stringtranslate.com

Список гематологических заболеваний

Это неполный список , который, возможно, никогда не сможет удовлетворить определенным стандартам завершенности.

Существует множество состояний, влияющих на гематологическую систему человека — биологическую систему , которая включает плазму , тромбоциты , лейкоциты и эритроциты , основные компоненты крови и костного мозга . [1]

Анемии

Бледная рука женщины с тяжелой анемией (слева) по сравнению с нормальной рукой ее мужа (справа)

Анемия — это уменьшение количества красных кровяных телец (эритроцитов) или содержание гемоглобина в крови ниже нормы . [2] [3] Однако она может включать в себя снижение способности каждой молекулы гемоглобина связывать кислород из-за деформации или отсутствия количественного развития, как при некоторых других типах дефицита гемоглобина . [ необходима ссылка ]

Анемия является наиболее распространенным заболеванием крови. Существует несколько видов анемии, вызванных различными основными причинами. Анемию можно классифицировать различными способами, основываясь на морфологии эритроцитов, основных этиологических механизмах и различимых клинических спектрах, и это лишь некоторые из них. Три основных класса анемии включают чрезмерную потерю крови (острую, например, кровоизлияние , или хроническую через потерю небольшого объема), чрезмерное разрушение клеток крови ( гемолиз ) или недостаточное производство эритроцитов (неэффективный гемопоэз ). На основании оценок 2005-2006 годов Центры по контролю и профилактике заболеваний заявили, что примерно 5,5 миллионов американцев в год либо госпитализируются, либо осматриваются врачом с какой-либо формой анемии в качестве основного диагноза. [4]

Симптомы анемии включают синдром Пламмера-Винсона, кандидозные инфекции. Измененные вкусовые ощущения, гладкий, красный болезненное жжение языка, нитевидная, а затем грибовидная атрофия сосочков также могут наблюдаться. Другие включают генерализованный стоматит, ангулярный хейлит и гингивит. [ необходима цитата ]

Оральные проявления анемии включают ангулярный хейлит, генерализованный стоматит, кандидоз и гингивит. Будет бледность губ и слизистой оболочки полости рта. У пациентов может быть гладкий, красный болезненный язык, они могут испытывать жжение языка или нарушение вкусовых ощущений. Также может наблюдаться атрофия нитевидных и грибовидных сосочков. [ необходима цитата ]

Алиментарные анемии

Алиментарная анемия — это тип анемии, который может быть напрямую связан либо с нарушением питания, либо с дефицитом питательных веществ.

Неалиментарные (гемолитические, апластические и другие) анемии

Рак крови

У семилетнего нигерийского мальчика с лимфомой Беркитта наблюдается сильно изъязвленная и опухшая челюсть.

Рак крови или гематологическая злокачественная опухоль — это тип злокачественного рака, который возникает, поражает или вовлекает кровь, костный мозг или лимфатические узлы. [63] К этим видам рака относятся лейкемии, лимфомы и миеломы. Эти особые типы рака могут возникать как дефектные зрелые типы клеток, которые дифференцировались из кроветворных клеток-предшественников (часто в костном мозге) и начинают быстро размножаться через кровоток, где они затем могут часто проникать в другие органы и ткани. Другие могут включать образование опухолей из лимфобластов из лимфоидной ткани. [64] Заболеваемость людей, страдающих формой рака крови, неуклонно растет в последние годы; однако, отчасти благодаря методам раннего выявления и последующим достижениям в лечении заболеваний, показатели смертности продолжают снижаться. [65]

Лимфома

Лейкемия

Лейкемия — это злокачественное заболевание, при котором в костном мозге образуются белые кровяные клетки. Это может быть серьезное заболевание, если его не лечить на ранней стадии. Иногда его можно вылечить с помощью химиотерапии или лечения стволовыми клетками . Оно может поражать наш кровоток, кожу, лимфатические узлы, сердце и мозг.

