stringtranslate.com

Гастония (динозавр)

Gastonia — род травоядных динозавров -анкилозавров из раннего мела Северной Америки , около 139–134,6 миллионов лет назад. Его часто считают нодозавридом, тесно связанным с Polacanthus . У Gastonia есть крестцовый щит и большие плечевые шипы.

Открытие и виды

Смонтированный литой череп из коллекции Детского музея Индианаполиса.

Типовой экземпляр Gastonia burgei ( CEUM 1307) был обнаружен в костном пласте из известняковых слоев нижней формации Cedar Mountain в карьере Yellow Cat, округ Гранд , восточная Юта , типовой экземпляр состоял из одного черепа. [1] [2] Типовой экземпляр был найден вместе с 4 частичными скелетами Gastonia, которые были отнесены к паратипам, вместе с типовым экземпляром Utahraptor и игуанодонтидом . [1] [2] Gastonia является одним из наиболее распространенных ископаемых динозавров в формации Cedar Mountain, при этом многие особи были найдены в нескольких карьерах на юго-западе. [1] [2] В 2004 году количество черепов было зарегистрировано как четыре, [3] в 2014 году это число возросло до десяти. [4] Gastonia был официально назван и описан Джеймсом Киркландом в 1998 году на основе голотипного образца и других ископаемых материалов, полученных начиная с 1989 года. [2] Название Gastonia дано в честь американского палеонтолога и генерального директора Gaston Design Inc. Роберта Гастона. Вид G. burgei был назван в честь директора Музея доисторической истории Восточно-Ютского колледжа Дональда Л. Берджа. [2]

Выемка в верхней части клюва — одна из отличительных черт гастонии.

Gastonia burgei была обнаружена в породах группы Yellow Cat формации Cedar Mountain, которая датируется валанжином , 139–134,6 миллионов лет назад. [5]

Второй вид, G. lorriemcwhinneyae , был описан из Ruby Ranch Member в 2016 году на основе большого костного слоя, который был найден Лорри Маквинни в 1999 году, вероятно, образовавшегося, когда группа погибла от засухи или утопления. [1] Типовой образец и его паратипы были собраны Денверским музеем природы и науки на участке Лорри в округе Гранд, штат Юта, и принадлежали Ruby Ranch Member из формации Cedar Mountain . [1] Типовой образец неполный, состоит только из крыши черепа, хотя многие дополнительные элементы являются паратипами из многих частей скелета. [1]

В целом, для Gastonia существует более полный материал , чем для любого другого базального анкилозавра. [6] Обилие разрозненного материала из костного ложа создает проблемы, поскольку может быть трудно сказать, сколько шипов на самом деле было у конкретной Gastonia . [6]

В конце двадцатого века был смонтирован скелет, сделанный из полиуретановых слепков скелетных элементов разных особей. Искажения в окаменелостях были исправлены, а недостающие элементы дополнены. Это сделало Gastonia первым базальным анкилозавридным динозавром, который был смонтирован для показа в Денверском музее природы и науки вместе с родственным ему Gargoyleosaurus . [7]

Описание

Череп голотипа Gastonia burgei (CEUM 1307) в (A) верхней (дорсальной), (B) нижней (вентральной), (C) передней (передней) и (D) правой (боковой) проекции. Масштабная линейка = 10 см.
Сравнение размеров

Gastonia была анкилозавром среднего размера. В 1998 году Киркланд оценил ее длину в 6 метров. [2] В 2010 году Грегори С. Пол указал длину тела в 5 метров и вес в 1,9 тонны. [8] Длина скелета составляет 459 сантиметров, а высота бедра — 112 сантиметров. [7]

Трудно определить отличительные черты Gastonia , поскольку ее родственные связи неясны. Однако в 1998 году Киркланд установил три признака, которые были уникальными для Ankylosauria в целом и, таким образом, вероятными аутапоморфиями , уникальными производными чертами. На средней линии передней морды, костном ядре верхнего рогового клюва, присутствует широкая, постепенно изогнутая выемка между костями морды, praemaxillae. Костные ноздри расположены далеко сзади. На нижней стороне мозговой коробки, базисфеноиде, базиптеригоидные отростки продольно вытянуты. [2]

Восстановление G. burgei

У Gastonia был плоский и, даже для анкилозавра, очень широкий крестец, живот сильно выдавался между короткими мощными конечностями. Хвост был умеренно длинным и не имел хвостовой булавы. Шея была относительно длинной, а череп, вероятно, довольно маленьким.

