Доисторический род китообразных эпохи позднего эоцена.
Basilosaurus (что означает «царь-ящер») — род крупных хищных доисторических китов -археоцетов из позднего эоцена , приблизительно от 41,3 до 33,9 миллионов лет назад (млн лет назад). Впервые описанный в 1834 году, он был первым археоцетом и доисторическим китом, известным науке. [2] Ископаемые останки, приписываемые типовому виду B. cetoides, были обнаружены в Соединенных Штатах . Первоначально считалось, что они принадлежат гигантской рептилии, отсюда и суффикс «-saurus», древнегреческий означающий «ящерица». Позже было обнаружено, что животное было ранним морским млекопитающим , что побудило к попыткам переименовать существо, которые потерпели неудачу, поскольку правила зоологической номенклатуры диктуют использование первоначального имени. Позднее ископаемые останки второго вида, B. isis , были найдены в 1904 году в Египте , Западной Сахаре , Марокко , Иордании , Тунисе и Пакистане . [3] Окаменелости также были обнаружены на юго-востоке США и в Перу . [4] [5] [6]
Basilosaurus , как полагают, был распространен в океане Тетис . [7] [8]
Это было одно из крупнейших животных палеогена . Он был главным хищником своей среды обитания, охотясь на акул, крупных рыб и других морских млекопитающих, а именно на дельфиноподобного Dorudon , который, по-видимому, был их основным источником пищи. Судя по местам, где были обнаружены его окаменелости, Basilosaurus предпочитал жить на мелководье, особенно в средней и внешней неритических зонах внутреннего моря . [4]
Basilosaurus в какой-то момент был таксоном для мусора, прежде чем род начал медленно переоцениваться, и многие виды различных эоценовых китообразных были отнесены к роду в прошлом. Однако большинство из них недействительны или были переклассифицированы в новый или другой род, оставив только 2 подтвержденных вида. Basilosaurus , возможно, был одним из первых полностью водных китообразных, [2] иногда называемых Pelagiceti. [9] Basilosaurus , в отличие от современных китообразных, имел различные типы зубов, такие как клыки и моляры , во рту ( гетеродонтия ), и он, вероятно, мог пережевывать свою пищу, в отличие от современных китообразных, которые глотают свою пищу целиком. [ 10] [11] Несмотря на то, что существовали киты схожего размера и образа жизни с Basilosaurus , Basilosaurus по-прежнему был высшим хищником эоценовых морей.
Таксономическая история
Этимология
Два вида Basilosaurus — это B. cetoides , останки которого были обнаружены в Соединенных Штатах, и B. isis , который был обнаружен в Египте. B. cetoides является типовым видом для рода. [12] [13] Голотип B. cetoides был найден в округе Уошито , штат Луизиана . [14] [15] Позвонки были отправлены в Американское философское общество судьей Генри Браем из округа Уошито, штат Луизиана , и судьей Джоном Кригом из округа Кларк , штат Алабама . Обе окаменелости оказались в руках анатома Ричарда Харлана , который запросил у Крига больше образцов. [16] [17] Первые кости были обнаружены, когда дождь заставил склон холма, полный морских ракушек, соскользнуть. Кости лежали изогнутой линией «длиной более четырехсот футов, с пустыми промежутками». Многие из этих костей использовались в качестве подставок и были уничтожены; Брай сохранил кости, которые он смог найти, но был убежден, что на этом месте еще можно найти больше костей. Брай предположил, что кости, должно быть, принадлежали «морскому чудовищу» и предоставил «кусок, похожий на зуб», чтобы помочь определить, какому виду. [18]
Харлан идентифицировал зуб как клиновидную раковину и вместо этого сосредоточился на «позвонке огромных размеров», который, как он предположил, принадлежал к отряду « Enalio-Sauri of Conybeare », «встречающемуся только в подмеловой серии». [19] Он отметил, что некоторые части позвонка были похожи на позвонки Plesiosaurus , а череп был похож на Mosasaurus , но они были совершенно разными по пропорциям. Сравнивая свой позвонок с позвонками крупных динозавров, таких как Megalosaurus и Iguanodon , Харлан пришел к выводу, что его образец был значительно больше — он оценил, что животное было не менее 80–100 футов (24–30 м) в длину — и поэтому предложил название Basilosaurus , что означает «королевский ящер». [20]
Харлан привез собранные им образцы (включая фрагменты челюсти и зубов, плечевой кости и фрагменты ребер) в Великобританию, где представил их анатому Ричарду Оуэну . Оуэн пришел к выводу, что коренные зубы были двухкорневыми, дентальная морфология неизвестна у рыб и рептилий, и более сложная и разнообразная, чем у любой известной рептилии, и поэтому образец должен быть млекопитающим. Оуэн правильно связал зубы с китообразными, но он думал, что это было травоядное животное, похожее на сирен . [21] В результате Оуэн предложил переименовать находку в Zeuglodon cetoides («зубы ярма, похожие на китов », в отношении двухкорневых зубов), и Харлан согласился. [22]
Вади-эль-Хитан
Вади аль-Хитан ( араб . وادي الحيتان , букв. «Долина китов») — египетская песчаниковая формация, где было обнаружено множество ранних скелетов китов. [23] Немецкий ботаник Георг Август Швайнфурт обнаружил первого археоцета в Египте ( Zeuglodon osiris , теперь Saghacetus osiris ) в 1879 году. Он посетил формацию Каср-эль-Сага в 1884 и 1886 годах и пропустил ныне знаменитую Вади-эль-Хитан на несколько километров. Немецкий палеонтолог Вильгельм Барним Дамес описал материал, включая типовой образец Z. osiris , хорошо сохранившуюся зубную кость. [24]
