stringtranslate.com

Фолликулярная В-клетка

В иммунной системе фолликулярные В-клетки (FO В-клетки) представляют собой тип В-клеток , которые находятся в первичных и вторичных лимфоидных фолликулах (содержащих зародышевые центры ) вторичных и третичных лимфоидных органов, включая селезенку и лимфатические узлы . Считается, что реакции антител против белков включают фолликулярные В-клеточные пути во вторичных лимфоидных органах. [1]

Зрелые В-клетки из селезенки можно разделить на две основные популяции: FO В-клетки, которые составляют большинство, и маргинальные В-клетки , выстилающие внешнюю часть маргинального синуса и граничащие с красной пульпой . FO В-клетки экспрессируют высокие уровни IgD и CD23 ; более низкие уровни CD21 и IgM ; и отсутствие CD1 или CD5 , что легко отличает этот отсек от B1 В-клеток и маргинальных В-клеток. FO В-клетки организуются в первичные фолликулы В-клеточных зон, сосредоточенных вокруг фолликулярных дендритных клеток в белой пульпе селезенки и корковых областях периферических лимфатических узлов . Многофотонная живая визуализация лимфатических узлов указывает на непрерывное движение FO В-клеток в этих фолликулярных областях со скоростью ~6 мкм в минуту. [2] Недавние исследования указывают на движение вдоль отростков FDC как на систему наведения для зрелых покоящихся В-клеток в периферических лимфатических узлах. [3] В отличие от своих аналогов MZ , В-клетки FO свободно рециркулируют, составляя >95% В-клеток в периферических лимфатических узлах.

Репертуар BCR фолликулярного компартмента B-клеток также появляется под положительным селекционным давлением во время окончательного созревания в селезенке. Однако разнообразие существенно шире, чем компартменты B1 B и MZ B-клеток. Что еще более важно, FO B-клетки требуют CD40-CD40L-зависимой помощи T FH- клеток для содействия эффективным первичным иммунным ответам и переключению изотипов антител, а также для установления высокоаффинной памяти B-клеток. [4]

Ссылки

  1. ^ Натт, Стивен Л.; Ходжкин, Филип Д.; Тарлинтон, Дэвид М.; Коркоран, Линн М. (2015). «Генерация антитело-секретирующих плазматических клеток». Nature Reviews Immunology . 15 (3): 160–171. doi :10.1038/nri3795. PMID  25698678. S2CID  9769697.
  2. ^ Миллер М.Дж., Вэй С.Х., Паркер И. и др. Двухфотонная визуализация подвижности лимфоцитов и реакции на антиген в неповрежденном лимфатическом узле. Science. 2002;296(5574):1869–1873.
  3. ^ Bajenoff M, Egen JG, Koo LY и др. Сети стромальных клеток регулируют проникновение, миграцию и территориальность лимфоцитов в лимфатических узлах. Иммунитет. 2006;25(6):989–1001.
  4. ^ Макхейзер-Уильямс Л. Дж., Макхейзер-Уильямс М. Г. Развитие антигенспецифических В-клеток памяти. Annu Rev Immunol. 2005;23:487–513.