Миелома

Злокачественные иммунопролиферативные заболевания

Коагуляция, пурпура и другие геморрагические состояния

также связано с образованием тромбов

Инфекционно-связанные

Гематологические нарушения могут быть вызваны рядом инфекционных заболеваний, связанных с внедрением в организм хозяина микроорганизмов, таких как бактерии , вирусы , микрофилярии , грибки и простейшие . [40]

Бактериальные

Простейшие, связанные с

Связанные с регуляцией иммунной системы

Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител

Ссылки

  1. ^ Саладин, Кеннет С.; Миллер, Лесли (2004). "18". Анатомия и физиология: Единство формы и функции (3-е изд.). McGraw-Hill. стр. 679. ISBN 0-07-242903-8.
  2. ^ ab MedicineNet.com Определение анемии Последний редакционный обзор: 12/9/2000 Получено 27 марта 2011 г.
  3. ^ Словарь Merriam-Webster анемия Получено 27 марта 2011 г.
  4. ^ "Анемия или дефицит железа". Центры по контролю и профилактике заболеваний. 15 апреля 2010 г. Получено 28 марта 2011 г.
  5. ^ Брэди ПГ (2007). «Железодефицитная анемия: призыв к». South. Med. J. 100 ( 10): 966–7. doi :10.1097/SMJ.0b013e3181520699. PMID  17943034.
  6. ^ Novacek G (2006). «Синдром Пламмера-Винсона». Orphanet J Rare Dis . 1 : 36. doi : 10.1186/1750-1172-1-36 . PMC 1586011 . PMID  16978405. 
  7. ↑ Персонал клиники Майо (4 марта 2011 г.). «Анемия, вызванная дефицитом витаминов». Фонд медицинского образования и исследований Майо . Клиника Майо . Получено 5 марта 2011 г.
  8. ^ "Злокачественная анемия". Национальный центр биотехнологической информации (NCBI) . Национальная медицинская библиотека США. 23 ноября 2008 г. Получено 1 марта 2011 г.
  9. ^ Gräsbeck, R. (19 мая 2006 г.). "Синдром Имерслунда-Гресбека (селективная мальабсорбция витамина B(12) с протеинурией)". Orphanet J Rare Dis . 1 : 17. doi : 10.1186/1750-1172-1-17 . PMC 1513194. PMID  16722557 . 
  10. ^ abc "Мегалобластная анемия: Обзор - eMedicine Hematology" . Получено 2009-02-07 .
  11. ^ Kaikov, Y.; LD Wadsworth, CA Hall и PCJ Rogers; Hall, CA; Rogers, PCJ (1991). «Дефицит транскобаламина II: отчет о случае и обзор литературы». European Journal of Pediatrics . 150 (12): Volume 150, Number 12, 841–843. doi :10.1007/BF01955004. PMID  1743216. S2CID  11707936.
  12. ^ Холл, Калифорния (ноябрь 1975 г.). «Транскобаламины I и II как естественные транспортные белки витамина B12». J. Clin. Invest . 56 (5): 1125–1131. doi :10.1172/JCI108187. PMC 301974. PMID  1184739 . 
  13. ^ "Фолат-дефицитная анемия". Национальный центр биотехнологической информации . Национальная медицинская библиотека США. 31 января 2010 г. Получено 2 марта 2011 г.
  14. ^ Шахиди, Насролла Т.; Даймонд, Луис К; Швахман, Гарри (октябрь 1961 г.). «Анемия, связанная с дефицитом белка». Журнал педиатрии . 59 (4). Elsevier Inc: 533–42. doi :10.1016/s0022-3476(61)80237-0. PMID  13911137. Получено 28 марта 2011 г.
  15. ^ Vorvick, MD, Linda (14 марта 2009 г.). "Цинга". Medline Plus . Национальная медицинская библиотека США . Получено 1 марта 2011 г.
  16. ^ Хиллман, RS; Олт, KA; Лепорье, M; Риндер, HM. (2011). Гематология в клинической практике (5-е изд.). McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-162699-6.
