stringtranslate.com

БДТХ2

BDTH 2 (также называется BDET и BDETH 2 ; торговые наименования B9 , MetX и OSR#1 ) — это сероорганическое соединение , которое используется в качестве хелатирующего агента. [2] Это бесцветное твердое вещество. Молекула состоит из двух тиоловых групп и связана через пару амидных групп. [3]

Подготовка

Соединение было описано примерно в 1994 году после поиска хелатирующих агентов, селективных для ртути. В 2006 году оно было лицензировано CTI Science с долгосрочной целью использования BDTH 2 для лечения отравления ртутью. [4] Это соединение получают путем обработки изофталоилдихлорида двумя эквивалентами цистеамина : [1] [2]

Изофталоилдихлорид + 2×цистеамин → BDTH2

Использовать

Восстановление окружающей среды

BDTH 2 можно использовать для хелатирования тяжелых металлов, таких как свинец , кадмий , медь , марганец , цинк , железо и ртуть из грунтовых вод , угольных хвостов, золотой руды, сточных вод заводов по переработке аккумуляторов и загрязненной почвы. [2]

BDTH 2 , по-видимому, связывает ртуть сильнее, чем другие хелаторы. Комплекс ртути-BDT не распадается даже при высоком pH и в присутствии цианидов , как в сточных водах золотых рудников . Особая стабильность связи ртути может быть приписана линейному положению двух тиолов . [5] Компания Covalent Research Technologies исследовала BDTH 2 для удаления ртути из дымовых газов, но безуспешно. [4]

Клиническое применение

Эксперименты на животных с неорганической ртутью показали, что BDTH 2 эффективно связывает ртуть в организме, а полученное производное ртути выводится с калом. У подопытных животных не было выявлено признаков отравления. Неясно, как ведет себя хелат ртути BDTH 2 в долгосрочной перспективе. BDTH 2 является липофильным, в отличие от DMPS и DMSA ; это позволяет ему пересекать липидные мембраны, включая гематоэнцефалический барьер , и попадать в костный мозг. [4] В экспериментах на животных уровень ртути в мозговой ткани не увеличивался и не уменьшался. Есть указания на то, что соединение ртути BDTH 2 перемещается в жировую ткань. [3] Неизвестно, как BDTH 2 работает с метилртутью.

BDTH 2, по-видимому, слабо связывает медь и цинк in vivo. Напротив, DMPS и DMSA связывают эти ионы сильнее. Его сродство низкое для других «жестких» ионов , например, Ca 2+ , Mg 2+ , Na + и K + . [3]

До июля 2010 года CTI Science продавала BDTH 2 в качестве пищевой добавки под названием OSR#1. [6] Поскольку OSR#1 не соответствовал критериям пищевой добавки, его продажа была прекращена под давлением Управления по контролю за продуктами и лекарствами США . [7] В январе 2012 года Европейская комиссия признала BDTH 2 орфанным препаратом , что гарантирует CTI Science десять лет эксклюзивных прав на маркетинг. [8] В апреле 2012 года FDA признало это соединение орфанным препаратом. [9]

Потенциальные приложения

Как и большинство тиолов, BDTH 2 связывается с солями ртути, образуя тиолатные комплексы. В принципе, его можно использовать для удаления ртути из воды для промышленного применения в широком диапазоне условий, включая высокий pH и цианид в стоках от золотодобычи. В промышленном использовании BDTH 2 легко изготавливать, и его можно использовать как таковой или в форме натриевых или калиевых солей , которые лучше растворяются в воде. [1]

BDTH 2 связывается с ртутью с помощью прочной неполярной ковалентной связи в нерастворимой в воде органической структуре. Полученный осадок BDT–Hg стабилен и выщелачивает ртуть только в сильнокислых или щелочных условиях. BDTH 2 также связывается с другими элементами, включая мышьяк, кадмий, медь, свинец и селен. [1] Он эффективен и экономичен для удаления небольших следов ртути из загрязненной почвы, поскольку осадок инертен и может быть оставлен в почве после обработки. [10]

