CEBPE

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

CCAAT/энхансер-связывающий белок (C/EBP), эпсилон , также известный как CEBPE и CRP1 , является типом ccaat-энхансер-связывающего белка . CEBPE является его человеческим геном ^{[5] [6]} и является проапоптотическим . [ ^7]

Белок, кодируемый этим геном, является фактором транскрипции bZIP , который может связываться как гомодимер с определенными регуляторными областями ДНК. Он также может образовывать гетеродимеры с родственным белком CEBP-δ . Кодируемый белок может быть необходим для терминальной дифференциации и функционального созревания предшественниц гранулоцитов . Мутации в этом гене связаны с дефицитом специфической гранулы , редким врожденным заболеванием. Было описано несколько вариантов этого гена, но полноразмерная природа была определена только для одного. ^[5]

Ссылки

1. GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000092067 – Ensembl , май 2017 г.
2. GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000052435 – Ensembl , май 2017 г.
3. "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
4. "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
5. "Ген Entrez: CEBPE CCAAT/белок, связывающий энхансер (C/EBP), эпсилон".
6. Антонсон П., Стеллан Б., Яманака Р., Ксантопулос К.Г. (июль 1996 г.). «Новый ген человеческого белка, связывающего CCAAT/энхансер, C/EBPepsilon, экспрессируется в клетках лимфоидных и миелоидных линий и локализуется на хромосоме 14q11.2 близко к локусу альфа/дельта рецептора Т-клеток». Геномика . 35 (1): 30–8. doi :10.1006/geno.1996.0319. PMID  8661101.
7. Nakajima H, Watanabe N, Shibata F, Kitamura T, Ikeda Y, Handa M (май 2006 г.). «N-концевая область белка связывания CCAAT/энхансера эпсилон имеет решающее значение для остановки клеточного цикла, апоптоза и функционального созревания во время миелоидной дифференцировки». Журнал биологической химии . 281 (20): 14494–502. doi : 10.1074/jbc.M600575200 . PMID  16531405.