Череп несколько удлиненный и заостренный, размером 295 на 283 миллиметра у голотипа. Верхний профиль черепа выпуклый, задняя крыша черепа изгибается ниже уровня верхнего края глазниц. Квадратная кость очень сильно наклонена назад. Затылочный мыщелок, контакт с шеей, наклонен вниз, что является чертой анкилозаврид, заставляющей голову смотреть вниз. Клюв беззубый. Зубные ряды верхней челюсти довольно прямые и состоят из пятнадцати-шестнадцати маленьких зубов, без настоящего cingulum , вздутого основания. На морде нет брони. Дальше сзади костные плитки крыши черепа, caputegulae , имеют довольно нечеткий рисунок, хотя небольшая центральная пластина на теменных костях видна. Чешуйчатые рога на задних углах черепа и скуловые рога на щеках небольшие. [2]

Крестец состоит из трех крестцовых позвонков, с хвостово-крестцовым позвонком позади них. Жесткие задние хвостовые позвонки или хвостовая булава отсутствуют. Лопатка напоминает лопатку нодозаврид, поскольку имеет акромион , похожий на лезвие, но отличается тем, что акромион начинается с переднего края, а не с внешней стороны лопатки, не заворачивается назад и не заканчивается шишечкой. Таким образом, это не типичный «псевдоакромион» нодозаврид. Коракоид имеет квадратную форму, что является типичной чертой анкилозаврид. Плечевая кость имеет большой дельтопекторальный гребень, простирающийся вниз до середины стержня, что является производной чертой. Локтевая кость очень крепкая с огромным локтевым отростком . Большеберцовая кость сильно расширена как на верхнем, так и на нижнем конце. [2]

Остеодермы

Gastonia была защищена остеодермами , кожными оссификациями. Шея была покрыта по крайней мере двумя костными кольцами. Обычно у анкилозавров они имеют форму «полуколец», оставляя нижнюю часть незащищенной, но у Gastonia, похоже, присутствуют только два сегмента, по одному с каждой стороны от средней линии, из-за чего Киркланд назвал их «четвертными кольцами». Каждый сегмент имел заостренный киль и полую нижнюю часть. Киркланд подчеркнул, что крестцовую броню трудно реконструировать, поскольку она не была найдена в сочленении. Бока грудной клетки, похоже, были покрыты примерно пятью парами больших плоских треугольных шипов. Они изогнуты и имеют глубокую канавку на задней стороне. Они постепенно уменьшаются в длине к задней части, канавка становится относительно короче, а длина основания увеличивается. По словам Киркланда, функция канавки заключалась в том, чтобы принимать передний край следующего шипа. Другие большие плоские шипы, найденные, не имели канавки. Они часто были очень изогнуты, острие под прямым углом к ​​основанию. Киркланд предположил, что они образовывали два вертикальных ряда, по одному с каждой стороны средней линии крестца. Нижние треугольные шипы он поместил по бокам хвоста, снова постепенно уменьшаясь к задней части. Между горизонтальными и вертикальными шипами крестца, вероятно, присутствовали ряды остеодерм, имеющих профиль капли, с вертикальной точкой на более широком конце. Верхняя часть хвоста имела овальные пластины. Область бедра была покрыта большим тазовым щитком, состоящим из сросшихся остеодерм. Они были сформированы в виде розеток с большей пластиной посередине, окруженной по крайней мере двумя кольцами более мелких пластин. Киркланд предположил, что четыре пары треугольных шипов также покрывали стороны тазового щитка [2] , но это было опровергнуто Полом. [8] Область между всеми этими более крупными элементами была покрыта небольшими косточками, круглыми костными щитками диаметром до двух сантиметров, сотни из которых были обнаружены. [2]

G. lorriemcwhinneyae отличается от G. burgei плоской крышей черепа, более короткими и узкими парокципитальными отростками, постацетабулярным отростком, длина которого составляет всего 36% от длины преацетабулярного отростка, и седалищной костью с неизогнутым, гладким нижним краем. [1]

Филогения

Скелет в Центре динозавров Вайоминга

В 1998 году Киркланд поместил Gastonia в Ankylosauridae , точнее в Polacanthinae . Позже полакантины часто рассматривались как Nodosauridae . Однако в 2014 году анализ, проведенный Викторией Арбур, выделил Gastonia как неполакантинового базального члена Ankylosauridae. [9]

Филогенетический анализ, проведенный Риверой-Сильвой и др. (2018) и модифицированный Мадзией и др. (2021), представлен ниже. [10] [11]

Палеобиология

Скелеты в Североамериканском музее древней жизни с альтернативным расположением шипов

Gastonia обитала в частично лесистой среде обитания, где речные леса были разделены открытыми пространствами. Климат был довольно сухим с коротким влажным сезоном. [8] Другие динозавры Желтой кошки включают орнитоподов Hippodraco и Cedrorestes , завропод Cedarosaurus и Moabosaurus , а также тероподов Martharaptor , Nedcolbertia и Utahraptor . Gastonia была единственным присутствующим анкилозавром и одним из самых распространенных видов ее фауны. [2]