Диетическая добавка и споры

BDTH 2 продавался под названием OSR#1 как диетическая добавка для лечения аутизма . [11] Управление по контролю за продуктами и лекарствами США определило, что BDTH 2 является лекарством, а не добавкой, и выпустило предупреждение, [12] [13] что привело к его изъятию с рынка. [14] Главный сторонник этого соединения, доктор Бойд Хейли , был председателем кафедры химии, где также проводились исследования по полезности этого соединения для устранения загрязнения тяжелыми металлами . [1] [11]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcde Blue LY, Jana P, Atwood DA (июнь 2010 г.). "Водное осаждение ртути с синтетическим дитиолатом, BDTH 2 ". Fuel . 89 (6): 1326–1330. Bibcode :2010Fuel...89.1326B. doi :10.1016/j.fuel.2009.10.031.
  2. ^ abc Blue LY, Иммобилизация ртути и мышьяка посредством ковалентной тиолатной связи с целью восстановления окружающей среды , Диссертация, Университет Кентукки, 2010
  3. ^ abc Кларк Д., Эффективность нового хелатора для хелатирования и распределения ртути, Диссертация, Университет штата Арканзас, декабрь 2012 г.
  4. ^ abc Маллин, Рик (3 марта 2014 г.). «Хелатор ртути». C&EN Online . 92 (9): 18–19.
  5. ^ Blue, Lisa Y.; Van Aelstyn, Mike A.; Matlock, Matthew; Atwood, David A. (апрель 2008 г.). «Удаление низкой концентрации ртути из грунтовых вод с использованием синтетического хелатирующего лиганда». Water Research . 42 (8): 2025–2028. Bibcode : 2008WatRe..42.2025B. doi : 10.1016/j.watres.2007.12.010.
  6. ^ Forrest Health Online: "OSR#1 - 30 капсул по 100 мг - Forrest Natural Health Supplements". Архивировано из оригинала 2010-12-23 . Получено 2014-07-15 .
  7. ↑ Предупреждающее письмо CIN-10-107927-14 от 17 июня 2010 г. FDA в CTI Science Inc.
  8. ^ EU/3/11/944 (PDF; 112 кБ) NBMI как орфанный препарат по версии ЕС
  9. ^ «Отчеты о принудительном исполнении».
  10. ^ Blue LY, Van Aelstyn MA, Matlock M, Atwood DA (2008). «Удаление низкой концентрации ртути из грунтовых вод с использованием синтетического хелатирующего лиганда». Water Res . 42 (8–9): 2025–8. Bibcode : 2008WatRe..42.2025B. doi : 10.1016/j.watres.2007.12.010. PMID  18207488.
  11. ^ ab Tsouderos T (2010-01-17). "OSR#1: промышленный химикат или лечение аутизма?". Chicago Tribune . Архивировано из оригинала 2010-02-21 . Получено 2010-02-11 .
  12. ^ Tsouderos, Trine (23 июня 2010 г.). «FDA предупреждает производителя продукта, используемого в качестве альтернативного лечения аутизма». Chicago Tribune . Архивировано из оригинала 26 августа 2010 г. Получено 30 июля 2010 г.
  13. ^ "Предупреждающее письмо CIN-10-107927-14". Инспекции, соответствие, обеспечение соблюдения и уголовные расследования . Министерство здравоохранения и социальных служб США / Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами. 17 июня 2010 г. Архивировано из оригинала 27 июня 2010 г. Получено 28 июня 2010 г.
  14. ^ Tsouderos, Trine (26 июля 2010 г.). «Спорное дополнение исчезнет с полок». Chicago Tribune . Архивировано из оригинала 30 июля 2010 г. Получено 30 июля 2010 г.

Внешние ссылки