stringtranslate.com

Айгенграу

Приращение порога в зависимости от фоновой яркости для различных диаметров цели (в угловых минутах). Данные из таблиц 4 и 8 Blackwell (1946), построенные в Crumey (2014). Плоские кривые при слабом освещении указывают на Эйгенграу.
Пример шума, наблюдаемого в темноте
Пример шума, наблюдаемого в темноте №2

Eigengrau ( по -немецки «внутренний серый»; произносится [ˈʔaɪ̯gŋ̍ˌgʁaʊ̯] ⓘ ), также называемыйEigenlicht(по-голландскии по-немецки «внутренний свет»),темный светилимозговой серый— это однородный темно-серыйфоновый цвет, который многие люди сообщают о том, что видят в отсутствиесвета. ТерминEigenlichtпоявился в девятнадцатом веке[1]и редко использовался в последних научных публикациях. Общие научные термины для этого явления включают «визуальный шум» или «адаптация к фону». Эти термины возникают из-за восприятия постоянно меняющегося поля крошечных черно-белых точек, наблюдаемых в явлении. [2]

Эйгенграу воспринимается светлее черного объекта в нормальных условиях освещения, поскольку для зрительной системы более важен контраст , чем абсолютная яркость. [3] Например, ночное небо выглядит темнее, чем Эйгенграу, из-за контраста, создаваемого звездами.

Данные о пороге контрастности , собранные Блэквеллом [4] и нанесенные на график Круми , показывают, что Эйгенграу возникает при адаптационной яркости ниже примерно 10 - 5 кд м -2 (25,08 магн. угловых секунд -2 ). [5] Это предельный случай закона Рикко .

Причина

Еще в 1860 году исследователи заметили, что форму кривых интенсивности-чувствительности можно объяснить, предположив, что внутренний источник шума в сетчатке производит случайные события, неотличимые от тех, которые вызываются реальными фотонами . [ 6] [7] Более поздние эксперименты на палочках тростниковых жаб ( Rhinella marina ) показали, что частота этих спонтанных событий сильно зависит от температуры, что означает, что они вызваны термической изомеризацией родопсина . [8] В палочках человека эти события происходят в среднем примерно раз в 100 секунд, что, учитывая количество молекул родопсина в палочке, означает, что период полураспада молекулы родопсина составляет около 420 лет. [9] Неотличимость темновых событий от фотонных реакций подтверждает это объяснение, поскольку родопсин находится на входе цепи трансдукции . С другой стороны, нельзя полностью исключить такие процессы, как спонтанное высвобождение нейромедиаторов . [10]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Лэдд, Трамбалл (1894). «Прямое управление полем сетчатки». Психологический обзор . 1 (4): 351–55. дои : 10.1037/h0068980.
  2. ^ Хансен RM, Fulton AB (январь 2000 г.). «Фоновая адаптация у детей с легкой ретинопатией недоношенных в анамнезе». Вкладывать деньги. Офтальмол. Вис. Наука . 41 (1): 320–24. ПМИД  10634637.
  3. ^ Уоллах, Ганс (1948). «Постоянство яркости и природа ахроматических цветов». Журнал экспериментальной психологии . 38 (3): 310–24. дои : 10.1037/h0053804. ПМИД  18865234.
  4. ^ БЛЭКВЕЛЛ HR (1946). «Х. Ричард Блэквелл, Контрастные пороги человеческого глаза. Журнал Оптического общества Америки, том 36, выпуск 11, стр. 624–643 (1946)». Журнал Оптического общества Америки . 36 (11): 624–643. дои : 10.1364/JOSA.36.000624. ПМИД  20274431.
  5. ^ Круми, Эндрю (2014). «Человеческий контрастный порог и астрономическая видимость». Ежемесячные уведомления Королевского астрономического общества . 442 (3): 2600–2619. arXiv : 1405.4209 . дои : 10.1093/mnras/stu992.
  6. ^ Барлоу, HB (1972). «Адаптация к темноте и свету: психофизика». Визуальная психофизика . Нью-Йорк: Springer-Verlag. ISBN 978-0-387-05146-8.
  7. ^ Барлоу, HB (1977). «Сетчатка и центральные факторы человеческого зрения, ограниченные шумом». Фоторецепция позвоночных . Нью-Йорк: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-078950-4.
  8. ^ Бэйлор, округ Колумбия; Мэтьюз, Дж; Яу, К.-В. (1980). «Два компонента электрического темнового шума во внешних сегментах палочек сетчатки жабы». Журнал физиологии . 309 : 591–621. doi : 10.1113/jphysical.1980.sp013529. ПМЦ 1274605 . ПМИД  6788941. 
  9. ^ Бэйлор, Денис А. (1 января 1987 г.). «Сигналы фоторецепторов и зрение». Исследовательская офтальмология и визуальные науки . 28 (1): 34–49. ПМИД  3026986.
  10. ^ Шепли, Роберт; Энрот-Кугель, Кристина (1984). «Визуальная адаптация и контроль усиления сетчатки». Прогресс в исследованиях сетчатки . 3 : 263–346. дои : 10.1016/0278-4327(84)90011-7.