Cortinarius vanduzerensis — вид грибовсемейства Cortinariaceae . Описанный как новый для науки в 1972 году, он известен только из северо-западного региона Тихого океана в Северной Америке, где он растет под хвойными деревьями, такими как ель , болиголов и пихта Дугласа . Плодовые тела гриба , или грибы , имеют скользкую темно -каштаново -коричневую шляпку , которая становится глубоко радиально бороздчатой или гофрированной по мере созревания и достигает диаметра до8 см ( 3+1 ⁄ 8 дюйма). Пластинки на нижней стороне шляпки изначально розовато-желтые, а затем становятся бледно-коричневыми, когда споры созревают. Ножка лавандовая , длиной 10–18 см(4–7 дюймов) и1–2 см ( 3 ⁄ 8 – 3 ⁄ 4 дюйма). Гриб производит ржаво-коричневый споровый отпечаток , с отдельными спорами размером 12–14 на 7–8 микрометров . Съедобность гриба не была определена, и он был описан как «слишком скользкий, чтобы представлять ценность».
Вид был описан в 1972 году микологами Александром Х. Смитом и Джеймсом М. Траппе на основе образцов, которые они нашли в Каскад-Хед в округе Тилламук, штат Орегон , в октябре и ноябре 1970 года. [ 1] Вид также назывался Cortinarius elatior , но это название относится к европейскому виду. [2] В пределах рода Cortinarius C. vanduzerensis классифицируется в подроде Myxacium . [ 1] Этот подрод включает виды, у которых и шляпка, и ножка липкие из-за клейкого универсального покрытия . [3] На основании сходства последовательности нуклеиновой кислоты во внутренней транскрибируемой спейсерной области C. vanduzerensis тесно связан с европейским и североамериканским C. mucifluus и коста-риканским видом C. costaricensis . [4]
Распространенное название вида — «Cortinarius заостренный», а видовой эпитет vanduzerensis относится к лесу HB van Duzer , где вид был первоначально собран. [5]
Молодые плодовые тела C. vanduzerensis покрыты слизистым универсальным покрывалом ; [5] слизистый слой сохраняется на шляпке молодых грибов или во влажную погоду. Форма шляпки овальная или коническая с изначально прижатым краем, расширяющаяся до ширококонической или несколько уплощенной в зрелости, в конечном итоге достигая диаметра 4–8 см ( 1+1 ⁄ 2 – 3+1 ⁄ 4 дюйма). Цвет шляпки изначально каштаново-коричневый до черного, но становится бледнее коричневым по мере созревания. Поверхность радиально морщинистая или гофрированная, особенно около края. Мякоть бледная , но вскоре становится бледно-коричневато-желтой. Запах и вкус неотличимы. Капля раствора FeSO 4 (реагент, обычно используемый при идентификации грибов ), нанесенная на поверхность шляпки, станет оливково-зеленой. [1]
Пластинки розовато-желтые в молодом возрасте (в нераскрытых шляпках), тускло-коричневые в зрелом возрасте, когда созревают споры. Они плотно упакованы и приросшие или приросшие. Стебель 8–20 см (3–8 дюймов) в длину, [ 6] 1–2 см ( 3 ⁄ 8 – 3 ⁄ 4 дюйма) толщиной, слегка сужается к основанию. Он бледный внутри, но медленно становится коричневато-желтым, по крайней мере, около основания. Поверхность стебля имеет толстую слизистую вуаль и имеет цвет от лавандового до светло-фиолетового в верхней части, но темнее в нижней части. Иногда универсальная вуаль распадается на концентрические зоны над нижней третью стебля. [1]
Съедобность гриба неизвестна. [7] Дэвид Арора отмечает, что он «слишком скользкий, чтобы представлять ценность». [ 8] Его также не рекомендуют из-за его сходства со смертельно ядовитыми видами. [6]
Споровый отпечаток ржаво-коричневого цвета. С лицевой стороны споры широкоэллиптические или яйцевидные (яйцевидные), в то время как в профиль они кажутся широко неравносторонними; они имеют размеры 12–14 на 7–8 мкм . Поверхность спор шероховатая с бородавками, и у них отсутствует апикальная пора . Споры содержат два ядра . [9] Базидии (спороносные клетки в гимении ) четырехспоровые, широкобулавовидные и имеют содержимое, которое часто имеет форму желтых масс или гранул при окрашивании реактивом Мельцера . Хейлоцистиды ( цистидии на жаберном крае) имеют булавовидную форму, иногда с резко сужающимся концом, и имеют размеры 17–26 на 9–15 мкм. Плевроцистидии (цистидии на жаберной поверхности) отсутствуют. Ткань жабр состоит из гиф, которые расположены примерно параллельно (субпараллельно); также присутствуют гифы, содержащие жир, от коричневатого до оранжево-коричневого цвета. Эпикутис (внешний слой ткани) шляпки состоит из дерна студенистых гиф, ширина которых составляет 2,5–6 мкм; зажимные соединения в гифах отсутствуют или редки. Гифы вуали имеют ширину 4–8 мкм и гиалиновые (полупрозрачные) или желтые при помещении в разбавленный раствор КОН . Гифы коры стебля являются субпараллельными, и зажимы присутствуют. [1]
Смит и Трапп отметили сходство с европейским Cortinarius elatior , но у этого вида сначала фиолетовые жабры. [1] У C. collinitis более светлая коричневая слизистая шляпка с клейкими полосами на ножке, которые редко окрашены в фиолетовый цвет. Третий вид в этой группе, C. cylindripes, имеет более светлую, иногда морщинистую шляпку и жабры, которые в молодом возрасте бледно-фиолетовые с бахромчатыми краями. [7] C. stillatitius — родственный европейский вид, встречающийся в хвойных (иногда в смешанных ) лесах. [2] Другой клейкий вид с темно-коричневыми шляпками, с которым можно спутать C. vanduzerensis , — это Phaeocollybia spadicea , но у этого вида есть псевдориза (подземное удлинение стебля) у основания стебля и жабры, которые не прикреплены к стеблю. [10]
Cortinarius vanduzerensis — микоризный гриб, растущий на хвойных деревьях. [11] Плодовые тела растут поодиночке, разбросанно, кольцами или группами под елью , тсугой , [1] [5] и пихтой Дугласа . [12] Гриб известен только в северо-западном регионе Тихого океана в Северной Америке, [8] включая острова Королевы Шарлотты на северном побережье Британской Колумбии, Канада . [13] Он плодоносит осенью и в начале зимы, [8] или в конце лета на западе Канады. [5] Частота его появления описывается по-разному: от «очень часто» [2] до «довольно часто» [8] или «редко» везде, кроме Орегона». [5]
Медиа, связанные с Cortinarius vanduzerensis на Wikimedia Commons