Гастония в сравнении с фауной члена Yellow Cat из формации Cedar Mountain ( Гастония бледно-желтого цвета)

Киркланд предположил, что Gastonia могла быть столь многочисленной, потому что ее броня эффективно защищала ее от главного хищника ее среды обитания, гигантского дромеозаврида Utahraptor , останки которого были найдены в первоначальном карьере Gastonia . Gastonia могла бы продемонстрировать типичную защиту полакантина, которая, как понял Киркланд, состояла из комбинации пассивной защиты, обеспечиваемой вертикальными шипами, и активной защиты путем удара хищника горизонтальными шипами гибкого хвоста. Броня также могла служить внутривидовому антагонистическому поведению, т. е. борьбе между самцами. Вертикальные шипы могли запугивать соперников, и животные могли определять, кто сильнее, сталкивая свои головы друг с другом. Киркланд предположил, что типичная для анкилозаврид опущенная вниз голова, ставшая возможной благодаря более вентрально направленному затылочному мыщелку по сравнению с нодозавридами, и повышенное ослабление задних элементов черепа для поглощения ударов, были адаптациями к такому поведению. [2]

Часто предполагается, что анкилозавры были одиночными животными, поскольку их короткие ноги, по-видимому, плохо приспособлены к передвижению стад, но концентрация ископаемых остатков гастоний, по-видимому, противоречит этому. [3]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefg Киннер, Б.; Карпентер, К.; Шоу, А. (2016). «Переописание Gastonia burgei (Dinosauria: Ankylosauria, Polacanthidae) и описание нового вида». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 282 (1): 37–80. дои : 10.1127/njgpa/2016/0605.
  2. ^ abcdefghijklm Kirkland, JI (1998). Полакантовый анкилозавр (Ornithischia: Dinosauria) из раннего мела (баррем) восточной части Юты. В: SG Lucas, JI Kirkland, & JW Estep, (ред.) Наземные экосистемы нижнего и среднего мела, Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 14 : 271-281.
  3. ^ ab Vickaryous MK, Maryańska T. , Weishampel DB, 2004, "Ankylosauria". Глава 17 в: Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H., редакторы. The Dinosauria . 2-е изд. Berkeley (CA): University of California Press. стр. 363–392
  4. ^ Джеймс И. Киркланд, 2014, «Природа юрско-мелового (J/K) несогласия и раннего мела Восточной Юты» В: Джим Киркланд, Джон Фостер, Ребекка Хант-Фостер, Грегори А. Лиггетт и Келли Трухильо (редакторы), Средний мезозой: переходный период эпохи динозавров, 30 апреля – 5 мая 2014 г. Фрута, Колорадо и Грин-Ривер, Юта, стр. 62-63
  5. ^ Киркланд, Дж. И. и Мэдсен, С. К. 2007. Нижнемеловая формация Кедровых гор, восточная Юта: взгляд вверх по всегда интересной кривой обучения. Путеводитель по экскурсиям, Геологическое общество Америки, Секция Скалистых гор. 1-108 стр.
  6. ^ ab Benton, Michael J. (2012). Доисторическая жизнь . Эдинбург, Шотландия: Dorling Kindersley. стр. 334. ISBN 978-0-7566-9910-9.
  7. ^ ab Gaston, RW; Scellenbach, J.; Kirkland, JI (2001). "Смонтированный скелет Polacanthine Ankylosaur Gastonia burgei ". В Carpenter, Kenneth (ред.). Бронированные динозавры . Indiana University Press. стр. 386–398. ISBN 0-253-33964-2.
  8. ^ abc Пол, GS, 2010, Принстонский полевой путеводитель по динозаврам , Princeton University Press, стр. 228
  9. ^ Арбур, Виктория Меган, 2014. Систематика, эволюция и биогеография динозавров-анкилозаврид . Кандидатская диссертация, Университет Альберты
  10. ^ Rivera-Sylva, HE; ​​Frey, E.; Stinnesbeck, W.; Carbot-Chanona, G.; Sanchez-Uribe, IE; Guzmán-Gutiérrez, JR (2018). «Палеоразнообразие позднемеловых анкилозавров из Мексики и их филогенетическое значение». Swiss Journal of Palaeontology . 137 (1): 83–93. Bibcode : 2018SwJP..137...83R. doi : 10.1007/s13358-018-0153-1 . ISSN  1664-2376. S2CID  134924657.
  11. ^ Мадзия, Д.; Арбур, ВМ; Бойд, Калифорния; Фарке, А.А.; Крузадо Кабальеро, П.; Эванс, округ Колумбия (2021). «Филогенетическая номенклатура птицетазовых динозавров». ПерДж . 9 : е12362. дои : 10.7717/peerj.12362 . ПМЦ 8667728 . PMID  34966571. S2CID  245111393. 

Внешние ссылки

Медиа, связанные с Гастонией на Wikimedia Commons