Dibamidae или слепые сцинки — семейство ящериц, характеризующееся удлиненным цилиндрическим телом и очевидным отсутствием конечностей. [1] Самки дибамид полностью лишены конечностей, а самцы сохраняют небольшие лоскутные задние конечности, которые они используют для захвата партнерши во время спаривания. [1] [2] У них жестко сращенный череп, отсутствуют крыловидные зубы и наружные уши. Их глаза сильно редуцированы и покрыты чешуей. [2]
Это небольшие насекомоядные ящерицы с длинными, тонкими телами, приспособленными для рытья нор в почве. [3] Обычно они откладывают одно яйцо с твердой, кальцинированной скорлупой, а не с кожистой скорлупой, типичной для многих других групп рептилий. [2] [4]
Семейство Dibamidae состоит из двух родов: Dibamus с 23 видами, произрастающими в Юго-Восточной Азии , Индонезии , на Филиппинах и в западной части Новой Гвинеи , и монотипный Anelytropsis, произрастающий в Мексике. [5] Недавние филогенетические анализы помещают дибамид в качестве сестринской клады ко всем остальным ящерицам и змеям [6] [7] [8] или классифицируют их как имеющих общего предка с инфраотрядом Gekkota , при этом Dibamidae и Gekkota образуют сестринскую кладу ко всем остальным чешуйчатым . [9] Hoeckosaurus из олигоцена Монголии представляет собой единственную ископаемую летопись этой группы. [10]
Дибамиды — роющие ящерицы, характеризующиеся удлиненным телом с тупой головой и хвостом, а также очевидным отсутствием конечностей. [1] [3] Относительно небольшие, слепые сцинки могут достигать максимальной длины 250 мм (9,8 дюйма) от головы до хвоста [3] , а длина носового отверстия (SVL) варьируется между родами Anelytropsis и Dibamus . [2] У Anelytropsis хвост длиннее, чем у Dibamus , и составляет от 34 до 38% длины носового отверстия, которая может варьироваться от 77 до 180 мм (от 3 до 7 дюймов). [2] У Dibamus хвост соответствует от 9 до 25% SVL, которая варьируется от 52 до 203 мм (от 2 до 8 дюймов). [2]
Обычно дибамиды имеют темный цвет, от коричневого до темно-фиолетового, с небольшими или отсутствующими вариациями вдоль тела и часто лишены сложных узоров. [2] Обычно можно обнаружить градацию цвета от более темной спины к более светлой брюшной стороне. [2] Чешуя блестящая и гладкая, очень похожая и перекрывающая друг друга, с некоторыми вариациями в количестве и форме в области головы и ануса, где у самцов обычно есть дополнительные чешуйки, закрывающие анальные поры. [1] [2] Количество рядов чешуи различается у обоих родов; у Anelytropsis от 19 до 25 рядов, тогда как у Dibamus от 18 до 33. [2] В обеих группах остеодермы отсутствуют. [1] [2]
Общие характеристики мягких тканей включают язык, покрытый пластинками , за исключением кончика, сильно измененные уши без внешних отверстий, полости среднего уха или евстахиевых труб [2] и сильно редуцированные глаза, покрытые чешуей и лишенные внутренней структуры, особенно у Dibamus [11] .
Dibamids — ящерицы с сильно редуцированными конечностями, но они не полностью безногие. У самцов и самок есть рудиментарные плохо развитые задние конечности, содержащие бедренную , большую и малую берцовую кость у самцов и дистальную хрящевую крышку. Эти элементы более развиты у Dibamus, чем у Anelytropsis . [12] У самок Dibamus отсутствуют большая и малая берцовая кость . [12]
Длина черепа составляет приблизительно 5–7 мм [13] с уменьшенной подвижностью и более жестким черепом для рытья нор. [13] [14] Сочетание роющих привычек и небольшого размера способствует развитию конфигурации черепа, которая часто встречается у других групп роющих животных и миниатюрных видов. [14] [15] [16] Среди этих характеристик — закрытие надвисочного и поствисочного окон , относительно большая мозговая коробка , трубчатые или свиткообразные небные кости и модифицированный механизм подвески челюсти с квадратной костью, сочленяющейся с боковой стенкой мозговой коробки . [13] [14] [16]
Другие характеристики черепа слепых сцинков включают отсутствие теменного отверстия [2] , хорошо развитое вторичное небо, образованное тремя различными костями: верхней челюстью , сошником и небными костями, которые расширены вентромедиально, образуя свиток, и отсутствие небных зубов [13] . Носовые и лобные кости парные и соприкасаются друг с другом в W-образном шве без перекрытия между двумя костями, а несколько костей утрачены ( слезная , заглазничная и скуловая ) или сильно редуцированы ( надвисочная и чешуйчатая ). [13] Основными черепными различиями, помимо размеров, между Anelytropsis и Dibamus является наличие эпиптеригоидной и постфронтальной костей у центральноамериканского рода [2] .
