Бонинская белоглазка ( Apalopteron familiare ) — небольшой вид певчих птиц, эндемичный для островов Бонин (Огасавара) в Японии. Это единственный вид в монотипическом роде Apalopteron . Таксономическое родство бонинской белоглазки было давней загадкой, и раньше ее помещали вместе с бюльбюлями , тимелями , а в последнее время — с медососами , в то время как она была известна как бонинский медосос . С 1995 года известно, что она является белоглазкой из семейства Zosteropidae, которая тесно связана с золотистой белоглазкой Марианских островов.
Белоглазка Бонин имеет преимущественно желтое и зеленое оперение и заметное черное треугольное пятно вокруг глаза — глаз также окружен прерывистым белым кольцом. Когда-то она была обнаружена на всех крупных островах островов Бонин, но теперь ее ареал ограничен островами Хахадзима . На этой островной группе она встречается почти во всех типах среды обитания, как местных, так и измененных человеком, хотя в основном она размножается в местных лесах. Фрукты являются важной частью рациона, особенно шелковица, а также насекомые, но цветы, семена, пауки и рептилии также поедаются. Она питается как на деревьях, так и на земле, поскольку она более наземная, чем другие белоглазки. Пары белоглазок Бонин образуют долгосрочные парные связи и остаются вместе в течение всего года. Они гнездятся в гнезде в форме чаши, в которое обычно откладываются два яйца. Оба родителя отвечают за инкубацию и выращивание птенцов.
Прибытие людей на острова Бонин привело к вымиранию многих местных птиц островов. Бонинская белоглазка пострадала от изменений, которые привели к этим вымираниям, и потеряла один подвид и больше не встречается во многих группах островов Бонин. Вид является важной частью экологии островов Бонин, важным распространителем семян для местных растений. Он оказался довольно устойчивым к конкуренции со стороны завезенных певчих белоглазок , хищничеству завезенных крыс и кошек и потере среды обитания. Бонинская белоглазка оценивается как « близкая к угрожаемому » в Красном списке находящихся под угрозой исчезновения видов МСОП .
Бонинская белоглазка была описана Генрихом фон Киттлицем в 1830 году на основе образцов, собранных на острове Тичиджима на островах Бонин . [2] Киттлиц поместил этот вид в род Ixos семейства Pycnonotidae . [3] Он дал виду видовое название familiare от латинского слова familiare, означающего «знакомый» или «дружелюбный», поскольку этот вид был первой птицей, с которой сталкивались туристы, подобно домовому воробью в Европе. [4] В 1854 году Шарль Люсьен Бонапарт перенес его в собственный род Apalopteron . Название происходит от древнегреческих hapalos — «нежный» и ptilon — «перо». [5] Бонапарт также поместил его в род тимелий Старого Света , тогдашнюю подгруппу (Timaliini) расширенного семейства славок Старого Света ( Sylviidae ). Ричард Боудлер Шарп переместил его обратно в семейство бюльбюлей в 1882 году и поместил его в род Pycnonotus . Он был перемещен обратно в семейство тимелий Жаном Теодором Делакуром в 1946 году [6] до того, как Герберт Жиртон Дейньян поместил его в австралазийских медососов (семейство Meliphagidae) в 1958 году на основе структуры языка, формы клюва, структуры гнезда и ряда других морфологических признаков. [7]
Вид оставался с медососами в течение многих десятилетий, хотя некоторые авторы подвергали сомнению его размещение, особенно потому, что это был единственный медосос в северной части Тихого океана, а на Филиппинах, группе островов между естественным ареалом этого семейства и островами Бонин, не было представителей этого семейства. Финн Саломонсен , писавший в 1967 году, считал, что золотистая белоглазка ( Cleptornis marchei ) Марианских островов может быть близким родственником, и тогда этот вид был известен как золотистый медосос. [6] Хироюки Мориока и Такахару Сакане также отнесли этот вид к медососам, но предупредили, что это временное размещение, поскольку строение языка не сильно отличается от строения языка тимелиток. Они также отметили, что по рациону питания и предпочтениям в среде обитания он очень похож на певчую белоглазку , которая была завезена и сосуществовала с бонинской белоглазкой. [8]
Открытие того, что золотистая белоглазка действительно была белоглазкой , а не медососом, основанное на поведенческих наблюдениях Х. Дугласа Пратта и генетических исследованиях Чарльза Сибли и Джона Э. Алквиста , стало толчком к решению вопроса о семейном размещении бонинской белоглазки. Сибли пришел к подозрению, что это означало, что бонинский белоглазка также была ошибочно отнесена к медососам. Хироёси Хигучи независимо пришел к такому же выводу, и поэтому Хигучи и Кейсуке Уэда получили образцы для Сибли, который привлек Марка С. Спрингера для анализа их с помощью секвенирования РНК. В 1995 году им удалось показать, что это действительно была белоглазка (семейство Zosteropidae), и она была тесно связана с золотистой белоглазкой и белоглазками рода Rukia из Микронезии. Молекулярные доказательства подтверждаются поведенческими сходствами с белоглазками, такими как высокосоциальная аллочистка и поддержание тесного контакта во время ночевки. [6]
Существует два подвида бонинского белоглазого орлана: вымерший номинантный, ранее встречавшийся в Мукодзиме [3] и Тичидзиме [2] , и южный подвид, A. f. hahasima , из Хахадзимы [3] .
