stringtranslate.com

Интеллект птиц

Кеа ( Nestor notabilis ) известны своим интеллектом и любопытством, которые являются жизненно важными чертами для выживания в суровой горной среде, которая является их домом. Кеа могут решать логические головоломки, например, толкать и тянуть предметы в определенном порядке, чтобы добраться до еды, и будут работать сообща, чтобы достичь определенной цели.

Трудность определения или измерения интеллекта у животных, не являющихся людьми, затрудняет научное изучение этого предмета у птиц . В целом, у птиц относительно большой мозг по сравнению с размером их головы. Кроме того, мозг птиц имеет в два-четыре раза большую плотность упаковки нейронов, чем мозг млекопитающих , для более высокой общей эффективности. Зрительные и слуховые чувства хорошо развиты у большинства видов, хотя тактильные и обонятельные чувства хорошо реализованы только у нескольких групп. Птицы общаются с помощью визуальных сигналов, а также с помощью криков и пения . Поэтому тестирование интеллекта у птиц обычно основано на изучении реакций на сенсорные стимулы.

Врановые ( вороны , сойки , сороки и т. д.) и попугаи ( попугаи , ара и какаду ) часто считаются самыми умными птицами и относятся к самым умным животным в целом. Голуби , вьюрки , домашняя птица и хищные птицы также были обычными объектами исследований интеллекта.

Исследования

Бакланы, используемые рыбаками в Юго-Восточной Азии, возможно, умеют считать.

Интеллект птиц изучался по нескольким признакам и способностям. Многие из этих исследований проводились на таких птицах, как перепела , домашняя птица и голуби, содержавшихся в неволе. Однако было отмечено, что полевые исследования были ограниченными, в отличие от исследований обезьян. Было показано, что птицы из семейства врановых ( вороновых ), а также попугаи ( пситтаковые ) живут социальным образом жизни , имеют длительные периоды развития и обладают большим передним мозгом , все из которых, как предполагалось, обеспечивают более высокие когнитивные способности. [1]

Счет традиционно считался способностью, которая показывает интеллект. Анекдотические свидетельства 1960-х годов предполагают, что вороны могут считать до 3. [2] Однако исследователям следует быть осторожными и убедиться, что птицы не просто демонстрируют способность субитизировать или быстро подсчитывать небольшое количество предметов. [3] [4] Некоторые исследования предполагают, что вороны действительно могут обладать настоящей числовой способностью. [5] Было показано, что попугаи могут считать до 17. [6] [7]

Бакланы, используемые китайскими рыбаками, получали в качестве награды каждую восьмую рыбу и, как выяснилось, могли вести счет до 17. Э. Х. Хох писал в журнале Natural History :

В 1970-х годах на реке Ли Памела Эгремонт наблюдала за рыбаками, которые позволяли птицам съесть каждую восьмую пойманную ими рыбу. В своей статье в « Биологическом журнале Линнеевского общества» она сообщила, что после того, как их квота в семь рыб была заполнена, птицы «упрямо отказываются двигаться дальше, пока их шейное кольцо не ослабят. Они игнорируют приказ нырнуть и даже сопротивляются грубому толчку или стуку, сидя угрюмо и неподвижно на своих насестах». Тем временем другие птицы, не заполнившие свои квоты, продолжали ловить рыбу, как обычно. «Приходится сделать вывод, что эти очень умные птицы умеют считать до семнадцати», — писала она. [8]

Многие птицы также способны обнаруживать изменения в количестве яиц в своем гнезде и выводке. Известно, что паразитические кукушки часто удаляют одно из яиц хозяина, прежде чем отложить свое собственное.

Ассоциативное обучение

Визуальные или слуховые сигналы и их связь с пищей и другими вознаграждениями были хорошо изучены, и птицы были обучены распознавать и различать сложные формы. [9] Это может быть важной способностью, которая помогает им выживать. [ необходимо разъяснение ] [10]

Ассоциативное обучение — метод, часто используемый на животных для оценки когнитивных способностей . [11] Бебус и др. определяют ассоциативное обучение как «приобретение знаний о предсказательной или причинной связи (ассоциации) между двумя стимулами, реакциями или событиями». [12] Классическим примером ассоциативного обучения является павловское обусловливание . В исследованиях птиц выполнение простых задач ассоциативного обучения может использоваться для оценки того, как когнитивные способности изменяются в зависимости от экспериментальных измерений.

Ассоциативное обучение против обратного обучения

Бебус и др. продемонстрировали, что ассоциативное обучение у кустарниковых соек Флориды коррелирует с обратным обучением, личностью и базовыми уровнями гормонов. [12] Для измерения способностей к ассоциативному обучению они связали цветные кольца с пищевыми вознаграждениями. Для проверки обратного обучения исследователи просто поменяли местами цвета вознаграждения и невознаграждения, чтобы увидеть, как быстро кустарниковые сойки адаптируются к новой ассоциации. Их результаты показывают, что ассоциативное обучение отрицательно коррелирует с обратным обучением. [12] Другими словами, птицы, которые быстро усвоили первую ассоциацию, медленнее усваивали новую ассоциацию после обращения. Авторы приходят к выводу, что должен быть компромисс между изучением ассоциации и адаптацией к новой ассоциации. [12]

Неофобия

Бебус и др. также показали, что обратное обучение коррелировало с неофобией : птицы, которые боялись новой среды, ранее созданной исследователями, были быстрее в обратном обучении. [12] Обратная корреляция, когда менее неофобные птицы лучше справлялись с задачей ассоциативного обучения, была измерена, но не была статистически значимой. Противоположные результаты были получены Гвидо и др. , [13], которые показали, что неофобия у Milvago chimango , хищной птицы, обитающей в Южной Америке, отрицательно коррелировала с обратным обучением. [13] Другими словами, неофобные птицы были медленнее в обратном обучении. Исследователи предложили современное объяснение этого несоответствия: поскольку птицы, живущие вблизи городских территорий, выигрывают от того, что они менее неофобны, чтобы питаться человеческими ресурсами (такими как детрит), но также выигрывают от того, что являются гибкими учениками (поскольку человеческая активность колеблется), возможно, низкая неофобия коэволюционировала с высокой способностью к обратному обучению. [13] Таким образом, одних только личностных характеристик может быть недостаточно для прогнозирования ассоциативного обучения из-за контекстуальных различий.