Хью Биднелл, глава Геологической службы Египта в 1896–1906 годах, [24] назвал и описал Zeuglodon isis в Andrews 1904 на основе частичной нижней челюсти и нескольких позвонков из Вади-эль-Хитан в Египте. [25] Andrews 1906 [26] описал череп и несколько позвонков более мелкого археоцета и назвал его Prozeuglodon atrox , теперь известного сегодня как Dorudon atrox . Kellogg 1936 обнаружил в этом черепе молочные зубы, и затем его считали молодой [ Pro ] zeuglodon isis в течение десятилетий, прежде чем были обнаружены более полные окаменелости взрослого Dorudon . [27] [24] [28]
В 1980-х годах Элвин Л. Саймонс и Филип Д. Джинджерич начали раскопки в Каср-эль-Саге и Вади-эль-Хитане в надежде найти материал, который мог бы соответствовать окаменелостям археоцетов из Пакистана. С тех пор в этих двух местах было найдено более 500 скелетов археоцетов, из которых большинство принадлежит B. isis или D. atrox , причем на нескольких последних были обнаружены следы укусов, предположительно, от первого. [24] В статье 1990 года были описаны дополнительные окаменелости, включая кости стопы, и высказано предположение, что редуцированные задние конечности использовались в качестве копулятивных направляющих. [29] Было отмечено, что окаменелости китов были настолько распространены, что когда компания каменщиков взглянула на их новейшую стойку стола, они поняли, что создали поперечное сечение окаменелости базилозаврид возрастом 40 миллионов лет. Эта находка была еще одной вещью, которая привлекла внимание Джинджерича. [30]
В 2015 году в Вади-эль-Хитане был обнаружен полный скелет, первая в истории находка базилозавра , сохранившийся вместе с останками его добычи, включая дорудона и несколько видов рыб. [31] Скелет кита также демонстрирует признаки поедания падалью или хищничества со стороны крупных акул, таких как отодонтид Carcharocles sokolovi .
Таксоны мусорной корзины
В прошлом к базилозаврам относили множество сомнительных видов , которые впоследствии были признаны недействительными или оказались слишком неполными, чтобы что-либо определить.
Nomina dubia
Nomen dubium — это научное название, применение которого неизвестно или сомнительно. В прошлом было зафиксировано несколько случаев его применения к Basilosaurus .
Zeuglodon wanklyni , был предполагаемым видом Basilosaurus , который был описан в 1876 году на основе черепа, найденного в скале Ванклинс-Бартон в Соединенном Королевстве. Этот единственный экземпляр, однако, быстро исчез и с тех пор был объявлен nomen nudum или упоминается как Zygorhiza wanklyni . [32]
Вид Zeuglodon vredense или vredensis был назван в 19 веке на основе одного изолированного зуба без какого-либо сопроводительного описания, и поэтому Келлогг в 1936 году объявил его nomen nudum . [33] [34]
Zeuglodon puschi[i] — вид, который, как говорят, происходит из Польши; он был назван Брандтом в 1873 году. Келлог в 1936 году отметил, что вид основан на неполном позвонке неопределенного положения и, следовательно, этот вид является недействительным. [35] [36]
Zeuglodon brachyspondylus был описан Йоханнесом Петером Мюллером на основе некоторых позвонков « Zeuglodon hydrarchus », [37] более известного как «Hydraarchos» доктора Альберта Коха. Келлогг 1936 года сопоставил его с Pontogeneus priscus , который в исследовании 2005 года был объявлен nomen dubium . [38]
Переназначенные виды
Basilosaurus drazindai был назван исследованием 1997 года на основе одного поясничного позвонка. Первоначально считалось, что этот вид обитал в Пакистане и Великобритании . [39] Позднее он был объявлен nomen dubium Уэном (2013), но Джинджерич и Зоухри (в печати) переназначили его в род Eocetus . Этот вид в какой-то момент времени был признан самой ранней записью рода Basilosaurus , до его переклассификации. [40] [41] [42]
Zeuglodon elliotsmithii , Z. sensitivius и Z. zitteli были синонимизированы и сгруппированы в род Saghacetus в исследовании 1992 года. [43]
Zeuglodon paulsoni из Украины (тогда Российская империя) был назван Брандтом в 1873 году. Он был синонимизирован с Platyosphys , но теперь считается nomen dubium . Однако Джинджерич и Зоухри (в печати) поддерживают Platyosphys как валидный. [42] [44]
Basilosaurus caucasicus, также известный как Basilosaurus caucasicum или Zeuglodon caucasicum, был видом, описанным в Российской империи , он получил свое название от Кавказа , где он был найден в 1890-х годах. [45] Ископаемое было переопределено как зубатый кит Microzeuglodon caucasicum . [46]
Basilosaurus harwoodi был обнаружен в реке Мюррей около Веллингтона в Южной Австралии . Эта классификация видов была спорной; TS Hall (1911) поместил Basilosaurus harwoodi (или Zeuglodon harwoodi ) в род Metasqualodon . [47] [48]
В 1906 году немецкий натуралист Отенио Абель предположил, что окаменелости из эоцена Алабамы, ранее описанные в 1900 году как тазовая кость базилозавра американским зоологом Фредериком Августом Лукасом , представляют собой плечо большой птицы, похожей на гасторниса , и назвал ее Alabamornis gigantea . [49] Позднее Лукас опроверг свое заключение в 1908 году, когда он переназначил ископаемые образцы первоначальному заключению о тазовой кости базилозавра . [50]
Описание