Нижняя челюсть Dibamidae имеет менее 10 зубов и состоит всего из трех костей: зубной, венечной и составной. [2] Остатки пластинчатой кости присутствуют только у одного вида Dibamus , Dibamus novaeguineae . [12]
Семейство Dibamidae включает два рода, Anelytropsis и Dibamus , и тесное родство родов было основано на двух морфологических характеристиках, которые являются уникальными для этих групп: вторичном небе и пластинках, покрывающих язык, а также дополнительных характеристиках черепа, которые могут быть общими с другими группами ящериц. [2]
Анатомические характеристики, которые дибамиды разделяют с другими чешуйчатыми, способствовали формулированию различных таксономических гипотез. [2] Дибамиды, и в частности Dibamus, считались частью гекконов и именно семейства безногих гекконов ; [17] змей , учитывая организацию черепа и челюстных мышц; [18] или предполагалось, что они тесно связаны с группой роющих сцинков с удлиненными телами и редуцированными конечностями. [19] [16]
Отношения внутри Dibamidae до недавнего времени оценивались только в филогенетическом анализе, который включал последовательности ДНК из семи ядерных генов и одного митохондриального гена для 8 видов, семи видов Dibamus и одного вида Anelytropsis . [20] Этот анализ показывает, что внутри Dibamidae есть две основные клады , одна из которых включает один вид из рода Anelytropsis , Analytropsis papillous , и виды Dibamus , которые распространены вдоль континентальной Юго-Восточной Азии ( Dibamus greeri , Dibamus montanus и Dibamus bourreti ). Другая клада включает виды, которые в настоящее время распространены в полуостровной Юго-Восточной Азии и на островах ( Dibamus tiomanensis , Dibamus novaeguineae , Dibamus seramensis и Dibamus celebensis ). [20] Эти клады разошлись 72 миллиона лет назад. [20] Anelytropsis отделился от всех материковых Dibamus примерно 69,2 миллиона лет назад. [20]
Связь Dibamidae с другими Squamata (ящерицами и змеями) имеет долгую историю филогенетических исследований, в которых морфологические характеристики используются для определения этих связей. [21] Эти анализы обнаружили близкие связи между Dibamidae и всеми другими ящерицами с удлиненным телом, редукцией конечностей и, как правило, роющим образом жизни, как у амфисбен , змей или роющих сцинков . [15] [22] [21] В филогениях, основанных на морфологии, дибамиды являются сестринскими таксонами амфисбен , а клада, которая включает амфисбен и Dibamidae, является сестринской для всех змей. [21] Близкие связи этих групп являются результатом конвергентной эволюции среди этих групп, поскольку некоторые морфологические черты развивались независимо в разных группах. [15]
Более поздние филогении, использующие последовательности ДНК ядерных и митохондриальных генов, включают большую таксономическую выборку чешуйчатых и помещают дибамид в качестве сестринской группы ко всем другим ящерицам и змеям, или с Gekkota в качестве сестринской группы ко всем другим чешуйчатым. [6] [23] [9] Филогенетические данные подтверждают, что дибамиды являются наиболее базальными чешуйчатыми, являясь сестринскими ко всем другим ящерицам и змеям, и указывают, что они разошлись в конце триаса, около 210 миллионов лет назад. [8]
В семействе выделяют два признанных рода: Anelytropsis и Dibamus . [1] Согласно базе данных рептилий [5] , Anelytropsis является монотипическим, а Dibamus включает 23 вида:
Анелитропзис [24]
Дибамус [25]
Более подробную информацию смотрите здесь.
Вымерший монотипный род Hoeckosaurus был недавно предложен на основе описания ископаемого материала из раннего олигоцена Долины Озер в Центральной Монголии. [10]
Дибамиды имеют разобщенное распространение : один род, Anelytropsis , обитает в Северной Мексике, а другой, Dibamus , обитает в Юго-Восточной Азии. [1] Биогеографические исследования показывают, что разделение между Anelytropsis и Dibamus , в частности кладой с видами, которые распространены в континентальной Юго-Восточной Азии, произошло приблизительно 69 миллионов лет назад в конце мелового периода , а миграция из Азии в Северную Америку произошла в позднем палеоцене или эоцене через Берингию . [20]
Слепые сцинки насекомоядны и питаются членистоногими и дождевыми червями. [3] Слепые сцинки характеризуются своими роющими или роющими привычками. [1] Они могут рыть собственные норы , использовать старые норы или другие отверстия в земле, [1] или жить под опавшими листьями или бревнами. [2]
Виды рода Dibamus часто встречаются в первичных и вторичных лесах в широком диапазоне высотных изменений (от уровня моря до примерно 1300 метров над уровнем моря). [2] Anelytropsis встречается в более сухих условиях и адаптирован к засушливым условиям различных сред в северной Мексике . [2]
Мало что известно о размножении этой группы ящериц, но осмотр самок из герпетологических коллекций показывает, что дибамиды откладывают одно яйцо [2] с затвердевшей скорлупой, [1] и яйца откладываются часто, по крайней мере, у дибамуса . [1]
Ни один из видов Dibamidae не указан как находящийся под угрозой исчезновения вид в Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения (СИТЕС) . [26]
Международный союз охраны природы ( МСОП ) включил некоторые виды рода Dibamus и единственный вид Anelytropsis в Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения, большинство из них относятся к категории «вызывающих наименьшее беспокойство», а два вида, Dibamus kondaoensis и Dibamus tiomanensis, занесены в список видов, находящихся под угрозой исчезновения, и «находящихся под угрозой исчезновения» соответственно . [27]
{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ){{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ){{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка ){{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )