stringtranslate.com

N-ацетилнейраминовая кислота

N -ацетилнейраминовая кислота ( Neu5Ac или NANA ) является преобладающей сиаловой кислотой, обнаруженной в клетках человека и многих клетках млекопитающих. Другие формы, такие как N-гликолилнейраминовая кислота , также могут встречаться в клетках.

Этот остаток отрицательно заряжен при физиологическом pH и находится в сложных гликанах на муцинах и гликопротеинах, обнаруженных в клеточной мембране . Остатки Neu5Ac также находятся в гликолипидах, известных как ганглиозиды , важнейшем компоненте нейрональных мембран, обнаруженных в мозге .

Наряду с участием в профилактике инфекций ( слизь, связанная со слизистыми оболочками — рта, носа, желудочно-кишечного тракта, дыхательных путей), Neu5Ac действует как рецептор для вирусов гриппа , обеспечивая прикрепление к слизистым клеткам посредством гемагглютинина (ранний этап заражения вирусом гриппа).

В биологии бактериальных патогенов

Neu5Ac также важен в биологии ряда патогенных и симбиотических бактерий [1] [2] [3], поскольку он может использоваться либо как питательное вещество, обеспечивая бактерии как углеродом, так и азотом, либо в некоторых патогенах может быть активирован и помещен на поверхность клетки. [1] Бактерии выработали транспортеры для Neu5Ac, позволяющие им захватывать его из окружающей среды, и некоторые из них были охарактеризованы, включая белок NanT из Escherichia coli , [4] транспортер SiaPQM TRAP из Haemophilus influenzae [5] и транспортер SatABCD ABC из Haemophilus ducreyi . [6]

Медицинское применение

В Японии препарат Neu5Ac одобрен под торговым названием Acenobel для лечения дистальной миопатии с вакуолями с ободком . [7]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Severi E, Hood DW, Thomas GH (2007). «Использование сиаловой кислоты бактериальными патогенами». Микробиология . 153 (9): 2817–2822. doi : 10.1099/mic.0.2007/009480-0 . PMID  17768226.
  2. ^ Vimr, Eric R.; Kalivoda, Kathryn A.; Deszo, Eric L.; Steenbergen, Susan M. (март 2004 г.). «Разнообразие микробного метаболизма сиаловой кислоты». Microbiology and Molecular Biology Reviews . 68 (1): 132–153. doi :10.1128/MMBR.68.1.132-153.2004. ISSN  1092-2172. PMC 362108. PMID 15007099  . 
  3. ^ Vimr ER, Kalivoda KA, Deszo EL, Steenbergen SM (2004). «Разнообразие микробного метаболизма сиаловой кислоты». Microbiol Mol Biol Rev. 68 ( 1): 132–153. doi :10.1128/mmbr.68.1.132-153.2004. PMC 362108. PMID  15007099 . 
  4. ^ Vimr ER, Troy FA (1985). «Идентификация индуцируемой катаболической системы для сиаловых кислот (nan) в Escherichia coli». J. Bacteriol . 164 (2): 845–853. doi : 10.1128/jb.164.2.845-853.1985. PMC 214328. PMID  3902799. 
  5. ^ Severi E, Randle G, Kivlin P, Whitfield K, Young R, Moxon R, Kelly D, Hood D, Thomas GH (2005). «Транспорт сиаловой кислоты в Haemophilus influenzae необходим для сиалирования липополисахарида и резистентности к сыворотке и зависит от нового трехкомпонентного АТФ-независимого периплазматического транспортера». Mol. Microbiol . 58 (4): 1173–1185. doi : 10.1111/j.1365-2958.2005.04901.x . PMID  16262798. S2CID  32085592.
  6. ^ Пост DM, Mungur R, Gibson BW, Munson RS Jr (2005). «Идентификация нового транспортера сиаловой кислоты в Haemophilus ducreyi». Infect Immun . 73 (10): 6727–35. doi :10.1128/IAI.73.10.6727-6735.2005. PMC 1230923. PMID  16177350 . 
  7. ^ ""ACENOBEL® Таблетки с замедленным высвобождением 500 мг" Одобрены для лечения дистальной миопатии с вакуолями в ободке" (PDF) . Nobelpharm.