stringtranslate.com

Муковисцидоз Канада

Cystic Fibrosis Canada – одна из национальных благотворительных, но некоммерческих корпораций , основанная в 1960 году. [2] Целью Cystic Fibrosis Canada является помощь людям с муковисцидозом , главным образом путем финансирования исследований и лечения муковисцидоза . Организация также предоставляет образовательные материалы для людей, страдающих муковисцидозом, и широкой общественности; предпринимает информационно-пропагандистские инициативы вместе с канадцами, страдающими муковисцидозом, и от их имени, а также собирает средства для поддержки своих программ.

Миссия

Муковисцидоз Канада собирает средства для повышения осведомленности общественности, а также для поддержки исследований и высококачественного лечения муковисцидоза. [3]

Исследования и уход

Основной целью Cystic Fibrosis Canada является финансирование исследований и лечения CF: организация ежегодно финансирует около 50 исследовательских проектов, помимо ученых , постдокторантов и студентов, проводящих исследования CF. Каждый год Канадский институт муковисцидоза выделяет более 7 миллионов долларов США в виде грантов исследователям CF и около 2 миллионов долларов США в виде грантов 42 клиникам CF и пяти центрам трансплантации по всей стране. [4]

Чтобы обеспечить последовательное и высококачественное лечение по всей стране, Канадский институт муковисцидоза предоставляет поддержку клиницистам посредством грантов, грантов на обучение и доступа к статистической информации через онлайн-реестр канадского муковисцидоза.

Канадские исследователи считаются лидерами глобальных усилий по поиску лекарства или контроля муковисцидоза. [ нужна цитация ] В 1989 году канадские исследователи, финансируемые Канадской организацией по борьбе с муковисцидозом, обнаружили ген, ответственный за муковисцидоз , и они продолжают играть ведущую роль в разработке новых методов лечения. [5]

Публикации

Помимо общей информации о муковисцидозе в Канаде , а также ресурсов для учителей, родителей и медицинских работников, Cystic Fibrosis Canada публикует информационные бюллетени и отчеты, охватывающие такие области, как гранты на исследования и обучение, клинические услуги и ежегодные данные о пациентах с муковисцидозом.

Кин Канада

С 1964 года канадская сервисная организация Kin Canada поддерживает борьбу с муковисцидозом в Канаде, собрав более 42 миллионов долларов на поддержку исследований и лечения муковисцидоза. [6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Годовой отчет за 2009 год: выполнение обещания» (PDF) . Муковисцидоз Канада. 2009. Архивировано из оригинала (PDF) 26 октября 2010 г. Проверено 21 декабря 2010 г.
  2. ^ «Наша история | Фонд муковисцидоза» . www.cff.org . Проверено 12 января 2024 г.
  3. ^ «Кистозный фиброз, Канада: О нас: Чем мы занимаемся: Миссия» . Муковисцидоз Канада. 06 августа 2009 г. Архивировано из оригинала 6 июля 2011 г. Проверено 31 января 2011 г.
  4. ^ «Цистозный фиброз в Канаде: исследование». Муковисцидоз Канада. 19 мая 2010 г. Архивировано из оригинала 23 июня 2011 г. Проверено 31 января 2011 г.
  5. ^ «Кистозный фиброз в Канаде: Исследования: Основные этапы исследований» . CCЦистозный фиброз Канада. 24 августа 2010 г. Архивировано из оригинала 20 января 2011 г. Проверено 31 января 2011 г.
  6. ^ «Кистозный фиброз Канада: О нас: Наши партнеры: Kin Canada» . CCЦистозный фиброз Канада. 21 сентября 2010 г. Архивировано из оригинала 06 января 2011 г. Проверено 31 января 2011 г.

Внешние ссылки