Белоглазка Бонина имеет длину 12–14 см (4,7–5,5 дюйма) и весит около 15 г (0,53 унции). Номинальная раса имеет желтую голову с заметным треугольным черным глазным пятном, которое соединено тонкой черной линией с черным лбом. Белое глазное кольцо прерывается тонкой черной линией через глаз. Уздечка желтая , как и горло и верхняя часть груди. Спина и крылья оливково-зеленые с серым оттенком, а маховые с коричневым оттенком. Хвост оливково-коричневый, а нижние части бледно-желтые, с серой размывкой по бокам . Радужная оболочка глаза коричневая, а клюв и ноги темно-серые. Полы одинаковы, и молодые особи очень похожи на взрослых. Раса hahasima очень похожа на номинантную расу, но верхние части окрашены в желтовато-зеленый оттенок. У него также немного больше клюв и плюсна . [3]
Полет у этого вида, как правило, медленный и прямой, быстрый устойчивый полет наблюдается только во время погонь между соперниками. Помимо погонь, скольжение и прыжки были более распространены, чем полет, и особи обычно взбирались на деревья, карабкаясь по ветвям и подпрыгивая; прямые полеты с земли на полог редки. Цевка длинная, а пальцы и когти сильные, особенно по сравнению с белоглазками из рода Zosterops , что отражает его более наземный образ жизни. На земле он прыгает, а не ходит, как дрозд . [ 8]
Белоглазка Бонин, как следует из ее названия, является эндемиком островов Бонин, к югу от Японии. Вид когда-то был обнаружен на всех основных группах островов в цепи, включая группу Мукодзима, группу Титиджима и Хахадзиму. В настоящее время его среда обитания ограничена островом Хахадзима и двумя близлежащими островами, поскольку он вымер на остальной части его прежнего ареала. Присутствие вида на острове Титиджима было предметом дебатов и споров. Вид был завезен на Титиджима с Хахадзимы, поэтому предполагалось, что все записи, связанные с этим внедрением, но его естественное присутствие на острове и последующее вымирание, были впоследствии установлены из ранних отчетов, и птица с этого острова была типовым образцом для вида. [2] Все записи о виде в группе Титиджима относятся к главному острову Титиджима. [8]
На Хахадзиме, единственном острове, на котором изучались его предпочтения в отношении среды обитания, вид занимает почти все типы среды обитания. Он занимает нетронутые местные вечнозеленые и широколиственные леса, в которых доминируют Schima и Ardisia , а также вторичные и нарушенные леса и другие измененные человеком среды обитания. [3] Вид занимает широкий спектр измененных местообитаний в негнездовой сезон, но более локализован во время размножения, когда он в основном встречается в нетронутых местных лесах с большими деревьями и бамбуком, древовидными папоротниками и большими кустарниками. Он гораздо реже встречается на ветреных хребтах гор, где растительность короткая и кустарниковая. Местные рыбаки на Хахадзиме сообщили, что вид рассеивается на более мелких островах группы осенью и зимой, но эти локальные перемещения не были подтверждены. [8]
Долгое время считалось, что бонинский белоглазый певец — редкий певец . В ранних отчетах не сообщалось о пении птиц в неволе, а в отчете, опубликованном в 1985 году, отмечалось, что, хотя он и пел, он делал это очень нерегулярно. В том же отчете был сделан вывод, что вид не использует свой крик для территориальной защиты. [8] Последующие исследования показали, что вид действительно поет регулярно, но делает это очень рано утром, непосредственно перед рассветом, и затем только изредка в течение остальной части дня. Функция песни, скорее всего, связана с территориальной защитой. [9] Поют около 90% парных и удерживающих территорию самцов, а также некоторые непарные самцы, что делает утреннюю песню удобным инструментом для изучения вида. [10] Сама песня мелодична и сравнивается с пением овсянки или сибирской голубой зарянки , и представляет собой чу-и, чит-чит-пи, чот-чот-пи, ч-и или ту-ти-ти, ти-титу-туу . [3]
