяции азиатских слонов (Elephas maximus) на Ближнем Востоке». Open Quaternary . 4 (1): 1–9. doi : 10.5334/oq.36 . hdl : 2164/13525 .
  19. ↑ Дераниягала 1955, стр. 125.
  20. ↑ Дераниягала 1955, стр. 124.
  21. ^ Rohland, Nadin; Reich, David; Mallick, Swapan; Meyer, Matthias; Green, Richard E.; Georgiadis, Nicholas J.; Roca, Alfred L.; Hofreiter, Michael (21 декабря 2010 г.). "Genomic DNA Sequences from Mastodon and Woolly Mammoth Reveal Deep Speciation of Forest and Savanna Elephants". PLOS Biology . 8 (12): e1000564. doi : 10.1371/journal.pbio.1000564 . ISSN  1545-7885. PMC 3006346. PMID  21203580 . 
  22. ^ Хейнс, Г. (1993). Мамонты, мастодонты и слоны: биология, поведение и ископаемые останки. Cambridge University Press. стр. 8. ISBN 978-0521456913. Архивировано из оригинала 17 марта 2024 . Получено 19 марта 2018 .
  23. ^ Сандерс, Уильям Дж.; Хайле-Селассие, Йоханнес (июнь 2012 г.). «Новый комплекс среднеплиоценовых хоботных из района Ворансо-Милле, регион Афар, Эфиопия: таксономические, эволюционные и палеоэкологические соображения». Журнал эволюции млекопитающих . 19 (2): 105–128. doi :10.1007/s10914-011-9181-y. ISSN  1064-7554. S2CID  254703858. Архивировано из оригинала 17 марта 2024 г. Получено 12 августа 2023 г.
  24. ^ Ианнуччи, Алессио; Сарделла, Раффаэле (28 февраля 2023 г.). «Что означает событие «слон-эквус» сегодня? Размышления о событиях расселения млекопитающих на границе плиоцена и плейстоцена и гибкой неоднозначности биохронологии». Quaternary . 6 (1): 16. doi : 10.3390/quat6010016 . hdl : 11573/1680082 . ISSN  2571-550X.
  25. ^ Lister, Adrian M.; Dirks, Wendy; Assaf, Amnon; Chazan, Michael; Goldberg, Paul; Applbaum, Yaakov H.; Greenbaum, Nathalie; Horwitz, Liora Kolska (сентябрь 2013 г.). «Новые ископаемые останки Elephas из южного Леванта: Последствия для эволюционной истории азиатского слона». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 386 : 119–130. Bibcode :2013PPP...386..119L. doi :10.1016/j.palaeo.2013.05.013. Архивировано из оригинала 2 января 2023 г. Получено 12 августа 2023 г.
  26. ^ Чакырлар, Канан; Икрам, Салима (3 мая 2016 г.). «Когда слоны сражаются, трава страдает». Сила, слоновая кость и сирийский слон». Levant . 48 (2): 167–183. doi : 10.1080/00758914.2016.1198068 . ISSN  0075-8914.
  27. ^ ab Clutton-Brock, Juliet (1987). Естественная история одомашненных млекопитающих . Cambridge University Press. стр. 141. ISBN 978-0-292-71532-5.
  28. ^ Шошани, Дж., ред. (2000). Слоны: Величественные создания дикой природы . Checkmark Books. стр. 38–41, 74–77. ISBN 978-0-87596-143-9. OCLC  475147472.
  29. ^ Chelliah, Karpagam; Sukumar, Raman (1 декабря 2013 г.). «Роль бивней, усиков и размера тела в конкуренции между самцами среди азиатских слонов, Elephas maximus». Animal Behaviour . 86 (6): 1207–1214. doi :10.1016/j.anbehav.2013.09.022. ISSN  0003-3472. Архивировано из оригинала 2 декабря 2018 г. Получено 17 марта 2024 г.
  30. ^ Нэнси Э. Тодд (январь 2010 г.). «Качественное сравнение черепно-зубной остеологии современных слонов, Elephas Maximus (азиатский слон) и Loxodonta africana (африканский слон)». Anatomical Record . 293 (1): 62–73. doi :10.1002/ar.21011. PMID  19937635. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. Получено 21 мая 2024 г.
  31. ^ "Makhna". База данных слонов . Архивировано из оригинала 21 мая 2024 года . Получено 1 декабря 2023 года .
  32. ^ ab Lydekker, R. (1894). Королевская естественная история. Т. 2. Лондон: Frederick Warne and Co., стр. 522–523.
  33. ^ abc Larramendi, A. (2016). «Высота плеча, масса тела и форма хоботных». Acta Palaeontologica Polonica . 61 (3): 537–574. doi : 10.4202/app.00136.2014 .
  34. ^ Сукумар, Р.; Джоши, Н.В.; Кришнамурти, В. (1988). «Рост азиатского слона». Труды: Науки о животных . 97 (6): 561–571. doi :10.1007/BF03179558. S2CID  84871322.
  35. ^ Курт, Ф.; Кумарасингхе, Дж. К. (1998). «Замечания о росте тела и фенотипах азиатского слона Elephas maximus». Acta Theriologica . 5 (Приложение): 135–153. doi : 10.4098/AT.arch.98-39 .