  17. ^ Лонго, Д.; Фаучи, А.С.; Каспер, Д.Л.; Хаузер, С.Л.; Джеймсон, Дж.Л.; Лоскальцо Дж. (2012). Принципы внутренней медицины Харрисона (18-е изд.). McGraw-Hill. ISBN 978-0-07174889-6.
  18. ^ Haldeman-Englert, C; Zieve, D. (4 августа 2011 г.). «Синдром Бассена-Корнцвейга». Pub Med Health . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  19. ^ Turgeon, Mary (2005). "8". Клиническая гематология: теория и процедуры (4-е изд.). Филадельфия: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 117. ISBN 0-7817-5007-5.
  20. ^ Интернет-менделевское наследование у человека (OMIM): 141800
  21. ^ Интернет-менделевское наследование у человека (OMIM): 141850
  22. ^ "Альфа-талассемия". Genetics Home Reference . Национальная медицинская библиотека США. 27 февраля 2011 г. Получено 3 марта 2011 г.
  23. ^ "Анемия хронического заболевания". Институт заболеваний железа. 2009. Получено 3 марта 2011 .
  24. ^ "Анемия при заболеваниях почек и диализе". Национальный информационный центр по болезням почек и урологическим заболеваниям . Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек, Национальные институты здравоохранения. Октябрь 2008 г. Получено 28 марта 2011 г.
  25. ^ Widness JA (ноябрь 2008 г.). «Патофизиология анемии в неонатальный период, включая анемию недоношенных». NeoReviews . 9 (11): e520. doi :10.1542/neo.9-11-e520. PMC 2867612 . PMID  20463861. 
  26. ^ "Анемия недоношенных" . Получено 2010-05-31 .
  27. ^ Апластическая анемия. Архивировано 22 апреля 2009 г. в Wayback Machine в больнице Mount Sinai.
  28. ^ [1] в больнице Маунт-Синай
  29. ^ "Гемолитическая анемия: Обзор - eMedicine Hematology" . Получено 2009-02-07 .
  30. ^ "Бета-талассемия". Genetics Home Reference . Национальная медицинская библиотека США, NIH. 13 марта 2011 г. Получено 21 марта 2011 г.
  31. ^ Tchernia, Gilbert; Delauney, J (июнь 2000). "Анемия Даймонда–Блэкфана" (PDF) . Orpha.net . Получено 1 января 2010 .
  32. ^ Cmejla R, Cmejlova J, Handrkova H, et al. (Февраль 2009). «Идентификация мутаций в генах рибосомального белка L5 (RPL5) и рибосомального белка L11 (RPL11) у чешских пациентов с анемией Даймонда–Блэкфана». Hum. Mutat . 30 (3): 321–7. doi : 10.1002/humu.20874 . PMID  19191325. S2CID  24607393.
  33. ^ "Врожденная дизэритропоэтическая анемия". Genetics Home Reference . Национальная медицинская библиотека США, Национальные институты здравоохранения. Июль 2009 г. Получено 22 марта 2011 г.
  34. ^ Dhaliwal, Gurpreet; Cornett, Patricia; Tierney, Lawrence (2004). «Гемолитическая анемия». American Family Physician . 69 (11): 2599–2606. PMID  15202694. Получено 28 марта 2011 г.
  35. ^ "гемоглобинопатия" в Медицинском словаре Дорланда
  36. ^ Weatherall DJ, Clegg JB. Наследственные нарушения гемоглобина: растущая глобальная проблема здравоохранения. Bull World Health Organ. 2001;79(8):704-712.
  37. ^ "Гемоглобинопатии и талассемии". Архивировано из оригинала 2007-12-15 . Получено 2011-03-03 .
  38. ^ "Sickle Cell Trait and Other Hemoglobinopathies and Diabetes: Important Information for Physicians". National Diabetes Information Clearinghouse . National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health. Ноябрь 2008 г. Получено 3 марта 2011 г.
  39. ↑ Обзор от Vorvick, Linda J.; Chen, Yi-Bin (31 января 2010 г.). «Гемолитическая анемия». Pub Med Health . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США . Получено 24 марта 2011 г.
  40. ^ ab Turgeon, Mary Louise (2004). "12". Клиническая гематология (4-е изд.). Lippincott Williams & Wilkins. стр. 161. ISBN 0-7817-5007-5.
  41. ^ Котран, Рамзи С.; Кумар, Винай; Фаусто, Нельсон; Нельсо Фаусто; Роббинс, Стэнли Л.; Аббас, Абул К. (2005). Патологоанатомическая основа болезней Роббинса и Котрана . Сент-Луис, Миссури: Эльзевир Сондерс. п. 625. ИСБН 0-7216-0187-1.
  42. ^ Таварес, Симона; Силлс, Ричард (3 января 2011 г.). «Детский наследственный эллиптоцитоз и связанные с ним расстройства». eMedicine . Получено 28 марта 2011 г. .
  43. ^ Явата, Ёсихито (2003). Клеточная мембрана: эритроцит как модель. Wiley-VCH. стр. 227. ISBN 9783527304639. Получено 11 апреля 2011 г.
  44. ^ "Болезнь холодовой агглютинации: Обзор - eMedicine Pediatrics: Общая медицина" . Получено 2009-02-07 .
  45. ^ "Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (PCH) e". Medline Plus . Министерство здравоохранения и социальных служб США, Национальные институты здравоохранения. 28 марта 2010 г. Получено 28 марта 2011 г.
  46. ^ "Гемолитико-уремический синдром у детей". Национальный информационный центр по заболеваниям почек и урологических заболеваний . Национальные институты здравоохранения Министерства здравоохранения и социальных служб США. Январь 2009 г. Получено 4 марта 2011 г.
  47. ^ Rijksen, G; Staal, G E. (август 1978). «Дефицит гексокиназы эритроцитов человека. Характеристика мутантного фермента с аномальными регуляторными свойствами». J. Clin. Invest . 62 (2): 294–301. doi :10.1172/JCI109129. PMC 371766. PMID  27532 . 
  48. ^ Уилсон, Уильям С.; Гранде, Кристофер М.; Хойт, Дэвид Б. (2007). Травма: Интенсивная терапия. CRC press. стр. 962. ISBN 9781420016840. Получено 1 апреля 2011 г.
  49. ^ Ривелла, С. (май 2009 г.). «Неэффективный эритропоэз и талассемии». Curr. Opin. Hematol . 16 ( 3): 187–94. doi :10.1097/MOH.0b013e32832990a4. PMC 3703923. PMID  19318943. 
  50. ^ «Неэффективный эритропоэз». The New England Journal of Medicine . 267 (11): 565–566. 13 сентября 1962 г. doi :10.1056/NEJM196209132671113.
  51. ^ «Гематопатология».
  52. ^ "Страница информации о нейроакантоцитозе NINDS". Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . Национальные институты здравоохранения. 16 марта 2009 г. Архивировано из оригинала 13 марта 2010 г. Получено 11 апреля 2011 г.
  53. ^ "ХОРЕОАКАНТОЦИТОЗ; CHAC". Онлайн Менделевское наследование у человека . Университет Джонса Хопкинса . Получено 11 апреля 2011 г.
  54. ^ "Хорея-акантоцитоз". Genetic Home Reference . Национальная медицинская библиотека США, Национальные институты здравоохранения. Май 2008 г. Получено 11 апреля 2011 г.
  55. ^ Интернет-менделевское наследование у человека (OMIM): 266200
  56. ^ Шериф-Захар Б, Рейнал В, Ле Ван Ким К, Д'Амброзио А.М., Бейли П, Картрон Дж.П., Колин И. (6 апреля 2011 г.). "Структура и экспрессия локуса RH при синдроме дефицита Rh" (PDF) . Кровь . 82 (2): 656–62. doi : 10.1182/blood.V82.2.656.656 . PMID  8329719 . Получено 7 апреля 2011 г. .
  57. ^ Caudill JS, Imran H, Porcher JC, Steensma DP (октябрь 2008 г.). «Врожденная сидеробластная анемия, связанная с полиморфизмами зародышевой линии, снижающими экспрессию FECH». Haematologica . 93 (10): 1582–4. doi : 10.3324/haematol.12597 . PMID  18698088.
  58. ^ Сидеробластные анемии: анемии, вызванные дефицитом эритропоэза в руководстве Merck по диагностике и терапии, профессиональное издание
  59. ^ Weatherall, DJ; Alpers, MP; Clegg, JB; Peto, TE; Mgone, CS; Alexander, ND; O'Donnell, A.; Allen, SJ (июнь 1999 г.). "Профилактика церебральной малярии у детей в Папуа-Новой Гвинее с помощью юго-восточной азиатской полосы овалоцитоза 3 -- Allen et al. 60 (6): 1056 -- American Journal of Tropical Medicine and Hygiene". Американский журнал тропической медицины и гигиены . 60 (6): 1056–1060. doi : 10.4269/ajtmh.1999.60.1056 . PMID  10403343.
  60. ^ "Spur-cell hemolytic anemia in heavy alcohol cirrosis". Blood . 101 (1). Американское общество гематологии: 3–4. 1 января 2003 г. doi :10.1182/blood.V101.1.3. Архивировано из оригинала 10 июля 2012 г. Получено 10 апреля 2011 г.
  61. ^ Ралсер, Маркус; Херен, Джино; Брайтенбах. Михаэль; Лерах, Ганс; Кробич, Сильвия (20 декабря 2006 г.). «Дефицит триозофосфатизомеразы вызван измененной димеризацией, а не каталитической неактивностью мутантных ферментов». PLOS ONE . 1 (1): e30. Bibcode : 2006PLoSO...1...30R. doi : 10.1371/journal.pone.0000030 . PMC 1762313. PMID  17183658 . 
  62. ^ "Аутоиммунная гемолитическая анемия". The Merck Manuals: Online Medical Library . Merck Sharp and Dohme . Получено 25 марта 2011 г. .
  63. ^ "Гематологические (кровяные) раковые заболевания". Центры по контролю и профилактике заболеваний . Получено 25 января 2011 г.
  64. ^ Макфи, Стивен; Ганонг, Уильям (2003). "Глава 5: Неоплазия". Патофизиология заболеваний (5-е изд.). Нью-Йорк: Lange Medical Books/McGraw-Hill. С. 106–110. ISBN 0-07-144159-X.
  65. ^ "Рак крови: лейкемия, лимфома и миелома". Центры по контролю и профилактике заболеваний . Получено 5 апреля 2011 г.
  66. ^ "неходжкинские лимфомы" в Медицинском словаре Дорланда
  67. ^ Джеймс, Уильям Д.; Бергер, Тимоти Г. (2006). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология . Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0.
  68. ^ ab Jaffe ES; Harris NL; Stein H.; Vardiman JW, ред. (2001). Классификация опухолей Всемирной организации здравоохранения. Патология и генетика опухолей гемопоэтических и лимфоидных тканей . Лион: IARC Press. ISBN 92-8322411-6.
  69. ^ Элейн Саркин Джаффе; Нэнси Ли Харрис; Всемирная организация здравоохранения; Международное агентство по изучению рака; Харальд Штайн; Дж. В. Вардиман (2001). Патология и генетика опухолей кроветворных и лимфоидных тканей. Классификация опухолей Всемирной организации здравоохранения. Том 3. Лион: IARC Press. ISBN 92-832-2411-6.
  70. ^ Mackey AC, Green L, Liang LC, Dinndorf P, Avigan M (февраль 2007 г.). «Т-клеточная лимфома печени и селезенки, связанная с применением инфликсимаба у молодых пациентов, лечившихся от воспалительного заболевания кишечника». J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr . 44 (2): 265–7. doi : 10.1097/MPG.0b013e31802f6424 . PMID  17255842.
  71. ^ О'Коннор, Оуэн А.; Восе, Джули М. (март 2008 г.). "Getting The Facts: Indolent Follicular Lymphoma" (PDF) . Lymphoma Research Foundation . Получено 2 апреля 2011 г. .
  72. ^ Стори, Роуленд; Гатт, Марселл; Брэдфорд, Ян (6 января 2009 г.). «Лимфома лимфоидной ткани, ассоциированная со слизистой оболочкой, представленная в одиночном антимезентериальном расширенном сегменте подвздошной кишки: отчет о случае». Журнал медицинских отчетов . 3. BioMed Central: 6. doi : 10.1186/1752-1947-3-6 . PMC 2627909. PMID  19126231 . 
  73. ^ "Лейкемия - хроническая лимфоцитарная - ХЛЛ". Cancer.Net . Американское общество клинической онкологии (ASCO). 2 декабря 2010 г. Получено 2 апреля 2011 г.
  74. ^ Turgeon, Mary Louise (2005). Клиническая гематология: теория и процедуры . Hagerstown, MD: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 283. ISBN 0-7817-5007-5.
  75. ^ "Макроглобулинемия Вальденстрема". Клиника Майо . Фонд медицинского образования и исследований Майо . Получено 4 апреля 2011 г.
  76. ^ Франко, Вито; Флорена, Ада Мария; Ианнитто, Эмилио (21 ноября 2002 г.). «Лимфома маргинальной зоны селезенки». Кровь . 101 (7). Американское общество гематологии: 2464–2472. doi : 10.1182/blood-2002-07-2216 . PMID  12446449. S2CID  17178824.
  77. ^ Джонс, Дэн; Баллестас, Мэри Э.; Кэй, Кеннет М.; Гулиция, Джеймс М.; Уинтерс, Гейл Л.; Флетчер, Джонатан; Скадден, Дэвид Т.; Астер, Джон К. (13 августа 1998 г.). «Первичная выпотная лимфома и саркома Капоши у реципиента, перенесшего трансплантацию сердца». Медицинский журнал Новой Англии . 339 (7). Медицинское общество Массачусетса.: 444–9. doi : 10.1056/NEJM199808133390705 . PMID  9700178.
  78. ^ Chan SM, George T, Cherry AM, Medeiros BC (февраль 2009 г.). «Полная ремиссия первичного лейкоза плазматических клеток с бортезомибом, доксорубицином и дексаметазоном: отчет о случае». Cases J . 2 (1): 121. doi : 10.1186/1757-1626-2-121 . PMC 2644294 . PMID  19192311. 
  79. ^ Kim SJ, Kim J, Cho Y, Seo BK, Kim BS (май 2007 г.). «Комбинированная химиотерапия с бортезомибом, циклофосфамидом и дексаметазоном может быть эффективна при лейкозе плазматических клеток». Jpn. J. Clin. Oncol . 37 (5): 382–4. doi : 10.1093/jjco/hym037 . PMID  17538191.
  80. ^ Гассманн В., Винфрид; Лёффлер Х. (1995). «Острый мегакариобластный лейкоз». Leuk. Lymphoma . 18 (Suppl 1): Лейкемия и лимфома. 18 Suppl 1:69–73. doi :10.3109/10428199509075307. PMID  7496359.
  81. ^ Löwenberg B, Downing JR, Burnett A (30 сентября 1999 г.). «Острый миелоидный лейкоз». N Engl J Med (Обзор). 341 (14): 1051–62. doi :10.1056/NEJM199909303411407. PMID  10502596.
  82. ^ Griffin JH, Evatt B, Zimmerman TS, Kleiss AJ, Wideman C (1981). «Дефицит протеина C при врожденном тромботическом заболевании». J. Clin. Invest . 68 (5): 1370–3. doi :10.1172/JCI110385. PMC 370934. PMID  6895379 .