Базилозавр является одним из крупнейших животных, которые, как известно, существовали между вымиранием K–Pg 66 миллионов лет назад (млн лет назад) и примерно 15 миллионов лет назад, когда современные китообразные начали достигать огромных размеров. [51] [52] B. cetoides имел длину 17–20 метров (56–66 футов) и весил более 5,8 метрических тонн (6,4 коротких тонны), в то время как B. isis имел длину 15–18 метров (49–59 футов) и весил почти 6,5 метрических тонн (7,2 коротких тонны). [31] [53] Базилозавр отличается от других родов базилозавридов более крупным размером тела и более удлиненными задними грудными, поясничными и передними хвостовыми позвонками . Базилозавр не имеет вертикально ориентированных метапофизов, наблюдаемых у его ближайшего родственника базилозаврида, известного как Basiloterus . Базилозавр считается крупнейшим из археоцетов. [39] [54]
Череп
Зубная формула B. isis :3.1.4.23.1.4.3. Верхние и нижние моляры, а также вторые-четвертые премоляры имеют два корня и высокие коронки. [55]
Голова базилозавра не имела места для дыни , как у современных зубатых китов, и мозг был меньше по сравнению с ними. Считается, что у них не было ни возможностей эхолокации , ни социальной динамики современных китообразных.
Исследование 2011 года пришло к выводу, что череп Basilosaurus асимметричен, как у современных зубатых китов, а не симметричен, как предполагалось ранее, как у усатых китов и парнокопытных (которые тесно связаны с китообразными). У современных зубатых китов эта асимметрия связана с высокочастотным производством звука и эхолокацией, ни то, ни другое, как считается, не присутствовало у Basilosaurus . Вероятно, это развилось для обнаружения звука под водой с помощью жирной звукоснимающей подушечки в нижней челюсти. [56]
В черепе внутреннее и среднее ухо окружены плотной барабанной полостью . [57] Синапоморфная система воздушных пазух китообразных частично присутствует у базилозавридов, включая крыловидные, перибуллярные, верхнечелюстные и лобные пазухи. [58] Периотитическая кость , которая окружает внутреннее ухо, частично изолирована. Нижнечелюстной канал большой и с боков окружен тонкой костной стенкой, пан-костью или акустическим окном . Эти особенности позволяли базилозаврам слышать направленно в воде. [57]
Ухо базилозавридов более продвинуто, чем у более ранних археоцетов , таких как ремингтоноцетиды и протоцетиды , в акустической изоляции, обеспечиваемой заполненными воздухом пазухами, вставленными между ухом и черепом. Ухо базилозавридов, однако, имело большой наружный слуховой проход , сильно редуцированный у современных китообразных, но, хотя он, вероятно, был функциональным, он мог быть мало полезен под водой. [59]
Задние конечности
16-метровая (52 фута) особь B. isis имела 35-сантиметровые (14 дюймов) задние конечности со сросшимися предплюснами и только тремя пальцами. Ограниченный размер конечности и отсутствие сочленения с крестцовыми позвонками делают локомоторную функцию маловероятной. [60] Анализ показал, что редуцированные конечности могли быстро приводить только между двумя положениями. [29] Были даны возможные применения для этой структуры, такие как функции тела, подобные зажиму (сравните с функцией тазовых шпор , последних остатков конечностей у некоторых современных змей). Эти конечности могли использоваться для направления длинных тел животных во время спаривания. [61]
Позвоночник и движение
Полный скелет базилозавра был найден в 2015 году, и было предпринято несколько попыток реконструировать позвоночник из частичных скелетов. Келлогг 1936 оценил общее количество позвонков в 58, основываясь на двух частичных и неперекрывающихся скелетах B. cetoides из Алабамы. Более полные окаменелости, обнаруженные в Египте в 1990-х годах, позволили сделать более точную оценку: позвоночник B. isis был реконструирован из трех перекрывающихся скелетов до общего количества в 70 позвонков с формулой позвоночника, интерпретируемой как семь шейных, 18 грудных, 20 поясничных и крестцовых и 25 хвостовых позвонков. Можно предположить, что формула позвоночника B. cetoides такая же. [12]
Basilosaurus имеет углообразную ( угревидную ) форму тела из-за удлинения тел грудных позвонков через передние хвостовые позвонки. При жизни эти позвонки были заполнены костным мозгом, и из-за увеличенного размера это делало их плавучими. Basilosaurus, вероятно, плавал преимущественно в двух измерениях на поверхности моря, в отличие от меньшего Dorudon , который, вероятно, был ныряющим, трехмерным пловцом. [62] Анатомия скелета хвоста предполагает, что, вероятно, присутствовал небольшой плавник, который мог бы способствовать только вертикальному движению. [63]
Похожие по размеру грудные, поясничные, крестцовые и хвостовые позвонки подразумевают, что он двигался в угловатой форме, но преимущественно в вертикальной плоскости. Палеонтолог Филип Д. Джинджерич предположил, что базилозавр также мог двигаться в какой-то степени очень странным, горизонтальным угловатой формой, что совершенно неизвестно у современных китообразных. Позвонки, по-видимому, были полыми и, вероятно, также заполненными жидкостью. Это означало бы, что базилозавр обычно функционировал только в двух измерениях на поверхности океана, по сравнению с трехмерными привычками большинства других китообразных. Судя по относительно слабой осевой мускулатуре и толстым костям конечностей, базилозавр , как полагают, не был способен к длительному плаванию или глубокому нырянию или наземному передвижению . [64] У базилозавра все еще был локтевой сустав в ласте, как у тюленя.
Палеобиология
Кормление
Щечные зубы Basilosaurus сохраняют сложную морфологию и функциональную окклюзию . Сильный износ зубов показывает, что пища сначала пережевывалась, а затем глоталась. [57] Ученые смогли оценить силу укуса Basilosaurus isis , проанализировав изуродованные кости черепа другого вида доисторического кита, Dorudon , и пришли к выводу, что он мог оказывать максимальную силу укуса не менее 16 400 ньютонов (3700 фунтов силы) и, возможно, мог превышать 20 000 ньютонов (4500 фунтов силы), [65] что примерно соответствует диапазону между современными аллигаторами [66] и крокодилами . [67]
Анализ содержимого желудка B. cetoides показал, что этот вид питался исключительно рыбой и крупными акулами, в то время как следы укусов на черепах молодых особей Dorudon совпадали с зубами B. isis , что указывает на разницу в питании между двумя видами, аналогичную той, что обнаружена в различных популяциях современных косаток . [55] Вероятно, это был активный хищник, а не падальщик. [68] Обнаружение молодых особей Dorudon в Вади-эль-Хитане с характерными следами укусов на черепах указывает на то, что B. isis целился в черепа своих жертв, чтобы убить свою добычу, а затем впоследствии разрывал свою добычу на части, основываясь на разрозненных останках скелетов Dorudon . Это открытие еще больше укрепляет теории о том, что B. isis был высшим хищником , который мог охотиться на новорожденных и молодых Dorudon в Вади-эль-Хитане, когда матери последних приходили рожать. [31] Содержимое желудка пожилого самца B. isis включает не только дорудона , но и рыбу Pycnodus mokattamensis . [31]
Ископаемая летопись базилозавров , по-видимому, заканчивается примерно 35–33,9 млн лет назад. [81] Вымирание базилозавров совпадает с событием эоцен-олигоценового вымирания, которое произошло 33,9 млн лет назад, [82] которое также привело к вымиранию почти всех других археоцетов. [83] Это событие было приписано вулканической активности, ударам метеоритов или внезапному изменению климата (например, похолоданию окружающей среды), последнее из которых могло вызвать изменения в океане, нарушив океаническую циркуляцию, тем самым ограничив количество добычи для хищников, таких как базилозавр, которыми они могли питаться. [84] [85] [86] Базилозавр вымер, не оставив потомков, как и остальные археоцеты. После их вымирания новые течения и глубоководный подъем глубинных вод создали новую среду, благоприятствовавшую эволюционному разнообразию современных китообразных (Neocetes), таких как ранние зубатые и усатые киты, от более продвинутых Archaeocetes, у которых развились черты, связанные с Neocetes.
Классификация
Ниже представлен филогенетический анализ размещения Basilosaurus . В Basilosauridae существует два подсемейства : Basilosaurinae , которое включает Basilosaurus , и Dorudontinae . Эти группы были объявлены недействительными в прошлом. [87] [88] Останки дорудона когда-то считались принадлежащими молодым особям Basilosaurus . [89]
В популярной культуре
Вид B. cetoides является ископаемым видом штатов Алабама [84] и Миссисипи . [90] [91] В начале 19 века ископаемые останки B. cetoides были настолько распространены (и достаточно велики ) , что их регулярно использовали в качестве мебели на американском Юге. [92]
^ "Дир Абу Лифа (Эоцен Египта)". PBDB . Марк Ухен.
^ ab Uhen, Mark D. (2002). «Basilosaurids». В Perrin, William F.; Würsig, Bernd; Thewissen, JGM (ред.). Encyclopedia of Marine Mammals . Academic Press. стр. 79–81. ISBN978-0-12-551340-1.
^ Верделин, Ларс; Сандерс, Уильям Джозеф (20 июля 2010 г.). Кайнозойские млекопитающие Африки. Издательство Калифорнийского университета. ISBN9780520257214.
^ ab Смит, Кэтлин М.; Гастингс, Александр К.; Бебеж, Райан М.; Уэн, Марк Д. (2022). «Биогеографическое, стратиграфическое и экологическое распределение базилозавра (Mammalia, Cetacea) в Северной Америке с обзором береговой линии позднего эоцена на юго-восточной прибрежной равнине». Журнал палеонтологии . 96 (2): 439–451. Bibcode : 2022JPal...96..439S. doi : 10.1017/jpa.2021.90. ISSN 0022-3360. S2CID 240244165.
^ М, Карлос; ujano. «В перуанской пустыне найдены останки кита возрастом 36 миллионов лет». phys.org . Получено 23 марта 2022 г. .