Гормоны

Бебус и др. обнаружили корреляцию между базовыми уровнями гормонов и ассоциативным обучением. Согласно их исследованию, низкие базовые уровни кортикостерона (CORT), гормона, участвующего в реакции на стресс, предсказывали лучшее ассоциативное обучение. [12] Напротив, высокие базовые уровни CORT предсказывали лучшее реверсивное обучение. [12] Подводя итог, Бебус и др. обнаружили, что низкая неофобия (статистически незначимая) и низкие базовые уровни CORT предсказывали лучшие способности к ассоциативному обучению. И наоборот, высокая неофобия и высокие базовые уровни CORT предсказывали лучшие способности к реверсивному обучению. [12]

Диета

В дополнение к обратному обучению, личности и уровням гормонов, дальнейшие исследования показывают, что диета также может коррелировать с эффективностью ассоциативного обучения. Бонапарт и др. продемонстрировали, что диеты с высоким содержанием белка у зебровых амадин коррелируют с лучшим ассоциативным обучением. [14] Исследователи показали, что лечение с высоким содержанием диеты было связано с большей шириной головы, длиной предплюсны и массой тела у леченных самцов. [14] В последующем тестировании исследователи показали, что диета с высоким содержанием диеты и большее соотношение головы к предплюсне коррелируют с лучшей эффективностью в задаче ассоциативного обучения. [14] Исследователи использовали ассоциативное обучение в качестве коррелята познания для подтверждения того, что пищевой стресс во время развития может отрицательно влиять на когнитивное развитие, что, в свою очередь, может снизить репродуктивный успех. [14] Одним из таких способов, которым плохое питание может влиять на репродуктивный успех, является обучение песне. Согласно гипотезе о стрессе развития, зебровые амадин обучаются песням во время стрессового периода развития, и их способность учить сложные песни отражает их адекватное развитие. [15]

Противоречивые результаты Криенгватаны и др. [16] показали, что низкое содержание пищи в рационе зебровых амадин до обретения ими пищевой независимости (то есть до того, как птицы смогут питаться самостоятельно) усиливало пространственное ассоциативное обучение, ухудшало память и не оказывало влияния на неофобию. Им также не удалось найти корреляцию между физиологическим ростом и ассоциативным обучением. [16] Хотя Бонапарт и др. сосредоточились на содержании белка, а Криенгватана и др. — на количестве пищи, результаты кажутся противоречивыми. Необходимо провести дополнительные исследования, чтобы прояснить связь между рационом и ассоциативным обучением.

Экология

Ассоциативное обучение может различаться у разных видов в зависимости от их экологии. По словам Клейтона и Кребса, существуют различия в ассоциативном обучении и памяти между запасающими и не запасающими пищу птицами. [17] В их эксперименте запасающие пищу сойки и болотные синицы , а также не запасающие пищу галки и лазоревки были представлены семи участкам, один из которых содержал пищевое вознаграждение. На первом этапе эксперимента птица случайным образом искала вознаграждение между семью участками, пока не находила его, и ей позволялось частично съесть пищевой продукт. Все виды справились с этой первой задачей одинаково хорошо. На втором этапе эксперимента участки снова были скрыты, и птицам приходилось возвращаться на ранее подходящее место, чтобы получить оставшуюся часть пищевого продукта. Исследователи обнаружили, что запасающие пищу птицы показали лучшие результаты на втором этапе, чем не запасающие пищу птицы. [17] В то время как птицы, запасающие пищу, предпочитали возвращаться в места с вознаграждением, птицы, не запасающие пищу, предпочитали возвращаться в ранее посещенные места, независимо от наличия вознаграждения. [17] Если пищевое вознаграждение было видно в первой фазе, то не было никакой разницы в производительности между запасающими и не запасающими пищу птицами. [17] Эти результаты показывают, что память, следующая за ассоциативным обучением, в отличие от простого обучения как такового, может меняться в зависимости от экологического образа жизни.

Возраст

Ассоциативное обучение коррелирует с возрастом у австралийских сорок, согласно Мирвиллу и др. [18] В своем исследовании ученые изначально хотели изучить влияние размера группы на обучение. Однако они обнаружили, что размер группы коррелирует с вероятностью взаимодействия с задачей, но не с самим ассоциативным обучением. Вместо этого они обнаружили, что возраст играет роль в производительности: взрослые особи более успешно справлялись с задачей ассоциативного обучения, но с меньшей вероятностью подходили к ней изначально. И наоборот, молодые особи с меньшей вероятностью выполняли задачу, но с большей вероятностью подходили к ней. Таким образом, взрослые особи в больших группах с наибольшей вероятностью выполняли задачу из-за их повышенной вероятности как приблизиться, так и успешно ее выполнить. [18]

Масса

Хотя может показаться, что быть быстро обучающимся полезно для всех, Мэдден и др. предположили, что вес особей влияет на то, является ли ассоциативное обучение адаптивным. [19] Исследователи изучали обыкновенных фазанов и показали, что тяжелые птицы, которые хорошо справлялись с ассоциативными задачами, имели повышенную вероятность выживания до четырехмесячного возраста после выпуска в дикую природу, тогда как легкие птицы, которые хорошо справлялись с ассоциативными задачами, имели меньшую вероятность выживания. [19] Исследователи приводят два объяснения влияния веса на результаты: возможно, более крупные особи более доминирующие и извлекают большую выгоду из новых ресурсов, чем более мелкие особи, или они просто имеют более высокий уровень выживаемости по сравнению с более мелкими особями из-за больших запасов пищи, сложности для хищников убить их, повышенной подвижности и т. д. [19] С другой стороны, экологическое давление может по-разному влиять на более мелких особей. Ассоциативное обучение может быть более затратным для более мелких особей, тем самым снижая их приспособленность и приводя к неадаптивному поведению. [19] Кроме того, Мэдден и др. обнаружили, что медленное обратное обучение в обеих группах коррелирует с низким уровнем выживаемости. [19] Исследователи предложили гипотезу компромисса, в которой стоимость обратного обучения будет подавлять развитие других когнитивных способностей. Согласно Бебусу и др. , существует отрицательная корреляция между ассоциативным обучением и обратным обучением. [12] Возможно, низкий уровень обратного обучения коррелирует с лучшим выживанием из-за улучшенного ассоциативного обучения. Мэдден и др. также предложили эту гипотезу, но отметим их скептицизм, поскольку они не смогли показать ту же отрицательную корреляцию между ассоциативным и обратным обучением, что обнаружили Бебус и др.

Нейронные представления

В своем исследовании Вейт и др. показывают, что ассоциативное обучение модифицировало нейронную активность NCL (nidopallium caudolaterale) у ворон . [20] Чтобы проверить это, визуальные подсказки предъявлялись на экране в течение 600 мс, за которыми следовала задержка в 1000 мс. После задержки одновременно предъявлялись красный и синий стимулы, и вороны должны были выбрать правильный. Выбор правильного стимула вознаграждался пищей. По мере того, как вороны узнавали ассоциации методом проб и ошибок, нейроны NCL демонстрировали повышенную избирательную активность для поощряющего стимула. Другими словами, данный нейрон NCL, который активировался, когда правильным стимулом был красный, избирательно увеличивал свою частоту активации, когда вороне приходилось выбирать красный стимул. Эта повышенная активация наблюдалась в течение периода задержки, в течение которого ворона предположительно думала о том, какой стимул выбрать. Кроме того, повышенная активность NCL отражала возросшую производительность вороны. Исследователи предполагают, что нейроны NCL участвуют в процессах обучения ассоциациям, а также в осуществлении последующего поведенческого выбора для поощрительного стимула. [20]

Обонятельное ассоциативное обучение

Хотя большинство исследований посвящено визуальному ассоциативному обучению, Слейтер и Хаубер показали, что хищные птицы также способны изучать ассоциации, используя обонятельные сигналы. [21] В их исследовании девять особей из пяти видов хищных птиц научились сопоставлять нейтральный обонятельный сигнал с пищевым вознаграждением.

Пространственные и временные способности

Распространенным тестом на интеллект является тест на обход , в котором между птицей и предметом, например, едой, используется стеклянный барьер. Большинство млекопитающих обнаруживают, что цель достигается, если сначала отойти от цели. В то время как домашние птицы не проходят этот тест, многие представители семейства врановых легко справляются с этой задачей. [22]

Крупные птицы, питающиеся фруктами в тропических лесах, зависят от деревьев, которые приносят плоды в разное время года. Было показано, что многие виды, такие как голуби и птицы-носороги, способны выбирать районы добычи пищи в зависимости от времени года. Птицы, которые демонстрируют поведение запасания пищи, также показали способность запоминать местонахождение пищевых тайников. [23] [24] Нектароядные птицы, такие как колибри, также оптимизируют свою добычу пищи, отслеживая местонахождение хороших и плохих цветов. [25] Исследования западных кустарниковых соек также показывают, что птицы могут планировать заранее. Они запасают пищу в соответствии с будущими потребностями и рискуют не найти ее в последующие дни. [26]

Многие птицы следуют строгим временным графикам в своей деятельности. Они часто зависят от экологических сигналов. Птицы также чувствительны к длине дня , и эта осведомленность особенно важна как сигнал для мигрирующих видов. Способность ориентироваться во время миграций обычно приписывается превосходным сенсорным способностям птиц, а не интеллекту.

Индукция ритма

Исследование, опубликованное в 2008 году и проведенное с участием какаду «Элеонора» по кличке Снежок, показало, что птицы могут распознавать ритмичный ритм искусственной музыки, эта способность известна как индукция ритма . [27]

Самосознание

Сорока неоднократно пытается удалить отметки, нанесенные в ходе теста на узнавание себя в зеркале.

Тест с зеркалом дает представление о том, осознает ли животное себя и способно ли оно отличать себя от других животных, определяя, обладает ли оно способностью узнавать себя в собственном отражении. Узнавание себя в зеркале было продемонстрировано у европейских сорок , [28] что делает их одним из немногих видов животных, обладающих этой способностью. [29] В 1981 году Эпштейн, Ланца и Скиннер опубликовали статью в журнале Science , в которой они утверждали, что голуби также проходят тест с зеркалом. Голубя обучили смотреть в зеркало, чтобы найти за ним ключ-ответ, который он затем поворачивал, чтобы клевать — еда была следствием правильного выбора (т. е. голубь научился использовать зеркало, чтобы находить критические элементы своей среды). Затем птицу обучили клевать точки, размещенные на ее перьях; еда, опять же, была следствием прикосновения к точке. Это делалось без зеркала. Затем на голубя надевали небольшой нагрудник — достаточно большой, чтобы закрыть точку, размещенную на нижней части его живота. Контрольный период без зеркала не дал никаких результатов поклевки точки. Но когда показывали зеркало, голубь становился активным, смотрел в него, а затем пытался поклевать точку под нагрудником.

Чернобрюхая ржанка смотрит на себя в зеркало в Сиэтлском аквариуме.

Несмотря на это, голуби не классифицируются как способные распознавать свое отражение, потому что только обученные голуби прошли тест на зеркало. Животное должно продемонстрировать, что оно может пройти тест без предварительного опыта или обучения процедуре тестирования. [ необходима цитата ]

Некоторые исследования предполагают, что птицы, отделенные от млекопитающих более чем 300 миллионами лет независимой эволюции, развили мозг, способный к сознанию, подобному сознанию приматов, в процессе конвергентной эволюции . [30] [31] Хотя мозг птиц структурно сильно отличается от мозга когнитивно развитых млекопитающих, у каждого из них есть нейронная схема, связанная с сознанием более высокого уровня, согласно анализу нейроанатомии сознания у птиц и млекопитающих, проведенному в 2006 году. [31] Исследование признает, что схожая нейронная схема сама по себе не доказывает наличие сознания, но отмечает ее соответствие предполагаемым доказательствам из экспериментов по рабочей и эпизодической памяти птиц, чувству постоянства объекта и теории разума (оба рассмотрены ниже). [31]

Использование инструмента

Дятловый вьюрок использует палку, чтобы пронзить личинку, а на втором снимке видно, что он успешно ее поймал.