Вид также издает множество других звуков. Он часто издает контактный звук «fe-ee» , а также сигналы тревоги «ch-ee» или «chit» , а также ругательный звук «kyok» , который издается, когда наблюдатели подходят слишком близко к гнезду. Самец также издает звук «ze-ze-ze» во время брачного кормления. [8]
Рацион бонинского белоглазого орлана включает в себя ряд фруктов, цветов и насекомых. Вид питается в широком диапазоне ниш , как древесных, так и наземных, и эволюционировал для этого. Хироюки предположил, что его морфология и привычки питания развились из-за отсутствия конкуренции , поскольку острова Бонин бедны видами птиц. Пищевые ниши несколько различаются в зависимости от сезона, так как в сезон размножения он реже питается на земле. [8]
Фрукты, семена, цветы и нектар составляют около половины рациона, основанного на прямом наблюдении, причем наблюдаемый вид питается 15 видами растений. Эндемичные шелковицы ( Morus boninensis ) являются излюбленной пищей, но питаются и рядом фруктов и цветов, как местных для острова, так и интродуцированных. Среди местных, которыми питаются помимо шелковицы, находятся Rhaphiolepis , Leucaena и Solanum nigrum . Интродуцированные растения, которыми питаются, включают бананы , папайю , Lantana , Cucurbita moschata (или кабачок) и Calophyllum inophyllum . Бонинская белоглазка потребляет немного нектара, но неизвестно, в какой степени он является важной пищей; наблюдения на Хахаджиме показали, что она питается цветами гораздо реже, чем поющая белоглазка. [8]
В дополнение к растительной пище, в пищу поедаются насекомые и другие беспозвоночные. Насекомые, обнаруженные в желудках бонинских белоглазок, включают жуков , златоглазок , настоящих клопов и муравьев . [8] Также было замечено, что они поедают гусениц, сверчков и мух. Ненасекомые — это пауки и даже мелкие рептилии. [3]
Брачное поведение бонинского белоглазого орлана не было подробно изучено. Основной сезон размножения длится с марта по июнь с пиком в мае. Считается, что этот вид образует долгосрочные парные связи с партнерами, остающимися рядом в течение всего года, поскольку птицы, устраивающиеся на ночлег, обычно делают это парами. Обычно они размещают гнездо в развилке дерева (обычно Шима , но могут использоваться и другие деревья, включая интродуцированные виды) на высоте 1–12 м (3,3–39,4 фута) от земли [3] , при этом средняя высота составляет 6 м (20 футов), но в одном случае гнездо было найдено в полости внутри дерева. [11] Оба родителя отвечают за строительство гнезда, которое представляет собой глубокую и грубо сформированную чашу. [3] Гнездо в основном сделано из волокон пандануса , с вплетенными в него лозами, травой, сосновыми иголками и корешками, а снаружи выстлано мертвыми листьями. Для выстилки внутренней части гнезда используется немного более тонкий материал. [8]
Яйца бонинского белоглазого орлана имеют размеры 19,5–20,5 мм × 15–15,8 мм (0,77–0,81 дюйма × 0,59–0,62 дюйма) и покрыты зеленовато-голубыми пятнами и коричневыми вкраплениями. Обычный размер кладки составляет около двух яиц, что является небольшой кладкой для японской птицы. [8] Оба родителя высиживают яйца чуть менее двух недель и кормят птенцов в течение месяца после оперения. [12]
Введение певучих белоглазок привело к некоторым опасениям, что они будут конкурировать с бонинскими белоглазками пагубным образом. Исследования взаимодействий двух видов показали, что это не так, возможно, из-за различий в морфологии. Бонинские белоглазки действительно демонстрируют некоторые изменения в пищевых нишах в присутствии певучих белоглазок, питаясь ниже в пологе, когда присутствует певучая белоглазка, но их популяция, выбор пищи или размер птенцов не были затронуты. Молодь бонинских белоглазок присоединяется к певучим белоглазкам и коричнеухим бюльбюлям в смешанных видах, питающихся стаями в негнездовой сезон. [13] Коричнеухие бюльбюли иногда могут поедать яйца бонинских белоглазок. [12]
