stringtranslate.com

Парадокс Дилонга

Дилонг ​​(帝龍, что означает «императорский дракон») — род базальных динозавров -тираннозавроидов . [1] Единственный вид этого рода — Dilong paradoxus . Он происходит из нижнемеловой формации Исянь недалеко от Луцзятуня, Бэйпяо, в западнойпровинции Ляонин в Китае . Он жил около 126 миллионов лет назад. [2] Это открытие теропода имело важное значение, поскольку это был один из первых тираннозавроидов с ископаемыми свидетельствами простых перьев. [3]

Открытие

Образец голотипа

Дилун был описан Сюй Синем и его коллегами в 2004 году. [3] Название происходит от китайского , означающего «император», и 龙/龍lóng , означающего «дракон». «Ди», «император», относится к родству этого животного с тираннозавром рексом , «королем» тираннозаврид. «Длинный» используется для обозначения китайских динозавров примерно так же, как древнегреческое «саур» на Западе. Конкретное название, paradoxus , является латинизацией древнегреческого παράδοξον , что означает «против общепринятой мудрости».

Описание

Сравнение размеров Дилонга и человека

Типовой экземпляр — IVPP 14243 ( Институт палеонтологии и палеоантропологии позвоночных в Пекине ), почти полный, полусочлененный череп и скелет. Упомянутый материал включает IVPP 1242, почти полный череп и пресакральные позвонки, TNP01109 ( Тяньцзиньский музей естественной истории ), частичный череп, и IVPP V11579, еще один череп, который может принадлежать D. paradoxus или родственному виду. [3] Типовой экземпляр Дилонга имел длину около 1,6 м (5,2 фута), но считается, что это молодой особь, и в взрослом состоянии его длина могла превышать 2 м (6,6 фута). [4] Грегори С. Пол подсчитал, что человек длиной 1,3 м (4,3 фута) весил бы 6 кг (13 фунтов). [5]

Перья

Восстановление жизни

Dilong paradoxus имел покрытие из простых перьев или протоперьев . Перья были замечены в отпечатках окаменелой кожи возле челюсти и хвоста. Они не идентичны перьям современных птиц , не имеют центрального стержня и, скорее всего, используются для тепла, поскольку не могли обеспечить полет. Взрослые тираннозавры, найденные в Альберте и Монголии, имеют отпечатки кожи, напоминающие галечную чешую, типичную для других динозавров. Сюй и др. (2004) предположили, что тираннозавроиды могли иметь разные кожные покровы на разных частях тела — возможно, из-за смешения чешуи и перьев. Они также предположили, что перья могут отрицательно коррелировать с размером тела: молодые особи могли быть оперенными, а затем сбрасывать перья и иметь только чешуйки, когда животное становилось больше и больше не нуждалось в изоляции, чтобы оставаться в тепле. [3]

Классификация

Когда Дилонг ​​был впервые описан, он считался одним из самых ранних и примитивных представителей Tyrannosauroidea , группы, в которую входят более поздние, более крупные тираннозавриды , такие как Tyrannosaurus rex . По крайней мере, одно более позднее исследование, проведенное Тернером и его коллегами в 2007 году, повторно проанализировало взаимоотношения целурозавровых динозавров, включая Дилонга , и обнаружило, что это не был тираннозавроид. Скорее, они поставили Дилонга на две ступени выше тираннозавроидов в их филогении; более развитый, чем Coelurus , но более примитивный, чем Compsognathidae . [6] Однако другие исследования продолжали находить Дилонга как тираннозавроида, а некоторые (например, Карр и Уильямсон 2010) обнаружили, что Дилонг ​​относится к тираннозавроидам, а не к более продвинутым целурозаврам. [7]

Ниже представлена ​​кладограмма, содержащая большинство тираннозавроидов, составленная Loewen et al. в 2013 году. [8]

Слепок голотипа черепа

В исследовании 2014 года было обнаружено, что Дилонг ​​является процератозавридом . [1] Однако в анализе Brusatte et al. в 2016 году как экономный , так и байесовский филогенетический анализ поместили Дилонга за пределы Proceratosauridae, как немного более продвинутого тираннозавроида. [9]

Палеобиология

Ископаемый образец, Национальный музей естествознания.