  36. ^ Пиллаи, НГ (1941). «О высоте и возрасте слона». Журнал Бомбейского общества естественной истории . 42 : 927–928.
  37. ^ Вуд, Г. (1983). Книга рекордов Гиннесса о фактах и ​​подвигах животных. Энфилд, Миддлсекс: Guinness Superlatives. стр. 17. ISBN 978-0-85112-235-9.
  38. ^ Чоудхури, AU (1999). «Статус и сохранение азиатского слона Elephas maximus на северо-востоке Индии». Mammal Review . 29 (3): 141–173. doi :10.1046/j.1365-2907.1999.00045.x.
  39. ^ Сукумар, Р. (1993). Азиатский слон: экология и управление (второе издание). Кембридж: Cambridge University Press. стр. 18. ISBN 978-0-521-43758-5. Архивировано из оригинала 17 марта 2024 . Получено 15 декабря 2015 .
  40. ^ Айни, С.; Суд, А. М.; Саабан, С. «Анализ параметров среды обитания слонов с использованием ГИС, дистанционного зондирования и аналитической иерархии в полуостровной Малайзии». Pertanika Journal of Science & Technology . 23 (1): 37–50. Архивировано из оригинала 17 мая 2023 г. Получено 17 мая 2023 г.
  41. ^ ab Shuang, F. (2020). «Решение дилеммы, вызванной слонами». ECNS . Архивировано из оригинала 13 января 2021 г. Получено 6 сентября 2020 г.
  42. ^ "В Индии насчитывается 27 312 слонов, согласно переписи населения". The Hindu . 16 августа 2017 г. Архивировано из оригинала 3 декабря 2023 г. Получено 1 декабря 2023 г.
  43. ^ Шринивасайя, Нишант М.; Вайдьянатхан, Шринивас; Сукумар, Раман; Синха, Аниндья (2019). «Слоны в движении: последствия для взаимодействия человека и слона». India International Centre Quarterly . 46 (3/4): 100–113. ISSN  0376-9771. JSTOR  26946286. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. . Получено 21 мая 2024 г. .
  44. ^ Baskaran, N.; Varma, S.; Sar, CK; Sukumar, R. (2011). «Текущее состояние слонов в Индии». Gajah . 35 : 47–54. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 года . Получено 29 марта 2024 года .
  45. ^ Менон, В.; Тивари, С. (2019). «Состояние популяции азиатских слонов Elephas maximus и основные угрозы». Международный ежегодник зоопарков . 53 (1): 17–30. doi :10.1111/izy.12247. S2CID  209571148.
  46. ^ Samansiri, KAP; Weerakoon, DK (2007). «Пищевое поведение азиатских слонов в северо-западном регионе Шри-Ланки» (PDF) . Gajah . 2 : 27–34. Архивировано (PDF) из оригинала 18 ноября 2016 г. Получено 18 октября 2011 г.
  47. ^ Sukumar, R. (июль 2006 г.). «Краткий обзор статуса, распространения и биологии диких азиатских слонов Elephas maximus». International Zoo Yearbook . 40 (1): 1–8. doi :10.1111/j.1748-1090.2006.00001.x. ISSN  0074-9664. Архивировано из оригинала 18 марта 2024 г. Получено 18 марта 2024 г.
  48. ^ Сукумар, Р. (1990). «Экология азиатского слона в южной Индии. II. Особенности питания и схемы набега на урожай» (PDF) . Журнал тропической экологии . 6 : 33–53. doi :10.1017/S0266467400004004. S2CID  85129439. Архивировано из оригинала (PDF) 12 октября 2007 г.
  49. ^ Pradhan, NMB; Wegge, P.; Moe, SR; Shrestha, AK (2008). «Экология питания двух находящихся под угрозой исчезновения симпатрических мегатравоядных: азиатского слона Elephas maximus и большого однорогого носорога Rhinoceros unicornis в равнинном Непале» (PDF) . Wildlife Biology . 14 : 147–154. doi :10.2981/0909-6396(2008)14[147:FEOTES]2.0.CO;2. S2CID  85964847. Архивировано (PDF) из оригинала 13 марта 2023 г. . Получено 3 января 2023 г. .
  50. ^ Сах, Фиона; Диренфельд, Эллен С.; Лэнгли-Эванс, Саймон К.; Гамильтон, Эллиотт; Мюррей Ларк, Р.; Йон, Лиза; Уоттс, Майкл Дж. (15 мая 2020 г.). «Потенциальные биоиндикаторы для оценки минерального статуса у слонов». Scientific Reports . 10 (1): 8032. Bibcode :2020NatSR..10.8032S. doi :10.1038/s41598-020-64780-0. ISSN  2045-2322. PMC 7229182 . PMID  32415129. 
  51. ^ Сингх, AP; Шарма, Рамеш С. (24 сентября 2001 г.). «Конфликты между линейными застройками и азиатскими слонами в субгималайской зоне Уттранчала». Road Ecology Center . Архивировано из оригинала 18 марта 2024 г. Получено 18 марта 2024 г.
  52. ^ Маккей, GM (1973). «Поведение и экология азиатского слона на юго-востоке Цейлона». Smithsonian Contributions to Zoology . 125 (125): 1–113. doi :10.5479/si.00810282.125. S2CID  128585445.
  53. ^ Фернандо, П.; Ланде, Р. (2000). «Молекулярно-генетический и поведенческий анализ социальной организации азиатского слона ( Elephas maximus )». Behav Ecol Sociobiol . 48 (1): 84–91. doi :10.1007/s002650000218. S2CID  33707844.
  54. ^ ab de Silva, S.; Wittemyer, G. (2012). «Сравнение социальной организации азиатских слонов и африканских саванновых слонов». Международный журнал приматологии . 33 (5): 1125–1141. doi :10.1007/s10764-011-9564-1. S2CID  17209753.
  55. ^ де Сильва, С.; Ранджива, А.Д.Г.; Кряжимский, С. (2011). «Динамика социальных сетей среди самок азиатских слонов». BMC Ecology . 11 (1): 17. Bibcode : 2011BMCE...11...17D. doi : 10.1186/1472-6785-11-17 . PMC 3199741. PMID  21794147 . 
  56. ^ Сукумар, Р. (2003). Живые слоны: эволюционная экология, поведение и сохранение . Оксфорд: Oxford University Press. стр. 142. ISBN 978-0-19-510778-4.
  57. ^ Хеффнер, Р.; Хеффнер, Х. (1980). «Слух у слона (Elephas maximus)». Science . 208 (4443): 518–520. Bibcode :1980Sci...208..518H. doi :10.1126/science.7367876. PMID  7367876. Архивировано из оригинала 17 марта 2024 г. Получено 27 сентября 2013 г.
  58. ^ Karanth, KU & Nichols, JD (1998). "Оценка плотности тигров в Индии с использованием фотографических захватов и повторных захватов" (PDF) . Ecology . 79 (8): 2852–2862. doi :10.1890/0012-9658(1998)079[2852:EOTDII]2.0.CO;2. JSTOR  176521. Архивировано из оригинала (PDF) 9 августа 2017 г. . Получено 7 декабря 2012 г. .
  59. ^ "Тигр убивает мать и слоненка". Elephant News . 2006. Архивировано из оригинала 14 июля 2014 года.
  60. ^ "Тигр убивает слона в заповеднике Корбетт". The Hindu . 29 января 2011 г. Архивировано из оригинала 8 февраля 2024 г. Получено 8 февраля 2024 г.
  61. ^ "Слон Казиранга убит в результате нападения тигра". The Times of India . 22 октября 2014 г. Архивировано из оригинала 8 февраля 2024 г. Получено 8 февраля 2024 г.
  62. ^ Thuppil, V.; Coss, RG (2013). «Дикие азиатские слоны различают агрессивное рычание тигра и леопарда в зависимости от воспринимаемой опасности». Biology Letters . 9 (5): 20130518. doi :10.1098/rsbl.2013.0518. PMC 3971691. PMID 24026347.  Архивировано из оригинала 14 июля 2014 г. 
  63. ^ Rasmussen, LEL (1 июня 1999 г.). «Эволюция химических сигналов у азиатского слона, Elephas maximus: поведенческие и экологические влияния». Journal of Biosciences . 24 (2): 241–251. doi :10.1007/BF02941206. ISSN  0973-7138. S2CID  37477741. Архивировано из оригинала 17 марта 2024 г. Получено 27 ноября 2022 г.
  64. ^ abcde Schulte, Bruce A.; Bagley, Kathryn; Correll, Maureen; Gray, Amy; Heineman, Sarah M.; Loizi, Helen; Malament, Michelle; Scott, Nancy L.; Slade, Barbara E.; Stanley, Lauren; Goodwin, Thomas E.; Rasmussen, LEL (2005). Mason, Robert T.; LeMaster, Michael P.; Müller-Schwarze, Dietland (ред.). "Оценка химической коммуникации у слонов". Chemical Signals in Vertebrates 10. Boston, MA: Springer US: 140–151. doi :10.1007/0-387-25160-X_18. ISBN 978-0-387-25160-8. Архивировано из оригинала 22 ноября 2022 г. . Получено 27 ноября 2022 г. .
  65. ^ Jainudeen, MR; McKay, GM; Eisenberg, JF (1972). «Наблюдение за мустом у одомашненного азиатского слона ( Elephas maximus )». Mammalia . 36 (2): 247–261. doi :10.1515/mamm.1972.36.2.247. S2CID  84275661.
  66. ^ ab Rasmussen, LEL (1 июня 2003 г.). «Frontalin: a Chemical Message of Musth in Asian Elephants (elephas maximus)». Chemical Senses . 28 (5): 433–446. doi : 10.1093/chemse/28.5.433 . PMID  12826539. Архивировано из оригинала 3 ноября 2022 г. Получено 27 ноября 2022 г.
  67. ^ Браун, Дж. Л.; Шмитт, Д. Л.; Беллем, А.; Грэм, Л. Х.; Ленхардт, Дж. (ноябрь 1999 г.). «Секреция гормонов у азиатского слона (Elephas maximus): характеристика овуляторных и ановуляторных всплесков лютеинизирующего гормона». Биология репродукции . 61 (5): 1294–1299. doi : 10.1095/biolreprod61.5.1294 . ISSN  0006-3363. PMID  10529277.