Поющие белоглазки могли оказать некоторое влияние на поведение бонинских белоглазок, потенциально обучая бонинских белоглазок новым продуктам питания на измененных человеком островах Бонин. Эта способность узнавать о новых продуктах питания от поющих белоглазок была продемонстрирована путем создания на острове станций питания с приманкой в виде нового продукта питания — консервированных персиков. Когда им впервые представили новый продукт питания, бонинские белоглазки стали его избегать. Там, где бонинские белоглазки могли наблюдать, как поющие белоглазки питаются персиками, они тоже начинали ими питаться, но там, где поющих белоглазок не было поблизости и за ними нельзя было наблюдать, они этого не делали. [14]
Бонинская белоглазка является важным распространителем семян на островах Бонин, помогая поддерживать здоровье лесов. На островах обитает немного видов птиц, особенно после потери нескольких эндемичных видов, вымерших после прибытия людей, таких как бонинский вяхирь и бонинский дрозд . В исследовании местных и интродуцированных птиц на островах она была одним из трех важнейших распространителей семян, наряду с коричневоухим бюльбюлем и певчей белоглазкой. [15]
Белоглазка Бонинская оценивается как « близкая к уязвимой » в Красном списке МСОП . [1] Номинальная раса Мукодзима и Тичиджима считается вымершей. Ее текущий статус на Тичидзиме неопределен, и она была повторно завезена туда и, возможно, сохранилась, [3] хотя исследование вида 2003 года не обнаружило там ни одной особи. [13] Причины ее вымирания на этих двух островах неизвестны. [2] Считается, что причиной может быть потеря среды обитания, в частности, вырубка первичных лесов. [3]
Статус вида на Хахадзиме кажется более надежным. Он считался уязвимым , так как оценки популяции показали, что количество птиц на острове составляет около 4000. Более точная перепись, которая учитывала как плотность птиц, так и то, как они различаются в зависимости от среды обитания, повторно оценила популяцию в более чем 15 000. То же исследование показало, что вид не находится под непосредственной угрозой исчезновения. [16] На основе исследования он был понижен до почти угрожаемого в 2013 году. [1] Вид является добычей завезенных кошек; он особенно уязвим из-за своей склонности питаться на земле, [17] а его гнезда подвергаются набегам завезенных крыс. Он также находится под некоторой угрозой из-за потери местных лесов для сельского хозяйства и туризма. Однако в целом вид в некоторой степени устойчив к изменению среды обитания, завезенным хищникам и конкурентам, и его популяция считается стабильной. Несмотря на стабильную популяцию, вид по-прежнему считается находящимся под угрозой исчезновения из-за восприимчивости к экстремальным погодным явлениям, которые могут уничтожить этот вид. [1]
Белоглазка Бонина охраняется японским законодательством как национальный вид, находящийся под угрозой исчезновения. [3] Острова Бонина были объявлены национальной зоной охраны дикой природы, отчасти для того, чтобы помочь защитить этот вид. В настоящее время предпринимаются усилия по удалению кошек и крыс с островов, а также по удалению инвазивных деревьев и восстановлению местных деревьев. Экологи предложили начать регулярный мониторинг вида и рассмотреть возможность перемещения птиц на острова, с которых они исчезли, чтобы создать больше популяций и снизить риск того, что один инцидент уничтожит вид. [1]
