Cynapsus Therapeutics Inc. — специализированная фармацевтическая компания, разрабатывающая препарат для лечения двигательных симптомов болезни Паркинсона. Расположена в Торонто, Онтарио , Канада. Ранее называлась Cannasat Therapeutics, в 2010 году сменила название на Cynapsus Therapeutics. [1]
В сентябре 2016 года Sunovion (дочерняя компания Dainippon Sumitomo Pharma ) объявила о приобретении Cynapsus Therapeutics примерно за 624 миллиона долларов США. [2]
Cynapsus — специализированная фармацевтическая компания, разрабатывающая единственную пероральную (сублингвальную) доставку единственного одобренного препарата (апоморфина) для лечения двигательных симптомов болезни Паркинсона. Более миллиона человек в Соединенных Штатах и, по оценкам, 5 миллионов человек во всем мире страдают от болезни Паркинсона. Болезнь Паркинсона — хроническое и прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое влияет на двигательную активность, и ее распространенность увеличивается со старением населения. На основании исследования реестра IMPACT и результатов опроса 500 неврологов Global Neurologists Survey компании Cynapsus, предполагается, что от 25 до 50 процентов пациентов испытывают эпизоды «выключения», во время которых у них нарушаются двигательные или речевые возможности. Текущие лекарства контролируют только симптомы заболевания, и большинство лекарств со временем становятся менее эффективными по мере прогрессирования заболевания.
Главный кандидат препарата Cynapsus, APL-130277, является простым в применении, быстродействующим и пероральным переформулированием одобренного препарата апоморфина, используемого для спасения пациентов от эпизодов «выключения». Cynapsus сосредоточен на быстром увеличении ценности APL-130277 путем завершения основных исследований до подачи заявки на новый препарат в 2015 году. Cynapsus ожидает передачи лицензии соответствующему фармацевтическому партнеру до подачи такой заявки. [ необходима цитата ]
APL-130277 — это переформулировка одобренного препарата для лечения болезни Паркинсона. APL-130277 — это новая пероральная формула одобренного препарата для пациентов с болезнью Паркинсона, разработанная для обеспечения значительных клинических преимуществ по сравнению с текущим продаваемым лечением. Препарат будет лечить пациентов с умеренной и тяжелой формой болезни Паркинсона и удовлетворит значительную неудовлетворенную клиническую потребность, выраженную врачами и пациентами. Ожидается, что препарат пройдет ускоренное одобрение через регулирующий путь 505(b)(2) FDA с FDA США и аналогичный путь с другими международными регулирующими агентствами. Этот хорошо разработанный регулирующий путь может привести к подаче заявки на одобрение нового препарата в конце 2014 или начале 2015 года. APL-130277 имеет потенциал для охвата значительной недообслуживаемой части рынка болезни Паркинсона стоимостью более 3 миллиардов долларов.
Компания Cynapsus заключила соглашение с Adagio Pharmaceuticals Ltd., предоставляющее компании Cynapsus возможность заключить предлагаемое эксклюзивное всемирное соглашение о лицензировании всей интеллектуальной собственности, связанной с продолжающейся разработкой APL-130277 и полученной в результате нее.