  68. ^ Расмуссен, Л.Э.Л.; Ли, Т.Д.; Чжан, А.Дж.; Рулофс, В.Л.; Дейвс, Г.Д. (1997). «Очистка, идентификация, концентрация и биологическая активность (Z)-7-додецен-1-илацетата: половой феромон самки азиатского слона, Elephas maximus». Chemical Senses . 22 (4): 417–437. doi : 10.1093/chemse/22.4.417 . PMID  9279465.
  69. ^ Расмуссен, Л.Э.Л.; Ли, Т.Д.; Рулофс, В.Л.; Чжан, А.Дж.; Дейвс, Г.Д. (1996). «Феромон насекомых у слонов». Nature . 379 (6567): 684. Bibcode :1996Natur.379..684R. doi : 10.1038/379684a0 . PMID  8602213. S2CID  4330432.
  70. ^ Rasmussen, LEL (22 февраля 1996 г.). "Феромоны насекомых у слонов" (PDF) . Nature . 379 (6567): 684. Bibcode :1996Natur.379..684R. doi :10.1038/379684a0. PMID  8602213. S2CID  4330432. Архивировано (PDF) из оригинала 3 ноября 2022 г. . Получено 27 ноября 2022 г. .
  71. ^ abc Schulte, Bruce A.; LaDue, Chase A. (30 сентября 2021 г.). «Химическая экология слонов: дополнения 21-го века к нашему пониманию и будущим перспективам». Животные . 11 (10): 2860. doi : 10.3390/ani11102860 . ISSN  2076-2615. PMC 8532676. PMID 34679881  . 
  72. ^ Crawley, JAH; Mumby, HS; Chapman, SN; Lahdenperä, M.; Mar, KU; Htut, W.; Thura Soe, A.; Aung, HH; Lummaa, V. (5 августа 2017 г.). «Чем больше, тем лучше? Связь между размером и воспроизводством у самок азиатских слонов». Journal of Evolutionary Biology . 30 (10): 1836–1845. doi :10.1111/jeb.13143. ISSN  1010-061X. PMID  28703384. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. . Получено 21 мая 2024 г. .
  73. ^ Оуэн-Смит, Р. Норман (1988). Мегагербиворы: влияние очень большого размера тела на экологию. Cambridge University Press. С. 145–150. ISBN 978-0-521-42637-4. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 . Получено 21 мая 2024 .
  74. ^ Джонсон, Эдвард В.; Расмуссен, Лел (1 июля 2002 г.). «Морфологические характеристики вомероназального органа новорожденного азиатского слона (Elephas maximus)». The Anatomical Record . 267 (3): 252–259. doi : 10.1002/ar.10112 . ISSN  0003-276X. PMID  12115276. S2CID  30345793.
  75. ^ "Elephant Social Organization". ccrsl . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Получено 29 августа 2015 года .
  76. ^ Фернандо, П.; Виджаякришнан, С.; Ранджива, А.Д.; Пасторини, Дж. (2022). «Шкала классов размера и возраста для азиатских слонов». Гаджа . 55 : 30-39.
  77. ^ Mumby, HS; Chapman, SN; Crawley, JA; Mar, KU; Htut, W.; Thura Soe, A.; Lummaa, V. (2015). «Различение детерминированного и недетерминированного роста у долгоживущих млекопитающих». BMC Evolutionary Biology . 15 (1): 1-9. Bibcode : 2015BMCEE..15..214M. doi : 10.1186/s12862-015-0487-x . PMC 4604763. PMID  26464339 . 
  78. ^ Pacifici, M.; Santini, L.; Di Marco, M.; Baisero, D.; Francucci, L.; Grottolo Marasini, G.; Visconti, P.; Rondinini, C. (2013). "Продолжительность поколения млекопитающих". Nature Conservation . 5 : 87–94. doi : 10.3897/natureconservation.5.5734 . Архивировано из оригинала 26 января 2021 г. . Получено 20 ноября 2020 г. .
  79. ^ Харт, Бенджамин Л.; Харт, Линетт А.; Маккой, Майкл; Сарат, CR (ноябрь 2001 г.). «Когнитивное поведение у азиатских слонов: использование и модификация ветвей для переключения на муху». Animal Behaviour . 62 (5): 839–847. doi :10.1006/anbe.2001.1815. ISSN  0003-3472. Архивировано из оригинала 5 февраля 2017 г. . Получено 18 марта 2024 г. .
  80. ^ Барретт, Лиза П.; Бенсон-Амрам, Сара (август 2021 г.). «Множественные оценки личности и способности решать проблемы у азиатских слонов (Elephas maximus) и африканских саванновых слонов (Loxodonta africana) в неволе». Журнал сравнительной психологии . 135 (3): 406–419. doi : 10.1037/com0000281 . ISSN  1939-2087. PMID  34166041.