^ Акино, Марко; Вальдес, Карлос (18 марта 2022 г.). «В Перу череп «морского монстра» указывает на грозного древнего хищника». Reuters . Получено 23 марта 2022 г. .
^ "Valley of the Whales (журнал)". National Geographic . Август 2010. Архивировано из оригинала 4 августа 2019.
^ "РОД ИСКОПАЕМЫХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ БАЗИЛОЗАВРОВ". Энциклопедия Британника .
^ "Clade Pelagiceti Uhen 2008 (кит)". PBDB .
^ «КАК ПРОИСХОДИТ ПИЩЕВАРЕНИЕ У КИТОВ?». Киты, онлайн . 15 июля 2015 г.
^ "Basilosaurus the Bone-Crusher". National Geographic . 6 марта 2015 г. Архивировано из оригинала 7 августа 2019 г.
^ ab Zalmout, IS; Mustafa, HA; Gingerich, PD (2000). «Priabonian Basilosaurus isis (Cetacea) из формации Вади Эш-Шаллала: первое морское млекопитающее из эоцена Иордании». Journal of Vertebrate Paleontology . 20 (1): 201–204. doi :10.1671/0272-4634(2000)020[0201:pbicft]2.0.co;2. OCLC 4908948040. S2CID 130179065.
^ "Базилозавр". Би-би-си Природа . Проверено 24 августа 2013 г.
↑ Харлан 1834.
^ "Плантация Брай (эоцен США)". PBDB .
^ Свитек, Брайан (21 сентября 2008 г.). «Наследие базилозавра». ScienceBlogs . Получено 14 сентября 2013 г. .
^ Брайан Свитек (декабрь 2010 г.). «Как эволюционировали киты?». Смитсоновский институт .
↑ Харлан 1834, стр. 400
↑ Харлан 1834, стр. 401
↑ Харлан 1834, стр. 402–403.
↑ Оуэн 1839, стр. 72–73.
↑ Оуэн 1839, стр. 75
^ "Wadi Al-Hitan". Объект всемирного наследия . Получено 17 августа 2017 г.
^ abcd Gingerich, PD (2008). "Ранняя эволюция китов: столетие исследований в Египте" (PDF) . В Fleagle, JG; Gilbert, CC (ред.). Elwyn Simons: A Search for Origins . Developments in Primatology: Progress and Prospects. Berlin: Springer. стр. 107–124. ISBN978-0-387-73895-6.
↑ Эндрюс 1904, стр. 214–215.
↑ Эндрюс 1906, стр. 255.
↑ Келлогг 1936, стр. 81.
^ Ухен, Марк Д. (2004). «Форма, функция и анатомия Dorudon Atrox (Mammalia, Cetacea): археокет от среднего до позднего эоцена Египта». Статьи по палеонтологии . 34 : 11. hdl :2027.42/41255.
^ ab Gingerich, Philip D.; Smith, B. Holly ; Simons, Elwyn L. (1990). «Задние конечности эоценового базилозавра: свидетельства наличия ног у китов». Science . 249 (4965): 154–157. Bibcode :1990Sci...249..154G. doi :10.1126/science.249.4965.154. PMID 17836967. S2CID 35307146.
^ «Ископаемое найдено на кухонном столе». National Geographic .
^ abcd Восс, Манья; Антар, Мохаммед Самех М.; Залмут, Ияд С.; Джинджерич, Филип Д. (2019). «Содержимое желудка археоцета Basilosaurus isis: высший хищник в океанах позднего эоцена». PLOS ONE . 14 (1). e0209021. Bibcode : 2019PLoSO..1409021V. doi : 10.1371/journal.pone.0209021 . PMC 6326415. PMID 30625131 .
^ Basilosauridae в базе данных Paleobiology : Таксономическая история. Получено в августе 2013 г.
^ Мюллер, Йоханнес Петер (1849). Über die ископаемый Reste der Zeuglodonten von Nordamerika mit Rücksicht auf die europäischen Reste aus dieser Familie . Берлин: Райнер. стр. 1–38. ОСЛК 422134028.
«Über die ископаемый Reste der Zeuglodonten von Nordamerica». pbdb.org . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года.
^ Ухен, МД (2005). «Новый род и вид археоцетов из Миссисипи». Mississippi Geology . 43 (3): 157–172.
^ аб Джинджерич, доктор медицинских наук; Ариф, М; Бхатти, М. Акрам; Анвар, М; Сандерс, Уильям Дж (1997). « Basilosaurus drazinda и Basiloterus hussaini , новые Archaeoceti (Mammalia, Cetacea) из среднеэоценовой формации Дразинда, с пересмотренной интерпретацией возраста китоносных слоев в группе Киртар Сулейманского хребта, Пенджаб (Пакистан)». Материалы Музея палеонтологии Мичиганского университета . 30 (2): 55–81. hdl : 2027.42/48652. ОСЛК 742731913.
^ Uhen, Mark D. (1998). "Базилозаврины и дорудонтины среднего и позднего эоцена". Возникновение китов . С. 29–61. doi :10.1007/978-1-4899-0159-0_2. ISBN978-1-4899-0161-3.
