Фракционирование крови — это процесс фракционирования цельной крови или ее разделения на составные части. Обычно это делается путем центрифугирования крови .
Полученные компоненты:
Пробирки для разделения сыворотки (SST) — это пробирки, используемые при флеботомии и содержащие силиконовый гель; при центрифугировании силиконовый гель образует слой поверх лейкоцитарной пленки, что позволяет более эффективно удалять сыворотку крови для проведения анализов и связанных с ними целей.
В качестве альтернативы энергозатратному центрифугированию были изучены более энергоэффективные технологии, такие как ультразвуковое фракционирование. [1]
Белки плазмы разделяются с использованием присущих каждому белку различий. Фракционирование включает изменение условий объединенной плазмы (например, температуры или кислотности) таким образом, что белки, которые обычно растворяются в плазменной жидкости, становятся нерастворимыми, образуя большие комки, называемые осадком. Нерастворимый белок можно собрать центрифугированием . Одним из очень эффективных способов проведения этого процесса является добавление спирта в пул плазматической мембраны с одновременным охлаждением пула. Этот процесс иногда называют холодным спиртовым фракционированием или этаноловым фракционированием. Он был описан и носит эпоним доктора Эдвина Дж. Кона . Эта процедура выполняется в ряд этапов, так что один пул плазмы дает несколько различных белковых продуктов, таких как альбумин и иммуноглобулин. [2] [3] Человеческий сывороточный альбумин, полученный этим процессом, используется в некоторых вакцинах, для лечения жертв ожогов и других медицинских целях.