Было показано, что многие птицы способны использовать инструменты. Определение инструмента было предметом споров. Одно из предложенных определений использования инструментов было дано TB Jones и AC Kamil в 1973 году как

использование физических объектов, отличных от собственного тела или конечностей животного, в качестве средства расширения физического воздействия, осуществляемого животным [32]

Согласно этому определению, бородач-ягнятник ( ягнятник ), роняющий кость на камень, не будет использовать инструмент, поскольку камень не может рассматриваться как продолжение тела. Однако использование камня, которым манипулируют с помощью клюва, чтобы разбить страусиное яйцо, квалифицирует стервятника как пользователя инструментов. Многие другие виды , включая попугаев, врановых и ряд воробьиных, были отмечены как пользователи инструментов. [1]

Новокаледонские вороны были замечены в дикой природе, использующими палки с клювами для извлечения насекомых из бревен. В то время как молодые птицы в дикой природе обычно учатся этой технике у старших, лабораторная ворона по имени Бетти смастерила крючкообразный инструмент из проволоки без какого-либо предварительного опыта, единственный известный вид, кроме людей, который делал это. [33] [34] В 2014 году новокаледонская ворона, названная «007» исследователями из Оклендского университета в Новой Зеландии, решила восьмишаговую головоломку, чтобы добраться до еды. Вороны также изготавливают свои собственные инструменты, единственная птица, которая делает это, из листьев деревьев пандануса . [34] Исследователи обнаружили, что новокаледонские вороны не просто используют отдельные предметы в качестве инструментов; они также могут создавать новые составные инструменты путем сборки в противном случае нефункциональных элементов. [35] [36] Дятловый вьюрок с Галапагосских островов также использует простые палочные инструменты, чтобы добывать пищу. В неволе молодой кактусовый вьюрок Эспаньола научился имитировать это поведение, наблюдая за дятловым вьюрком в соседней клетке . [37] [38] [39] [40]

В Японии были замечены восточные черные вороны ( Corvus corone orientalis ) , которые пользуются дорожным движением, чтобы раскалывать орехи с твердой скорлупой.

Черные вороны ( Corvus corone orientalis ) в городской Японии и американские вороны ( C. brachyrhynchos ) в Соединенных Штатах изобрели новый метод раскалывания орехов с твердой скорлупой, бросая их на пешеходные переходы и позволяя машинам переезжать их и раскалывать. Затем они подбирают расколотые орехи, когда машины останавливаются на красный свет. [41] Было показано, что ара используют веревку, чтобы приносить предметы, которые обычно трудно достать. [42] [43] Полосатые цапли ( Butorides striatus ) используют приманку для ловли рыбы.

Наблюдательное обучение

Использование вознаграждений для подкрепления ответов часто используется в лабораториях для проверки интеллекта. Однако способность животных учиться путем наблюдения и подражания считается более значимой. Вороны были отмечены за свою способность учиться друг у друга. [44]

Ученые обнаружили, что птицы знают, что нужно избегать растений, где обитают ядовитые животные. Команда Университета Бристоля впервые продемонстрировала, что птицы не только изучают цвета опасной добычи, но и могут изучать внешний вид растений, на которых живут такие насекомые. [45]

Анатомия мозга

В начале 20-го века ученые утверждали, что у птиц гиперразвитые базальные ганглии с крошечными структурами конечного мозга, похожими на структуры млекопитающих. [46] Современные исследования опровергли эту точку зрения. [47] Базальные ганглии занимают лишь небольшую часть мозга птиц. Вместо этого, кажется, что птицы используют другую часть своего мозга, медиоростральный неостриатум/гиперстриатум вентрале (см. также нидопаллиум ), как место своего интеллекта, а соотношение размеров мозга к телу у попугаев (попугаев) и врановых (птиц семейства врановых) на самом деле сопоставимо с таковым у высших приматов. [48] Птицы также могут иметь в два раза большую плотность упаковки нейронов, чем мозг приматов, в некоторых случаях аналогичную общему количеству нейронов в гораздо более крупном мозге млекопитающих, для более высокой удельной массы на объем. Это говорит о том, что ядерная архитектура мозга птиц имеет более эффективную упаковку нейронов и взаимосвязей, чем мозг млекопитающих. [49] [50] [51] Нейроархитектура мантии птиц напоминает кору головного мозга млекопитающих , [52] и, как предполагается, является эквивалентной нейронной основой для сознания . [53] [54]

Исследования с птицами в неволе дали представление о том, какие птицы являются самыми умными. В то время как попугаи отличаются способностью имитировать человеческую речь, исследования с серыми попугаями показали, что некоторые из них способны связывать слова с их значением и составлять простые предложения (см. Алекс ). Попугаи и семейство врановых, состоящее из ворон, воронов и соек, считаются самыми умными из птиц. Исследования показали, что эти виды, как правило, имеют самые большие верхние вокальные центры . Доктор Харви Дж. Картен, нейробиолог из Калифорнийского университета в Сан-Диего, изучавший физиологию птиц, обнаружил, что нижние части птичьего мозга похожи на таковые у людей. [ необходима цитата ]

Социальное поведение

Социальная жизнь считается движущей силой эволюции интеллекта у различных видов животных. Многие птицы имеют социальные организации, и свободные скопления являются обычным явлением. Многие виды врановых разделяются на небольшие семейные группы или «кланы» для таких видов деятельности, как гнездование и территориальная защита. Затем птицы собираются в огромные стаи, состоящие из нескольких разных видов, для миграционных целей. Некоторые птицы используют командную работу во время охоты. Хищные птицы, охотящиеся парами, были замечены с использованием техники «приманки и подмены», при которой одна птица отвлекает добычу, в то время как другая устремляется к ней для убийства.

Социальное поведение требует индивидуальной идентификации, и большинство птиц, по-видимому, способны распознавать партнеров, братьев и сестер и детенышей. Другие виды поведения, такие как игра и совместное размножение, также считаются показателями интеллекта.

Вороны, похоже, способны запоминать, кто наблюдал, как они ловят еду. Они также крадут еду, пойманную другими. [55]

У некоторых расписных крапивников , таких как великолепный и красноспинный , самцы собирают лепестки цветов, контрастирующих с их ярким брачным оперением, и представляют их другим особям своего вида, которые будут распознавать, осматривать и иногда манипулировать лепестками. Эта функция, по-видимому, не связана с сексуальной или агрессивной активностью в краткосрочной и среднесрочной перспективе после этого, хотя ее функция, по-видимому, не агрессивна и, вполне возможно, сексуальна. [56]

Исследование, проведенное в 2023 году, показало, что некоторых попугаев в неволе можно научить делать видеозвонки друг другу. Попугаи звонили в колокольчик , когда хотели сделать видеозвонок, а затем выбирали попугая на экране, с которым хотели взаимодействовать. Попугаи, казалось, понимали, что на экране есть другой попугай, и даже учились друг у друга новым навыкам, таким как полет, поиск пищи и новые звуки. [57] [58]

