Cystic Fibrosis Canada – одна из национальных благотворительных, но некоммерческих корпораций , основанная в 1960 году. [2] Целью Cystic Fibrosis Canada является помощь людям с муковисцидозом , главным образом путем финансирования исследований и лечения муковисцидоза . Организация также предоставляет образовательные материалы для людей, страдающих муковисцидозом, и широкой общественности; предпринимает информационно-пропагандистские инициативы вместе с канадцами, страдающими муковисцидозом, и от их имени, а также собирает средства для поддержки своих программ.
Муковисцидоз Канада собирает средства для повышения осведомленности общественности, а также для поддержки исследований и высококачественного лечения муковисцидоза. [3]
Основной целью Cystic Fibrosis Canada является финансирование исследований и лечения CF: организация ежегодно финансирует около 50 исследовательских проектов, помимо ученых , постдокторантов и студентов, проводящих исследования CF. Каждый год Канадский институт муковисцидоза выделяет более 7 миллионов долларов США в виде грантов исследователям CF и около 2 миллионов долларов США в виде грантов 42 клиникам CF и пяти центрам трансплантации по всей стране. [4]
Чтобы обеспечить последовательное и высококачественное лечение по всей стране, Канадский институт муковисцидоза предоставляет поддержку клиницистам посредством грантов, грантов на обучение и доступа к статистической информации через онлайн-реестр канадского муковисцидоза.
Канадские исследователи считаются лидерами глобальных усилий по поиску лекарства или контроля муковисцидоза. [ нужна цитация ] В 1989 году канадские исследователи, финансируемые Канадской организацией по борьбе с муковисцидозом, обнаружили ген, ответственный за муковисцидоз , и они продолжают играть ведущую роль в разработке новых методов лечения. [5]
Помимо общей информации о муковисцидозе в Канаде , а также ресурсов для учителей, родителей и медицинских работников, Cystic Fibrosis Canada публикует информационные бюллетени и отчеты, охватывающие такие области, как гранты на исследования и обучение, клинические услуги и ежегодные данные о пациентах с муковисцидозом.
С 1964 года канадская сервисная организация Kin Canada поддерживает борьбу с муковисцидозом в Канаде, собрав более 42 миллионов долларов на поддержку исследований и лечения муковисцидоза. [6]