Diademodon — вымерший род цинодонтов . Длина его тела составляла около 2 метров (6,6 футов). [1]
Гарри Сили нашел свою окаменелость в формации Бюргерсдорп группы Бофорт в бассейне Кару в Южной Африке. Еще в 1988 году Diademodon считался гомфодонтом из-за его поперечно расширенных щечных зубов, однако с тех пор он был помещен в отряд цинодонтов из-за значительных различий в морфологии черепа. [2] [3] Дополнительные виды были названы палеонтологом А. С. Бринком в 1979 году, хотя теперь они считаются синонимами типового вида Diademodon tetragonus . Ископаемые останки Diademodon tetragonus были недавно обнаружены в формации Омингонде в Намибии , формации Фремоув в Антарктиде , формации Нтавере в Замбии и формации Рио-Секо-де-ла-Кебрада в провинции Мендоса , Аргентина . [4]
Хотя Diademodon является наиболее общепринятым названием для родов на сегодняшний день, первоначально он был назван Cynochampsa laniarius Оуэном в 1860 году. Предложенное изменение названия произошло в 1982 году, когда Грин защищал название, предложенное Гарри Сили : Diademodon tetragonus , и чтобы его поместили в группу Therapsida, которую Оуэн ходил на цыпочках в своих работах по палеонтологии. Хотя Гарри Говиер Сили дал название Diademodon в 1894 году, то есть после того, как Оуэн окрестил род Cynochampsa , Сили не осознавал, что это одно и то же, поскольку ископаемое, названное Оуэном, как утверждалось, было найдено в глиняном желваке в горах Реностерберг. Более поздний палеонтолог исследовал ту же область, где, как утверждалось, была найдена ископаемая окаменелость, и не заявил об отсутствии доказательств наличия окаменелостей Cynognathus . [5]
До исследования, проведенного Ботой и коллегами в 2005 году, посткраниальные скелеты Diademodon и его близкого родственника Cynognathus было почти невозможно различить. Это было связано со сходством посткраниальных скелетов между двумя родами и идентичными местами их раскопок. [6] [7] Благодаря новым технологиям удалось разделить осевые скелеты Diademodon и Cynognathus . Было обнаружено, что Diademodon имел цилиндрические модели роста, которые могли быть связаны со сменой сезонов, тогда как модели роста Cynognathus были быстрыми и устойчивыми. [6]
Долгое время Diademodon в основном характеризовался как травоядный, однако есть свидетельства, которые предполагают, что он мог быть всеядным, до сих пор не было четкого вывода о специфике рациона Diademodon . [1] Причина неясных выводов может быть связана с нелогичными зубами Diademodon . Клыки у Diademodon были очень выражены, однако считалось, что постклыки были приспособлены для растительности. [7] Благодаря исследованию стабильных легких изотопов кислорода, извлеченных из окаменелостей Diademodon , удалось сделать вывод, что организм в значительной степени зависел от воды из источников, отличных от листьев, а именно из ручьев, рек, озер, таяния снегов и других подобных источников. Именно эти источники позволили сделать множество выводов об экологии Diademodon . Считалось, что предпочтительная среда обитания Diademodon включала много полога и более прохладную среду. Эти предположения были выведены из низких значений углерода, обнаруженных в извлеченных тканях. Другая интерпретация этих данных состояла в том, что Diademodon мог иметь поведение, подобное поведению бегемота, то есть он оставался в глубоких водоемах в течение дня и покидал свою водную среду только ночью, чтобы добыть пищу. Это было интерпретировано на основе низких значений кислорода, обнаруженных в образцах тканей. Однако эта идея была отброшена, поскольку Diademodon морфологически или изотопно не выявил никаких адаптаций для долговременной водной жизни. Уровень кислорода в его костях не соответствовал уровню других полуводных организмов, таких как бегемот. Третья предполагаемая возможность заключалась в том, что Diademodon мог находиться близко к легкодоступным источникам воды, хотя и не проводил в них большую часть своей жизни. Он мог жевать мелководные водоросли, которые, как известно, имеют более низкое содержание кислорода. [1]