Коммуникация

Птицы общаются со своими товарищами по стае посредством песни , призывов и языка тела . Исследования показали, что сложные территориальные песни некоторых птиц необходимо выучить в раннем возрасте, и что память о песне будет служить птице всю оставшуюся жизнь. Некоторые виды птиц способны общаться на нескольких региональных разновидностях своих песен. Например, новозеландский седлспинный усач выучит различные «диалекты» песен кланов своего собственного вида, подобно тому, как люди могут приобретать различные региональные диалекты. Когда умирает самец, владеющий территорией, молодой самец немедленно занимает его место, поя потенциальным партнерам на диалекте, соответствующем территории, на которой он находится. [59] Аналогичным образом было записано около 300 песен туи . [60] Было высказано предположение, что чем больше конкуренция в этой области, тем больше вероятность того, что птицы на самом деле создадут или сделают свою песню более сложной. [61]

Недавние исследования показывают, что некоторые птицы могут иметь способность запоминать «синтаксические» образцы звуков, и что их можно научить отклонять те, которые были определены людьми-дрессировщиками как неправильные. Эти эксперименты проводились путем объединения свистов, трелей, трелей и высокочастотных мотивов. [62]

Вороны изучались на предмет их способности понимать рекурсию. [63]

Концептуальные способности

Доказательства того, что птицы могут формировать абстрактные концепции, такие как «одинаковый против разного», были предоставлены серым попугаем по имени Алекс . Алекс был обучен психологом-зоопсихологом Ирен Пепперберг голосовому обозначению более 100 объектов разных цветов и форм, которые сделаны из разных материалов. Алекс также мог просить или отказываться от этих объектов («Я хочу X») и подсчитывать их количество. [64] Алекс также использовался в качестве «учителя» для других молодых серых попугаев в лаборатории Ирен Пепперберг. Алекс наблюдал и слушал обучение во многих случаях, устно исправляя молодого обучающегося попугая или выкрикивая правильный ответ, прежде чем обучающийся мог дать ответ.

Было показано, что ара понимают концепции «левого» и «правого». [65] [66]

Постоянство объекта

Ара, чёрные вороны и куры продемонстрировали полное понимание концепции постоянства объекта в молодом возрасте. [67] [68] Ара даже опровергают « ошибку А-не-Б ». Если им показать предмет, особенно тот, назначение которого им знакомо, они будут логически искать, где его можно было бы разместить. Один тест для этого был проведён следующим образом: ара показывали предмет; затем предмет прятали за спиной дрессировщика и помещали в контейнер, незнакомый птице. Без наблюдения ара на столе было разложено несколько предметов, включая этот контейнер и другой контейнер. Ара искал целевой контейнер, затем другой, прежде чем вернуться, чтобы открыть правильный контейнер; тем самым демонстрируя знание и способность искать предмет. [69]

Теория разума

Исследование маленькой зеленой щурки предполагает, что эти птицы могут видеть с точки зрения хищника. [70] Буроголовый ворон был замечен во время охоты на ящериц в сложном сотрудничестве с другими воронами, демонстрируя очевидное понимание поведения добычи. [71] Калифорнийская кустарниковая сойка прячет тайники с едой и позже снова спрячет еду, если за ней в первый раз наблюдала другая птица, но только если птица, прячущая еду, сама раньше крала еду из тайника. [72] Самец евразийской сойки учитывает, какую пищу предпочитает есть его партнерша, когда кормит ее во время ритуалов ухаживания. [73] Такая способность видеть с точки зрения другой особи и приписывать мотивы и желания ранее приписывалась только человекообразным обезьянам и слонам.

Сохранение

Инновации и креативность птиц могут привести к более устойчивым популяциям. Канадский биолог Луи Лефевр утверждает: «Мы должны сделать все возможное, чтобы предотвратить разрушение среды обитания и вымирание видов, но есть небольшая надежда на то, как виды способны реагировать». [74] Исследование 2020 года показало, что поведенческая пластичность связана с уменьшением риска вымирания у птиц. [75]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Эмери, Натан Дж. (2006). «Когнитивная орнитология: эволюция интеллекта птиц». Phil. Trans. R. Soc. B . 361 (1465): 23–43. doi :10.1098/rstb.2005.1736. PMC  1626540 . PMID  16553307.
  2. ^ Рэнд, Айн 1967. Введение в объективистскую эпистемологию. Нью-Йорк: Объективист.
  3. ^ Херфорд, Джеймс (2007). Происхождение смысла: язык в свете эволюции . Нью-Йорк: Oxford University Press . ISBN 978-0-19-920785-5.
  4. ^ Миллер, DJ (1993). Животные субитизируют? В ST Boysen & EJ Capaldi (ред.), Развитие числовой компетентности: модели животных и человека (стр. 149–169). Хиллсдейл, Нью-Джерси: Erlbaum.
  5. ^ Смирнова, АА; Лазарева, ОФ; Зорина, ЗА (2000). "Использование числа воронами: исследование путем сопоставления и обучения нечетности" (PDF) . Журнал экспериментального анализа поведения . 73 (2): 163–176. doi :10.1901/jeab.2000.73-163. PMC 1284769 . PMID  10784007. Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2008 г. . Получено 24 июля 2008 г. . 
  6. ^ Пепперберг, ИМ (2006). «Числовая компетентность серого попугая: обзор». Animal Cognition . 9 (4): 377–391. doi :10.1007/s10071-006-0034-7. PMID  16909236. S2CID  30689821.
  7. ^ Кук, Роберт (2001). Зрительное познание птиц. Кафедра психологии, Университет Тафтса, Comparative Cognition Press. стр. Суждения птиц о количестве и качестве.
  8. ^ Хох, Эрлинг Хох (1988) Летающие рыбы Учэна – рыбаки в Китае используют бакланов для ловли рыбы. Естественная история. Октябрь 1988 г.
  9. ^ Мэттисон, Сара (2012). «Обучение птиц и мелких млекопитающих медицинскому поведению». Ветеринарные клиники Северной Америки: практика лечения экзотических животных . 15 (3): 487–499. doi :10.1016/j.cvex.2012.06.012. PMID  22998964.
  10. ^ Картер, Д. Э.; Экерман, Д. А. (1975). «Символическое сопоставление голубями: скорость обучения сложным различиям, предсказанная на основе простых различий». Science . 187 (4177): 662–664. Bibcode :1975Sci...187..662C. doi :10.1126/science.1114318. PMID  1114318.
  11. ^ Дикинсон, Энтони (5 октября 2012 г.). «Ассоциативное обучение и познание животных». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 367 (1603): 2733–2742. doi :10.1098/rstb.2012.0220. ISSN  0962-8436. PMC 3427555. PMID 22927572  . 
  12. ^ abcdefghi Bebus, Sara E.; Small, Thomas W.; Jones, Blake C.; Elderbrock, Emily K.; Schoech, Stephan J. (2016). «Ассоциативное обучение обратно пропорционально реверсивному обучению и меняется в зависимости от воздействия кортикостерона на птенцов». Animal Behaviour . 111 : 251–260. doi : 10.1016/j.anbehav.2015.10.027 .
  13. ^ abc Гвидо, Хорхелина Мария; Бионди, Лаура Марина; Васалло, Альдо Иван; Муцио, Рубен Нестор (2017). «Неофобия отрицательно связана со способностью к обратному обучению у самок хищной птицы широкого профиля, Чиманго Каракара, Мильваго чиманго». Познание животных . 20 (4): 591–602. дои : 10.1007/s10071-017-1083-9. ISSN  1435-9448. PMID  28343269. S2CID  3896474.
  14. ^ abcd Бонапарт, Кристина М.; Риффл-Ёкой, Кристина; Берли, Нэнси Тайлер (19 сентября 2011 г.). Иванюк, Эндрю (ред.). «Получение преимущества: диета, рост в полувзрослом возрасте и ассоциативное обучение воробьиных, питающихся семенами». PLOS ONE . 6 (9): e23775. Bibcode : 2011PLoSO...623775B. doi : 10.1371/journal.pone.0023775 . ISSN  1932-6203. PMC 3176201. PMID 21949684  . 
  15. ^ Спенсер, KA; Бьюкенен, KL; Голдсмит, AR; Кэтчпол, CK (2003). «Песня как честный сигнал о стрессе развития у зебровой амадины (Taeniopygia guttata)». Гормоны и поведение . 44 (2): 132–139. doi :10.1016/s0018-506x(03)00124-7. ISSN  0018-506X. PMID  13129485. S2CID  21199007.
  16. ^ ab Kriengwatana, Buddhamas; Farrell, Tara M.; Aitken, Sean DT; Garcia, Laura; MacDougall-Shackleton, Scott A. (2015). «Пищевой стресс в раннем возрасте влияет на ассоциативное обучение и пространственную память, но не на результаты в тесте с новым объектом». Behaviour . 152 (2): 195–218. doi :10.1163/1568539X-00003239. ISSN  0005-7959.
  17. ^ abcd Клейтон, Ники С.; Кребс, Джон Р. (1994). «Однократная ассоциативная память: сравнение видов птиц, запасающих и не запасающих пищу». Animal Learning & Behavior . 22 (4): 366–372. doi : 10.3758/bf03209155 . ISSN  0090-4996.
  18. ^ ab Mirville, Melanie O.; Kelley, Jennifer L.; Ridley, Amanda R. (2016). «Размер группы и ассоциативное обучение у австралийской сороки (Cracticus tibicen dorsalis)». Поведенческая экология и социобиология . 70 (3): 417–427. Bibcode : 2016BEcoS..70..417M. doi : 10.1007/s00265-016-2062-x. ISSN  0340-5443. S2CID  1931686.
  19. ^ abcde Madden, Joah R.; Langley, Ellis JG; Whiteside, Mark A.; Beardsworth, Christine E.; van Horik, Jayden O. (26 сентября 2018 г.). «Быстрые — мертвые: фазаны, которые медленно меняют усвоенную ассоциацию, дольше выживают в дикой природе». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 373 (1756): 20170297. doi :10.1098/rstb.2017.0297. ISSN  0962-8436. PMC 6107567 . PMID  30104439. 
  20. ^ ab Veit, Lena; Pidpruzhnykova, Galyna; Nieder, Andreas (8 декабря 2015 г.). «Ассоциативное обучение быстро устанавливает нейронные представления предстоящих поведенческих выборов у ворон». Труды Национальной академии наук . 112 (49): 15208–15213. Bibcode : 2015PNAS..11215208V. doi : 10.1073/pnas.1509760112 . ISSN  0027-8424. PMC 4679020. PMID 26598669  . 