  81. ^ Wikramanayake, E.; Fernando, P.; Leimgruber, P. (2008). «Поведенческая реакция слонов со спутниковыми ошейниками на цунами на юге Шри-Ланки». Biotropica . 38 (6): 775–777. doi :10.1111/j.1744-7429.2006.00199.x. S2CID  85358582.
  82. ^ S., JK; Williams, JH (октябрь 1950 г.). "Elephant Bill". The Geographical Journal . 116 (4/6): 229. Bibcode : 1950GeogJ.116..229S. doi : 10.2307/1789395. ISSN  0016-7398. JSTOR  1789395. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. Получено 15 мая 2024 г.
  83. ^ Aldous, P. (2006). «Слоны видят себя в зеркале». New Scientist. Архивировано из оригинала 11 мая 2015 года . Получено 24 августа 2017 года .
  84. ^ Пул, Дж. (1997). Слоны. Библиотека мировой жизни. стр. 61. ISBN 978-0-896-58357-3.
  85. ^ Сандерсон, ГП (1879). Тринадцать лет среди диких зверей Индии . Лондон: WH Allen and Co., стр. 80.
  86. ^ Ниссани, М. (2006). «Применяют ли азиатские слоны причинно-следственные связи к задачам использования инструментов?». Журнал экспериментальной психологии: процессы поведения животных . 31 (1): 91–96. doi :10.1037/0097-7403.32.1.91. PMID  16435969.
  87. ^ Ван, Дэвид QH; Кэри, Мартин C (7 августа 2014 г.). «Терапевтическое использование желчи животных в традиционной китайской медицине: этнофармакологический, биофизико-химический и медицинский обзор». World Journal of Gastroenterology . 20 (29): 9952–9975. doi : 10.3748/wjg.v20.i29.9952 . ISSN  1007-9327. PMC 4123376. PMID 25110425  . 
  88. ^ Ниджман, Винсент; Шепард, Крис Р. (12 июля 2017 г.). «Этнозоологическая оценка животных, используемых торговцами традиционной медицины Мон в Кьяйктиё, Мьянма». Журнал этнофармакологии . 206 : 101–106. doi : 10.1016/j.jep.2017.05.010. ISSN  0378-8741. PMID  28506903. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. Получено 18 марта 2024 г.
  89. ^ Лим, Теквин; Кампос-Арсейс, Ахимса (2022). «Обзор экологических отношений человека и слона на Малайском полуострове: адаптации к сосуществованию». Разнообразие . 14 (1): 36. doi : 10.3390/d14010036 . ISSN  1424-2818.
  90. ^ de la Torre, JA; Wong, EP; Lechner, AM; Zulaikha, N.; Zawawi, A.; Abdul-Patah, P.; Saaban, S.; Goossens, B.; Campos-Arceiz, A. (октябрь 2021 г.). «Будет конфликт — сельскохозяйственные ландшафты являются основными, а не маргинальными местами обитания азиатских слонов». Animal Conservation . 24 (5): 720–732. Bibcode :2021AnCon..24..720D. doi :10.1111/acv.12668. ISSN  1367-9430. Архивировано из оригинала 18 марта 2024 г. . Получено 18 марта 2024 г. .
  91. ^ abc Barua, M. (2010). «Чья проблема? Представления о конфликте между человеком и слоном в индийских и международных СМИ». Science Communication . 32 : 55–75. doi : 10.1177/1075547009353177. S2CID  143335411. Архивировано из оригинала 8 октября 2013 г. Получено 29 января 2012 г.
  92. ^ ab Choudhury, AU (2004). "Конфликты между человеком и слоном в северо-восточной Индии" (PDF) . Human Dimensions of Wildlife . 9 (4): 261–270. Bibcode :2004HDW.....9..261C. doi :10.1080/10871200490505693. S2CID  145776270. Архивировано (PDF) из оригинала 14 января 2014 года . Получено 27 сентября 2013 года .
  93. ^ Фернандо, П. (2000). «Слоны в Шри-Ланке: прошлое, настоящее и будущее» (PDF) . Лорис . 22 (2): 38–44. Архивировано (PDF) из оригинала 14 января 2014 года . Получено 8 декабря 2012 года .
  94. ^ Choudhury, AU (2007). «Влияние пограничного ограждения вдоль границы Индия – Бангладеш на перемещение слонов» (PDF) . Gajah . 26 : 27–30. Архивировано (PDF) из оригинала 25 апреля 2012 г. . Получено 18 октября 2011 г. .
  95. ^ Рангараджан, М., Десаи, А., Сукумар, Р., Иза, П. С., Менон, В., Винсент, С., Гангули, С., Талукдар, Б. К., Сингх, Б., Мудаппа, Д., Чоудхари, С., Прасад, А. Н. (2010). Гаджах: обеспечение будущего для слонов в Индии Архивировано 19 июня 2013 г. в Wayback Machine . Отчет Целевой группы по слонам. Министерство окружающей среды и лесного хозяйства, Нью-Дели.