^ ab Gingerich, Philip D.; Zouhri, Samir (2015). «Новая фауна археоцетовых китов (Mammalia, Cetacea) из бартонского яруса среднего эоцена южного Марокко». Журнал африканских наук о Земле . 111 : 273–286. Bibcode : 2015JAfES.111..273G. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2015.08.006.
^ Gingerich, PD (1992). «Морские млекопитающие (китообразные и сирены) из эоцена Гебель-Мокаттама и Фаюма, Египет: стратиграфия, возраст и палеосреда». University of Michigan Papers on Paleontology . 30 : 1–84. hdl :2027.42/48630. OCLC 26941847.
^ Гольдин, Павел; Звонок, Евгений (2013). « Basilotritus uheni , новый китообразный (Cetacea, Basilosauridae) из позднего среднего эоцена Восточной Европы». Журнал палеонтологии . 87 (2): 254–268. Бибкод : 2013JPal...87..254G. дои : 10.1666/12-080R.1. S2CID 83864139.
^ Лидеккер, Р. (2009). «О цевглодонте и других останках китообразных из третичного периода Кавказа». Труды Лондонского зоологического общества . 1892 (4): 558–581. doi :10.1111/j.1096-3642.1892.tb01782.x.
^ "†Metasqualodon harwoodi Sanger 1881 (кит)". Fossilworks.org . Получено 15 августа 2019 г. .
^ «О молярном зубе Zeuglodon из третичных отложений на реке Муррей около Веллингтона, Южная Австралия» Труды Линнеевского общества Нового Южного Уэльса . 1881.
^ Абель, О. (1906). «Ueber den als Beckengurtel von Zeuglodon beschriebenen Schultergurtel eines Vogels aus dem Eocan von Alabama» [На плечевом поясе птицы из эоцена Алабамы, описанной как тазовый пояс Zeuglodon ]. Centralblatt für Mineralogie, Geologie und Paläontologie . 15 : 450–458.
^ Лукас, ФА (1908). «Обсуждение и переписка: является ли алабаморнис птицей?». Science . 28 (686): 311. doi :10.1126/science.27.686.311. PMID 17770689.
^ "Изучите наши коллекции Basilosaurus". Смитсоновский музей естественной истории . Архивировано из оригинала 31 марта 2016 года.
^ Джинджерич, PD (2012). «Эволюция китов от суши до моря» (PDF) . Труды Американского философского общества . 156 (3): 309–323.
^ Gingerich, PD (1998). "15. Палеобиологические перспективы мезонихий, археоцетов и происхождение китов" (PDF) . В Thewissen, JGM (ред.). Возникновение китов: эволюционные закономерности происхождения китообразных . Нью-Йорк: Springer. стр. 423–449. doi :10.1007/978-1-4899-0159-0. ISBN978-1-4899-0159-0. S2CID 30660655.
^ "Описание базилозавра". PBDB .
^ ab Fahlke, Julia M. (2012). «Повторный взгляд на следы укусов – свидетельство хищничества Basilosaurus isis в среднем и позднем эоцене на Dorudon atrox (оба Cetacea, Basilosauridae)» (PDF) . Palaeontologia Electronica . 15 (3).
^ Fahlke, Julia M.; Gingerich, Philip D.; Welsh, Robert C.; Wood, Aaron R. (2011). «Асимметрия черепа у археоцетов эоцена и эволюция направленного слуха в воде». PNAS . 108 (35): 14545–14548. Bibcode :2011PNAS..10814545F. doi : 10.1073/pnas.1108927108 . PMC 3167538 . PMID 21873217.
^ abc Джинджерич, PD; Уэн, Марк Д. (1998). «Оценка вероятности времени возникновения китообразных и времени расхождения китообразных и парнокопытных» (PDF) . Электронная палеонтология . 1 (2): 4.
^ Racicot, Rachel A.; Berta, Annalisa (2013). «Сравнительная морфология крыловидных синусов морских свиней (Cetacea: Phocoenidae): филогенетическое и функциональное значение». Журнал морфологии . 274 (1): 50. doi :10.1002/jmor.20075. PMID 22965565. S2CID 2617769.
^ Бейдер, Ларс; Холл, Брайан К. (2002). «Конечности у китов и отсутствие конечностей у других позвоночных: механизмы эволюционной и онтогенетической трансформации и утраты» (PDF) . Эволюция и развитие . 4 (6): 445–458. doi :10.1046/j.1525-142x.2002.02033.x. PMID 12492145. S2CID 8448387.
^ "Ископаемое млекопитающее семейства базилозавридов". Британская энциклопедия .
^ Gingerich, PD (1998). "Палеобиологические перспективы мезонихий, археоцетов и происхождения китов" (PDF) . В Thewissen, JGM (ред.). Возникновение китов: эволюционные закономерности происхождения китообразных . Достижения в палеобиологии позвоночных. Том 1. Springer. С. 424–439. ISBN9780306458538.
^ "Basilosaurus spp". Колледж остеопатической медицины . Роберт Бессенекер и Джонатан Гейслер.
^ Великие трансформации в эволюции позвоночных. КЕННЕТ П. ДИАЛ, НИЛ ШУБИН И ЭЛИЗАБЕТ Л. БРЕЙНЕРД. Июль 2015 г. ISBN9780226268255.
^ Snively, E.; Fahlke, JM; Welsh, RC (2015). «Сила укуса Basilosaurus isis (Mammalia, Cetacea) из позднего эоцена Египта, разрушающая кости, оцененная с помощью анализа конечных элементов». PLOS ONE . 10 (2): e0118380. Bibcode : 2015PLoSO..1018380S. doi : 10.1371/journal.pone.0118380 . PMC 4340796. PMID 25714832 .
^ Эриксон, Грегори М.; Лаппин, А. Кристофер; Паркер, Тревор; Влиет, Кент А. (2004). «Сравнение силы укуса американских аллигаторов (Alligator mississippiensis), содержащихся в неволе, и диких животных» (PDF) . Журнал зоологии . 262 (1): 21–28. doi :10.1017/S0952836903004400.
^ Эриксон, GM; Жиньяк PM; Степпан SJ; Лаппин AK; Влиет KA; и др. (2012). «Понимание экологии и эволюционного успеха крокодилов, выявленное посредством экспериментов с силой укуса и давлением зубов». PLOS ONE . 7 (3): e31781. Bibcode : 2012PLoSO...731781E. doi : 10.1371/journal.pone.0031781 . PMC 3303775. PMID 22431965 .
^ Snively, Eric; Fahlke, Julia M.; Welsh, Robert C. (25 февраля 2015 г.). «Сила укуса Basilosaurus isis (Mammalia, Cetacea) из позднего эоцена Египта, разрушающая кости, оцененная с помощью анализа конечных элементов». PLOS ONE . 10 (2): e0118380. Bibcode :2015PLoSO..1018380S. doi : 10.1371/journal.pone.0118380 . PMC 4340796 . PMID 25714832.
^ "15-метровый древний кит Basilosaurus isis был главным морским хищником". Science Daily .
^ "Карьер Florida Lime Works (эоцен США)". PBDB .
^ "Вади Хитан ZV-74 (эоцен Египта)". PBDB .
^ "Эоценовая эпоха". Encyclopedia Britannica . 9 декабря 2023 г.
^ "†Дорудон Гиббс 1845 (кит)" . ПБДБ .
^ "†Cynthiacetus Uhen 2005 (кит)". PBDB .
↑ Топография и геология провинции Фаюм в Египте. Каир: Национальное издательство, 1905. С. 87–88.
^ Холройд, Патрисия А.; Пархэм, Джеймс Ф.; Хатчисон, Дж. Ховард (2005). «Переоценка некоторых палеогеновых черепах из юго-восточных Соединенных Штатов». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (4): 979–982. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0979:AROSPT]2.0.CO;2. JSTOR 4524524. S2CID 130961045.[ соответствующий? ]
^ Домнинг, Дэрил П.; Морган, Гэри С.; Рэй, Клейтон Э. (1982). «Североамериканские эоценовые морские коровы (Mammalia: Sirenia)». Smithsonian Contributions to Paleobiology . № 52. С. 1–69. doi :10.5479/si.00810266.52.1. hdl :10088/1974.
^ Ивани, Линда К.; Паттерсон, Уильям П.; Ломанн, Кайгер К. (2000). «Более прохладные зимы как возможная причина массовых вымираний на границе эоцена и олигоцена» (PDF) . Nature . 407 (6806): 887–890. Bibcode :2000Natur.407..887I. doi :10.1038/35038044. hdl :2027.42/62707. PMID 11057663. S2CID 4408282.
↑ Келлогг 1936, стр. 1–336.
^ ab Gingerich, Philip D. "Basilosaurus cetoides". Encyclopedia of Alabama . Архивировано из оригинала 13 марта 2014 года . Получено 24 августа 2013 года .
^ "Падение метеорита в Попигае в России связано с массовым вымиранием". Yahoo news . Бекки Оскин, старший писатель. 16 июня 2014 г.
^ Molina, Eustoquio; Gonzalvo, Concepción; Ortiz, Silvia; Cruz, Luis E. (28 февраля 2006 г.). «Оборот фораминифер через эоцен-олигоценовый переход в кальдере Фуэнте, южная Испания: нет причинно-следственной связи между ударами метеоритов и вымираниями». Marine Micropaleontology . 58 (4): 270–286. Bibcode :2006MarMP..58..270M. doi :10.1016/j.marmicro.2005.11.006.
^ "†подсемейство Dorudontinae Miller 1923 (кит)". Ископаемые .
^ "†подсемейство Basilosaurinae Miller 1923 (кит)". Fossilworks .
^ Гиббс 1847, стр. 8–11; Агассис 1848 г., стр. 4–5.
^ "State Symbols". Штат Миссисипи. Архивировано из оригинала 22 августа 2013 года . Получено 24 августа 2013 года .
^ Ископаемый кит: Ископаемые останки штата Миссисипи (PDF) , Департамент качества окружающей среды штата Миссисипи, 1991 , получено 9 мая 2019 г.
^ Циммер, Карл (1998). У кромки воды: макроэволюция и трансформация жизни . Free Press. стр. 141. ISBN9780684834900.
^ "Факты о морских чудовищах". BBC .
^ "Прогулки со зверями". BBC . Получено 9 декабря 2018 г.
^ «Морские чудовища: Прогулки с динозаврами» трилогия. BBC .