  21. ^ Нельсон Слейтер, Мелисса; Хаубер, Марк Э. (2017). «Обонятельное обогащение и ассоциативное обучение запаховым сигналам у хищных птиц в неволе». Zoo Biology . 36 (2): 120–126. doi :10.1002/zoo.21353. PMID  28198048.
  22. ^ Скотт, Джон П. 1972. Поведение животных. Издательство Чикагского университета. Чикаго, Иллинойс. стр. 193.
  23. ^ Камил, А.; Балда, Р. (1985). «Восстановление кэша и пространственная память у ореховок Кларка ( Nucifraga columbiana )». Журнал экспериментальной психологии: процессы поведения животных . 11 : 95–111. doi :10.1037/0097-7403.11.1.95.
  24. ^ Беннетт, АТД (1993). «Пространственная память у врановых, запасающих пищу. I. В первую очередь используются близкие высокие ориентиры». J. Comp. Physiol. A. 173 ( 2): 193–207. doi :10.1007/BF00192978. S2CID  36048127.
  25. ^ Хили, SD; Херли, TA (1995). «Пространственная память у рыжих колибри (Selasphorus rufus): полевой тест». Animal Learning & Behavior . 23 : 63–68. doi : 10.3758/bf03198016 .
  26. ^ Raby, CR; Alexis, DM; Dickinson, A.; Clayton, NS (2007). «Планирование будущего западными кустарниковыми сойками». Nature . 445 (7130): 919–921. Bibcode :2007Natur.445..919R. doi :10.1038/nature05575. PMID  17314979. S2CID  4405897.
  27. ^ Патель, Анирудд Д.; Иверсен, Джон Р.; Брегман, Мика Р.; Шульц, Ирена и Шульц, Чарльз (2008–2008), «Исследование человеческой специфики синхронизации с музыкой», Труды 10-й Международной конференции по восприятию и познанию музыки (Аделаида: Causal Productions)
  28. ^ Гюнтюркюн, Онур; Шварц, Ариан; Прайор, Хельмут (19 августа 2008 г.). «Зеркало-индуцированное поведение сороки (Pica pica): свидетельство самоузнавания». PLOS Biology . 6 (8): e202. doi : 10.1371/journal.pbio.0060202 . ISSN  1545-7885. PMC 2517622. PMID 18715117  . 
  29. ^ Прайор, Х.; Шварц, А.; Гюнтюркюн, О. (2008). «Зеркало-индуцированное поведение сороки (Pica pica): свидетельство самоузнавания». PLOS Biology . 6 (8): e202. doi : 10.1371/journal.pbio.0060202 . PMC 2517622. PMID  18715117 . 
  30. ^ Батлер, Энн Б.; Мангер, Пол Р.; Линдаль, BIB; Архем, Питер (2005). «Эволюция нейронной основы сознания: сравнение птиц и млекопитающих». BioEssays . 27 (9): 923–936. doi :10.1002/bies.20280. PMID  16108067.
  31. ^ abc Батлер, Энн Б.; Коттерилл, Родни М.Дж. (2006). «Мамиллианская и птичья нейроанатомия и вопрос сознания у птиц». Биологический вестник . 2 (2): 106–127. doi :10.2307/4134586. JSTOR  4134586. PMID  17062871. S2CID  32723472.
  32. ^ Джонс, ТБ; Камил, АС (1973). «Изготовление и использование орудий труда у северной голубой сойки». Science . 180 (4090): 1076–1078. Bibcode :1973Sci...180.1076J. doi :10.1126/science.180.4090.1076. PMID  17806587. S2CID  22011846.
  33. ^ Инструменты для изготовления ворон, news.nationalgeographic.com
  34. ^ ab Ackerman, J (2016). Гений птиц . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Penguin Books. стр. 65, 72. ISBN 978-1-59420-521-7.
  35. ^ Bayern, AMP von; Danel, S.; Auersperg, AMI; Mioduszewska, B.; Kacelnik, A. (24 октября 2018 г.). «Строительство составных орудий новокаледонскими воронами». Scientific Reports . 8 (1): 15676. Bibcode :2018NatSR...815676B. doi : 10.1038/s41598-018-33458-z . ISSN  2045-2322. PMC 6200727 . PMID  30356096. 
  36. ^ Старр, Мишель (25 октября 2018 г.). «Вороны могут создавать составные инструменты из нескольких частей, и вы даже удивлены». ScienceAlert . Получено 4 апреля 2020 г.
  37. ^ Роберт Бертон; Джейн Бертон; Ким Тейлор (1985). Поведение птиц . Кнопф. стр. 58. ISBN 978-0-394-53957-7.
  38. ^ Милликен, GC; Боуман, RI (1967). «Наблюдения за галапагосскими вьюрками, использующими орудия, в неволе». Living Bird . 6 : 23–41.
  39. Pacific Discovery. Т. 46 или 47. Калифорнийская академия наук. 1993. С. 10.
  40. ^ Дэвис-Мерлен, Гейл; Мерлен, Годфри (2000). «WHISH: Больше, чем зяблик, использующий инструменты» (PDF) . Новости Галапагосских островов . 61 :3.
  41. ^ "Attenborough – Crows in the City". YouTube.com. 12 февраля 2007 г. Архивировано из оригинала 21 декабря 2021 г. Получено 21 февраля 2018 г.
  42. ^ «Gizzard использует веревку, чтобы вытащить затопленный подарок, 10 секунд извлечения с момента обнаружения веревки». YouTube. 20 июня 2011 г. Архивировано из оригинала 21 декабря 2021 г. Получено 10 декабря 2013 г.
  43. ^ "Hyacinth Macaw-Cincinnati Zoo". YouTube. 26 мая 2009 г. Архивировано из оригинала 21 декабря 2021 г. Получено 10 декабря 2013 г.
  44. ^ Бугняр, Т.; Котршал, К. (2002). «Наблюдательное обучение и набеги на запасы еды у воронов Corvus corax : является ли это «тактическим» обманом?». Anim. Behav . 64 (2): 185–195. doi :10.1006/anbe.2002.3056. S2CID  10953959.
  45. ^ Бристоль, Университет. "Октябрь: Птицы избегают растений, на которых водятся ядовитые насекомые | Новости и статьи | Университет Бристоля". www.bristol.ac.uk . Получено 16 октября 2021 г. .
  46. ^ Эдингер, Л. (1908). «Связь сравнительной анатомии и сравнительной психологии». Журнал сравнительной неврологии и психологии . 18 (5): 437–457. doi :10.1002/cne.920180502. hdl : 2027/hvd.32044106448244 .
  47. ^ Райнер, А. и др., (2005) Организация и эволюция переднего мозга птиц, The Anatomical Record Часть A 287A:1080–1102
  48. ^ Iwaniuk, AN; Nelson, JE (2003). «Различия в развитии коррелируют с относительным размером мозга у птиц: сравнительный анализ». Canadian Journal of Zoology . 81 (12): 1913–1928. Bibcode : 2003CaJZ...81.1913I. doi : 10.1139/z03-190.
  49. ^ Клевета на животных! Разоблачение «птичьих мозгов» и «Ешь как птица»
  50. Тиммер, Джон (17 июня 2016 г.). «Мозг птиц плотный — с нейронами». Ars Technica . Получено 25 февраля 2024 г. .