  96. ^ Чоудхури, А. (2004). Конфликты между людьми и слонами в северо-восточной Индии . Человеческие измерения дикой природы, 9(4), 261–270. doi :10.1080/10871200490505693
  97. ^ Вудрофф, Рози; Тиргуд, Саймон; Рабинович, Алан (2005), Рабинович, Алан; Вудрофф, Рози; Тиргуд, Саймон (ред.), «Влияние конфликта человека и дикой природы на природные системы», Люди и дикая природа, конфликт или сосуществование?, Биология охраны природы, Кембридж: Издательство Кембриджского университета, стр. 1–12, ISBN 978-0-521-82505-4, заархивировано из оригинала 18 ноября 2019 г. , извлечено 19 мая 2024 г.
  98. ^ Bist, SS (2006). "Elephant conservation in India – an overview" (PDF) . Gajah . 25 : 27–35. Архивировано (PDF) из оригинала 3 июня 2013 . Получено 30 января 2012 .
  99. ^ Raihan Sarker, AHM, & Røskaft, E. (2010). Конфликты между человеком и дикой природой и варианты управления в Бангладеш, с особым акцентом на азиатских слонах (Elephas maximus) . Международный журнал по науке о биоразнообразии, экосистемные услуги и управление, 6(3–4), 164–175. doi :10.1080/21513732.2011.554867
  100. ^ Сантьяпиллай, Чарльз; Виджеямохан, С.; Бандара, Ганга; Атурупана, Рукмали; Диссанаяке, Навин; Рид, Брюс (12 октября 2010 г.). «Оценка конфликта между человеком и слоном в Шри-Ланке». Cey. J. Sci. (Bio. Sci.) . 39 (1): 21. doi : 10.4038/cjsbs.v39i1.2350 .
  101. ^ Хоар, Р. Э. (1999). Факторы, определяющие конфликт человека и слона в мозаике землепользования . Журнал прикладной экологии, 36(5), 689–700. doi :10.1046/j.1365-2664.1999.00437.x
  102. ^ Расмуссен, ЛЭЛ (1999). Эволюция химических сигналов у азиатского слона, Elephas maximus: поведенческие и экологические влияния . Журнал биологических наук, 24(2), 241–251. doi :10.1007/BF02941206
  103. ^ Сукумар, Р. (1995). Слоны-налетчики и мошенники . Естественная история, 104(7), 52–61.
  104. ^ ab Stiles, D. (2009). Торговля слонами и слоновой костью в Таиланде. Архивировано 4 марта 2012 г. в Wayback Machine TRAFFIC Юго-Восточная Азия, Петалинг-Джая, Селангор, Малайзия.
  105. ^ Стайлз, Д. (2009). «Состояние торговли слоновой костью в Таиланде и Вьетнаме» (PDF) . Бюллетень TRAFFIC . 22 (2): 83–91. Архивировано из оригинала 17 апреля 2019 г. . Получено 8 декабря 2012 г. .
  106. ^ Флинн, В.; Стюарт-Кокс, Б. и Мелидонис, К. (2018). Skinned; Растущий аппетит к азиатским слонам (PDF) (Отчет). Лондон: Elephant Family. Архивировано (PDF) из оригинала 26 апреля 2018 года . Получено 26 апреля 2018 года .
  107. ^ Latimer E; Zong JC; Heaggans SY; Richman LK; Hayward GS (2011). «Обнаружение и оценка новых герпесвирусов в обычных и патологических образцах от азиатских и африканских слонов: идентификация двух новых хоботковых вирусов (EEHV5 и EEHV6) и двух новых гаммагерпесвирусов (EGHV3B и EGHV5)». Ветеринарная микробиология . 147 (1–2): 28–41. doi :10.1016/j.vetmic.2010.05.042. PMC 2976818. PMID  20579821 . 
  108. ^ Reid CE, Hildebrandt TB, Marx N, Hunt M, Thy N, Reynes JM, Schaftenaar W, Fickel J (2006). «Инфекция вируса эндотелиотропного герпеса слона (EEHV). Первый подтвержденный ПЦР смертельный случай в Азии». Veterinary Quarterly . 28 (2): 61–64. doi :10.1080/01652176.2006.9695209. PMID  16841568. S2CID  25537428.
  109. ^ Oo, Zaw Min; Aung, Ye Htut; Aung, Tin Tun; San, Nyo; Tun, Zaw Min; Hayward, Gary S.; Zachariah, Arun (январь 2020 г.). «Геморрагическое заболевание, вызванное вирусом эндотелиотропного герпеса слонов у детенышей азиатских слонов в лесозаготовительных лагерях, Мьянма». Emerging Infectious Diseases . 26 (1): 63–69. doi : 10.3201/eid2601.190159. ISSN  1080-6040. PMC 6924905. PMID 31855135  . 
  110. ^ Devkota, R.; Brant, SV; Thapa, A.; Loker, ES (2014) [Опубликовано онлайн в 2012 г.]. «Обмен шистосомами: слоновья шистосома Bivitellobilharzia nairi также заражает большого однорогого носорога (Rhinoceros unicornis) в национальном парке Читван, Непал». Журнал гельминтологии . 88 (1): 32–40. doi :10.1017/S0022149X12000697. PMID  23113960. S2CID  7039264. Архивировано из оригинала 6 января 2018 г. Получено 18 марта 2024 г.