Дальнейшее чтение

• Sladek FM, Darnell JE (апрель 1992 г.). «Механизмы экспрессии генов, специфичных для печени». Current Opinion in Genetics & Development . 2 (2): 256–9. doi :10.1016/S0959-437X(05)80282-5. PMID  1638120.
• Gombart AF, Koeffler HP (январь 2002 г.). «Дефицит специфических гранул нейтрофилов и мутации в гене, кодирующем фактор транскрипции C/EBP(epsilon)». Current Opinion in Hematology . 9 (1): 36–42. doi :10.1097/00062752-200201000-00007. PMID  11753076. S2CID  25411864.
• Williams SC, Cantwell CA, Johnson PF (сентябрь 1991 г.). «Семейство белков, связанных с C/EBP, способных образовывать ковалентно связанные димеры лейциновой молнии in vitro». Genes & Development . 5 (9): 1553–67. doi : 10.1101/gad.5.9.1553 . PMID  1884998.
• Antonson P, Stellan B, Yamanaka R, Xanthopoulos KG (июль 1996 г.). "Новый ген человеческого белка связывания CCAAT/энхансера, C/EBPepsilon, экспрессируется в клетках лимфоидных и миелоидных линий и локализуется на хромосоме 14q11.2 близко к локусу альфа/дельта рецептора Т-клеток". Genomics . 35 (1): 30–8. doi :10.1006/geno.1996.0319. PMID  8661101.
• Чумаков AM, Грилье I, Чумакова E, Чи Д, Слейтер Дж, Кёффлер HP (март 1997). «Клонирование нового человеческого миелоидного фактора транскрипции C/EBP-эпсилон». Молекулярная и клеточная биология . 17 (3): 1375–86. doi :10.1128/mcb.17.3.1375. PMC  231862. PMID  9032264 .
• Yamanaka R, Kim GD, Radomska HS, Lekstrom-Himes J, Smith LT, Antonson P, Tenen DG, Xanthopoulos KG (июнь 1997 г.). "CCAAT/энхансер-связывающий белок эпсилон преимущественно активируется во время гранулоцитарной дифференциации, а его функциональная универсальность определяется альтернативным использованием промоторов и дифференциальным сплайсингом". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (12): 6462–7. doi : 10.1073/pnas.94.12.6462 . PMC  21072. PMID  9177240 .
• Verbeek W, Gombart AF, Chumakov AM, Müller C, Friedman AD, Koeffler HP (май 1999). "C/EBPepsilon напрямую взаимодействует с доменом связывания ДНК c-myb и кооперативно активирует транскрипцию миелоидных промоторов". Blood . 93 (10): 3327–37. doi : 10.1182/blood.V93.10.3327 . PMID  10233885.
• Lekstrom-Himes JA, Dorman SE, Kopar P, Holland SM, Gallin JI (июнь 1999 г.). «Дефицит нейтрофильных гранул является результатом новой мутации с потерей функции фактора транскрипции CCAAT/энхансерного связывающего белка эпсилон». Журнал экспериментальной медицины . 189 (11): 1847–52. doi :10.1084/jem.189.11.1847. PMC  2193089. PMID  10359588 .
• Tavor S, Vuong PT, Park DJ, Gombart AF, Cohen AH, Koeffler HP (март 2002 г.). «Функциональное созревание макрофагов и продукция цитокинов нарушены у мышей с дефицитом C/EBP epsilon». Blood . 99 (5): 1794–801. doi : 10.1182/blood.V99.5.1794 . PMID  11861297.
• Чжан П., Нельсон Э., Радомска Х.С., Ивасаки-Арай Дж., Акаши К., Фридман А.Д., Тенен Д.Г. (июнь 2002 г.). «Индукция гранулоцитарной дифференцировки двумя путями». Кровь . 99 (12): 4406–12. дои : 10.1182/blood.V99.12.4406 . ПМИД  12036869.
• Kim J, Cantwell CA, Johnson PF, Pfarr CM, Williams SC (октябрь 2002 г.). «Транскрипционная активность белков, связывающих CCAAT/энхансер, контролируется консервативным ингибиторным доменом, который является мишенью для сумоилирования». Журнал биологической химии . 277 (41): 38037–44. doi : 10.1074/jbc.M207235200 . PMID  12161447.
• Du J, Stankiewicz MJ, Liu Y, Xi Q, Schmitz JE, Lekstrom-Himes JA, Ackerman SJ (ноябрь 2002 г.). «Новые комбинаторные взаимодействия изоформ GATA-1, PU.1 и C/EBPepsilon регулируют транскрипцию гена, кодирующего основной белок эозинофильных гранул». Журнал биологической химии . 277 (45): 43481–94. doi : 10.1074/jbc.M204777200 . PMID  12202480.
• Truong BT, Lee YJ, Lodie TA, Park DJ, Perrotti D, Watanabe N, Koeffler HP, Nakajima H, Tenen DG, Kogan SC (февраль 2003 г.). "CCAAT/Enhancer-связывающие белки подавляют лейкемический фенотип острого миелоидного лейкоза". Blood . 101 (3): 1141–8. doi :10.1182/blood-2002-05-1374. PMID  12393450.
• Gombart AF, Kwok SH, Anderson KL, Yamaguchi Y, Torbett BE, Koeffler HP (апрель 2003 г.). "Регуляция экспрессии генов вторичных гранул нейтрофилов и эозинофилов факторами транскрипции C/EBP epsilon и PU.1". Blood . 101 (8): 3265–73. doi : 10.1182/blood-2002-04-1039 . PMID  12515729.
• Khanna-Gupta A, Zibello T, Sun H, Gaines P, Berliner N (май 2003 г.). «Исследования иммунопреципитации хроматина (ChIP) указывают на роль энхансерных связывающих белков CCAAT альфа и эпсилон (C/EBP альфа и C/EBP эпсилон ) и CDP/cut в экспрессии гена лактоферрина, вызванной созреванием миелоидных клеток». Blood . 101 (9): 3460–8. doi : 10.1182/blood-2002-09-2767 . PMID  12522000.
• Gery S, Gombart AF, Fung YK, Koeffler HP (февраль 2004 г.). "C/EBPepsilon взаимодействует с ретинобластомой и E2F1 во время гранулопоэза". Blood . 103 (3): 828–35. doi :10.1182/blood-2003-01-0159. PMID  12947005.
• Gery S, Park DJ, Vuong PT, Chih DY, Lemp N, Koeffler HP (декабрь 2004 г.). «Ретиноевая кислота регулирует экспрессию гомологичного белка C/EBP (CHOP), которая негативно регулирует миелоидные целевые гены». Blood . 104 (13): 3911–7. doi : 10.1182/blood-2003-10-3688 . PMID  15308577.

Внешние ссылки

• Белок CEBPE, человеческий в рубриках медицинских предметов Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)
• Расположение генома человека CEBPE и страница с подробностями гена CEBPE в браузере геномов UCSC .

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .