Cervus — род оленей, которые в основном обитают в Евразии , хотя один вид встречается в Северной Африке, а другой — в Северной Америке . Помимо видов, которые в настоящее время относят к этому роду, он включал целый ряд других видов, которые сейчас обычно относят к другим родам. Кроме того, таксономия на уровне виданаходится в состоянии изменения.
До 1970-х годов в состав Cervus входили также представители родов Axis , Dama и Elaphurus , а до конца 1980-х годов в него входили представители Rucervus и Rusa . [1]
В третьем издании журнала « Виды млекопитающих мира» от 2005 года только благородный олень ( C. elaphus ) и пятнистый олень ( C. nippon ) были признаны видами рода Cervus . [1] Генетические и морфологические данные свидетельствуют о том, что необходимо распознавать больше видов. [2] [3] Например, вид Cervus canadensis (лось/вапити) считается отдельным видом. [4]
В группе видов благородных оленей некоторые источники рекомендуют рассматривать как вид среднеазиатский благородный олень ( Cervus Hanglu ). [2] [4] [5] Если среднеазиатский благородный олень (от Каспийского моря до западного Китая ) признан как вид, он включает в себя яркендского оленя и двугорбого оленя (эти два могут быть синонимами ), но, возможно, это может быть Сюда также можно отнести кашмирского оленя , выборка которого в недавних исследованиях не проводилась. [2] [4] Если он включен в состав среднеазиатского благородного оленя, научное название этого вида — C. Hanglu . Если он не включен, научное название этого вида — C. yarkandensis , а кашмирский олень ( C. Hanglu ) может представлять собой отдельный монотипический вид. [2] [4] Среднеазиатский благородный олень был признан отдельным видом (включая яркендского оленя, кашмирского оленя и бактрийского оленя как подвиды) МСОП в 2017 году, [6] и Американским обществом маммологов в 2021 году . [ 7]
Другими представителями группы благородных оленей, которые могут представлять собой отдельные виды, являются C. corsicanus , C. wallichi и C. xanthopygus . [2] [3] Если это так, то C. corsicanus включает подвид C. c. barbarus (возможно, синоним corsicanus ) и ограничен Магрибом в Северной Африке, Корсикой и Сардинией . [2] [4] C. wallichi , вероятно, включает подвид C. w. kansuensis и C. w. macneilli (оба, возможно, являются синонимами C. w. wallichi ) и встречаются от Тибета до центрального Китая. [2] [4] [8] C. xanthopygus , вероятно, включает подвид C. x. alashanicus (возможно, синоним C. x. xanthopygus ) и встречается от Дальнего Востока России до северо-восточного Китая. [2] [4] [8] Это ограничит распространение «настоящего» благородного оленя ( C. elaphus ) Европой, Анатолией , Кавказом и северо-западным Ираном , а лося/вапити ( C. canadensis ) — Северной Америкой и Азиатским регионом. районы Тянь-Шаня , Алтая и Большого Хингана . [2] Альтернативно, виды группы barbarus являются подвидами «настоящего» благородного оленя, а группы C. wallichii и C. xanthopygus являются подвидами лося/вапити. [4]
Было предложено разделить пятнистого оленя на четыре вида на основе генетики, морфологии и голоса, [3] хотя это может быть преждевременно, исходя из имеющихся в настоящее время данных. [9] Если разделить, то потенциальными видами будут C. Yesoensis из северной и центральной Японии ( Хоккайдо , северный и центральный Хонсю ), C. nippon из южной Японии (юг Хонсю, Сикоку , Кюсю , Окинава , Цусима и другие небольшие острова), C. hortulorum материковой Азии ( Дальний Восток России , Корея , центральный и восточный Китай и северный Вьетнам ) и C. taiouanus Тайваня . [3]
Исследование митохондриальной ДНК 2014 года показало, что внутренняя филогения Cervus выглядит следующим образом: [10]
Останки Cervus известны с начала-среднего плиоцена Китая. [11]
Представители рода Cervus имеют полигинную систему спаривания внутри гаремов. [12] Эти гаремы состоят из нескольких самцов, многочисленных самок и их молодых потомков в возрасте 1–3 лет. [13] У представителей этого рода ежегодно проходит сезон размножения, когда они демонстрируют сенсорную эксплуатацию, внутриполовую конкуренцию и вооружение. Самки будут бороться за оптимальные возможности для спаривания и половой отбор самцов с более крупными рогами и/или более высоким качеством рыка. [14] Степень полигинии и женской агрегации зависит от уровня распределения пищи. Самки собираются в районах с большим количеством еды, что приводит к образованию более крупных гаремов. [15] Распределение самок влияет на уровень полигинии.
Конкуренция между самками и самками наблюдалась в гаремах у видов благородных оленей ( Cervus elaphus ) до и во время брачного сезона. Агрессия проявляется в угрозах носом, пинках и перемещениях. Повышенная агрессия наблюдается только в период размножения. Конкуренция может заключаться в доступе к партнерам или репродуктивным ресурсам, таким как еда или места гнездования. [14] Агрессия между самками копытных часто упускается из виду, поскольку она не так экстравагантна, как бой рогами самцов. Возникают женские конфликты, поэтому победитель получает первый доступ к самцу гарема в начале брачного сезона, прежде чем он истощится или у него закончится запас спермы. [14]
Хотя акцент при наблюдениях за половым отбором делается на бой с использованием рогов, для этого также отбираются самцы с более высокой скоростью рычания. В период размножения самцы будут кричать, чтобы привлечь самок и соревноваться с другими самцами. Как и размер рогов, качество брачного крика является индикатором брачного потенциала. Благородные олени могут различать крики самцов своего гарема, других и их потомства. [16]
Самки выбирают самцов с более крупными рогами, что косвенно приносит им пользу. Большой размер рогов у самцов – признак здоровья и силы. Визуальный дисплей является надежным индикатором качества сопряжения, дающим косвенные преимущества. На самок эти характеристики не влияют напрямую, но они производят более жизнеспособное и здоровое потомство. Самцы с большими рогами спариваются и производят больше потомства, чем более мелкие и молодые самцы. Большой размер рогов коррелирует с общим состоянием здоровья, физической подготовкой и увеличением производства и качества спермы. [12]