Крупнейшие роды — Shorea (196 видов), Hopea (104 вида), Dipterocarpus (70 видов) и Vatica (65 видов). [7] Многие из них являются крупными лесными видами, обычно достигающими высоты 40–70 м, а некоторые даже более 80 м (в родах Dryobalanops , [ 7] Hopea [8] и Shorea ), [8] с самыми высокими из известных живых видов. Экземпляр ( Shorea faguetiana ) 93,0 м высотой. [8] Назовите Менара, или башня на малазийском языке, этот образец представляет собой желтое дерево меранти . Он растет в долине Данум в штате Сабах. [9]
Фамилия происходит от типового рода Dipterocarpus , который происходит от греческих слов δι di «два», πτερόν pteron «крыло» и καρπός karpós «плод»; Объединенные слова относятся к двукрылым плодам, имеющимся на деревьях этого рода; в это семейство также включены другие родственные роды с крылатыми плодами, состоящими более чем из двух. [10]
Классификация
Семейство диптерокарповых обычно делится на два подсемейства:
Dipterocarpoideae: самое крупное из подсемейств, содержит 13 родов и около 475 видов. Распространение включает Сейшельские острова , Шри-Ланку , Индию, Юго-Восточную Азию до Новой Гвинеи и большое распространение на Борнео, где они образуют доминирующий вид в низинных лесах. Северное Борнео ( Бруней , Сабах и Саравак ) — самый богатый район в мире для видов диптерокарпий. [7] Dipterocarpoideae можно разделить морфологически на две группы, [6] [11] и иногда используются названия триб Shoreae и Dipterocarpeae, но генетические данные пока не подтверждают это разделение: [12] [13]
Черепчатообразные — группа Shoreae ( Balananocarpus , Hopea , Parashorea , Shorea ). Роды этой группы имеют черепитчатые чашелистики в плодах, сгруппированные сосуды, смоляные каналы в тангенциальных полосах и основное число хромосом x = 7. Недавнее молекулярное исследование показывает, что род Hopea образует кладу с секциями Shorea Anthoshorea и Doona и должен быть вошла в состав Шореи . [12]
Недавнее генетическое исследование показало, что азиатские диптерокарпы имеют общего предка с Sarcolaenaceae , семейством деревьев, эндемичным для Мадагаскара. [14] Это говорит о том, что предок диптерокарпов возник на южном суперконтиненте Гондвана , а общий предок азиатских диптерокарпов и сарколеновых был найден на территории Индии, Мадагаскара и Сейшельских островов миллионы лет назад и был перенесен на север. Индией, которая позже столкнулась с Азией и позволила диптерокарпам распространиться по Юго-Восточной Азии и Малайзии. Хотя в наше время он связан с Юго-Восточной Азией, недавние исследования с использованием ископаемой пыльцы и молекулярных данных предполагают африканское происхождение в середине мелового периода. [15] До этого исследования первая пыльца диптерокарпа была обнаружена в Мьянме (которая в то время была частью Индийской плиты ) и датируется верхним олигоценом . [16] Образец, по-видимому, медленно увеличивается с точки зрения разнообразия и численности по всему региону к середине миоцена . [16] Химические следы диптерокарповых смол были обнаружены еще в эоцене Индии. Самые старые окаменелости этого семейства происходят из межтрапповых слоев Индии позднего мелового ( маастрихтского ) периода и относятся к современному роду Dipterocarpus . [17]
Подсемейство Pakaraimoideae, содержащее единственный род Pakaraimaea , ранее находившийся здесь и родной для высокогорья Гуайана в Южной Америке, теперь оказалось более близким родственником Cistaceae и помещено туда в APG IV (2016) . [18]
Окаменелые членистоногие
Янтарь возрастом 52 миллиона лет, найденный в провинции Гуджарат в Индии и содержащий большое количество окаменевших членистоногих , был идентифицирован как сок семейства Dipterocarpaceae. [19]
Виды Dipterocarpaceae могут быть как вечнозелеными, так и листопадными. [20] Виды, встречающиеся в Таиланде, растут от уровня моря до высоты около 1300 м. Среда, в которой виды этого семейства встречаются в Таиланде, включает низинные диптерокарповые леса высотой 0–350 м, прибрежную окраину, известняковые холмы и прибрежные холмы.
Семейство диптерокарповых, доминирующее дерево в Юго-Восточной Азии, подверглось обширным исследованиям, касающимся его природоохранного статуса. Они являются ключевыми видами естественных лесов этого региона и играют важную роль в их функции и структуре.
Одно исследование Pang et al. изучили влияние изменения климата и растительного покрова на распространение этого важного семейства деревьев на Филиппинах. Они использовали модели распределения видов (SDM) для 19 видов, которые были спроецированы как на текущие, так и на будущие климатические сценарии, а также учитывали текущий растительный покров. Они обнаружили, что только нынешний растительный покров сократил распространение видов на 67%, а на охраняемых территориях - на 37%. С другой стороны, изменение климата сократило распространение видов на 16-27% как на охраняемых, так и на незащищенных территориях. В результате изменения климата, поскольку изменилась среда обитания, также произошел сдвиг в сторону повышения высоты распространения видов. Они пришли к выводу, что существует необходимость улучшить планирование охраняемых территорий как убежищ для критически важных видов, при этом SDM оказались полезным инструментом для предоставления прогнозов, которые затем могут быть включены в этот процесс планирования. [22]
Другая статья Шишира и др. также исследовали потенциальное воздействие изменения климата на находящееся под угрозой исчезновения диптерокарповое дерево в Пурбахале, Бангладеш. Используя модель, включающую девять различных переменных окружающей среды, таких как климат, география и почвенные условия, они рассмотрели два климатических сценария. Они обнаружили, что осадки и почвенный азот являются основными факторами, определяющими распространение, и что подходящая среда обитания для этого вида сократится на 21-28% по сравнению с нынешней площадью суши в результате изменения климата. [23]
^ "Мальвалес". www.mobot.org . Проверено 20 июля 2023 г.
^ Группа филогении покрытосеменных (2009). «Обновление классификации филогенетических групп покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG III». Ботанический журнал Линнеевского общества . 161 (2): 105–121. дои : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x .
^ Кристенхуш, MJM и Бинг, JW (2016). «Число известных видов растений в мире и его ежегодное увеличение». Фитотаксы . 261 (3): 201–217. дои : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
^ Саймон Гарднер, Пиндар Сидисунторн и Лай И Мэй, 2011. Деревья наследия Пенанга . Пенанг: Книги Ареки. ISBN 978-967-57190-6-6
^ Панг Шон Э.Х., Де Альбан Хосе Дон Т. и Уэбб Эдвард Л. (2021). Влияние изменения климата и растительного покрова на распространение критического ботанического семейства на Филиппинах. Научные отчеты, 11 (1), 276–276. [./https://doi.org/10.1038/s41598-020-79491-9
^ abc Эштон, PS Dipterocarpaceae. Флора Малезиана , 1982, серия I, 92: 237-552.
^ abc Эштон, PS Dipterocarpaceae. В «Древесной флоре Сабаха и Саравака», том 5, 2004 г. Сопадмо, Э., Со, Л.Г. и Чунг, ред. RCK. Правительство Малайзии, Куала-Лумпур, Малайзия. ISBN 983-2181-59-3
^ abc "Борнео". Восточное общество коренных деревьев. Архивировано из оригинала 15 февраля 2012 г. Проверено 17 апреля 2009 г.
^ Дейли, Джейсон (9 апреля 2019 г.). «Это самое высокое тропическое дерево в мире». Смитсоновский журнал . п. 1 . Проверено 26 февраля 2024 г.
^ Газул, Джабури (2016). Биология, экология и охрана диптерокарпа. Оксфорд, Англия, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. п. 51. ИСБН978-0-19-108784-4.
^ Мори-Лешон, Г. и Куртет, Л. Биогеография и эволюционная систематика Dipterocarpaceae. В обзоре диптерокарпов: таксономия, экология и лесоводство , 1998. Аппана, С. и Тернбулл, Дж. М., ред. Центр международных исследований лесного хозяйства, Богор, Индонезия. ISBN 979-8764-20-Х
^ аб С. Даянандан; PS Эштон; С.М. Уильямс; РБ Примак (1999). «Филогения семейства тропических деревьев Dipterocarpaceae на основе нуклеотидных последовательностей гена RBCL хлоропластов». Американский журнал ботаники . 86 (8): 1182–90. дои : 10.2307/2656982 . JSTOR 2656982. PMID 10449398.