  51. ^ Olkowicz, Seweryn; Kocourek, Martin; Lučan, Radek K.; Porteš, Michal; Fitch, W. Tecumseh; Herculano-Houzel, Suzana; Němec, Pavel (28 июня 2016 г.). «У птиц количество нейронов в переднем мозге, как у приматов». Труды Национальной академии наук . 113 (26): 7255–7260. Bibcode : 2016PNAS..113.7255O. doi : 10.1073/pnas.1517131113 . ISSN  0027-8424. PMC 4932926. PMID 27298365  . 
  52. ^ Стахо, Мартин; Герольд, Кристина; Рук, Ноэми; Вагнер, Герман; Аксер, Маркус; Амунтс, Катрин; Гюнтюркюн, Онур (25 сентября 2020 г.). «Кортексоподобная каноническая цепь в переднем мозге птиц». Science . 369 (6511). doi :10.1126/science.abc5534. ISSN  0036-8075. PMID  32973004.
  53. ^ Нидер, Андреас; Вагенер, Лисанн; Риннерт, Пол (25 сентября 2020 г.). «Нейронный коррелят сенсорного сознания у врановых птиц». Science . 369 (6511): 1626–1629. Bibcode :2020Sci...369.1626N. doi :10.1126/science.abb1447. ISSN  0036-8075. PMID  32973028. S2CID  221881862.
  54. ^ Herculano-Houzel, Suzana (25 сентября 2020 г.). «У птиц есть кора головного мозга — и они думают». Science . 369 (6511): 1567–1568. Bibcode :2020Sci...369.1567H. doi :10.1126/science.abe0536. ISSN  0036-8075. PMID  32973020. S2CID  221882004.
  55. ^ Эмери, Нью-Джерси; Клейтон, Н.С. (2004). «Ментальность ворон: конвергентная эволюция интеллекта у врановых и обезьян». Science . 306 (5703): 1903–1907. Bibcode :2004Sci...306.1903E. CiteSeerX 10.1.1.299.6596 . doi :10.1126/science.1098410. PMID  15591194. S2CID  9828891. 
  56. ^ Карубиан, Джордан и Альварадо, Эллисон (2003): Тестирование функции переноски лепестков у красноспинного расписного малюра ( Malurus melanocephalus ). Emu 103 (1):87–92 HTML-аннотация, publish.csiro.au
  57. ^ Сара, Кута. «Ученые научили домашних попугаев общаться по видеосвязи друг с другом — и птицам это понравилось». Smithsonian Magazine . Получено 10 марта 2024 г. .
  58. ^ Веласко, Шуйлер (21 апреля 2023 г.). «Попугаи учатся совершать видеозвонки, чтобы общаться с другими попугаями, а затем заводят дружеские отношения, говорят исследователи Северо-Восточного университета». Northeastern Global News . Получено 10 марта 2024 г.
  59. ^ Environews: Диалекты Сэддлбэка, Радио в прямом эфире (2011) http://www.radiolive.co.nz/Environews-Saddleback-Dialects/tabid/506/articleID/20318/Default.aspx
  60. ^ Язык любви, Окленд сейчас http://www.stuff.co.nz/auckland/local-news/6740119/The-language-of-love
  61. ^ Туи — одна из самых умных птиц в мире, 3 News (2012) http://www.3news.co.nz/Tui-one-of-worlds-most-intelligent-birds/tabid/1160/articleID/254369/Default.aspx Архивировано 1 февраля 2014 года на Wayback Machine
  62. ^ Gentner, Timothy Q.; Fenn, Kimberly M.; Margoliash, Daniel; Nusbaum, Howard C. (2006). «Рекурсивное обучение синтаксическим моделям певчих птиц». Nature . 440 (7088): 1204–1207. Bibcode :2006Natur.440.1204G. doi :10.1038/nature04675. PMC 2653278 . PMID  16641998. 
  63. ^ Ляо, Диана А.; Брехт, Катарина Ф.; Джонстон, Мелисса; Нидер, Андреас (4 ноября 2022 г.). «Генерация рекурсивной последовательности у ворон». Science Advances . 8 (44): eabq3356. Bibcode :2022SciA....8.3356L. doi :10.1126/sciadv.abq3356. ISSN  2375-2548. PMC 9629703 . PMID  36322648. 
  64. ^ Пепперберг, И. М. 1999 Исследования Алекса: когнитивные и коммуникативные способности серых попугаев. Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета .
  65. ^ "Left and right progress 27 сентября 2011 г.". YouTube. 27 сентября 2011 г. Архивировано из оригинала 21 декабря 2021 г. Получено 10 декабря 2013 г.
  66. ^ "Left and right shake progress 18 декабря 2011 г.". YouTube. 18 декабря 2011 г. Архивировано из оригинала 21 декабря 2021 г. Получено 10 декабря 2013 г.
  67. ^ "Демонстрация постоянства объектов 2". YouTube. 18 декабря 2011 г. Архивировано из оригинала 21 декабря 2021 г. Получено 10 декабря 2013 г.
  68. ^ Хоффманн, Альмут; Рюттлер, Ванесса; Нидер, Андреас (1 августа 2011 г.). «Онтогенез постоянства объектов и отслеживания объектов у чёрной вороны, Corvus corone». Animal Behaviour . 82 (2): 359–367. doi :10.1016/j.anbehav.2011.05.012. ISSN  0003-3472. S2CID  51913693.
  69. ^ "Object permanance for our aras- video documentation". YouTube. 23 июня 2011 г. Архивировано из оригинала 21 декабря 2021 г. Получено 10 декабря 2013 г.
  70. ^ Ватве, Милинд; Такар, Джули; Кале, Абхиджит; Пунтамбекар, С; Шейх, я; Вазе, К; Джог, М; Паранджапе, С; и др. (декабрь 2002 г.). «Пчелоеды ( Merops orientalis ) реагируют на то, что видит хищник». Познание животных . 5 (4): 253–259. дои : 10.1007/s10071-002-0155-6. PMID  12461603. S2CID  29565695.
  71. ^ Йосеф, Реувен; Йосеф, Нуфар (май 2010 г.). «Совместная охота коричневошейного ворона (Corvus rufficollis) на египетскую мастигуру (Uromastyx aegyptius)». Журнал этнологии . 28 (2): 385–388. doi :10.1007/s10164-009-0191-7. S2CID  45315188.
  72. ^ Клейтон, Никола С.; Джоанна М. Далли; Натан Дж. Эмери (29 апреля 2007 г.). «Социальное познание врановых, запасающих еду. Западная кустарниковая сойка как природный психолог». Phil. Trans. R. Soc. B . 362 (1480): 507–522. doi :10.1098/rstb.2006.1992. PMC 2346514 . PMID  17309867. 
  73. ^ Ostojic, L.; Shaw, RC; Cheke, LG; Clayton, NS (4 февраля 2013 г.). «Доказательства того, что атрибуция состояния желания может управлять распределением пищи у евразийских соек». Труды Национальной академии наук . 110 (10): 4123–4128. doi : 10.1073/pnas.1209926110 . ISSN  0027-8424. PMC 3593841. PMID 23382187  . 
  74. ^ Петерсон, Кристин (15 апреля 2020 г.). «Птицы, которые несут зажженные свечи, и важность птичьих инноваций». Cool Green Science . Получено 22 июля 2020 г. .
  75. ^ Дукатес, Саймон; Сол, Даниэль; Сайол, Ферран; Лефевр, Луи (2020). «Поведенческая пластичность связана с уменьшением риска вымирания у птиц». Nature Ecology & Evolution . 4 (6): 788–793. Bibcode : 2020NatEE...4..788D. doi : 10.1038/s41559-020-1168-8. ISSN  2397-334X. PMID  32251379. S2CID  214810940.

Внешние ссылки