stringtranslate.com

Знак Кроу

Симптом Кроу или признак Кроу — это наличие аксиллярных (подмышечных) веснушек у людей с нейрофиброматозом I типа (болезнь фон Реклингхаузена). Эти веснушки встречаются у 30% людей с этим заболеванием, и их наличие является одним из шести диагностических критериев нейрофиброматоза. Веснушки также могут присутствовать в интертригинозной области при нейрофиброматозе, например, в паховой складке, субмаммарной области и на затылке.

Этот медицинский признак назван в честь Фрэнка В. Кроу (2 июля 1919 г. – 29 апреля 1987 г.), американского врача, который практиковал дерматологию в Бойсе, штат Айдахо. [1] В 1956 г. Кроу и др. признали аутосомно-доминантный тип наследования нейрофиброматоза и использование 6 или более пятен цвета кофе с молоком для диагностики этого состояния. В 1964 г. Кроу опубликовал работу об использовании подмышечных веснушек в его диагностике, которая теперь называется признаком Кроу. Он заметил, что подмышечные веснушки присутствуют примерно у 20–30 % пациентов с нейрофиброматозом, но он не видел их у пациентов, у которых не было нейрофиброматоза.

Подмышечные веснушки также возникают при других патологических процессах, которые очень похожи на NF1, таких как синдром Легиуса (пятна цвета кофе с молоком, подмышечные веснушки и макроцефалия без узелков Лиша, нейрофибром или опухолей ЦНС), а также гомозиготные мутации HNPCC (пятна цвета кофе с молоком, подмышечные веснушки и кожные нейрофибромы при наследственном неполипозном раке толстой кишки, также известном как синдром Линча; наблюдается при семейном анамнезе HNPCC и кровном родстве). [2]

Ссылки

  1. ^ Кроу, Фрэнк (1956). Клиническое, патологическое и генетическое исследование множественного нейрофиброматоза . Thomas, Charles C. Publisher, Ltd. ISBN 9780398003708.
  2. ^ К. Джетт, Дж. М. Фридман. Клинические и генетические аспекты нейрофиброматоза 1. Генетика в медицине 12(1):1-11. Январь 2010 г.