^ С. Индриоко; О. Гейлинг; Р. Финкелди (2006). «Молекулярная филогения Dipterocarpaceae в Индонезии на основе ДНК хлоропластов». Систематика и эволюция растений . 261 (1–4): 99–115. дои : 10.1007/s00606-006-0435-8. S2CID 26395665.
^ М. Дюкуссо, Г. Бена, К. Буржуа, Б. Буйк, Г. Эйссартье, М. Винселетт, Р. Рабевохитра, Л. Рандрихасипара, Б. Дрейфус, Ю. Прин. Последний общий предок Sarcolaenaceae и азиатских диптерокарповых деревьев был эктомикоризным до разделения Индии и Мадагаскара, около 88 миллионов лет назад. Молекулярная экология 13: 231 января 2004 г.
^ Бансал, Махи; Морли, Роберт Дж.; Нагараджу, Шивапракаш К.; Дутта, Сурьенду; Мишра, Ашиш Кумар; Сельверадж, Джеякумар; Кумар, Сумит; Ниёлия, Дипти; Хариш, Сачин Медгеши; Абдельрахим, Омер Бабикер; Хасан, Шаа элдин; Рамеш, Брамасамдура Рангана; Даянандан, Сельвадурай; Морли, Харсанти П.; Эштон, Питер С. (28 января 2022 г.). «Происхождение и диверсификация диптерокарпов в Юго-Восточной Азии, обусловленная флористическим обменом между Африкой и Индией». Наука . 375 (6579): 455–460. дои : 10.1126/science.abk2177. ISSN 0036-8075. PMID 35084986. S2CID 246360938.
^ аб Морли, Р.Дж. 2000. Происхождение и эволюция влажных тропических лесов. Уайли-Блэквелл , Нью-Йорк.
^ Хан, Махасин Али; Спайсер, Роберт А.; Спайсер, Тереза Е.В.; Рой, Каустав; Хазра, Маноши; Хазра, Тапоши; Махато, Сумана; Кумар, Санчита; Бера, Субир (03.11.2020). «Листья Dipterocarpus (Dipterocarpaceae) из K-Pg Индии: присутствие Dipterocarpaceae в меловой Гондване». Систематика и эволюция растений . 306 (6): 90. doi :10.1007/s00606-020-01718-z. ISSN 1615-6110. S2CID 228870254.
^ Группа филогении покрытосеменных (2016), «Обновление классификации группы филогении покрытосеменных для порядков и семейств цветковых растений: APG IV», Ботанический журнал Линнеевского общества , 161 (2): 105–20, doi : 10.1111/ boj.12385
^ Образец, Ян. «Доисторические существа обнаружены в огромном улове индийского янтаря» The Guardian , 25 октября 2010 г. Дата обращения: 26 октября 2010 г.
^ Смитинанд, Тем; Сантисук, Татватчай (1981). «Диптерокарповые Таиланда с особым акцентом на лесохозяйственную экологию». Малазийский лесник . 44 : 377–85.
^ «В Брунее растет доисторический лес». ScienceDaily . 28 апреля 2022 г.
^ Панг, Шон Э.Х.; Де Альбан, Хосе Дон Т.; Уэбб, Эдвард Л. (11 января 2021 г.). «Влияние изменения климата и растительного покрова на распространение критического семейства деревьев на Филиппинах». Научные отчеты . 11 (1): 276. doi : 10.1038/s41598-020-79491-9. ISSN 2045-2322. ПМЦ 7801684 . ПМИД 33432023.
^ Шишир, Шармин; Молла, Танжинул Хок; Цуюдзаки, Сиро; Вада, Наоя (01 декабря 2020 г.). «Прогнозирование вероятного воздействия изменения климата на распространение находящихся под угрозой исчезновения лесов Шорея Робуста в Пурбахале, Бангладеш». Глобальная экология и охрана природы . 24 : e01250. дои : 10.1016/j.gecco.2020.e01250 . ISSN 2351-9894.
Внешние ссылки
Викискладе есть медиафайлы, связанные с Dipterocarpaceae .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Dipterocarpaceae .
Центр международных исследований лесного хозяйства (1998). Обзор диптерокарпов: таксономия, экология и лесоводство (версия PDF) (PDF) . СИФОР. ISBN 978-979-8764-20-2. Архивировано из оригинала (PDF) 25 июля 2011 г. Проверено 3 октября 2004 г.