^ Мелвилл, Герман (1951). "104: Ископаемый кит". Моби Дик . Соединенные Штаты: Harper and Brothers. ISBN978-1502365842. Получено 20 сентября 2022 г. . Но, безусловно, самой замечательной из всех реликвий китообразных был почти полный огромный скелет вымершего монстра, найденный в 1842 году на плантации судьи Крига в Алабаме. Охваченные благоговением доверчивые рабы поблизости приняли его за кости одного из падших ангелов. Врачи из Алабамы объявили его огромной рептилией и дали ему название Базилозавр . Но когда некоторые образцы его костей были доставлены через море Оуэну, английскому анатому, оказалось, что эта предполагаемая рептилия была китом, хотя и вымершего вида. Значительная иллюстрация того факта, снова и снова повторяемого в этой книге, что скелет кита дает лишь мало подсказки о форме его полностью покрытого тела. Поэтому Оуэн переименовал монстра в Зевглодона ; и в своем докладе, прочитанном перед Лондонским геологическим обществом, он назвал его, по сути, одним из самых необычных созданий, которые мутации земного шара стерли с лица земли.
Цитируемая литература
Эндрюс, CW (1904). «Дополнительные заметки о млекопитающих эоцена Египта. Часть III». Geological Magazine . 5. 1 (5): 211–215. doi :10.1017/s0016756800119624. S2CID 222700904.
"Дополнительные заметки о млекопитающих эоцена Египта. Часть III". paleodb.org . Архивировано из оригинала 15 ноября 2015 г.
Эндрюс, К. В. (1906). Описательный каталог третичных позвоночных Фаюма, Египет. Британский музей (естественная история). OCLC 3675777.
Агассис, Л. (1848). «Письмо профессора Агассиса, адресованное доктору Гиббсу, датированное Чарльстоном 23 декабря 1847 г.». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 5. Получено 2 июля 2013 г.
Брандт, Дж. Ф., фон (1873). «Über bisher in Russland gefundene Reste von Zeuglodonten». Mélanges Biologiques Tires du Bulletin de l'Académie Imperiale des Sciences de St. Pétersbourg . 9 : 111–112.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
«Убер-бишер в России gefundene Reste von Zeuglodonten». палеодб.орг . Архивировано из оригинала 16 марта 2016 года.
Гиббс, Роберт Уилсон (1847). «Об ископаемом роде Basilosaurus, Harlan, (Zeuglodon, Owen,) с упоминанием образцов из эоценовых зеленых песков Южной Каролины». Журнал Академии естественных наук Филадельфии . 1 .
Харлан, Р. (1834). «Уведомление об ископаемых костях, найденных в третичной формации штата Луизиана». Труды Американского философского общества . 4 : 397–403. doi :10.2307/1004838. JSTOR 1004838. OCLC 63356837.
Келлог, Р. (1936). Обзор Archaeoceti (PDF, 46,3 Мб) . Вашингтон: Институт Карнеги в Вашингтоне. OCLC 681376. Номер публикации 482.
Оуэн, Р. (1839). «Наблюдения над базилозавром доктора Харлана (Zeuglodon cetoides, Owen)». Труды Лондонского геологического общества . 6 : 69–79. doi :10.1144/transgslb.6.1.69. S2CID 84456321.
"Наблюдения за базилозавром доктора Харлана (Zeuglodon cetoides)". paleodb.org . Архивировано из оригинала 16 марта 2016 г.
Кох, Альберт Карл (1845). Описание Hydraarchos harlani: гигантской ископаемой рептилии: недавно обнаруженной автором в штате Алабама. Б. Оуэн, печатник.
Дальнейшее чтение
Гидли, Дж. У. (1913). «Недавно установленный скелет цевглодона в Национальном музее США». Труды Национального музея США . 44 (1975): 649–654. doi :10.5479/si.00963801.44-1975.649.
Келлог, Р. (1923). «Описание двух сквалодонтов, недавно обнаруженных в Калверт Клиффс, Мэриленд; и заметки о китообразных с акульими зубами». Труды Национального музея США . 62 (2462): 1–69. doi :10.5479/si.00963801.62-2462.1. hdl :10088/15278. OCLC 82628874. S2CID 20126705.
Лукас, Фредерик А. (1900). «Тазовый пояс Zeuglodon, Basilosaurus cetoides (Owen) с примечаниями о других частях скелета». Труды Национального музея США . 23 (1211): 327–331. doi :10.5479/si.00963801.23-1211.327. hdl :2027/hvd.32044107351454. OCLC 75278090. S2CID 161510206.
Лидеккер, Р. (1892). "4. О цевглодонтах и других останках китообразных из третичного периода Кавказа". Труды Лондонского зоологического общества . 60 (4): 558–581. doi :10.1111/j.1096-3642.1892.tb01782.x. OCLC 819196877.
"О цевглодонте и других останках китообразных из третичного периода Кавказа". paleodb.org . Архивировано из оригинала 16 марта 2016 г.
Sanger, EB (1881). «О молярном зубе Zeuglodon из третичных отложений на реке Муррей около Веллингтона, Южная Австралия» Труды Линнеевского общества Нового Южного Уэльса . 1 (5): 298–300. doi :10.5962/bhl.part.15884. Архивировано из оригинала 6 марта 2016 г.
"О молярном зубе Zeuglodon из третичных отложений на реке Муррей около Веллингтона, Южная Австралия" paleodb.org . Архивировано из оригинала 18 марта 2016 г.
Внешние ссылки
На Викискладе есть медиафайлы по теме Базилозавр .