stringtranslate.com

КЛРБ1

Подсемейство лектин-подобных рецепторов клеток-киллеров B, член 1 , также известный как KLRB1 , NKR-P1A или CD161 ( кластер дифференциации 161), представляет собой человеческий ген . [5]

Функция

Естественные клетки-киллеры (NK) — это лимфоциты, которые опосредуют цитотоксичность и секретируют цитокины после иммунной стимуляции. Несколько генов суперсемейства лектинов C-типа , включая семейство гликопротеинов грызунов NKRP1, экспрессируются NK-клетками и могут участвовать в регуляции функции NK-клеток. Белок KLRB1 содержит внеклеточный домен с несколькими мотивами, характерными для лектинов C-типа, трансмембранный домен и цитоплазматический домен. Белок KLRB1, NKR-P1A или CD161, классифицируется как мембранный белок типа II, поскольку он имеет внешний C-конец. [5] NKR-P1A, рецептор, кодируемый геном KLRB1, распознает Lectin Like Transcript-1 (LLT1) как функциональный лиганд. Его взаимодействие с NKR-P1 приводит к кластеризации последнего на поверхности NK-клеток, опосредуя ингибиторную сигнализацию. [6]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000111796 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000030361 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab "Ген Entrez: подсемейство B лектин-подобных рецепторов клеток-киллеров KLRB1, член 1".
  6. ^ Блаха, Ян; Скалова, Тереза; Калоускова, Барбора; Скоржепа, Ондржей; Цмунт, Денис; Гробарова, Валерия; Пазицкий, Сэмюэл; Полахова, Эдита; Абреу, Селеста; Странский, Ян; Ковал, Томаш; Душкова, Ярмила; Чжао, Югуан; Харлос, Карл; Гашек, Йиндржих (26 августа 2022 г.). «Структура комплекса NKR-P1: LLT1 рецептор: лиганд NK-клеток человека обнаруживает кластеризацию в иммунном синапсе». Природные коммуникации . 13 (1): 5022. Бибкод : 2022NatCo..13.5022B. doi : 10.1038/s41467-022-32577-6. ISSN  2041-1723. PMC 9418145. PMID  36028489 . 

Дальнейшее чтение

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .