Galeamopus — род травоядных диплодоцидных динозавров- завропод . Он содержит два известных вида: Galeamopus hayi , известный из позднеюрской нижней формации Моррисон ( кимериджский ярус, около 155 миллионов лет назад) в Вайоминге , США, и Galeamopus pabsti , известный из позднеюрских ископаемых из Вайоминга и Колорадо . Типовой вид известен по одной из наиболее хорошо сохранившихся диплодоцидных ископаемых — почти полному скелету с соответствующим черепом.
Первый образец, отнесенный к Galeamopus, был собран Маршаллом П. Фелчем в сентябре 1884 года в его карьере в Гарден-Парке , штат Колорадо . Образец состоял из частичного черепа и нижних челюстей, которые Фелч отправил своему работодателю в Йельском музее Пибоди , Отниелу Чарльзу Маршу , но позже был передан на хранение в Национальный музей естественной истории (USNM V 2673). Его относили к Diplodocus в течение многих лет, пока Чопп и др. не отнесли останки к Galeamopus в 2015 году [1] и к Galeamopus pabsti в 2017 году [2].
Типовой экземпляр Galeamopus был обнаружен охотником за окаменелостями Уильямом Х. Аттербеком в 1902 году недалеко от Шеридана, штат Вайоминг , в карьере Red Fork Powder River Quarry A для Музея естественной истории Карнеги . [1] [3] Образец состоял из мозговой коробки, частичного позвоночника и нескольких других посткраниальных элементов. [3] [1] В 1906 году Уильям Джейкоб Холланд, описавший его мозговую коробку, отнес скелет к Diplodocus . [4] В 1924 году Холланд классифицировал образец как новый вид Diplodocus , Diplodocus hayi . Видовое название было дано в честь Оливера Перри Хэя . [3]
Другой образец Galeamopus был обнаружен и собран Питером Кайзеном в 1903 году в карьере Боун-Кэбин , штат Вайоминг , во время экспедиции Американского музея естественной истории . [1] [2] Этот образец (AMNH 969) состоял из почти полного черепа и комплекса атланта и оси, сохранившихся в сочленении, [1] и его также относили к диплодоку до переоценки Чоппом, [2] [1], который отнес его к виду Galeamopus hayi . [2]
В 2015 году Эмануэль Чопп, Октавио Матеус и Роджер Бенсон переименовали его в отдельный род Galeamopus . Родовое название происходит от латинского galeam , винительного падежа от galea , «шлем», и opus , «нуждаться». Сочетание подразумевается как перевод Wil-helm, буквально «хотеть шлем», в отсылке к имени как Аттербека, так и Холланда. Название в то же время намекает на тот факт, что хрупкая черепная коробка типового образца нуждается в шлеме. [1]
Геноголотип — HMNS 175 (ранее CM 662), оригинальный скелет. Он был найден в слое нижней формации Моррисон, датируемом кимериджем . Этот образец также является голотипом Galeamopus hayi , combinatio nova типового вида D. hayi . Несколько других образцов были отнесены к роду Galeamopus, но не к Galeamopus hayi . [1] Все образцы, отнесенные к Galeamopus, происходят из формации Моррисон , при этом 3 из 4 образцов были собраны в Вайоминге. [1]
SMA 0011, скелет, прозванный «Макс» и найденный в июне 1995 года в карьере Хау-Стивенс, считался достаточно отличным от других, чтобы рассмотреть возможность выделения его в отдельный вид. [1] Скелет включал почти полный череп и нижние челюсти, а также большую часть переднего посткраниального скелета. [2] В 2017 году образец «Макс» был признан типовым образцом второго вида Galeamopus , G. pabsti , Чоппом и Матеусом. Он был назван в честь швейцарского палеонтолога доктора Бена Пабста, который обнаружил образец и помог смонтировать скелет в Sauriermuseum Aathal . [2]
Исследование 2015 года установило семь отличительных черт рода как такового. Это были аутапоморфии , уникальные производные признаки. На задней части черепа парокципитальный отросток изогнут в боковом виде. Зубы имеют парные фасетки износа. Первый шейный позвонок, атлант , имеет невральный отросток с отростками, направленными вперед и внутрь, которые отделены от заднего крыла позвоночника. Это заднее крыло показывает непрерывную поперечную ширину на протяжении большей части своей длины. Невральная дуга атланта имеет на каждой стороне своего основания небольшой треугольный шпор. Второй шейный позвонок, аксис , имеет невральный отросток с шишковидным выступом на переднем конце гребня на его передней стороне. У средних и задних шейных позвонков гребень между задними суставными отростками, постзигапофизами , не выходит за пределы заднего края невральной дуги. [1]
Исследование также определило шесть аутапоморфий только типового вида Galeamopus hayi . Часть теменной кости, образующая край между задней частью черепа и крышей черепа, низкая, ее высота меньше высоты большого затылочного отверстия . Придаточные базиптеригоидные отростки на нижней стороне мозговой коробки сильно расходятся под углом более 60°. Локтевая кость предплечья длинная, ее минимальная длина составляет 76% длины плечевой кости, верхней части руки. Поверхность на лучевой кости, соприкасающаяся с локтевой костью, ограничена по размеру и относительно гладкая. Суставная поверхность на нижней стороне лучевой кости скошена относительно диафиза под углом около 15°. Наружный край верхней поверхности большеберцовой кости образует ущипнутый отросток, позади гребня кнемиальной кости спереди. [1]
В общей сложности у Galeamopus присутствует тринадцать аутапоморфий , что является как раз тем минимумом, который исследование использовало в качестве критерия для различения отдельных родов. [1]
Кладограмма ниже демонстрирует одну из гипотез о взаимоотношениях Galeamopus с другими диплодоцидами, выявленную в ходе анализа Tschopp & Mateus (2017). [ 2]