Сканирование черепной коробки показывает, что у Дилонга был S-образный мозг, защищенный тонкими мозговыми оболочками , в отличие от тираннозавра , у которого мозг более линейный, защищенный более толстыми мозговыми оболочками; Вероятно, это особенность, связанная с размером, как и у крокодилов . Большой флоккулус Дилонга предполагает , что он был подвижным и обладал хорошим балансом, в то время как небольшие обонятельные тракты позволяют предположить, что его обоняние не было таким тонким, как у тираннозавра и других более развитых тираннозавроидов. [10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ аб Хуан Д. Порфири; Фернандо Э. Новас; Хорхе О. Кальво; Федерико Л. Аньолин; Мартин Д. Эскурра; Игнасио А. Серда (2014). «Молодой экземпляр мегараптора (Dinosauria, Theropoda) проливает свет на радиацию тираннозавроидов». Меловые исследования . 51 : 35–55. doi :10.1016/j.cretres.2014.04.007. hdl : 11336/12129 .
  2. ^ Чанг, Южная Каролина; Гао, К.-К.; Чжоу, З.-Ф.; Журдан, Ф. (2017). «Новые хроностратиграфические ограничения формации Исянь, имеющие значение для биоты Джехол». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 487 : 399–406. Бибкод : 2017PPP...487..399C. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.09.026.
  3. ^ abcd Сюй, X .; Норелл, Массачусетс; Куанг, X.; Ван, X.; Чжао, К.; Цзя, К. (2004). «Базальные тираннозавроиды из Китая и свидетельства наличия протоперьев у тираннозавроидов» (PDF) . Природа . 431 (7009): 680–684. Бибкод : 2004Natur.431..680X. дои : 10.1038/nature02855. PMID  15470426. S2CID  4381777. Архивировано из оригинала (PDF) 2 апреля 2012 г. Проверено 11 мая 2011 г.
  4. ^ Ши, К.; Гао, Т.; Рен, Д. (2019). «Сосуществование животных и растений в экосистемах». В Ши, К.; Гао, Т.; Рен, Д.; Яо, Ю.; Ван, Ю. (ред.). Ритмы эволюции насекомых: данные юрского и мелового периода в Северном Китае . Уайли-Блэквелл. стр. 17–30. дои : 10.1002/9781119427957.ch2. ISBN 9781119427957. S2CID  92556426.
  5. ^ Пол, Грегори С. (2016). Принстонский полевой справочник по динозаврам. Издательство Принстонского университета. п. 106. ИСБН 978-1-78684-190-2. ОСЛК  985402380.
  6. ^ Тернер, А.Х., Пол, Д., Кларк, Дж.А., Эриксон, Г.М., и Норелл, М. (2007). «Поддерживающие онлайн-материалы по: базальному дромеозавриду и эволюции размеров, предшествовавших полету птиц». Наука , 317: 1378–1381. doi : 10.1126/science.1144066 (дополнение)
  7. ^ Карр ТД; Уильямсон Т.Э. (2010). « Bistahiversor sealeyi , gen. et sp. nov., новый тираннозавроид из Нью-Мексико и происхождение глубоких морд у Tyrannosauroidea». Журнал палеонтологии позвоночных . 30 (1): 1–16. дои : 10.1080/02724630903413032. S2CID  54029279.
  8. ^ Лоуэн, Массачусетс; Ирмис, РБ; Сертич, JJW; Карри, Пи Джей ; Сэмпсон, SD (2013). Эванс, Дэвид С. (ред.). «Эволюция динозавров-тиранов отслеживает подъем и падение позднемеловых океанов». ПЛОС ОДИН . 8 (11): е79420. Бибкод : 2013PLoSO...879420L. дои : 10.1371/journal.pone.0079420 . ПМЦ 3819173 . ПМИД  24223179. 
  9. ^ Брусатте, Стивен Л.; Карр, Томас Д. (2 февраля 2016 г.). «Филогения и история эволюции тираннозавроидов». Научные отчеты . 6 (1): 20252. Бибкод : 2016NatSR...620252B. дои : 10.1038/srep20252. ISSN  2045-2322. ПМЦ 4735739 . ПМИД  26830019. 
  10. ^ Кундрат, Мартин; Сюй, Син; Ханчова, Мартина; Гайдош, Андрей; Го, Ю; Чен, Дефэн (2018). «Эволюционное неравенство в эндонейрокраниальной конфигурации между маленькими и гигантскими тираннозавроидами». Историческая биология . 32 (5): 1–15. дои : 10.1080/08912963.2018.1518442. S2CID  91373963.

Внешние ссылки