  111. ^ Боуэн-Джонс, Э. и Энтвистл, А. (2002). «Определение соответствующих флагманских видов: важность культуры и местных контекстов». Oryx . 36 (2): 189–195. doi : 10.1017/S0030605302000261 .
  112. ^ Barua, M.; Tamuly, J. & Ahmed, RA (2010). «Мятеж или ясный путь? Изучение роли азиатского слона как флагманского вида». Human Dimensions of Wildlife . 15 (2): 145–160. Bibcode : 2010HDW....15..145B. doi : 10.1080/10871200903536176. S2CID  143021377. Архивировано из оригинала 8 октября 2013 г. Получено 6 мая 2012 г.
  113. ^ Васудев, Д.; Госвами, В.; Шринивас, Н.; Ла Нам Сием, Б.; Сарма, А. (2021). «Определение важных областей связи для широко распространенного азиатского слона в природоохранных ландшафтах северо-восточной Индии». Разнообразие и распространение . 27 (12): 2510–2523. Bibcode : 2021DivDi..27.2510V. doi : 10.1111/ddi.13419 . JSTOR  48632844. S2CID  244245085.
  114. ^ Shelden, D. (2020). "Всемирный день слонов 2020". The Atlantic . Архивировано из оригинала 7 сентября 2020 года . Получено 6 сентября 2020 года .
  115. ^ Shelden, D. (2020). "OKC Zoo to host 2nd annual Asian Elephant Awareness Month". The City Sentinel . Архивировано из оригинала 26 сентября 2020 года . Получено 6 сентября 2020 года .
  116. ^ Мадхусудан, MD; Шарма, Нараян; Рагхунат, Р.; Баскаран, Н.; Бипин, CM; Губби, Санджай; Джонсингх, А. Дж. Т.; Кулкарни, Джайант; Кумара, Хоннавалли Н.; Мехта, Прачи; Пиллэй, Раджив; Сукумар, Раман (июль 2015 г.). «Распределение, относительное обилие и статус сохранения азиатских слонов в Карнатаке, южная Индия». Biological Conservation . 187 : 34–40. Bibcode :2015BCons.187...34M. doi :10.1016/j.biocon.2015.04.003. ISSN  0006-3207. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. Получено 20 мая 2024 г.
  117. ^ Baskaran, Nagarajan (26 октября 2013 г.). «Обзор азиатских слонов в Западных Гатах, южная Индия: последствия для сохранения экологии Западных Гат». Journal of Threatened Taxa . 5 (14): 4854–4870. doi :10.11609/jott.o3634.4854-70. ISSN  0974-7893. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. Получено 20 мая 2024 г.
  118. ^ "Project Elephant". Правительство Индии. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 года . Получено 1 апреля 2024 года .
  119. ^ Бандара, Ранджит; Тисделл, Клем (1 апреля 2003 г.). «Сравнение отношения сельских и городских жителей к сохранению азиатских слонов в Шри-Ланке: эмпирические данные». Biological Conservation . 110 (3): 327–342. doi :10.1016/S0006-3207(02)00241-0. ISSN  0006-3207. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 г. . Получено 20 мая 2024 г. .
  120. ^ Jeerawat na Thalang (2020). «Это рискованно, но слоны чувствуют себя резвыми». Bangkok Post . Архивировано из оригинала 2 октября 2021 г. Получено 6 сентября 2020 г.
  121. ^ Сеть охраны слонов. Предлагаемое расширение заповедника дикой природы Салакпра на восток (PDF) . Сеть охраны слонов (отчет). Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2020 г. Получено 6 сентября 2020 г.
  122. ^ Парашар, У. (2020). «Студенты Ассама, активисты-экологи запускают онлайн-кампанию, чтобы остановить добычу угля в заповеднике слонов». Hindustan Times . Архивировано из оригинала 29 июня 2020 года . Получено 6 сентября 2020 года .
  123. ^ Clubb, R.; Rowcliffe, M.; Lee, P.; Mar, KU; Moss, C. & Mason, GJ (2008). "Compromised Survivorship in Zoo Elephants" (PDF) . Science . 322 (5908): 1649. Bibcode :2008Sci...322.1649C. doi :10.1126/science.1164298. hdl : 1893/974 . PMID  19074339. S2CID  30756352. Архивировано (PDF) из оригинала 14 мая 2014 г. . Получено 9 декабря 2012 г. .
  124. ^ Roocroft, Alan; Oosterhuis, James (декабрь 2000 г.). «Уход за ногами слонов в неволе». The Elephant's Foot : 1-5. doi :10.1002/9780470292150.ch5. ISBN 978-0-8138-2820-6. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 . Получено 19 мая 2024 .
  125. ^ Wiese, RJ (2000). «Азиатские слоны не являются самодостаточными в Северной Америке». Zoo Biology . 19 (5): 299–309. doi : 10.1002/1098-2361(2000)19:5<299::AID-ZOO2>3.0.CO;2-Z .
  126. ^ Сарагусти, Дж.; Гермес, Р.; Гориц, Ф.; Шмитт, Д.Л. и Хильдебрандт, ТБ (2009). «Неравномерное соотношение полов при рождении и преждевременная смертность у слонов». Animal Reproduction Science . 115 (1–4): 247–254. doi :10.1016/j.anireprosci.2008.10.019. PMID  19058933. Архивировано из оригинала 21 июня 2013 г. Получено 9 декабря 2012 г.
  127. ^ «Туризм стимулирует нелегальную торговлю слонами в Бирме и Таиланде – видео». The Guardian . 24 июля 2012 г. Архивировано из оригинала 2 декабря 2016 г. Получено 11 декабря 2016 г.
  128. ^ Hile, J. (2002). "Активисты осуждают ритуал "давления" слонов в Таиланде". National Geographic Society . Архивировано из оригинала 18 октября 2002 г. . Получено 1 октября 2014 г. Незадолго до рассвета в отдаленных высокогорьях северного Таиланда, к западу от деревни Мэй Джаем, четырехлетняя слониха ревет, когда семь деревенских мужчин вонзают гвозди ей в уши и ноги. Ее связывают и обездвиживают в небольшой деревянной клетке. Ее крики — единственные звуки, нарушающие тишину сельской местности. Клетку называют "тренировочным раздавливанием". Это центральный элемент многовекового ритуала в северном Таиланде, предназначенного для приручения молодых слонов. В дополнение к избиениям дрессировщики используют лишение сна, голод и жажду, чтобы "сломить" дух слонов и сделать их покорными своим хозяевам.
  129. ^ Хан, Цзянхуа (3 июля 2019 г.). «Изучение тайской культуры слонов на основе «метафор о слонах» в тайских идиомах». Сравнительное литературоведение: Восток и Запад . 3 (2): 148–162. doi : 10.1080/25723618.2019.1701306 . ISSN  2572-3618.
  130. ^ "Слон Таиланда и Лаоса". South East Asia Globe . 28 февраля 2022 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2023 г. Получено 1 декабря 2023 г.
  131. ^ Sukumar, Raman (26 июля 2016 г.). "Iconic Fauna of Heritage Significance in India" (PDF) . Indian Journal of History of Science . 51 (2.2). doi :10.16943/ijhs/2016/v51i2.2/48450. ISSN  0019-5235. Архивировано (PDF) из оригинала 4 февраля 2023 г. . Получено 21 мая 2024 г. .
  132. ^ Бейкер, Ильяс; Кашио, Масакадзу (2002). Гиганты на наших руках: Труды Международного семинара по домашним азиатским слонам, Бангкок, Таиланд, 5–10 февраля 2001 г. Региональное отделение ФАО для Азии и Тихого океана. ISBN 978-974-90757-1-5. Архивировано из оригинала 21 мая 2024 . Получено 21 мая 2024 .
  133. ^ Рангараджан, М. (2001). «Лес и поле в Древней Индии». История дикой природы Индии . Дели: Permanent Black. стр. 1–10. ISBN 978-8-178-24140-1. Архивировано из оригинала 17 марта 2024 . Получено 19 марта 2018 .
  134. ^ Лиерманн, Океан; Кроули, Дженни А.Х.; Зельтманн, Мартин В.; Фейе, Шерин; Ньеин, У. Чжо; Аунг, Хту Хту; Хтут, Вин; Лахденперя, Миркка; Лансад, Леа; Луммаа, Вирпи (29 июля 2021 г.). «Знакомство с хэндлером помогает улучшить рабочие характеристики в новых ситуациях у азиатских слонов, находящихся в полуневоле». Научные отчеты . 11 (1): 15480. doi : 10.1038/s41598-021-95048-w. ISSN  2045-2322. ПМЦ 8322261 . ПМИД  34326446. 
  135. ^ Winn, P. (2017). «Боевые слоны все еще существуют. Но только в одном запретном месте». Public Radio International (PRI) . Архивировано из оригинала 1 марта 2017 года . Получено 1 марта 2017 года .
  136. ^ ab Rajamangalam), Nīlakaṇṭha (1985). Слоновьи предания индусов: слоновьи забавы (Matanga-lila) Нилаканты . Motilal Banarsidass Publications. стр. 1-10. ISBN 978-8-12080-005-2.
  137. ^ Шарма, Джайита (август 2011). Сад империи: Ассам и создание Индии. Duke University Press. стр. 25. ISBN 978-0-82235-049-1. Архивировано из оригинала 24 мая 2022 . Получено 15 мая 2024 .
  138. ^ Upham, E. (1829). История и доктрина буддизма: популярно иллюстрированная: с заметками о каппуизме, или поклонении демонам, и о бали, или планетарных заклинаниях Цейлона. Лондон: R. Ackermann.
  139. ↑ Линг, Тревор (март 1971 г.). «Сингальский буддизм в регентских антропологических работах: некоторые выводы». Религия . 1 (1): 49–59. doi :10.1016/0048-721X(71)90007-8. ISSN  0048-721X. Архивировано из оригинала 15 мая 2024 г. Получено 15 мая 2024 г.
  140. ^ "Китайский Зодиак". Warriortours . Архивировано из оригинала 15 сентября 2018 года . Получено 12 июня 2017 года .

Библиография

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Elephas maximus .
На Wikispecies есть информация, связанная с Elephas maximus .