stringtranslate.com

BCL10

В-клеточная лимфома/лейкемия 10 представляет собой белок , который у человека кодируется геном BCL10 . [5] [6] Как и BCL2 , BCL3 , BCL5, BCL6 , BCL7A и BCL9 , он имеет клиническое значение при лимфоме .

Функция

Bcl10 был идентифицирован путем его транслокации в случае лимфомы лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистой оболочкой (MALT) . Белок, кодируемый этим геном, содержит домен рекрутирования каспазы (CARD) и, как было показано, активирует NF-κB . Сообщается, что этот белок взаимодействует с другими белками, содержащими CARD и домен спиральной спирали, включая CARD9 , -10 , -11 и -14 , которые, как полагают, действуют как вышестоящие регуляторы передачи сигналов NF-κB. Обнаружено, что этот белок образует комплекс с паракаспазой MALT1 , белком, кодируемым другим геном, который, как известно, транслоцируется при MALT-лимфоме. Считается, что MALT1 и Bcl10 действуют синергично при активации NF-κB, и нарушение регуляции любого из них может способствовать одному и тому же патогенетическому процессу, который приводит к злокачественному новообразованиям. [6] Bcl10 является эволюционно консервативным, начиная с книдарий , и было показано, что он функционально консервативен вплоть до рыбок данио . [7] [8] Примечательно, что, как и вышестоящее семейство CARD-CC , Bcl10 отсутствует у насекомых и нематод , а коррелированное филогенетическое распределение белков Bcl10 и CARD-CC указывает на консервативный комплекс.

Взаимодействия

Было показано, что BCL10 взаимодействует с:

Рекомендации

  1. ^ abc GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000142867 — Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028191 — Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Ссылка на Human PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Уиллис Т.Г., Джадаэль Д.М., Ду MQ, Пэн Х., Перри А.Р., Абдул-Рауф М., Прайс Х., Карран Л., Маджекодунми О., Влодарска И., Пан Л., Крук Т., Хамуди Р., Исааксон П.Г., Дайер М.Дж. (март 1999 г.) ). «Bcl10 участвует в t(1;14)(p22;q32) В-клеточной лимфомы MALT и мутирует при нескольких типах опухолей». Клетка . 96 (1): 35–45. дои : 10.1016/S0092-8674(00)80957-5 . PMID  9989495. S2CID  1613152.
  6. ^ ab «Ген Энтреза: BCL10 B-клеточный ХЛЛ/лимфома 10» .
  7. ^ Маццоне П., Скудьеро I, Ферраванте А., Паолуччи М., Д'Андреа Л.Е., Варриккио Е., Телезио Г., Де Майо С., Пиццуло М., Зотти Т., Реале С., Вито П., Стило Р. (апрель 2015 г.). «Функциональная характеристика рыбок данио. (Danio rerio) Bcl10». ПЛОС ОДИН . 10 (4): e0122365. Бибкод : 2015PLoSO..1022365M. дои : 10.1371/journal.pone.0122365 . ПМЦ 4388727 . ПМИД  25849213. 
  8. ^ Стаал Дж., Дриг Ю., Хэгман М., Борги А., Хульпио П., Ливенс Л. и др. (2018). «Древнее происхождение CARD-спиральной катушки/Bcl10/MALT1-подобного сигнального комплекса паракаспазы указывает на неизвестные критические функции». Границы в иммунологии . 9 : 1136. дои : 10.3389/fimmu.2018.01136 . ПМК 5978004 . ПМИД  29881386. 
  9. ^ Ван Л., Го Ю, Хуан В.Дж., Ке Х, Пойет Дж.Л., Манджи Г.А., Мерриам С., Глюксманн М.А., ДиСтефано П.С., Алнемри Э.С., Бертин Дж. (июнь 2001 г.). «Card10 представляет собой новый член семейства гуанилаткиназных доменов рекрутирования каспаз/мембранассоциированных киназ, который взаимодействует с BCL10 и активирует NF-каппа B». Ж. Биол. Хим . 276 (24): 21405–9. дои : 10.1074/jbc.M102488200 . ПМИД  11259443.
  10. ^ ab Бертин Дж., Ван Л., Го Ю., Джейкобсон М.Д., Пойет Дж.Л., Сринивасула С.М., Мерриам С., ДиСтефано П.С., Алнемри Э.С. (апрель 2001 г.). «CARD11 и CARD14 представляют собой новые члены семейства доменов рекрутирования каспаз (CARD)/мембран-ассоциированных гуанилаткиназ (MAGUK), которые взаимодействуют с BCL10 и активируют NF-каппа B». Ж. Биол. Хим . 276 (15): 11877–82. дои : 10.1074/jbc.M010512200 . PMID  11278692. S2CID  35815019.
  11. ^ Бертин Дж., Го Ю., Ван Л., Шринивасула С.М., Джейкобсон М.Д., Пойет Дж.Л., Мерриам С., Ду MQ, Дайер М.Дж., Робисон К.Э., ДиСтефано П.С., Алнемри Э.С. (декабрь 2000 г.). «CARD9 представляет собой новый белок, содержащий домен рекрутирования каспазы, который взаимодействует с BCL10 / CLAP и активирует NF-каппа B». Ж. Биол. Хим . 275 (52): 41082–6. дои : 10.1074/jbc.C000726200 . ПМИД  11053425.
  12. ^ Лин Кью, Лю Ю, Мур DJ, Элизер С.К., Вич Р.А., Хавигер Дж., Рули Х.Э. (2012). «Авангард: адаптер «смерти» CRADD/RAIDD нацелен на BCL10 и подавляет индуцированную агонистом экспрессию цитокинов в Т-лимфоцитах». Дж. Иммунол . 188 (6): 2493–7. doi : 10.4049/jimmunol.1101502. ПМЦ 3294148 . ПМИД  22323537. 
  13. ^ Ву CJ, Эшвелл JD (февраль 2008 г.). «Распознавание NEMO убиквитинированного Bcl10 необходимо для активации NF-kappaB, опосредованной рецептором Т-клеток». Учеб. Натл. акад. наук. США . 105 (8): 3023–8. Бибкод : 2008PNAS..105.3023W. дои : 10.1073/pnas.0712313105 . ПМК 2268578 . ПМИД  18287044. 
  14. ^ Урен А.Г., О'Рурк К., Аравинд Л.А., Писабарро М.Т., Сешагири С., Кунин Е.В., Диксит В.М. (октябрь 2000 г.). «Идентификация паракаспаз и метакаспаз: два древних семейства каспазоподобных белков, один из которых играет ключевую роль в MALT-лимфоме». Мол. Клетка . 6 (4): 961–7. дои : 10.1016/S1097-2765(05)00086-9 . ПМИД  11090634.
  15. ^ Йонеда Т., Имаидзуми К., Маэда М., Юи Д., Манабэ Т., Катаяма Т., Сато Н., Гоми Ф., Морихара Т., Мори Ю., Миёси К., Хитоми Дж., Угава С., Ямада С., Окабэ М., Тохьяма М. (апрель). 2000). «Регуляторные механизмы TRAF2-опосредованной передачи сигнала с помощью Bcl10, белка, ассоциированного с лимфомой MALT». Ж. Биол. Хим . 275 (15): 11114–20. дои : 10.1074/jbc.275.15.11114 . ПМИД  10753917.

Внешние ссылки

дальнейшее чтение